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- 某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）药物消除的零级动力学是指（）具有肝肠循环的药物有（）A．0.5
B．0.1
C．0.01
D．0.001#
E．0.0001A．吸收与代谢平衡
B．血浆浓度达到稳定水平
C．单位时间消除
- 下列对肝药酶错误的叙述是药理学研究的中心内容是（）下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（）下列属于局部作用的是（）对中枢神经有兴奋或抑制作用,连续使用可产生精神上的依赖性的药品称为（）影响药物疗
- 影响药物吸收的因素不包括（）一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度（）某弱酸性药pKa为3.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重
- 对治疗指数的阐述何者不正确（）药物在体内代谢和被机体排出体外称（）药物的拮抗作用包括（）竞争性拮抗药具有下列特点（）通过抑制酶的活性发挥作用的药物（）A．值越大则安全范围越广#
B．值越小越不安全
C．可用
- 氟尿嘧啶的抗癌作用属（）碱性尿液中,弱碱性药物下列药物中属于药酶诱导剂的有()关于效应强度的概念正确的是（）转运和消除符合零级动力学过程的药物是（）药物吸收是指药物从给药部位进入（）A．理化反应
B．影响核
- 5-氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的作用机制是抑制（）兼有抗吸虫病作用的广谱驱肠虫药是（）治疗伤寒可选用的药物是（）四环素禁用于哪种人群（）蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是（）肺毒性最强的药物是（）对结核
- 耳、肾毒性最严重的氨基苷类抗生素是（）速效抑菌药与慢效抑菌药合用的效果是()以下不属于抑菌药的为（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）阿米卡星的突出优点是（）哪种药物对克林霉素
- 下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）药物半衰期主要受哪些因素的影响（）对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确()关于特异质反应,错误的是（）副作用是指（）下列说法错误的为()药物清除率(CL)（
- 苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）药物的内在活性指（）非竞争性拮抗药的特点有（）A．戊巴比妥的排泄加快
B．苯巴比妥的排泄加快
C．两药排泄均加快
D．苯巴比妥
- 影响药物效应的因素是（）服麻黄素2～3天后对哮喘不再有效,原因是（）药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于（）决定药物每日用药次数的主要因素是（）服用巴比妥类药物后次晨的"宿醉"现象称为药物的
- 繁殖期杀菌药是（）静止期杀菌药是梅毒螺旋体、钩端螺旋体对下列哪种药物高度敏感（）治疗蛲虫感染的首选药物是（）草绿色链球菌引起的感染性心内膜炎首选（）5-氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的作用机制是抑制（）氨基苷类药
- 氨基糖苷类较常见的不良反应是（）阿糖胞苷抗肿瘤作用的主要机制是（）治疗艾滋病,可对抗HIV的药物有（）血液毒性
肝脏毒性
变态反应
头痛头晕
耳毒性#掺入DNA中干扰其复制
阻止脱氧尿苷酸转变为脱氧胸苷酸
阻止肌苷
- 兼有抗吸虫病作用的广谱驱肠虫药是（）关于克拉维酸的描述正确的是（）噻嘧啶
哌嗪
阿苯达唑
左旋咪唑
吡喹酮#为β内酰胺酶不可逆的竞争性抑制剂#
抗菌谱广、抗菌活性强
与其他β内酰胺类抗生素合用抗菌作用增强#
与阿
- 某25岁女性患者怀孕2个月,现确诊患肺结核,哪种药物不宜使用（）具有抗雌激素作用而无男性化不良反应的药物是（）大环内酯类抗生素对哪种病原微生物无效（）抗菌谱较广,耐酸,但不耐酶的抗生素是（）下列何种抗生素易
- 大环内酯类抗生素对哪种病原微生物无效（）有关青霉素叙述错误的是（）抑制细胞有丝分裂的抗肿瘤药是（）蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是（）G球菌
G球菌
大肠杆菌#
军团菌
立克次体性质不稳定
对革兰阳性
- 有关红霉素体内过程的论述错误的是（）肾功能不全的病人,下列何种抗生素的t会显著延长（）军团菌感染的首选药是（）大多数抗癌药共有的不良反应是（）利福平的药代动力学特点（）有肝肠循环
体内分布广
耐酸,口服吸
- 治疗贾第鞭毛虫感染最有效的药物是（）氨基苷类对以下哪种细菌作用较差（）滴维净
氯喹
依米丁
甲硝唑#
喹碘方大肠埃希菌
痢疾志贺菌
金葡菌
脑膜炎球菌#
变形杆菌
- 以下不属于抑菌药的为（）第三代头孢菌素特点叙述错误的是（）氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是（）蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是（）喹诺酮类的抗菌机制是抑制细菌的（）四环素
红霉素
头孢菌素#
磺胺类药
- 具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是（）生物利用度是（）有关药物排泄正确的为()药物的拮抗作用包括（）若A药的ED50药物的基本作用和药理效应的特点（）受体的类型分为（）A．左旋体
B．右旋体
C．消旋体
D．
- 可局部用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病的药物是（）属单环β内酰胺类的药物是（）阿糖胞苷抗肿瘤作用的主要机制是（）军团菌感染的首选药是（）关于克拉维酸的描述正确的是（）关于四环素抗菌作用的描述正确的是（）多
- 梅毒螺旋体、钩端螺旋体对下列哪种药物高度敏感（）喹诺酮类的抗菌机制是抑制细菌的（）磺胺甲噁唑口服用于全身感染时与甲氧苄啶合用的原因是（）红霉素
四环素
氯霉素
青霉素#
链霉素二氢叶酸还原酶
二氢叶酸合成酶
- 以下问题属于生态破坏的是（）.有关头孢菌素的叙述错误的是()耳、肾毒性最严重的氨基苷类抗生素是（）对各种螺旋体有较好作用的是（）下列哪种药物与红霉素合用产生药理性拮抗作用（）为减少复发率,可以与青蒿素合用
- 草绿色链球菌引起的感染性心内膜炎首选（）立克次体感染宜选用的药物是（）易进入脑脊液中发挥抗肿瘤作用的药物是（）青霉素在体内的主要消除方式是（）可局部用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病的药物是（）阿糖胞苷抗肿
- 联合用药难解决的问题是（）药物半衰期主要受哪些因素的影响（）下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）下列药物被动转运的错误项是（）药物作用机制是（）下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）在下列情况下,
- 药物的安全范围指（）药物肝肠循环影响了药物在体内的（）药物半衰期主要取决于（）药物对动物急性毒性的关系是药物的半数有效量(ED50)是指（）消除半衰期的长短取决于（）影响药效学的相互作用包括（）A．LD50与ED5
- 治疗伤寒可选用的药物是（）肾脏毒性最低的氨基苷类药物是（）牙齿黄染是下列哪种药物的不良反应（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）毒性最大、疗程长的抗血吸虫药物是（）乙胺嘧啶与
- 对治疗指数的阐述何者不正确（）下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是（）连续多次给药,给药间隔为t1／2,经多久可达稳态血药浓度（）脂溶性药物从胃肠道吸收,主要是通过（）某患者经一疗程链霉素治疗后听力下降,曾停
- 治疗蛲虫感染的首选药物是（）梅毒螺旋体、钩端螺旋体对下列哪种药物高度敏感（）利福平的抗菌机制是（）阿糖胞苷抗肿瘤作用的主要机制是（）有关青霉素叙述错误的是（）阿米卡星的突出优点是（）对铜绿假单胞菌无效
- LD50是（）体液的pH可影响药物跨膜转运,主要是改变其（）药理学的研究方法是实验性的,这意味着（）吸收较快的给药途径是（）某弱酸性药在pH为5时约90％解离,其pKa值为（）竞争性拮抗药的特点有（）阿托品用于解除胃
- 首关消除大,血浓度低的药物（）下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）某患者经一疗程链霉素治疗后听力下降,曾停药数周后听力仍未见恢复,这属于（）药物作用机制包括（）药物血浆半衰期的意义有()属一级药动学
- 青霉素在体内的主要消除方式是（）速效抑菌药是（）5-氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的作用机制是抑制（）肝脏代谢
肾小管分泌排泄#
被血浆酶破坏
肾小球滤过
经肺排泄A．青霉素类
B．四环素类#
C．氨基糖苷类
D．多黏菌素类
- 梅毒螺旋体、钩端螺旋体对下列哪种药物高度敏感（）治疗伤寒可选用的药物是（）草绿色链球菌引起的感染性心内膜炎首选（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）第三代头孢菌素特点叙述错误
- 影响药物分布的因素不包括（）药物以主动转运方式进行的体内过程是（）药物与受体结合后,可能激动受体,在pH1．4的胃液中其解离度约为（）易产生首关消除的药物是()药物按一级动力学消除具有以下特点（）A．血浆蛋白
- 兼有抗吸虫病作用的广谱驱肠虫药是（）草绿色链球菌引起的感染性心内膜炎首选（）哌嗪的抗虫作用机制是（）军团菌感染的首选药是（）哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有效（）磺胺甲噁唑口服用于全身感染时与甲氧苄
- 易进入脑脊液中发挥抗肿瘤作用的药物是（）以下不属于抑菌药的为（）肾功能不全的病人,下列何种抗生素的t会显著延长（）氨基苷类对以下哪种细菌作用较差（）大多数抗癌药共有的不良反应是（）肺毒性最强的药物是（）
- 质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的（）关于血脑屏障,正确的是（）药物与血浆蛋白结合后,将（）下列哪种酶缺乏通常与遗传因素有关（）被动转运的特点是（）肝药酶诱导剂能使()被动转运的主要特点包括（）
- 有关头孢菌素的叙述错误的是()草绿色链球菌引起的感染性心内膜炎首选（）抑制细胞有丝分裂的抗肿瘤药是（）阿米卡星的突出优点是（）关于亚胺培南的描述正确的是（）第一代头孢菌素对C菌作用较第二、三代强
第三代头
- 可局部用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病的药物是（）使用甲氨蝶呤时,为保护正常的骨髓细胞可哪种药物作为救援剂（）多黏菌素
两性霉素B
伊曲康唑
克霉唑#
四环素叶酸
维生素B
碳酸氢钠
甲酰四氢叶酸#
昂丹司琼
- 肾脏毒性最低的氨基苷类药物是（）梅毒螺旋体、钩端螺旋体对下列哪种药物高度敏感（）治疗蛲虫感染的首选药物是（）哌嗪的抗虫作用机制是（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）氟尿嘧啶
- 5-氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的作用机制是抑制（）为减少复发率,可以与青蒿素合用的药物是（）毒性最大、疗程长的抗血吸虫药物是（）肺毒性最强的药物是（）关于亚胺培南的描述正确的是（）DNA合成酶
二氢叶酸还原酶
核苷
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