查看所有试题
- 能抑制肝药酶的药物是()非竞争性拮抗药具有的特点是（）A．苯巴比妥
B．氯霉素#
C．西米替丁#
D．双香豆素
E．异烟肼#对受体无亲和力
具有内在活性
可抑制激动药的最大效能#
当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应
使
- 受体拮抗剂的特点是,与受体（）药物的生物转化()A．无亲和力,无内在活性
B．有亲和力,有内在活性
C．有亲和力,有较弱的内在活性
D．有亲和力,无内在活性#
E．无亲和力,有内在活性A．主要在肝脏进行#
B．主要在肾脏进
- 对幽门螺杆菌作用较强的β内酰胺类抗生素是（）治疗伤寒可选用的药物是（）庆大霉素对哪种感染无效（）阿米卡星的突出优点是（）对铜绿假单胞菌无效的青霉素为（）蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是（）对红细
- 一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度（）某弱酸性药在pH为4.5时约90％解离,其pKa为（）某催眠药物的消除常数为O．35hˉ3,设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L,当病人醒来时血药浓
- 四环素禁用于哪种人群（）为延缓耐药性的发生,可以与乙胺嘧啶合用的药物是（）阿米卡星的突出优点是（）为减少复发率,可以与青蒿素合用的药物是（）氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是（）中、老年人
月经期妇女
过敏体质
- 氨基糖苷类较常见的不良反应是（）繁殖期杀菌药是（）有关头孢菌素的叙述错误的是()氨基苷类药物的抗菌作用机制主要是（）利福平的药代动力学特点（）血液毒性
肝脏毒性
变态反应
头痛头晕
耳毒性#A．氨基糖苷类
B．
- 药物的副作用是（）下列关于身体依赖性特征的叙述中,哪条不对（）关于pA2值的概念正确的是（）药物由载体介导的转运方式包括（）A．一种过敏反应
B．因用量过大所致
C．在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多
- 属单环β内酰胺类的药物是（）治疗贾第鞭毛虫感染最有效的药物是（）军团菌感染的首选药是（）哌拉西林
亚胺培南
舒巴坦
氨曲南#
拉氧头孢滴维净
氯喹
依米丁
甲硝唑#
喹碘方土霉素
强力霉素
红霉素#
四环素
麦迪霉素
- 为延缓耐药性的发生,可以与乙胺嘧啶合用的药物是（）可局部用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病的药物是（）大环内酯类抗生素对哪种病原微生物无效（）治疗贾第鞭毛虫感染最有效的药物是（）阿米卡星的突出优点是（）氨基
- 药物以主动转运方式进行的体内过程是（）碱性尿液中,弱碱性药物关于受体特征的描述不正确的是（）A．肾小管再吸收
B．肾小管分泌#
C．肾小球滤过
D．通过血脑屏障
E．通过胃粘膜A．解离多,再吸收少,排泄快
B．解离多
- 相对生物利用度是（）关于不良反应描述错误的是（）恒量恒速给药经5个半衰期最后达到的血药浓度称为（）苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）时一量曲线下面积代表（
- 影响药物吸收的因素是（）某药经口服连续给药,剂量为0.3mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为（）药物的血浆半衰期指（）关于pD2值的概念正确的是（）对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者可引起溶血性贫血的药物
- 速效抑菌药是（）肾脏毒性最低的氨基苷类药物是（）有关青霉素叙述错误的是（）A．青霉素类
B．四环素类#
C．氨基糖苷类
D．多黏菌素类
E．磺胺类庆大霉素
奈替米星#
链霉素
妥布霉素
新霉素性质不稳定
对革兰阳性菌
- 治疗伤寒可选用的药物是（）为延缓耐药性的发生,可以与乙胺嘧啶合用的药物是（）属单环β内酰胺类的药物是（）利福平的抗菌机制是（）治疗贾第鞭毛虫感染最有效的药物是（）肾功能不全的病人,下列何种抗生素的t会显著
- 某弱酸性药pKa为5.4,口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH：1.4,血液pH：7.4)（）受体激动剂的特点是（）对血浆半衰期的描述错误的是（）药效学相互作用包括()对一级消除动力学的正确阐述为（）通过
- 对红细胞内期裂殖体有杀灭作用兼有抗阿米巴原虫作用的药物是（）治疗艾滋病,可对抗HIV的药物有（）乙胺嘧啶
伯氨喹
氯喹#
青蒿素
甲氟喹拉米夫定#
齐多夫定#
扎西他滨#
金刚烷胺
西咪替丁ABC拉米夫定可用于艾滋病的
- 对耐药金葡菌有效的半合成青霉素是（）氨基苷类药物的抗菌作用机制主要是（）阿米卡星的突出优点是（）对红细胞内期裂殖体有杀灭作用兼有抗阿米巴原虫作用的药物是（）关于克拉维酸的描述正确的是（）苯唑西林#
氨苄
- 决定药物每天用药次数的主要因素是（）首关消除大、血药浓度低的药物,其（）下列哪种剂量会产生不良反应（）长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩,停药数月后仍不恢复,这种现象称为药物的（）药物与受体结合后,
- 具有一定肾脏毒性的β内酰胺类抗生素是（）草绿色链球菌引起的感染性心内膜炎首选（）第三代头孢菌素特点叙述错误的是（）下列何种抗生素易发生肝脏损害（）肾功能不全的病人,下列何种抗生素的t会显著延长（）对铜绿
- 耳、肾毒性最严重的氨基苷类抗生素是（）为延缓耐药性的发生,可以与乙胺嘧啶合用的药物是（）下列何种抗生素易发生肝脏损害（）氨基苷类对以下哪种细菌作用较差（）四环素用于治疗（）阿米卡星
庆大霉素
奈替米星
新
- 抗菌谱较广,耐酸,但不耐酶的抗生素是（）氨基苷类药物的抗菌作用机制主要是（）氨基苷类对以下哪种细菌作用较差（）乙胺嘧啶与磺胺多辛合用的原因是（）青霉素
苯唑西林
邻氯西林
氨苄西林#
羧苄西林抑制细菌蛋白质
- 肾脏毒性最低的氨基苷类药物是（）大多数抗癌药共有的不良反应是（）庆大霉素
奈替米星#
链霉素
妥布霉素
新霉素高尿酸症
肾脏损害
骨髓抑制#
肺纤维化
心肌损害
- 哌嗪的抗虫作用机制是（）甲硝唑的临床适应证包括（）关于亚胺培南的描述正确的是（）抑制虫体对葡萄糖的摄取,减少糖原含量
抑制虫体钙离子的摄入,使肌肉麻痹松弛
使虫体肌组织超极化#
阻断三羧酸循环,干扰糖代谢
使
- 以下叙述错误的是（）速效抑菌药与慢效抑菌药合用的效果是()有关红霉素体内过程的论述错误的是（）对耐药金葡菌有效的半合成青霉素是（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）为延缓耐药性
- 药物学的概念是肝清除率小的药物（）对某药有过敏史的患者,再次使用该药时（）对同一药物来讲,下列描述中错误的是（）肝药酶诱导剂（）属于不良反应的是（）P450酶系的特性是（）受体应具有的特征（）A．预防疾病的
- 某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）可通过肾小管主动分泌排泄的有机酸化合物有（）通过改变细胞周围环境的理化性质发挥作用的药物（）受体应具有的特征（）抑制细菌细胞壁黏肽合成的药物有
- 对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）第三代头孢菌素特点叙述错误的是（）四环素禁用于哪种人群（）阿糖胞苷抗肿瘤作用的主要机制是（）白消安对哪种肿瘤效果显著（）肺毒性最强的药物是（
- 第三代头孢菌素特点叙述错误的是（）繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是（）静止期杀菌药是牙齿黄染是下列哪种药物的不良反应（）哌嗪的抗虫作用机制是（）为延缓耐药性的发生,可以与乙胺嘧啶合用的药物是（）
- 哌嗪的抗虫作用机制是（）速效抑菌药是（）具有抗雌激素作用而无男性化不良反应的药物是（）兼有抗吸虫病作用的广谱驱肠虫药是（）治疗蛲虫感染的首选药物是（）5-氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的作用机制是抑制（）氨基苷类
- 氨基苷类药物的抗菌作用机制主要是（）阿糖胞苷抗肿瘤作用的主要机制是（）为减少复发率,可以与青蒿素合用的药物是（）抑制细菌蛋白质合成#
增加胞浆膜通透性
抑制胞壁黏肽合成酶
抑制二氢叶酸合成酶
影响核酸代谢掺
- 某药经口服连续给药,剂量为0.3mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为（）药物的副反应是指（）对肝功能不良患者,应用药物时需着重考虑患者（）药物按一级动力学消除具有以下特点（）A．0.3mg／kg
B．0.6mg
- 药物的肝肠循环可影响（）某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态()某药半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是()某弱碱性药物的pKa＝9．8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中（）肝功能不
- 易引起骨髓抑制的抗生素是（）以下叙述错误的是（）以下不属于抑菌药的为（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）用于治疗沙眼、结膜炎和角膜炎的药物是（）关于四环素抗菌作用的描述正确
- 牙齿黄染是下列哪种药物的不良反应（）氨基糖苷类较常见的不良反应是（）对各种螺旋体有较好作用的是（）治疗贾第鞭毛虫感染最有效的药物是（）肾功能不全的病人,下列何种抗生素的t会显著延长（）关于四环素抗菌作用
- 对耐药金葡菌有效的半合成青霉素是（）治疗伤寒可选用的药物是（）庆大霉素对哪种感染无效（）对各种螺旋体有较好作用的是（）肾功能不全的病人,下列何种抗生素的t会显著延长（）白消安对哪种肿瘤效果显著（）用于治
- 主要是改变其（）以下关于不良反应的论述何者不正确（）药物半衰期主要取决于（）苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应：（）A．脂溶性
B．水溶性
C．分子量大小
D．解离度#
E．化学结构A．副作用是难以避免的
B．变态
- 以下阐述中哪项不妥（）体液pH能影响药物的跨膜转运,这是由于pH改变了药物的（）药物清除率(CL)（）药物和受体结合的分子引力来源于（）属于不良反应的是（）A．最大效能反映药物内在活性
B．效价强度是引起等效反应
- 有关红霉素体内过程的论述错误的是（）易进入脑脊液中发挥抗肿瘤作用的药物是（）大多数抗癌药共有的不良反应是（）有肝肠循环
体内分布广
耐酸,口服吸收好#
胆汁及前列腺中浓度高
易被胃酸破坏甲氨蝶呤
环磷酰胺
氟
- 极量（）A．比治疗量大,比最小中毒量小#
B．超过时将引起中毒#
C．尚在药物的安全范围之内#
D．临床上绝对不采用
E．不致引起过敏
- 药物的生物利用度是指（）某药半衰期为10小时,设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L,当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L,再吸收多,排泄慢
B．解离多,再吸收少,排泄快#
C．解离多,再吸收多,排泄快
D．解离少,排泄快
川公网安备 51012202001360号