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- 氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则（）量效曲线可以为用药提供何种参考（）在船员职责分工中,大管轮应负责维护管理的机舱应急设备有（）。Ⅰ、机舱应急舱底阀；Ⅱ、机舱逃生门；Ⅲ、应急照明设备；Ⅳ、
- 某弱酸性药pKa为3.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）下列关于表现分布容积的描述中,正确的是（）药物的基本作用和药理效应的特点（）经体内代谢转化后产生药理效应的药
- 氨基糖苷类较常见的不良反应是（）阿糖胞苷抗肿瘤作用的主要机制是（）外用抗铜绿假单胞菌的药物（）血液毒性
肝脏毒性
变态反应
头痛头晕
耳毒性#掺入DNA中干扰其复制
阻止脱氧尿苷酸转变为脱氧胸苷酸
阻止肌苷酸转
- 有关青霉素叙述错误的是（）甲硝唑的临床适应证包括（）性质不稳定
对革兰阳性菌有作用
对杆菌无抗菌活性#
对人体毒性低
口服吸收差急性阿米巴痢疾#
阿米巴肝脓肿#
无症状排包囊者
控制间日疟的症状
类风湿关节炎
- 以下叙述错误的是（）立克次体感染宜选用的药物是（）某25岁女性患者怀孕2个月,现确诊患肺结核,哪种药物不宜使用（）肾功能不全的病人,下列何种抗生素的t会显著延长（）下列哪种药物与红霉素合用产生药理性拮抗作用
- 立克次体感染宜选用的药物是（）5-氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的作用机制是抑制（）有关红霉素体内过程的论述错误的是（）阿米卡星的突出优点是（）毒性最大、疗程长的抗血吸虫药物是（）治疗溃疡性结肠炎宜选用（）对红细
- 阿米卡星的突出优点是（）具有抗雌激素作用而无男性化不良反应的药物是（）牙齿黄染是下列哪种药物的不良反应（）治疗溃疡性结肠炎宜选用（）对红细胞内期裂殖体有杀灭作用兼有抗阿米巴原虫作用的药物是（）毒性特别
- 再吸收少,排泄快
B．解离多,再吸收少,排泄慢
C．解离少,排泄慢#
D．解离多,排泄慢
E．解离少,排泄快A．氯噻嗪(等效剂量500mg)
B．氢氯噻嗪(等效剂量25mg)
C．苄氟噻嗪(等效剂量2.5mg)
D．环戊噻嗪(等效剂量lmg)#
E．
- 氨基苷类对以下哪种细菌作用较差（）以下叙述错误的是（）利福平的抗菌机制是（）甲硝唑的临床适应证包括（）大肠埃希菌
痢疾志贺菌
金葡菌
脑膜炎球菌#
变形杆菌应激反应是个体对环境的一种适应
应激反应是生物界赖
- 符合毒性反应的描述是()首关消除大、血药浓度低的药物,其（）大多数药物在胃肠道的吸收属于（）药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合（）药物的拮抗作用包括（）药物和受体结合的分子引力来源于（）若A药的ED50设定A
- 肾功能不全的病人,下列何种抗生素的t会显著延长（）易进入脑脊液中发挥抗肿瘤作用的药物是（）阿糖胞苷抗肿瘤作用的主要机制是（）用于治疗沙眼、结膜炎和角膜炎的药物是（）红霉素
万古霉素#
克林霉素
罗红霉素
克
- 下列哪种药物与红霉素合用产生药理性拮抗作用（）以下不属于抑菌药的为（）有关头孢菌素的叙述错误的是()为减少复发率,可以与青蒿素合用的药物是（）对阿米卡星的叙述正确的是（）林可霉素
克林霉素
头孢氨苄#
链霉
- 某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态()药物简单扩散的特点是（）在等剂量时vd小的药物比vd大的药物（）肝药酶诱导剂的作用是（）有关一级消除动力学正确的是（）pH与pKa和药物解离的关系为()影响药
- 某药与受体结合后产生某种作用并引起一系列效应,其为（）以下阐述中哪项不妥（）引起药物个体差异的常见原因之一是（）药物与血浆蛋白结合后（）第二信使有()有关一级消除动力学正确的是（）受体的类型分为（）A．部
- 药物的生物利用度是指（）治疗量是指（）联合用药时可出现的情况是（）拮抗指数pa2的意义是（）在下列情况下,药物从肾脏的排泄减慢()肝药酶诱导剂能使()关于效应强度的概念正确的是（）药物经胃肠道进入门脉的分量
- 氨基苷类药物存留半衰期较长的部位是（）速效抑菌药是（）以下问题属于生态破坏的是（）.5-氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的作用机制是抑制（）氨基苷类药物的抗菌作用机制主要是（）为延缓耐药性的发生,可以与乙胺嘧啶合用的
- 下列何种抗生素易发生肝脏损害（）速效抑菌药与慢效抑菌药合用的效果是()氨基苷类对以下哪种细菌作用较差（）四环素用于治疗（）红霉素酯化物#
罗红霉素
克拉霉素
林可霉素
阿奇霉素A．无关
B．相加#
C．相减
D．增
- 药物的血浆半衰期指（）符合毒性反应的描述是()药物的一级动力学消除是()A．药物效应降低一半所需时间
B．药物被代谢一半所需时间
C．药物被排泄一半所需时间
D．药物毒性减少一半所需时间
E．药物血浆浓度下降一半
- 受体拮抗药的特点是（）下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）某药半衰期为6小时,一天用药4次,这是由于pH改变了药物的（）对同一药物来讲,下列描述中错误的是（）副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（）A．对
- 抑制细胞有丝分裂的抗肿瘤药是（）与核糖体30S亚基结合,阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是()以下不属于抑菌药的为（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）抗菌谱较广,耐酸,但不耐酶的抗生素
- 有关青霉素叙述错误的是（）繁殖期杀菌药是（）易进入脑脊液中发挥抗肿瘤作用的药物是（）临床局部给药,治疗阴道滴虫的药物是（）用于治疗沙眼、结膜炎和角膜炎的药物是（）用于治疗白血病,具有抑制有丝分裂的药物是
- 某药半衰期为6小时,一天用药4次,几天后血药浓度达稳态（）对一级消除动力学的正确阐述为（）A．1～2天#
B．5天
C．0.5天
D．3～4天
E．6～8天A．有恒定t1/2#
B．单位时间内消除量不变
C．单位时间内消除率不变#
D．
- 某25岁女性患者怀孕2个月,现确诊患肺结核,哪种药物不宜使用（）抗菌谱较广,耐酸,但不耐酶的抗生素是（）异烟肼
利福平#
乙胺丁醇
对氨基水杨酸
吡嗪酰胺青霉素
苯唑西林
邻氯西林
氨苄西林#
羧苄西林
- 对血浆半衰期的描述错误的是（）代谢药物的主要器官是（）吸收较快的给药途径是（）某催眠药物的消除常数为O．35hˉ3,设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L,当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L,问病人大约睡眠时间
- 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）按t1/2的时间间隔给药,为迅速达坪值可将首次剂量（）药物作用的两重性是指（）药物和血浆蛋白结合（）A．结合后可通过生物膜转运#
B．结合后暂时失去药理活性
C．是一种
- 对各种螺旋体有较好作用的是（）草绿色链球菌引起的感染性心内膜炎首选（）氨基苷类药物存留半衰期较长的部位是（）对铜绿假单胞菌无效的青霉素为（）白消安对哪种肿瘤效果显著（）甲硝唑的临床适应证包括（）氨基糖
- 有关红霉素体内过程的论述错误的是（）为减少复发率,可以与青蒿素合用的药物是（）细菌产生β-内酰胺酶主要对下列何种药物耐药（）有肝肠循环
体内分布广
耐酸,口服吸收好#
胆汁及前列腺中浓度高
易被胃酸破坏氯喹
奎
- 青霉素在体内的主要消除方式是（）有关红霉素体内过程的论述错误的是（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）氨基苷类药物存留半衰期较长的部位是（）下列哪种药物与红霉素合用产生药理性
- 速效抑菌药与慢效抑菌药合用的效果是()梅毒螺旋体、钩端螺旋体对下列哪种药物高度敏感（）氨基糖苷类较常见的不良反应是（）用于治疗白血病,具有抑制有丝分裂的药物是（）利福平的药代动力学特点（）A．无关
B．相加
- 治疗贾第鞭毛虫感染最有效的药物是（）人类对于异烟肼的代谢速率有明显的个体差异,在慢代谢型可表现为（）对阿米卡星的叙述正确的是（）滴维净
氯喹
依米丁
甲硝唑#
喹碘方血药浓度高#
血浆半衰期延长#
较易出现周围
- 联合用药时可出现的情况是（）关于药物的转运,正确的是（）副作用是指（）被动转运的特点是（）如单位时间给药总量不变,则（）受体（）药物的基本作用和药理效应的特点（）下列药物联合应用可使药效增强的有（）A．
- 以下阐述中何者不妥易化扩散的特点是（）关于药物在体内转化的叙述错误的是（）对生物转化描述正确的有（）影响药物体内分布的因素有（）经体内代谢转化后产生药理效应的药物是（）对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者可引
- 按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期数值是（）下列药物中能诱导肝药酶的是（）药物达到稳态血药浓度时意味着（）量效曲线可以为用药提供何种参考（）对肝功能不良患者,应用药物时需着重考虑患者（）易产生首关消除
- 阿糖胞苷抗肿瘤作用的主要机制是（）速效抑菌药是（）易进入脑脊液中发挥抗肿瘤作用的药物是（）四环素禁用于哪种人群（）下列哪种药物与红霉素合用产生药理性拮抗作用（）阿米卡星的突出优点是（）毒性最大、疗程长
- 药物的副反应是指（）受体（）竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)（）A．药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可给患者带来不适或痛苦#
B．药物剂量过大而产生的作用
C．因病人有遗传缺陷而产生的作用
D．停药后出现的作用
- 利福平的抗菌机制是（）抗菌谱较广,耐酸,但不耐酶的抗生素是（）有关青霉素叙述错误的是（）氨基苷类对以下哪种细菌作用较差（）哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有效（）细菌产生β-内酰胺酶主要对下列何种药物耐药
- 治疗量是指（）按t1/2的时间间隔给药,且有内在活性
B．对受体无亲和力,但有内在活性
C．对受体有亲和力,也无内在活性
E．直接抑制传出神经末梢所释放的递质A．是研究药物与机体间互相作用规律及其愿理的科学#
B．药
- 庆大霉素对哪种感染无效（）与核糖体30S亚基结合,阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是()青霉素在体内的主要消除方式是（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）四环素禁用于哪种人群（）为减少
- 有关老人用药易中毒的因素不包括（）具有首关(首过)效应的给药途径是（）碱性尿液中,弱碱性药物在临床上做到合理用药,再吸收少,排泄慢
C．解离少,再吸收多,排泄慢#
D．解离多,再吸收多,排泄慢
E．解离少,在肠道被再
- 一次给药后从体内基本消除的最短时间为（）影响药物作用的机体方面的因素有（）通过抑制酶的活性发挥作用的药物（）A．专一性高,活性有限,个体差异大
B．专一性高,活性很强,个体差异大
C．专一性低,个体差异小
D．专
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