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- 以下不属于抑菌药的为（）第三代头孢菌素特点叙述错误的是（）氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是（）蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是（）喹诺酮类的抗菌机制是抑制细菌的（）四环素
红霉素
头孢菌素#
磺胺类药
- 5-氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的作用机制是抑制（）为减少复发率,可以与青蒿素合用的药物是（）毒性最大、疗程长的抗血吸虫药物是（）肺毒性最强的药物是（）关于亚胺培南的描述正确的是（）DNA合成酶
二氢叶酸还原酶
核苷
- 按t1/2的时间间隔给药,为迅速达坪值可将首次剂量（）静脉注射给药5mg,达平衡后血药浓度为0．35mg／L,其Vd为（）某药口服剂量为0．5mg／kg,每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度,首剂应服（）对影响老人药
- 阿米卡星的突出优点是（）氨基苷类对以下哪种细菌作用较差（）细菌产生β-内酰胺酶主要对下列何种药物耐药（）使用甲氨蝶呤时,为保护正常的骨髓细胞可哪种药物作为救援剂（）下列哪些药物不易透过血脑屏障（）毒性特
- 牙齿黄染是下列哪种药物的不良反应（）氨基糖苷类较常见的不良反应是（）阿糖胞苷抗肿瘤作用的主要机制是（）对铜绿假单胞菌无效的青霉素为（）下列属于一线抗结核的药物有（）四环素#
青霉素G
庆大霉素
万古霉素
氯
- 代谢药物的主要器官是（）药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它（）某弱酸性药物在pH＝7．0溶液中解离90％,问其pKa值约为（）现已确定的第二信使主要有（）关于pD2值的概念正确的是（）A．肠粘膜
B．血液
C．肌
- 药物肝肠循环影响了药物在体内的（）关于特异质反应,错误的是（）当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用（）A．起效快慢
B．代谢快慢
C．分布
D．作用持续时间#
E．与血浆蛋白的结合A．其
- 为延缓耐药性的发生,可以与乙胺嘧啶合用的药物是（）哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有效（）用于治疗沙眼、结膜炎和角膜炎的药物是（）下列哪些药物不易透过血脑屏障（）下列属于一线抗结核的药物有（）氯喹
磺胺
- 对治疗指数的描述错误的是（）引起药物个体差异的常见原因之一是（）药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关（）能通过血脑屏障发挥中枢作用的药物有（）抑制细菌细胞壁黏肽合成的药物有（）A．值越大则
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