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- 牙齿黄染是下列哪种药物的不良反应（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）抗菌谱较广,耐酸,但不耐酶的抗生素是（）氨基苷类对以下哪种细菌作用较差（）用于治疗沙眼、结膜炎和角膜炎的药
- 繁殖期杀菌药是（）大环内酯类抗生素对哪种病原微生物无效（）蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是（）四环素用于治疗（）治疗艾滋病,可对抗HIV的药物有（）A．氨基糖苷类
B．多黏菌素B
C．四环素类
D．青霉素
- 药动学中房室模型概念的建立基于（）下列哪种酶缺乏通常与遗传因素有关（）按一级动力学消除的药物其消除半衰期（）生物转化（）能诱导肝药酶的药物是（）A．药物的分布速度不同#
B．药物的消除速度不同
C．药物的吸
- 某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）药物的半数有效量(ED50)是指（）联合用药的目的是()药物的不良反应包括（）A．12小时
B．1天#
C．2天
D．5天
E．1
- 药物的适应证,取决于（）脂溶性药物从胃肠道吸收,主要是通过（）对影响老人药动学因素的正确阐述是()如单位时间给药总量不变,则（）受体的共同特征有（）A．药物的不同作用
B．药物作用的选择性
C．药物的不同给药途
- 下列哪种方式是药物通过生物膜转运的主要方式（）下列哪种药物体内过程受内环境的pH值影响小（）药理学是研究（）病人对药物反应的个体差异不包括（）竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)（）A．细胞内吞
B．被动转运#
C．易
- 药物作用的两重性是指（）停药反应（）大多数药物通过细胞膜转运的方式是（）直肠给药适用于下述情况()有关变态反应的描述正确的是（）A．治疗作用与不良反应#
B．预防作用与不良反应
C．对症治疗与对因治疗
D．预防
- 速效抑菌药是（）以下不属于抑菌药的为（）氨基苷类对以下哪种细菌作用较差（）临床局部给药,治疗阴道滴虫的药物是（）乙胺嘧啶与磺胺多辛合用的原因是（）A．青霉素类
B．四环素类#
C．氨基糖苷类
D．多黏菌素类
E
- 速效抑菌药是（）繁殖期杀菌药是（）可局部用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病的药物是（）哌嗪的抗虫作用机制是（）白消安对哪种肿瘤效果显著（）A．青霉素类
B．四环素类#
C．氨基糖苷类
D．多黏菌素类
E．磺胺类A．氨
- 药物简单扩散的特点是（）有关部分激动药正确的是（）配体包括（）某一弱酸性药物在pH为7时约90%解离,其pKa值为（）A．需要消耗能量
B．有饱和抑制现象
C．可逆浓度差运转
D．需要载体
E．顺浓度差转运#A．与受体结
- 下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）直肠给药适用于下述情况()受体的共同特征有（）生物转化所需的酶有（）A．药物从浓度高侧向浓度低侧扩散
B．不消耗能量而都需载体#
C．可不受饱和度限速与竞争性抑制的
- 恒量恒速给药经5个半衰期最后达到的血药浓度称为（）大多数药物在胃肠道的吸收属于（）A．有效血浓度
B．最小中毒浓度
C．最高峰浓度
D．最低血浓度
E．稳态血浓度#A．有载体参与的主动转运
B．一级动力学被动转运#
- 牙齿黄染是下列哪种药物的不良反应（）治疗贾第鞭毛虫感染最有效的药物是（）氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是（）四环素用于治疗（）下列属于一线抗结核的药物有（）四环素#
青霉素G
庆大霉素
万古霉素
氯霉素滴维净
- 某药与受体结合后产生某种作用并引起一系列效应,其为（）药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关（）受体阻断药是（）下列哪些给药途径药物吸收较为完全（）确定儿童用药剂量的方法包括（）A．部分激动药
- 以下不属于抑菌药的为（）立克次体感染宜选用的药物是（）有关红霉素体内过程的论述错误的是（）四环素禁用于哪种人群（）蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是（）四环素
红霉素
头孢菌素#
磺胺类药
林可霉素氯
- 四环素禁用于哪种人群（）抑制细胞有丝分裂的抗肿瘤药是（）肾功能不全的病人,下列何种抗生素的t会显著延长（）磺胺甲噁唑口服用于全身感染时与甲氧苄啶合用的原因是（）甲硝唑的临床适应证包括（）中、老年人
月经
- 治疗蛲虫感染的首选药物是（）氨基苷类药物的抗菌作用机制主要是（）对各种螺旋体有较好作用的是（）喹诺酮类的抗菌机制是抑制细菌的（）关于亚胺培南的描述正确的是（）噻嘧啶
哌嗪
左旋咪唑
阿苯达唑#
甲硝唑抑制
- 兼有抗吸虫病作用的广谱驱肠虫药是（）属单环β内酰胺类的药物是（）对幽门螺杆菌作用较强的β内酰胺类抗生素是（）利福平的抗菌机制是（）对阿米卡星的叙述正确的是（）噻嘧啶
哌嗪
阿苯达唑
左旋咪唑
吡喹酮#哌拉西
- 易引起骨髓抑制的抗生素是（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）庆大霉素对哪种感染无效（）对各种螺旋体有较好作用的是（）氨基糖苷类抗生素的抗菌作用特点是（）青霉素G
氯霉素#
克拉
- 影响药物吸收的因素不包括（）药物的血浆半衰期指（）下列哪种剂量会产生不良反应（）受体阻断药是（）A．药物间的吸附与络合
B．消化液的分泌
C．消化道pH值改变
D．胃排空改变
E．同服药酶诱导剂#A．药物效应降低
- A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是（）下列关于口服给药错误的叙述项是（）属于肝药酶抑制剂的有()药物和受体结合的分子引力来源于（）下列可作为第二信使的有（）A．小于3小时#
B
- 苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）药物半衰期主要取决于（）丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效,其原因是（）配体包括（）经体内代谢转化后产生药理效应的药物
- 下列哪种方式是药物通过生物膜转运的主要方式（）经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可（）苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）在临床上做到合理用药,需
- 首关消除大、血药浓度低的药物,其（）新生儿用药易中毒的因素在于（）受体（）关于pA2值的概念正确的是（）A．治疗指数低
B．活性低
C．排泄快
D．效价低
E．生物利用度小#A．血浆蛋白总量较多且药物结合率低
B．血
- 繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是（）大环内酯类抗生素对哪种病原微生物无效（）庆大霉素对哪种感染无效（）肾功能不全的病人,下列何种抗生素的t会显著延长（）白消安对哪种肿瘤效果显著（）A．无关
B．相加
- 药物的肝肠循环可影响（）药物效应动力学(药效学)研究的内容是（）药物产生副作用所用的剂量为（）在下列情况下,药物从肾脏的排泄减慢()下列可作为第二信使的有（）A．药物的体内分布
B．药物的代谢
C．药物作用出现
- 以下叙述错误的是（）哌嗪的抗虫作用机制是（）使用甲氨蝶呤时,为保护正常的骨髓细胞可哪种药物作为救援剂（）四环素用于治疗（）利福平的药代动力学特点（）应激反应是个体对环境的一种适应
应激反应是生物界赖以发
- 肾脏毒性最低的氨基苷类药物是（）肺毒性最强的药物是（）乙胺嘧啶与磺胺多辛合用的原因是（）治疗艾滋病,可对抗HIV的药物有（）对阿米卡星的叙述正确的是（）庆大霉素
奈替米星#
链霉素
妥布霉素
新霉素柔红霉素
博
- 药物学的概念是某弱酸性药pKa为5.4,口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH：1.4,血液pH：7.4)（）下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）细菌产生耐药性的机制可能是（）A．预防疾病的活性物质
- 速效抑菌药与慢效抑菌药合用的效果是()静止期杀菌药是对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）为延缓耐药性的发生,可以与乙胺嘧啶合用的药物是（）庆大霉素对哪种感染无效（）A．无关
B．相加#
- 有关头孢菌素的叙述错误的是()具有一定肾脏毒性的β内酰胺类抗生素是（）阿糖胞苷抗肿瘤作用的主要机制是（）下列何种抗生素易发生肝脏损害（）乙胺嘧啶与磺胺多辛合用的原因是（）第一代头孢菌素对C菌作用较第二、三
- 以下不属于抑菌药的为（）立克次体感染宜选用的药物是（）为延缓耐药性的发生,可以与乙胺嘧啶合用的药物是（）乙胺嘧啶与磺胺多辛合用的原因是（）氨基糖苷类抗生素的抗菌作用特点是（）四环素
红霉素
头孢菌素#
磺
- 某弱酸性药pKa为3.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）下列关于表现分布容积的描述中,正确的是（）药物的基本作用和药理效应的特点（）经体内代谢转化后产生药理效应的药
- 以下叙述错误的是（）立克次体感染宜选用的药物是（）某25岁女性患者怀孕2个月,现确诊患肺结核,哪种药物不宜使用（）肾功能不全的病人,下列何种抗生素的t会显著延长（）下列哪种药物与红霉素合用产生药理性拮抗作用
- 速效抑菌药与慢效抑菌药合用的效果是()梅毒螺旋体、钩端螺旋体对下列哪种药物高度敏感（）氨基糖苷类较常见的不良反应是（）用于治疗白血病,具有抑制有丝分裂的药物是（）利福平的药代动力学特点（）A．无关
B．相加
- 一次给药后从体内基本消除的最短时间为（）影响药物作用的机体方面的因素有（）通过抑制酶的活性发挥作用的药物（）A．专一性高,活性有限,个体差异大
B．专一性高,活性很强,个体差异大
C．专一性低,个体差异小
D．专
- 对耐药金葡菌有效的半合成青霉素是（）氨基苷类药物的抗菌作用机制主要是（）阿米卡星的突出优点是（）对红细胞内期裂殖体有杀灭作用兼有抗阿米巴原虫作用的药物是（）关于克拉维酸的描述正确的是（）苯唑西林#
氨苄
- 耳、肾毒性最严重的氨基苷类抗生素是（）为延缓耐药性的发生,可以与乙胺嘧啶合用的药物是（）下列何种抗生素易发生肝脏损害（）氨基苷类对以下哪种细菌作用较差（）四环素用于治疗（）阿米卡星
庆大霉素
奈替米星
新
- 对治疗指数的阐述何者不正确（）药物在体内代谢和被机体排出体外称（）药物的拮抗作用包括（）竞争性拮抗药具有下列特点（）通过抑制酶的活性发挥作用的药物（）A．值越大则安全范围越广#
B．值越小越不安全
C．可用
- 有关红霉素体内过程的论述错误的是（）肾功能不全的病人,下列何种抗生素的t会显著延长（）军团菌感染的首选药是（）大多数抗癌药共有的不良反应是（）利福平的药代动力学特点（）有肝肠循环
体内分布广
耐酸,口服吸
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