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- 立克次体感染宜选用的药物是（）青霉素在体内的主要消除方式是（）牙齿黄染是下列哪种药物的不良反应（）易引起骨髓抑制的抗生素是（）哌嗪的抗虫作用机制是（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药
- 以下叙述错误的是（）兼有抗吸虫病作用的广谱驱肠虫药是（）某25岁女性患者怀孕2个月,现确诊患肺结核,哪种药物不宜使用（）为延缓耐药性的发生,可以与乙胺嘧啶合用的药物是（）氨基苷类药物存留半衰期较长的部位是（
- 对治疗指数的阐述何者不正确（）以下对安慰剂不正确的阐述是()A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是（）口服后只有少部分进入体内循环的药物（）某药半衰期为10小时,一次给药后从体内
- 下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）阿司匹林的pKa是3．5,它在pH为7．5的溶液中,按解离情况计算,可吸收约（）苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应：（）属于不良反应的是（）配体包括（）已确定的第二信使有（）A．
- 剂量为0.3mg/kg,按t1/2间隔给药,首剂为（）药物的血浆t1／2是指下列时间（）两种药物合用时作用减弱,正确的有（）下列哪类药物不适宜采用口服给药()效能反映药物的（）应用某药时,其副作用（）药物的排泄途径包括()A
- 药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于（）药物的体内过程是指（）药物是（）关于药物的转运,正确的是（）肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意（）某弱酸性药在pH为5时约90％
- 一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）口服给药,应采用的给药方案是（）副作用是（）下列有关受体的叙述正确的是（）药物的半数有效量(ED50)是指（）弱酸性药物在碱性尿液中（）有关一级消除动力学正确的是（）
- 速效抑菌药是（）青霉素在体内的主要消除方式是（）可局部用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病的药物是（）对耐药金葡菌有效的半合成青霉素是（）牙齿黄染是下列哪种药物的不良反应（）庆大霉素对哪种感染无效（）对各种螺
- 可局部用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病的药物是（）大环内酯类抗生素对哪种病原微生物无效（）易引起骨髓抑制的抗生素是（）第三代头孢菌素特点叙述错误的是（）对幽门螺杆菌作用较强的β内酰胺类抗生素是（）抑制细胞
- 意味着（）药物的半数有效量(ED50)是指（）属于药酶诱导剂的有（）属于"量反应"的指标有（）关于pA2值的概念正确的是（）能诱导肝药酶的药物是（）A．6
B．5
C．4
D．3#
E．2A．后遗效应#
B．停药反应
C．毒性反应
D
- 药物的安全范围指（）药物的副作用是（）首关消除主要发生于()下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救（）哪种利尿药的效应强度最高（）关于血脑屏障,正确的是（）被动转运的特点是（）影响药物
- 静止期杀菌药是易进入脑脊液中发挥抗肿瘤作用的药物是（）可局部用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病的药物是（）有关红霉素体内过程的论述错误的是（）第三代头孢菌素特点叙述错误的是（）具有一定肾脏毒性的β内酰胺类抗
- 按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期数值是（）受体阻断药的特点是（）某药半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是()药物半衰期主要取决于（）药物的安全范围是指（）药物在体内作用起效的快慢取决于
- 药物半衰期主要受哪些因素的影响（）某药半衰期为6小时,一天用药4次,几天后血药浓度达稳态（）量效曲线可以为用药提供什么参考（）苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（
- 繁殖期杀菌药是（）以下问题属于生态破坏的是（）.梅毒螺旋体、钩端螺旋体对下列哪种药物高度敏感（）对耐药金葡菌有效的半合成青霉素是（）毒性最大、疗程长的抗血吸虫药物是（）治疗溃疡性结肠炎宜选用（）用于治
- 繁殖期杀菌药是（）有关头孢菌素的叙述错误的是()治疗伤寒可选用的药物是（）耳、肾毒性最严重的氨基苷类抗生素是（）易引起骨髓抑制的抗生素是（）具有一定肾脏毒性的β内酰胺类抗生素是（）下列何种抗生素易发生肝
- 以下叙述错误的是（）速效抑菌药与慢效抑菌药合用的效果是()繁殖期杀菌药是（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）属单环β内酰胺类的药物是（）四环素禁用于哪种人群（）抑制细胞有丝分裂
- 繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是（）速效抑菌药是（）对各种螺旋体有较好作用的是（）氨基苷类药物存留半衰期较长的部位是（）阿米卡星的突出优点是（）毒性最大、疗程长的抗血吸虫药物是（）大多数抗癌药共
- 速效抑菌药与慢效抑菌药合用的效果是()以下问题属于生态破坏的是（）.有关头孢菌素的叙述错误的是()治疗蛲虫感染的首选药物是（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）第三代头孢菌素特点叙
- 首关消除大,血浓度低的药物（）药物半衰期主要取决于（）关于撤药症状的描述,正确的是（）LD50是指（）。药物作用机制与下列因素有关()在机体方面影响药物的作用的因素（）生物利用度（）非竞争性拮抗药的特点有（）
- 以下关于不良反应的论述何者不正确（）有关老人用药易中毒的因素不包括（）下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）关于特异质反应,错误的是（）5种药物的LD50和ED50值如下所示,最有临床意义的药物是()对肝功
- 对治疗指数的描述错误的是（）某药半衰期为6小时,一天用药4次,几天后血药浓度达稳态（）某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态()药理学是研究（）下列哪种酶缺乏通常与遗传因素有关（）大多数药物通
- 下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是（）代谢药物的主要器官是（）要吸收到达稳态血药浓度时意味着（）下述哪一种表现不属于β受体
- 对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确()要吸收到达稳态血药浓度时意味着（）药物的主要排泄器官为（）药物半衰期主要取决于（）阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的影响药物作用的因素有()不同药物经生物
- 兼有抗吸虫病作用的广谱驱肠虫药是（）青霉素在体内的主要消除方式是（）5-氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的作用机制是抑制（）对幽门螺杆菌作用较强的β内酰胺类抗生素是（）庆大霉素对哪种感染无效（）治疗溃疡性结肠炎宜选
- 下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）服麻黄素2～3天后对哮喘不再有效,原因是（）药理学（）副作用是指（）吸收是指药物自给药部位进入（）对消除半衰期的认、识不正确的是（）有关部分激动药正确的是
- 速效抑菌药与慢效抑菌药合用的效果是()肾脏毒性最低的氨基苷类药物是（）有关头孢菌素的叙述错误的是()某25岁女性患者怀孕2个月,现确诊患肺结核,哪种药物不宜使用（）5-氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的作用机制是抑制（）为
- 以下叙述错误的是（）青霉素在体内的主要消除方式是（）牙齿黄染是下列哪种药物的不良反应（）具有一定肾脏毒性的β内酰胺类抗生素是（）为延缓耐药性的发生,可以与乙胺嘧啶合用的药物是（）属单环β内酰胺类的药物是
- 某药物与受体相结合后,能激动受体产生某种作用并引起一系列效应,该药属于（）治疗指数为（）引起药物个体差异的常见原因之一是（）药物的肝肠循环影响了药物在体内的（）某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本
- 治疗伤寒可选用的药物是（）大环内酯类抗生素对哪种病原微生物无效（）抗菌谱较广,耐酸,但不耐酶的抗生素是（）为延缓耐药性的发生,一般对本品亦耐药血药浓度高#
血浆半衰期延长#
较易出现周围神经炎#
尿中乙酰化异
- 以下问题属于生态破坏的是（）.草绿色链球菌引起的感染性心内膜炎首选（）牙齿黄染是下列哪种药物的不良反应（）具有一定肾脏毒性的β内酰胺类抗生素是（）庆大霉素对哪种感染无效（）阿糖胞苷抗肿瘤作用的主要机制是
- 与核糖体30S亚基结合,阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是()某25岁女性患者怀孕2个月,现确诊患肺结核,哪种药物不宜使用（）对各种螺旋体有较好作用的是（）治疗贾第鞭毛虫感染最有效的药物是（）氨基苷类药物存留半衰期
- 错误的是（）拮抗指数pa2的意义是（）对同一药物来讲,下列描述中错误的是（）易化扩散的特点是（）有关部分激动药正确的是（）药物的排泄途径包括()A．先天耐受性
B．耐受性
C．抗药性
D．耐药性
E．快速耐受性#A．
- 立克次体感染宜选用的药物是（）5-氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的作用机制是抑制（）有关红霉素体内过程的论述错误的是（）阿米卡星的突出优点是（）毒性最大、疗程长的抗血吸虫药物是（）治疗溃疡性结肠炎宜选用（）对红细
- 青霉素在体内的主要消除方式是（）有关红霉素体内过程的论述错误的是（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）氨基苷类药物存留半衰期较长的部位是（）下列哪种药物与红霉素合用产生药理性
- 一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度（）某弱酸性药在pH为4.5时约90％解离,其pKa为（）某催眠药物的消除常数为O．35hˉ3,设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L,当病人醒来时血药浓
- 治疗伤寒可选用的药物是（）为延缓耐药性的发生,可以与乙胺嘧啶合用的药物是（）属单环β内酰胺类的药物是（）利福平的抗菌机制是（）治疗贾第鞭毛虫感染最有效的药物是（）肾功能不全的病人,下列何种抗生素的t会显著
- 以下叙述错误的是（）速效抑菌药与慢效抑菌药合用的效果是()有关红霉素体内过程的论述错误的是（）对耐药金葡菌有效的半合成青霉素是（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）为延缓耐药性
- 药物的生物利用度是指（）某药半衰期为10小时,设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L,当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L,再吸收多,排泄慢
B．解离多,再吸收少,排泄快#
C．解离多,再吸收多,排泄快
D．解离少,排泄快
- 繁殖期杀菌药是（）静止期杀菌药是梅毒螺旋体、钩端螺旋体对下列哪种药物高度敏感（）治疗蛲虫感染的首选药物是（）草绿色链球菌引起的感染性心内膜炎首选（）5-氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的作用机制是抑制（）氨基苷类药
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