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- 繁殖期杀菌药是（）草绿色链球菌引起的感染性心内膜炎首选（）大多数抗癌药共有的不良反应是（）A．氨基糖苷类
B．多黏菌素B
C．四环素类
D．青霉素类#
E．氯霉素类青霉素
青霉素+链霉素#
磺胺类
喹诺酮类
红霉素高
- 对耐药金葡菌有效的半合成青霉素是（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）细菌产生β-内酰胺酶主要对下列何种药物耐药（）苯唑西林#
氨苄西林
阿莫西林
羧苄西林
匹氨西林青霉素G
四环素
- 大多数药物通过生物膜的转运方式是（）联合用药的目的是()生物利用度（）A．主动转运
B．被动转运#
C．易化扩散
D．滤过
E．经离子通道A．增强疗效#
B．减少不良反应#
C．减少耐药性#
D．减少单味药用量#
E．促进药
- 按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期数值是（）可表示药物安全性的参数是()能通过血脑屏障发挥中枢作用的药物有（）A．固定不变,药物之间有差异#
B．不固定,随药物剂量而变
C．不固定,随给药途径而变
D．不固定,药
- 5种药物的LD50和ED50值如下所示,最有临床意义的药物是()药物按一级动力学消除具有以下特点（）A．LD50：50mg／kg,ED50：25mg／kg#
B．LD50：25mg／kg,ED50：20mg／kg
C．LD50：25mg／kg,ED50：15mg／kg
D．LD50：25m
- 影响药物吸收的因素不包括（）相对生物利用度是（）对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确()A．药物间的吸附与络合
B．消化液的分泌
C．消化道pH值改变
D．胃排空改变
E．同服药酶诱导剂#A．A
B．B
C．C#
D．D
E
- 药物简单扩散的特点是（）药物在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等,意味着（）有关药物经肾脏排泄的叙述正确的是（）A．需要消耗能量
B．有饱和抑制现象
C．可逆浓度差运转
D．需要载体
E．顺浓度差转运#A
- 治疗伤寒可选用的药物是（）使用甲氨蝶呤时,为保护正常的骨髓细胞可哪种药物作为救援剂（）氨基糖苷类抗生素的抗菌作用特点是（）苯唑西林
四环素
氯霉素#
红霉素
林可霉素叶酸
维生素B
碳酸氢钠
甲酰四氢叶酸#
昂丹
- 抗菌谱较广,耐酸,但不耐酶的抗生素是（）为延缓耐药性的发生,可以与乙胺嘧啶合用的药物是（）甲硝唑的临床适应证包括（）青霉素
苯唑西林
邻氯西林
氨苄西林#
羧苄西林氯喹
磺胺多辛#
青蒿素
伯氨喹
甲氟喹急性阿米
- 联合用药时可出现的情况是（）注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的（）药物的不良反应包括（）A．协同合作
B．拮抗作用
C．配伍禁忌
D．多种目的
E．以上都是#A．副作用
B．毒性反应
C．后遗效应
D．停药反应
E．
- 一个效价高,效能强的激动剂应是（）两种药物合用时作用减弱,可由下述因素造成（）A．高脂溶性,短t1／2
B．高亲和力,高内在活性#
C．低亲和力,低内在活性
D．低亲和力,高内在活性
E．高亲和力,低内在活性A．抑制经肾
- 注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的（）对受体的认识正确的是()若A药的ED50A．副作用
B．毒性反应
C．后遗效应
D．停药反应
E．变态反应#A．受体是最先与药物直接反应的化学基团#
B．药物必须与全部受体结合才能
- 氨基苷类药物的抗菌作用机制主要是（）氨基苷类对以下哪种细菌作用较差（）正手突击一般下旋来球,则应触球中部偏,弧线应稍低（）抑制细菌蛋白质合成#
增加胞浆膜通透性
抑制胞壁黏肽合成酶
抑制二氢叶酸合成酶
影响
- 药物的治疗指数是（）药物与血浆蛋白的结合率高,则药物的作用（）有关受体的概念正确的是（）A．A
B．B#
C．C
D．D
E．EA．起效快
B．起效慢
C．维持时间长#
D．维持时间短
E．以上都不是是一类介导细胞信号转导的功
- 以下叙述错误的是（）外用抗铜绿假单胞菌的药物（）关于四环素抗菌作用的描述正确的是（）应激反应是个体对环境的一种适应
应激反应是生物界赖以发展的原动力
应激反应是保持健康的条件#
应激反应是人格和行为健全的
- 静止期杀菌药是庆大霉素对哪种感染无效（）对各种螺旋体有较好作用的是（）A．头孢菌素类
B．四环素类
C．大环内酯类
D．磺胺类
E．氨基糖苷类#铜绿假单胞菌感染
结核性脑膜炎#
大肠杆菌引起的尿路感染
G杆菌所致的
- 兼有抗吸虫病作用的广谱驱肠虫药是（）第三代头孢菌素特点叙述错误的是（）下列何种抗生素易发生肝脏损害（）噻嘧啶
哌嗪
阿苯达唑
左旋咪唑
吡喹酮#抗菌谱广
对β-内酰胺酶稳定
有一定的肾毒性#
有一定量渗入脑脊液
- 大环内酯类抗生素对哪种病原微生物无效（）有关红霉素体内过程的论述错误的是（）四环素禁用于哪种人群（）G球菌
G球菌
大肠杆菌#
军团菌
立克次体有肝肠循环
体内分布广
耐酸,口服吸收好#
胆汁及前列腺中浓度高
易
- 影响药物疗效的药物方面因素有（）药效学相互作用包括()肝药酶诱导剂的作用是（）A．给药途径
B．给药剂量
C．药物剂型
D．以上都是#
E．以上都不是A．药酶诱导作用
B．药酶抑制作用
C．协同作用#
D．拮抗作用#
E．
- 治疗蛲虫感染的首选药物是（）哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有效（）甲硝唑的临床适应证包括（）噻嘧啶
哌嗪
左旋咪唑
阿苯达唑#
甲硝唑红霉素
林可霉素
万古霉素#
泰利霉素
阿奇霉素急性阿米巴痢疾#
阿米巴肝脓
- 苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）关于血脑屏障,正确的是（）A．戊巴比妥的排泄加快
B．苯巴比妥的排泄加快
C．两药排泄均加快
D．苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥#
E
- 具有首关(首过)效应的给药途径是（）苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）受体拮抗药的特点是（）A．静脉注射
B．肌肉注射
C．直肠给药
D．口服给药#
E．舌下给药A．
- 配体包括（）A．激素#
B．递质#
C．受体
D．自体活性物质#
E．药物#
- 哪种利尿药的效应强度最高（）肝药酶的特点是（）吸收是指药物自给药部位进入（）A．氯噻嗪(等效剂量500mg)
B．氢氯噻嗪(等效剂量25mg)
C．苄氟噻嗪(等效剂量2.5mg)
D．环戊噻嗪(等效剂量lmg)#
E．三氟噻嗪(等效剂量
- 对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确()从胃肠遭吸收的脂溶性药物是通过（）某药按一级动力学消除,是指（）A．是血浆药物浓度下降一半的时间
B．能反映体内药量的消除速度
C．依据其可调节给药间隔时间
D．其长
- 易进入脑脊液中发挥抗肿瘤作用的药物是（）氨基苷类药物的抗菌作用机制主要是（）关于四环素抗菌作用的描述正确的是（）甲氨蝶呤
环磷酰胺
氟尿嘧啶#
巯嘌呤
博来霉素抑制细菌蛋白质合成#
增加胞浆膜通透性
抑制胞壁
- 以下叙述错误的是（）属单环β内酰胺类的药物是（）对幽门螺杆菌作用较强的β内酰胺类抗生素是（）应激反应是个体对环境的一种适应
应激反应是生物界赖以发展的原动力
应激反应是保持健康的条件#
应激反应是人格和行为
- 抗菌谱较广,耐酸,但不耐酶的抗生素是（）利福平的抗菌机制是（）下列何种抗生素易发生肝脏损害（）青霉素
苯唑西林
邻氯西林
氨苄西林#
羧苄西林抑制蛋白质的合成
抑制DNA回旋酶
抑制二氢叶酸还原酶
抑制DNA依赖的RN
- 药物作用的两重性是指（）药物清除率(CL)（）A．治疗作用与不良反应#
B．预防作用与不良反应
C．对症治疗与对因治疗
D．预防作用与治疗作用
E．原发作用与继发作用A．是单位时间内将多少升血中的药物清除干净#
B．其
- 速效抑菌药是（）哌嗪的抗虫作用机制是（）有关青霉素叙述错误的是（）A．青霉素类
B．四环素类#
C．氨基糖苷类
D．多黏菌素类
E．磺胺类抑制虫体对葡萄糖的摄取,减少糖原含量
抑制虫体钙离子的摄入,使肌肉麻痹松弛
- 有关红霉素体内过程的论述错误的是（）哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有效（）氨基糖苷类抗生素的抗菌作用特点是（）有肝肠循环
体内分布广
耐酸,口服吸收好#
胆汁及前列腺中浓度高
易被胃酸破坏红霉素
林可霉素
- 青霉素在体内的主要消除方式是（）利福平的药代动力学特点（）对阿米卡星的叙述正确的是（）肝脏代谢
肾小管分泌排泄#
被血浆酶破坏
肾小球滤过
经肺排泄口服吸收迅速、完全#
血药浓度个体差异大#
肝药酶诱导剂#
穿
- 氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则（）量效曲线可以为用药提供何种参考（）在船员职责分工中,大管轮应负责维护管理的机舱应急设备有（）。Ⅰ、机舱应急舱底阀；Ⅱ、机舱逃生门；Ⅲ、应急照明设备；Ⅳ、
- 氨基糖苷类较常见的不良反应是（）阿糖胞苷抗肿瘤作用的主要机制是（）外用抗铜绿假单胞菌的药物（）血液毒性
肝脏毒性
变态反应
头痛头晕
耳毒性#掺入DNA中干扰其复制
阻止脱氧尿苷酸转变为脱氧胸苷酸
阻止肌苷酸转
- 有关红霉素体内过程的论述错误的是（）为减少复发率,可以与青蒿素合用的药物是（）细菌产生β-内酰胺酶主要对下列何种药物耐药（）有肝肠循环
体内分布广
耐酸,口服吸收好#
胆汁及前列腺中浓度高
易被胃酸破坏氯喹
奎
- 受体拮抗剂的特点是,与受体（）药物的生物转化()A．无亲和力,无内在活性
B．有亲和力,有内在活性
C．有亲和力,有较弱的内在活性
D．有亲和力,无内在活性#
E．无亲和力,有内在活性A．主要在肝脏进行#
B．主要在肾脏进
- 速效抑菌药是（）肾脏毒性最低的氨基苷类药物是（）有关青霉素叙述错误的是（）A．青霉素类
B．四环素类#
C．氨基糖苷类
D．多黏菌素类
E．磺胺类庆大霉素
奈替米星#
链霉素
妥布霉素
新霉素性质不稳定
对革兰阳性菌
- 哌嗪的抗虫作用机制是（）甲硝唑的临床适应证包括（）关于亚胺培南的描述正确的是（）抑制虫体对葡萄糖的摄取,减少糖原含量
抑制虫体钙离子的摄入,使肌肉麻痹松弛
使虫体肌组织超极化#
阻断三羧酸循环,干扰糖代谢
使
- 某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）药物消除的零级动力学是指（）具有肝肠循环的药物有（）A．0.5
B．0.1
C．0.01
D．0.001#
E．0.0001A．吸收与代谢平衡
B．血浆浓度达到稳定水平
C．单位时间消除
- 氨基糖苷类较常见的不良反应是（）阿糖胞苷抗肿瘤作用的主要机制是（）治疗艾滋病,可对抗HIV的药物有（）血液毒性
肝脏毒性
变态反应
头痛头晕
耳毒性#掺入DNA中干扰其复制
阻止脱氧尿苷酸转变为脱氧胸苷酸
阻止肌苷
川公网安备 51012202001360号