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- 四环素用于治疗（）对阿米卡星的叙述正确的是（）立克次体感染#
铜绿假单胞菌感染
衣原体感染#
阿米巴原虫感染
支原体感染#是卡那霉素的半合成衍生物#
抗菌谱为氨基糖苷类抗生素中最广的#
对肠道革兰阴性菌和铜绿假
- 速效抑菌药与慢效抑菌药合用的效果是()第三代头孢菌素特点叙述错误的是（）A．无关
B．相加#
C．相减
D．增强
E．拮抗抗菌谱广
对β-内酰胺酶稳定
有一定的肾毒性#
有一定量渗入脑脊液
抗革兰阴性菌的作用强
- 代谢药物的主要器官是（）药物的后遗效应（）A．肠粘膜
B．血液
C．肌肉
D．肾
E．肝#A．是治疗量下出现的
B．是血药浓度降低至阈浓度以下仍残存的效应#
C．巴比妥类无后遗效应
D．此种效应都较短暂
E．此种效应都较
- 易化扩散的特点是（）药物作用机制包括（）A．不耗能,特异性较高,有竞争性抑制现象#
B．不耗能,不逆浓度差,特异性不高,无竞争性抑制现象
D．耗能,逆浓度差。特异性高,有竞争性抑制现象
E．耗能,逆浓度差,特异性不高
- 药物的生物转化()抑制细菌细胞壁黏肽合成的药物有（）A．主要在肝脏进行#
B．主要在肾脏进行
C．Ⅰ相为氧化、还原或水解反应,Ⅱ相为结合反应#
D．多数药物经代谢转化后药理活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物
E．
- 下列给药途径中吸收速度最快的是（）A．肌肉注射
B．口服
C．吸入给药#
D．舌下含服
E．皮内注射
- 易进入脑脊液中发挥抗肿瘤作用的药物是（）对铜绿假单胞菌无效的青霉素为（）甲氨蝶呤
环磷酰胺
氟尿嘧啶#
巯嘌呤
博来霉素羧苄西林
磺苄西林
青霉素V#
美洛西林
哌拉西林
- 下列哪类药物不适宜采用口服给药()A．对胃肠道刺激性大的药物#
B．首关消除强的药物#
C．易被消化酶破坏的药物#
D．胃肠道不易吸收的药物#
E．易被胃酸破坏的药物#
- 蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是（）乙胺嘧啶与磺胺多辛合用的原因是（）磺胺脒
磺胺异恶唑
周效磺胺
磺胺嘧啶#
磺胺甲基异噁唑两药的半衰期相近#
双重阻断疟原虫叶酸代谢的两个环节,使抗疟作用增强#
延缓
- 某弱碱性药物的pKa＝9．8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中（）属于肝药酶抑制剂的有()A．解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B．解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C．解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D．解离度降低,重吸
- 药物吸收是指药物从给药部位进入（）细胞内的过程
细胞外液的过程
血液循环的过程#
胃肠道的过程
作用部位的过程
- 繁殖期杀菌药是（）哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有效（）A．氨基糖苷类
B．多黏菌素B
C．四环素类
D．青霉素类#
E．氯霉素类红霉素
林可霉素
万古霉素#
泰利霉素
阿奇霉素
- 药物的后遗效应（）引起药物个体差异的常见原因之一是（）A．是治疗量下出现的
B．是血药浓度降低至阈浓度以下仍残存的效应#
C．巴比妥类无后遗效应
D．此种效应都较短暂
E．此种效应都较持久A．药物本身的效价
B．
- 决定药物每日用药次数的主要因素是（）下列哪些给药途径药物吸收较为完全（）A．吸收快慢
B．作用强弱
C．体内分布速度
D．体内转化速度
E．体内消除速度#A．肌内注射#
B．直肠给药#
C．吸入给药#
D．舌下含服#
E．
- 以下不属于抑菌药的为（）抗菌谱较广,耐酸,但不耐酶的抗生素是（）四环素
红霉素
头孢菌素#
磺胺类药
林可霉素青霉素
苯唑西林
邻氯西林
氨苄西林#
羧苄西林
- 大环内酯类抗生素对哪种病原微生物无效（）关于青霉素抗菌谱的叙述正确的是（）G球菌
G球菌
大肠杆菌#
军团菌
立克次体对支原体有效
对G球菌有效#
对G杆菌有效#
对螺旋体有效#
对G杆菌有效
- 为延缓耐药性的发生,可以与乙胺嘧啶合用的药物是（）用于治疗白血病,具有抑制有丝分裂的药物是（）氯喹
磺胺多辛#
青蒿素
伯氨喹
甲氟喹更生霉素
巯基嘌呤
长春新碱#
羟基脲
甲氨蝶呤
- 有关头孢菌素的叙述错误的是()5-氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的作用机制是抑制（）第一代头孢菌素对C菌作用较第二、三代强
第三代头孢菌素对β内酰胺酶高度稳定
第一代头孢菌素可用于治疗G所致的尿路感染#
第二代头孢菌素对
- 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可（）从胃肠遭吸收的脂溶性药物是通过（）A．无变化
B．作用减弱#
C．作用消除
D．作用增强
E．作用完全改变A．易化扩散吸收
B．主动转运吸收
C．过滤方式吸收
D．简
- 速效抑菌药是（）氨基苷类药物存留半衰期较长的部位是（）A．青霉素类
B．四环素类#
C．氨基糖苷类
D．多黏菌素类
E．磺胺类细胞外液
血浆
脑脊液
内耳外淋巴液#
胆汁
- 下列给药途径中吸收速度最快的是（）对消除半衰期的认、识不正确的是（）A．肌肉注射
B．口服
C．吸入给药#
D．舌下含服
E．皮内注射A．药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B．药物的组织浓度下降一半所需的时间#
C．
- 为了维持药物的良好疗效,应（）关于受体存在的部位,正确的是（）A．增加给药次数
B．减少给药次数
C．增加药物剂量
D．首剂加倍
E．根据半衰期确定给药间隔时间#A．离子通道受体主要位于细胞核上
B．酪氨酸激酶受体
- 关于血脑屏障,正确的是（）A．极性高的药物易通过
B．脑膜炎时通透性增大#
C．新生儿血脑屏障通透性小
D．分子量越大的药物越易穿透
E．脂溶性高的药物不能通过
- 药物的内在活性指（）竞争性拮抗药具有下列特点（）A．药物穿透生物膜的能力
B．药物与受体结合的能力
C．药物激动受体的能力#
D．药物的脂溶性
E．药物的水溶性A．当激动剂剂量增加时,仍然达到原有效应#
B．可抑制
- 联合用药难解决的问题是（）下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（）A．协同作用
B．拮抗作用
C．配伍禁忌
D．个体差异#
E．多种目的A．肾上腺素和乙酰胆碱
B．组胺和苯海拉明#
C．毛果坛香碱和新斯的明
D．阿托品
- 大多数抗癌药共有的不良反应是（）喹诺酮类的抗菌机制是抑制细菌的（）高尿酸症
肾脏损害
骨髓抑制#
肺纤维化
心肌损害二氢叶酸还原酶
二氢叶酸合成酶
转肽酶
DNA回旋酶及拓扑异构酶Ⅳ#
RNA聚合酶
- 具有抗雌激素作用而无男性化不良反应的药物是（）甲硝唑的临床适应证包括（）泼尼松
雌激素
氨鲁米特
地塞米松
他莫昔芬#急性阿米巴痢疾#
阿米巴肝脓肿#
无症状排包囊者
控制间日疟的症状
类风湿关节炎
- 为延缓耐药性的发生,可以与乙胺嘧啶合用的药物是（）氨基糖苷类抗生素的抗菌作用特点是（）氯喹
磺胺多辛#
青蒿素
伯氨喹
甲氟喹对各种需氧革兰阴性菌有强大的抗菌活性#
对各种需氧革兰阳性菌有强大的抗菌活性
对淋
- 下列关于口服给药错误的叙述项是（）在等剂量时vd小的药物比vd大的药物（）A．口服给药是最常用的给药途径
B．口服给药不适用于昏迷危重患者
C．口服给药不适用于首关效应大的药物
D．大多数药物口服吸收快而完全#
E
- 易引起骨髓抑制的抗生素是（）对结核菌感染有治疗作用的氨基糖苷类药物是（）青霉素G
氯霉素#
克拉霉素
四环素
链霉素庆大霉素
妥布霉素
链霉素#
卡那霉素#
阿米卡星
- 以下不属于抑菌药的为（）有关青霉素叙述错误的是（）四环素
红霉素
头孢菌素#
磺胺类药
林可霉素性质不稳定
对革兰阳性菌有作用
对杆菌无抗菌活性#
对人体毒性低
口服吸收差
- 阿米卡星的突出优点是（）为减少复发率,可以与青蒿素合用的药物是（）毒性特别低
对结核分枝杆菌作用强
抗铜绿假单胞菌作用强
对钝化酶稳定#
抗菌谱最窄氯喹
奎宁
乙胺嘧啶
伯氨喹#
甲氟喹
- 某药口服后只有少部分进入体内循环,较确切的表述是：其（）服用巴比妥类药物后次晨的"宿醉"现象称为药物的（）A．吸收少
B．被消化液破坏多
C．生物利用度低#
D．效价低
E．排泄快A．副作用
B．毒性反应
C．后遗效应
- 有关青霉素叙述错误的是（）甲硝唑的临床适应证包括（）性质不稳定
对革兰阳性菌有作用
对杆菌无抗菌活性#
对人体毒性低
口服吸收差急性阿米巴痢疾#
阿米巴肝脓肿#
无症状排包囊者
控制间日疟的症状
类风湿关节炎
- 某25岁女性患者怀孕2个月,现确诊患肺结核,哪种药物不宜使用（）抗菌谱较广,耐酸,但不耐酶的抗生素是（）异烟肼
利福平#
乙胺丁醇
对氨基水杨酸
吡嗪酰胺青霉素
苯唑西林
邻氯西林
氨苄西林#
羧苄西林
- 能抑制肝药酶的药物是()非竞争性拮抗药具有的特点是（）A．苯巴比妥
B．氯霉素#
C．西米替丁#
D．双香豆素
E．异烟肼#对受体无亲和力
具有内在活性
可抑制激动药的最大效能#
当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应
使
- 对红细胞内期裂殖体有杀灭作用兼有抗阿米巴原虫作用的药物是（）治疗艾滋病,可对抗HIV的药物有（）乙胺嘧啶
伯氨喹
氯喹#
青蒿素
甲氟喹拉米夫定#
齐多夫定#
扎西他滨#
金刚烷胺
西咪替丁ABC拉米夫定可用于艾滋病的
- 肾脏毒性最低的氨基苷类药物是（）大多数抗癌药共有的不良反应是（）庆大霉素
奈替米星#
链霉素
妥布霉素
新霉素高尿酸症
肾脏损害
骨髓抑制#
肺纤维化
心肌损害
- 极量（）A．比治疗量大,比最小中毒量小#
B．超过时将引起中毒#
C．尚在药物的安全范围之内#
D．临床上绝对不采用
E．不致引起过敏
- 兼有抗吸虫病作用的广谱驱肠虫药是（）关于克拉维酸的描述正确的是（）噻嘧啶
哌嗪
阿苯达唑
左旋咪唑
吡喹酮#为β内酰胺酶不可逆的竞争性抑制剂#
抗菌谱广、抗菌活性强
与其他β内酰胺类抗生素合用抗菌作用增强#
与阿
川公网安备 51012202001360号