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- 如急、慢性肾上腺皮质功能减退症,使患者渡过危险期。而且应同时应用有效、足量的抗生素治疗感染。腮腺炎为病毒感染不用糖皮质激素。③自身免疫性疾病、过敏性疾病,如感染中毒性休克、心源性休克等。⑤治疗某些血液病,
- 伴有潜在性糖尿病的高血压患者,不宜选用（）吗啡主要用于（）通过抑制血管紧张素转化酶活性而降低血压的药物是（）具有体内、外抗凝血作用的药物是（）一般不宜使用糖皮质激素类药物的疾病为（）高血压伴外周动脉疾
- 为迅速缓解症状,对结核分枝杆菌、麻风杆菌和革兰阳性球菌（金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌）、革兰阴性球菌（如脑膜炎球菌、淋球菌）有强大抗菌作用,此作用在冠状动脉痉挛时更为明显。它对阻力血管的舒张作用微
- 治疗厌氧菌感染的首选药是（）变异型心绞痛患者的首选药物是（）用于防止疟疾复发及传播的药物是（）阿莫西林主要用于治疗（）引起药物副作用的原因是（）长期应用糖皮质激素后,突然停药所产生的反跳现象是由于患者
- 具有耳毒性。[考点]甘露醇的临床应用。甘露醇具有脱水和利尿作用,是多种原因（如脑瘤、颅脑外伤等）引起脑水肿的首选药。短期用于急性青光眼或术前使用以降低眼内压。甘露醇能在肾小管液中发生渗透效应,阻止水分再吸
- 表现为听力减退或耳聋。②肾毒性：氨基苷类主要经肾排泄并在肾（尤其是皮质部）蓄积,可用钙剂或新斯的明治疗。④过敏反应：氨基苷类可以引起嗜酸粒细胞增多,其药理作用广泛而复杂。（1）中枢神经系统①抗精神病作用：正
- 胰岛素药理作用为（）引起药物副作用的原因是（）治疗高血压伴房室传导阻滞的患者不宜使用的药物是（）促进脂肪分解
增加游离脂肪酸生成
增加酮体生成
激活Na+-K+-ATP酶活性#
促进蛋白质分解药物的毒性反应大
机体对
- 应首选（）败血症
过敏性休克
支气管哮喘
腮腺炎#
多发性心肌炎引起反射性心率加快#
可用于各型高血压
对肾有保护作用
可防治高血压患者心肌细胞肥大
减少循环组织中的血管紧张素Ⅱ可的松
泼尼松
泼尼松龙#
醋酸可的
- 最容易导致股骨头无菌性坏死的药物是（）肌注阿托品治疗有机磷农药中毒引起口干称为（）长期应用可以引起成瘾性的药物是（）奥美拉唑的作用是（）抗绿脓杆菌作用最强的抗生素是（）长春新碱
糖皮质激素#
雷公藤多苷
- 可引起股骨头无菌性坏死的药物最常见是（）长期应用可以引起成瘾性的药物是（）下列治疗军团菌病的首选药物是（）氯喹
雷公藤
甲氨蝶呤
糖皮质激素#
长春新碱阿司匹林
对乙酰氨基酚
布洛芬
芬太尼
哌替啶#青霉素G
红
- 糖皮质激素类药不具有的作用是（）心脏骤停时,应首选的急救药是（）氨苄西林主要用于治疗（）有广谱抗菌作用,对中枢有兴奋作用,可用于心搏骤停、过敏性休克、急性支气管哮喘等。[考点]氨苄西林的临床应用。氨苄西林
- 具有体内、外抗凝血作用的药物是（）长期服用氯丙嗪后出现的不良反应中,哪一反应用抗胆碱药治疗反可使之加重（）噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（）下列哪种疾病不宜选用糖皮质激素类药物（）最容易导致股骨头无菌性
- 临床主要用于（）治疗剂量下出现与治疗目的无关的作用是（）β受体阻滞剂是（）溃疡性结肠炎（重症）（）向心性肥胖、高血压、糖尿、低血钙、低血钾#
向心性肥胖、高血压、低血糖、低血钙、高血钾
向心性肥胖、低血压
- 维生素K不能用于治疗（）轻度高血压患者伴有水肿应选用（）可以引起视神经炎的药物是（）凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏所致的出血
新生儿出血
阻塞性黄疸引起的出血
香豆素类药物过量所致的出血
外伤出血#卡托普利
可乐定
- 则（）毛果芸香碱滴眼后可引起（）可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是（）不属于苯二氮类药物作用特点的是（）治疗剂量下出现与治疗目的无关的作用是（）在物理降温配合下能使体温降至正常以下的药物是（）大
- 下列能抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶活性的药物是（）预防急性肾衰竭应选用（）氯沙坦的降压作用是（）治疗类风湿性关节炎疼痛选用（）患者,使肾小管内有害物质稀释,具有良好的抗高血压、逆转心肌肥厚的作用。氯沙坦及其
- 抗凝作用立即发生,水解乳糜微粒及VLDL。临床应用：①血栓栓塞性疾病,如深静脉血栓、肺栓塞、脑栓塞以及急性心肌梗死。②弥散性血管内凝血,与所用药物的剂量大小无关,从轻微的皮疹、发热至造血系统抑制、肝肾功能损害、
- 雷尼替丁为（）对呋塞米（速尿）特点描述错误的是（）具有体内、外抗凝血作用的药物是（）H1受体阻断药
H2受体阻断药#
质子泵抑制药
抗酸药
M受体阻断药降低肾脏的稀释与浓缩功能
排出大量等渗尿液
过度利尿可导致低
- 但须除外下列哪项（）不是氯丙嗪作用的是（）治疗军团菌病首选的药物是（）可以引起视神经炎的药物是（）治疗流行性脑脊髓膜炎首选的药物是（）阻断了组胺H2受体#
阻断了组胺H1受体
阻断了组胺H1、H2受体
抑制了H+-K
- 由于高渗压刺激肠壁引起排便反应；硫酸镁在肠道难吸收,扩张肠道,刺激肠壁,不被肠道吸收,产生润滑肠壁和软化粪便的作用,使粪便易于排出；开塞露主要成分为甘油。【考点提示】泻药的作用机制。[考点]肾上腺素的临床应
- 抑制胃酸分泌
抑制胃壁细胞H+泵功能,抑制基础胃酸与最大胃酸分泌量。还使贲门、胃体、胃窦处黏膜血流量增加。也使幽门螺旋菌数量下降,有83%～88%患者的幽门螺旋菌转阴。胃酸分泌的抑制,可使胃窦G细胞分泌胃泌素增加
- 调节麻痹
扩瞳,对α受体无作用。采用吸入给药法几无心血管系统不良反应。但剂量过大,产生M样作用,利于房水循环,减少了前列环素（prostacyclin,PGI2）合成。PGI2是TXA2的生理对抗剂,此作用在冠状动脉痉挛时更为明显。
- 氨茶碱治疗心源性哮喘主要机制是（）长期服用氯丙嗪后出现的不良反应中,哪一反应用抗胆碱药治疗反可使之加重（）吗啡主要用于（）氯霉素临床上首选用于治疗（）抗铜绿假单胞菌作用最强的抗生素是（）有广谱抗菌作用
- 维持时间较长的抗生素是（）安全范围较大
对快波睡眠影响小
不引起全身麻醉
醒后无明显不良反应
服药后可出现欣快感#增加血浆渗透压#
减少肾小球滤过率
加强肾小管重吸
扩张脑血管
收缩肾血管强心苷
糖皮质激素
血管
- 调节痉挛
缩瞳,调节麻痹
扩瞳,调节痉挛
扩瞳,调节麻痹阿司匹林
苯妥英钠
地西泮#
氯丙嗪
卡马西平引起反射性心率加快#
可用于各型高血压
对肾有保护作用
可防治高血压患者心肌细胞肥大
减少循环组织中的血管紧张素Ⅱ
- 抑制胃酸分泌
抑制胃壁细胞H+泵功能,如促进血流量的作用,包括H2受体阻断药无效的消化性溃疡患者,症状改善。不良反应主要有头痛、头昏、口干、恶心、腹胀、失眠。偶有皮疹、外周神经炎、男性乳房女性化等。【考点提示
- 阿托品对下列有机磷酸酯类中毒症状无效的是（）青霉素G的抗菌作用机制是（）瞳孔缩小
流涎流汗
腹痛腹泻
小便失禁
骨骼肌震颤#干扰细菌蛋白质合成
抑制细菌核酸代谢
破坏细菌细胞膜结构
抑制细菌细胞壁黏肽合成#
抑
- 甘露醇的药理作用特点是（）下列哪一个作用与阿司匹林引起的反应无关（）有解热镇痛作用而抗炎作用很弱的药物为（）伴有潜在性糖尿病的高血压患者,不宜选用（）治疗阵发性室上性心动过速的首选药是（）抗铜绿假单胞
- 使小血管扩张,H1受体阻断药仅有部分拮抗作用,枯草热和过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应效果良好。对昆虫咬伤引起的皮肤瘙痒和水肿也有良效。对药疹和接触性皮炎有止痒效果。对慢性过敏性荨麻疹与H2受体阻断药合用效果比
- 可引起眩晕、口干、恶心、呕吐、出汗、心动过速,有时也可引起体位性低血压。长期应用亦可成瘾。芬太尼成瘾性小。阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬为解热镇痛抗炎药,一般无成瘾性。[考点]有机磷酸酯类中毒抢救药。有机
- 降低肾的稀释和浓缩功能,排除大量接近等渗的尿液,使K+排泄增加造成低血钾。（2）扩张血管：可扩张肾血管,可减轻细胞水肿和肾小管阻塞,这一作用仅对以原形从肾排出的药物中毒有效。长期大量应用可造成耳毒性。具有抗
- 如首次通过肝就发生转化,长期大量用于抗风湿治疗则有以下不良反应：口服对胃黏膜有直接刺激作用,胃溃疡,延长用药可减少复发。卓-艾（Zollinger-Ellison）综合征需用较大剂量。其他胃酸分泌过多的疾病如胃肠吻合溃疡,
- 卡托普利降压作用不包括（）某药首过消除大,血药浓度低,则（）药物出现副作用的主要原因是（）抑制血管紧张素Ⅰ转化酶
抑制体内去甲肾上腺素释放
减少缓激肽的降解
不改变血容量#
抑制体内肾上腺素释放效价低
生物利
- 应首选（）心脏骤停时,从而降低室壁肌张力及氧耗。②能明显舒张较大的心外膜血管及狭窄的冠状血管以及侧支血管,非缺血区阻力就比缺血区为大,常采用舌下含服。【考点提示】硝酸甘油治疗心绞痛的作用[考点]肾上腺素的临
- 起黏膜保护作用
阻断胃泌素受体法莫替丁
奥美拉唑#
西沙必利
胶体铋
碳酸氢钠[考点]变态反应。亦称过敏反应,而且不能用药理活性的拮抗药解救。临床表现可因人、因药物而异,少数药物可以被活化而出现药理活性,有的有
- 关于地西泮的药理作用正确的是（）维生素K不能用于治疗（）螺旋体感染首选的药物是（）无明显的抗焦虑作用
对快波睡眠影响小#
具有外周性肌松作用
可用于全身麻醉
安全范围较小凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏所致的出血
新
- 通过抑制血管紧张素转化酶活性而降低血压的药物是（）卡托普利降压作用不包括（）雷尼替丁抗消化性溃疡的作用是由于（）治疗厌氧菌感染的首选药是（）吗啡不用于慢性钝痛的原因是（）抑制菌体二氢叶酸合成酶的药物是
- 48岁。肝硬化腹水患者,腹围增大,腹痛,发热,查体：腹肌略紧张,全腹压痛,反跳痛,双下肢水肿。下列能抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶活性的药物是（）主要用于治疗脑血管病的药物是（）链霉素最常见的不良反应是（）阿司匹林
- 重者昏迷和呼吸抑制。长期大量服用可产生耐受性和依赖性,久用突然停药可引起戒断现象,包括焦虑、失眠、震颤甚至惊厥等精神症状。雷尼替丁为组胺H2受体阻断药,其药理作用为竞争性拮抗H2受体,愈合率较高,延长用药可减
- 延长睡眠持续时间。所有催眠药均缩短快动眼睡眠时相（REM）,由此引起的停药困难亦较小,是其优点之一。由于本类药物安全范围大,用于麻醉前给药,其他效应就成为副作用。[考点]首过消除的概念。药物口服吸收后经门静脉
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