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- 药物不同制剂达到相同血药浓度的剂量比值称为（）下列哪种药物几乎没有抗炎作用（）用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是（）药物作用消失的主要原因为（）慢性粒细胞白血病最有效的治疗药物是（）下列属于第二
- 慢乙酰化型（）患者女性,有偏食习惯,因高热、头晕、嗜睡、月经血量过多就诊。实验室检查：WBC15.7×10L、RBC3.0×10／L、Hb85g／L、PLT87×10／L、ESR27mm／h、Ret0.07,血涂片显示明显核左移现象,可见成熟红细胞大小不
- 以下何点不是新生儿影响药物作用的生理特点（）属抗抑郁症药（）可用于震颤麻痹症的药物是（）量效曲线包含的特异性变量有（）体液占体重比例大
血浆蛋白总量多#
肝代谢功能低
肾排泄功能低
药物血浆蛋白结合率低奋
- 快乙酰化型（）阿司匹林的解热、镇痛、抗炎的作用机制是（）庆大霉素的作用特点是（）药物的灭活较快,作用弱而短暂#
药物的灭活较快,作用强而持久
药物的灭活较慢,作用强而持久
对药物的灭活较慢,作用弱而短
对药物
- 催眠药应（）药物的"三致"作用属于（）停药后原有的疾病加剧属于（）零级动力学消除的特点有（）黄酒冲服
饭前内服
睡前内服#
饭后内服
定时内服不良反应
毒性反应#
停药反应
后遗效应
变态反应副作用
毒性反应
停药
- 苯二氮类药催眠作用优于巴比妥类,表现在（）对晕动病呕吐有良好疗效的药物（）泼尼松的特点是（）第三代喹诺酮药有哪些（）对快动眼睡眠时相（REM）影响小#
停药后反跳较轻#
安全范围大#
不引起麻醉#
无毒副反应氯丙
- 可待因主要用于（）长期慢性咳嗽
无痰剧咳#
多痰咳嗽
支气管哮喘
痰多不易咳出
- HMG-CoA还原酶抑制剂是（）洛伐他丁#
氯贝丁酯
考来烯胺
普罗布考
硫酸软骨素A
- 药物个体差异的常见原因之一是（）一级动力学消除的特点有（）药物本身的效价
药物本身的效能
病人的药酶活性的高低#
药物的化学结构
药物的分子量大小半衰期与血药浓度无关#
半衰期与血药浓度有关
单位时间消除药量
- 增进食欲的药物应（）黄酒冲服
饭前内服#
睡前内服
饭后内服
定时内服
- 地西泮的作用机制（）左旋多巴治疗帕金森病的机制（）受体部分激动药的特点有（）阻断D2受体
激活Cl通道
阻滞Na+通道
阻滞Ca2+通道
作用于GABA受体,增强GABA能神经功能#在脑内转变为GABA,补充纹状体内GABA的含量
在
- 短期内应用麻黄碱数次后其效应降低,属于（）下面对受体的认识,哪点不正确（）过敏性休克宜用何种药物抢救（）慢性粒细胞白血病最有效的治疗药物是（）特异质反应的特点有（）关于干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物,
- 协同作用的意义是（）短期内应用麻黄碱数次后其效应降低,属于（）药物的"三致"作用属于（）属于M受体阻断药的是（）泼尼松的特点是（）受体部分激动药的特点有（）减少药物不良反应
减少药物的副作用
增加药物的转化
- 不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序为（）药物选择性低是产生以下何种不良反应的原因（）抗胆碱酯酶药的适应证不包括（）哌唑嗪的降压作用机制是通过（）呆小病（）晕动病（）下面描述正确的是（）抗恶性
- 新生儿使用磺胺药导致核黄疸的原因为（）普萘洛尔治疗心绞痛时出现的不良反应是（）维生素K的拮抗剂是（）对厌氧菌及肠外阿米巴病有效（）右旋糖酐可用于（）药物毒性反应
药物过敏反应
药物特异质反应
竞争血浆蛋白
- 药物的t1/2取决于（）强心苷治疗心房纤颤的药理学基础是（）使用链霉素治疗结核时病人发生了休克属于（）吸收速度
消除速度#
血浆蛋白结合率
剂量
消除方式加强心肌收缩力
降低窦房结自律性
减慢房室传导#
缩短心房
- 药物作用持续时间取决于（）AAS是表示（）奥美拉唑属于（）苯妥英钠抗癫痫作用主要原理是（）胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药（）用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是（）青年妇女激素依赖性播散性乳腺癌最有
- 药物生物利用度取决于（）苯二氮类药催眠作用优于巴比妥类,表现在（）ACEI降压作用与以下哪些作用有关（）关于治疗量多巴胺的作用,下列哪项正确（）临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于（）下列叙述中属于
- 药物起效快慢取决于（）金葡菌引起的急性骨和关节感染,宜选用（）药物不良反应的特点有（）药物的吸收
药物的消除
药物的转运方式
给药剂量
药物的表观分布容积（Vd）#红霉素
麦迪霉素
罗红霉素
林可霉素#
链霉素与
- 两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使（）多西环素常用于（）大多数药物的排泄主要通过（）苯丙酸诺龙是（）治疗金葡菌所致慢性骨髓炎的药物为（）结合率高的药物活性增强#
结合率低的药物活性丧失
结合率低的药
- 体液pH值对药物跨膜转运的影响是由于其改变了药物的（）关于药物的毒性反应正确叙述有（）下列属于慢效抑菌的药物为（）水溶性
脂溶性
pKa
解离度#
溶解度可以预知#
损害轻
常用剂量下发生
大剂量或长疗程时发生#
难
- 大多数药物的排泄主要通过（）汗腺
肠道
胆道
呼吸道
肾脏#
- 某药物的量效曲线因受某种因素的影响平行右移,提示（）一级动力学消除的特点有（）新斯的明的药理学特点有（）作用点改变
作用机制改变
作用性质改变
最大效应改变
作用强度改变#半衰期与血药浓度无关#
半衰期与血药
- 受体拮抗药的特点为（）细菌对抗菌药物产生的耐药机制为（）对受体有亲和力,有内在活性
对受体有亲和力,无内在活性#
对受体无亲和力,有内在活性
对受体无亲和力,无内在活性
对受体有亲和力,有较弱内在活性产生水解酶
- 当部分激动剂与达Emax的激动剂合用时,眼内压升高,调节痉挛
瞳孔缩小,眼内压降低,眼内压升高,调节麻痹
瞳孔扩大,眼内压降低,调节麻痹
瞳孔缩小,眼内压升高,调节麻痹β1受体
β2受体
M受体
N1受体#
N2受体
- 受体激动药的特点为（）重症肌无力病人可选用（）阿司匹林的解热、镇痛、抗炎的作用机制是（）对受体有亲和力,有内在活性#
对受体有亲和力,无内在活性
对受体无亲和力,有内在活性
对受体无亲和力,无内在活性
对受体
- 受体部分激动药的特点为（）药物的"三致"作用属于（）碘解磷啶解救有机磷酸酯类农药中毒是因为（）治疗铜绿假单胞菌感染可用（）对受体有亲和力,有内在活性
对受体有亲和力,无内在活性
对受体无亲和力,有内在活性
对
- 阿司匹林不能用于治疗刀伤疼痛的原因为（）肝素过量时特效的解毒剂是（）具有抗震颤麻痹作用的药物为（）下列关于阿司匹林叙述正确的是（）乙醚属何类药（）以下药物中,属于周期特异性抗恶性肿瘤药物的是（）效能低#
- 药物pA2值大,说明药物（）过敏性休克宜用何种药物抢救（）指出抗甲状腺药甲巯咪唑的作用机制（）精神分裂症（）下列属于快效抑菌的药物为（）内在活性高
内在活性低
与受体亲和力高
与受体亲和力低
拮抗药拮抗作用强
- 与药物的过敏反应有关的因素为（）长期服用引起粒细胞减少的药物是（）用阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干属于（）药物的"三致"作用属于（）药物剂量
药物毒性
病人年龄
病人体质#
病人性别丙硫氧嘧啶
卡比马唑
甲巯咪
- 药物作用的双重性是指（）强心苷中毒最常见的早期症状是（）具有肌肉松弛作用的药物是（）药理作用多的药物有以下哪些特点（）变态反应的特点有（）药理学研究的内容有（）第二代头孢菌素类抗生素有（）治疗作用与副
- 世界上最早的药典是（）冬眠合剂由哪几种药物组成（）硝酸甘油治疗心绞痛的机制是（）选择性高的药物有以下哪些特点（）《埃伯斯纸莎草书》
《新修本草》#
《佛罗伦萨药典》
《纽伦堡药典》
《本草纲目》哌替啶#
异
- 药物选择性低是产生以下何种不良反应的原因（）可治疗重症肌无力的是（）关于奎尼丁对心脏的作用,下述哪一项是错误的（）治疗手术后腹气胀和尿潴留可选用（）A药能阻断M、N和H受体,B药仅阻断M受体,以下哪些叙述正确
- 药物效应动力学研究的主要内容为（）按t1/2恒量重复给药量时,为缩短达到稳态血药浓度的时间,可（）药物从给药部位向血循环转运称为（）药物理论
药物对机体的作用#
药物对病原体的作用
机体对药物的作用
药物和机体
- 药物代谢动力学研究的主要内容为（）属于M、N受体激动药的是（）药物与受体结合的特点有（）药物理论
药物对机体的作用
药物对病原体的作用
机体对药物的作用#
药物和机体的相互作用毛果芸香碱
阿托品
卡巴胆碱#
美
- 药理学主要研究（）属于M受体激动药的是（）一级动力学消除的特点有（）对深部真菌感染有效的药物是（）主要作用于革兰阴性菌的青霉素类药有（）药物理论
药物对机体的作用
药物对病原体的作用
机体对药物的作用
药
- 药物的概念是（）以下何点不是新生儿影响药物作用的生理特点（）临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于（）长期应用长春新碱易引起的特有毒性反应为（）A.一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影
- 硫氧嘧啶类药物可以抑制（）酶,从而抑制甲状腺素的（）。青霉素过敏性休克一旦发生,应立即注射（）属于M、N受体激动药的是（）药物安全性的指标有（）甲状腺过氧化物酶；合成肾上腺皮质激素
氯化钙
去甲肾上腺素
肾
- 流行性脑脊髓膜炎首选（）和（）。有机磷农药中毒的原理是（）用阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干属于（）牙齿黄染（）青霉素G；磺胺嘧啶(SD)易逆性胆碱酯酶抑制
难逆性胆碱酯酶抑制#
直接抑制M受体、N受体
直接激动M受
- 呋塞米的主要作用部位是（）。奥美拉唑属于（）作用机制为抑制DNA合成的药物是（）长期应用多柔米星易引起的特有毒性反应为（）药物的相互作用在妨碍吸收方面表现为（）阿托品的用途有（）下面描述正确的是（）髓襻
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