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- 下述哪些因素可诱发强心苷中毒（）右旋糖酐可用于（）下列属于慢效抑菌的药物为（）低血钾、低血镁
高血钙
心肌缺氧、肾功能减退
联合应用奎尼丁、维拉帕米、排钾利尿药
以上均是#肾性贫血
同化激素
血容量扩充药#
- 体内外均有强大抗凝血作用的药物是（）主要作用于β受体的药物是（）华法林
肝素#
阿司匹林
尿激酶
枸橼酸钠酚妥拉明#
新斯的明
琥珀胆碱
阿托品
异丙肾上腺素
- 强心苷中毒最常见的早期症状是（）某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明（）支气管平滑肌上的肾上腺素受体是（）对DNA病毒和RNA病毒均有抑制作用的有（）Q-T间期缩短
头痛
胃肠道反应#
房室传导阻
- 对于强心苷,以下叙述哪项是不正确的（）受体激动药的特点为（）药物在体内发生了结构变化称为（）第三代喹诺酮药有哪些（）药物的"三致"作用包括（）下列属于快效抑菌的药物为（）增强正常与心力衰竭病人的心肌收缩
- 高钾血症病人,禁用下述何种利尿药（）药物的"三致"作用属于（）以下属于局部麻醉药的是（）氢氯噻嗪
苄氟噻嗪
布美他尼
呋塞米
氨苯蝶啶#不良反应
毒性反应#
停药反应
后遗效应
变态反应A.硫喷妥钠B.硝西泮C.普鲁卡
- 强心苷治疗心房纤颤的药理学基础是（）加强心肌收缩力
降低窦房结自律性
减慢房室传导#
缩短心房有效不应期
降低浦氏纤维自律性
- 影响三酰甘油代谢和胆固醇代谢的药是（）不易通过血脑屏障,对平滑肌解痉作用的选择性相对较高的药物是（）治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是（）氯贝丁酯#
硝酸甘油
普萘洛尔
硝苯地平
洋地黄东莨菪碱
- 抑制髓袢升枝粗段髓质和皮质部的Na+-K+-2Cl-共同转运系统而利尿的药物是（）下列哪种药物几乎没有抗炎作用（）下述哪些因素可诱发强心苷中毒（）长期服用引起粒细胞减少的药物是（）双胍类药的降血糖机制是（）药物
- HMG-CoA还原酶抑制剂是（）阿司匹林不能用于治疗刀伤疼痛的原因为（）新生儿使用磺胺药导致核黄疸的原因为（）干咳（）细菌对抗菌药物产生的耐药机制为（）洛伐他丁#
氯贝丁酯
考来烯胺
普罗布考
硫酸软骨素A效能低#
- 单用硝苯地平作为降压药可引起（）可待因主要用于（）青年妇女激素依赖性播散性乳腺癌最有效的治疗药物是（）降压时反射性引起心率加快,心排血量增加#
降压时反射性引起心率减慢,心排血量减少
全身性红斑狼疮样综合
- 世界上最早的药典是（）《埃伯斯纸莎草书》
《新修本草》#
《佛罗伦萨药典》
《纽伦堡药典》
《本草纲目》
- 选择性延长动作电位时程的抗心律失常药是（）胺碘酮#
维拉帕米
普萘洛尔
奎尼丁
利多卡因
- 下列有关红霉素体内过程的论述错误的是（）有机磷农药中毒的原理是（）有肝肠循环
体内分布广
胆汁及前列腺中浓度高
耐酸,口服吸收好#
可透过胎盘及进入乳汁易逆性胆碱酯酶抑制
难逆性胆碱酯酶抑制#
直接抑制M受体、
- 维拉帕米抗心律失常的作用是通过（）强心苷中毒最常见的早期症状是（）主要作用于β受体的药物是（）能阻断β1、β2和α1受体的药物是（）治疗窦性心动过速的首选药物是（）阻断β受体,抑制心脏
兴奋β受体,加强心肌收缩力
- 用阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干属于（）副作用#
毒性反应
停药反应
后遗效应
变态反应
- 新生儿使用磺胺药导致核黄疸的原因为（）对癫痫大小发作和精神运动性发作均无疗效的药物是（）能阻断β1、β2和α1受体的药物是（）药物毒性反应
药物过敏反应
药物特异质反应
竞争血浆蛋白结合#
后遗反应苯妥英钠
戊巴
- 奎尼丁抗心律失常的主要机制（）奎尼丁对浦肯野纤维的电生理作用是（）自主神经节上的主要受体是（）阻滞钙通道
阻滞钠通道#
阻滞氯通道
阻断α受体
阻断β受体抑制0相除极,APD缩短,4相自发除极变慢
抑制0相除极,APD不
- 关于奎尼丁对心脏的作用,下述哪一项是错误的（）属于钾通道开放剂的抗高血压药是（）停药后原有的疾病加剧属于（）竞争性拮抗药的特点有（）药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有（）与阿托品有关的作用是（）治疗金
- 下述哪些因素可诱发强心苷中毒（）量效曲线包含的特异性变量有（）低血钾、低血镁
高血钙
心肌缺氧、肾功能减退
联合应用奎尼丁、维拉帕米、排钾利尿药
以上均是#极量
强度#
量效变化速度#
个体差异#
最大效应#
- 作用维持时间最短的巴比妥类药物是（）下列叙述中属于变态反应的是（）苯巴比妥
戊巴比妥
司可巴比妥
硫喷妥钠#
异戊巴比妥过敏性休克#
免疫复合体反应#
细胞毒性反应#
特异质反应
迟发细胞反应#
- 糖皮质激素抗毒作用机制是（）氨苄西林的特点是（）关于干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物,以下说法正确的是（）对抗细菌外毒素
中和细菌内毒素
提高机体对细菌内毒素的耐受力#
加速细菌内毒素的排泄
加速机体对细菌
- 硝酸甘油治疗心绞痛的机制是（）阿托品与解磷定合用可用于哪类药物的中毒治疗（）阿司匹林的解热、镇痛、抗炎的作用机制是（）副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是（）可用于震颤麻痹症的药物是（）治疗窦性
- 普萘洛尔治疗心绞痛时出现的不良反应是（）对晕动病呕吐有良好疗效的药物（）治疗恶性贫血时,宜选用（）用阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干属于（）直立性低血压
心率加快,眼压升高
心率减慢,传导减慢,诱发哮喘#
全身性
- 关于维拉帕米的临床应用,下述哪项是错误的（）周围神经炎（）耳鸣,耳聋（）用于治疗心绞痛
用于治疗高血压
用于治疗阵发性室上性心动过速
禁用于有传导阻滞的病人
禁用于心律失常的病人#链霉素
青霉素G
氯霉素
异烟
- 用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是（）药物选择性低是产生以下何种不良反应的原因（）奎尼丁
苯妥英钠
维拉帕米#
普鲁卡因胺
利多卡因副作用#
毒性反应
停药反应
后遗效应
变态反应
- 哌唑嗪的降压作用机制是通过（）磺胺类药物的主要不良反应是（）阿司匹林不能用于治疗刀伤疼痛的原因为（）阻断α1受体#
阻断β受体
钙通道阻滞
抑制血管紧张素Ⅰ转换酶
直接扩张血管过敏性休克
听力损害
二重感染
泌尿
- 对室性心动过速疗效最好的药物是（）对DNA病毒和RNA病毒均有抑制作用的有（）普萘洛尔
利多卡因#
维拉帕米
异丙吡胺
苯妥英钠阿昔洛韦
阿糖腺苷
干扰素#
利巴韦林#
碘苷
- 属于钾通道开放剂的抗高血压药是（）再生障碍性贫血（）二氮嗪#
硝普钠
血管紧张素转换酶抑制药
氢氯噻嗪
维拉帕米链霉素
青霉素G
氯霉素#
异烟肼
四环素
- 属于血管紧张素I转换酶抑制药的降压药是（）抗胆碱酯酶药的适应证不包括（）属抗抑郁症药（）卡托普利#
利血平
可乐定
普萘洛尔
拉贝洛尔重症肌无力
腹气胀
尿潴留
房室传导阻滞#
阵发性室上性心动过速奋乃静
氯普噻
- 哪种药属于钙拮抗药（）治疗深部真菌感染的药物有（）普萘洛尔
利多卡因
胺碘酮
奎尼丁
维拉帕米#两性霉素B#
灰黄霉素
咪康唑#
制霉菌素
青霉素V
- 硝酸甘油单独用于心绞痛时出现的不良反应是（）兼有焦虑症的溃疡病宜选用何药治疗（）气管内插管、气管镜、食管镜等短时的操作宜选用的药物是（）长期应用环磷酰胺易引起的特有毒性反应为（）地西泮与苯巴比妥钠的共
- 关于对乙酰氨基酚,错误的叙述是（）无成瘾性
有较强的抗炎作用#
有解热镇痛作用
不抑制呼吸
有肾损害
- 下列哪种药物几乎没有抗炎作用（）按t1/2恒量重复给药量时,为缩短达到稳态血药浓度的时间,可（）以下何点不是老年人影响药物作用的生理特点（）与β-内酰胺类抗生素合用的药物为（）布洛芬
氢化可的松
吲哚美辛
对乙
- 阿司匹林有下列何种药理作用（）翻转肾上腺素升压作用的药物是（）烷化剂作为常见的抗恶性肿瘤药物,其主要特征为（）抑制血小板凝集#
利尿
扩张血管
抗溃疡
对剧烈疼痛止痛作用强酚妥拉明#
新斯的明
琥珀胆碱
阿托品
- 胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药（）药物选择性低是产生以下何种不良反应的原因（）药物起效快慢取决于（）治疗盗汗和流涎症的药物是（）对乙酰氨基酚（扑热息痛）#
水杨酸钠
阿司匹林
吲哚美辛（消炎痛）
保泰松副
- 可待因主要用于（）哌唑嗪的降压作用机制是通过（）下述喹诺酮类抗菌机制正确的是（）选择性高的药物有以下哪些特点（）长期慢性咳嗽
无痰剧咳#
多痰咳嗽
支气管哮喘
痰多不易咳出阻断α1受体#
阻断β受体
钙通道阻滞
- 阿司匹林的解热、镇痛、抗炎的作用机制是（）下述喹诺酮类抗菌机制正确的是（）耳鸣,耳聋（）促进组胺释放
抑制体内前列腺素的生物合成#
直接抑制体温调节中枢
直接抑制痛觉中枢
激动阿片受体抑制二氢叶酸还原酶
抑
- 苯妥英钠抗癫痫作用主要原理是（）药物选择性低是产生以下何种不良反应的原因（）翻转肾上腺素升压作用的药物是（）激动GABA受体
稳定神经细胞膜
抑制脊髓神经元
肌肉松弛
广泛抑制中枢#副作用#
毒性反应
停药反应
- 吗啡不宜用于治疗慢性钝痛的主要原因（）预防支气管哮喘发作的首选药物是（）新斯的明的药理学特点有（）对钝痛的作用弱于锐痛
引起呼吸抑制
致便秘
易成瘾#
引起直立性低血压可待因
麻黄碱#
异丙肾上腺素
喷托维林
- 对癫痫大小发作和精神运动性发作均无疗效的药物是（）世界上最早的药典是（）地西泮的作用机制（）金葡菌对青霉素产生耐药性是由于（）苯妥英钠
戊巴比妥
乙琥胺#
丙戊酸钠
卡马西平《埃伯斯纸莎草书》
《新修本草》
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