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- 急性哮喘可用麻黄碱治疗。（）正确#
错误
- 氯丙嗪阻断结节漏斗多巴胺通路的D2受体导致锥体外系反应。（）用阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干属于（）新生儿不宜选用的抗生素是（）属于胆碱酯酶抑制药的是（）受体拮抗药的特点有（）正确#
错误不良反应#
毒性反应
- 呋塞米利尿作用强,但有耳毒性。（）重症肌无力病人可选用（）使用链霉素治疗结核时病人发生了休克属于（）停药后原有的疾病加剧属于（）再生障碍性贫血（）非成瘾性中枢性镇咳药是（）长期应用环磷酰胺易引起的特有
- 东莨菪碱解除内脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用弱于阿托品。（）患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了（）胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药（）治疗恶性贫血时,宜选用（）药物从血循环向组织脏
- 阿司匹林和对乙酰氨基酚均具有解热、镇痛、抗炎和抗血小板聚集作用。（）利多卡因对下列心律失常无效的是（）使用链霉素治疗结核时患者发生了休克属于（）碘解磷啶解救有机磷酸酯类农药中毒是因为（）对于强心苷,以
- 联合用药种类越多,不良反应发生率也越低。（）协同作用的意义是（）能使肾上腺素升压作用翻转的药物是（）正确#
错误减少药物不良反应
减少药物的副作用
增加药物的转化
增加药物的排泄
增加药物的疗效或毒性#酚妥拉
- 长期饮酒或抽烟者,可使不少药物的作用减弱。（）患者女性,有偏食习惯,因高热、头晕、嗜睡、月经血量过多就诊。实验室检查：WBC15.7×10L、RBC3.0×10／L、Hb85g／L、PLT87×10／L、ESR27mm／h、Ret0.07,血涂片显示明显
- 口服、舌下含服、直肠给药均可产生首过消除。（）副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是（）正确#
错误β1受体
β2受体
M受体#
N1受体
N2受体
- 注射吗啡中毒后,洗胃可促进吗啡排泄。（）催眠药应（）氯丙嗪抗精神病的主要机制（）军团菌感染首选何药治疗（）一级动力学消除的特点有（）正确#
错误黄酒冲服
饭前内服
睡前内服#
饭后内服
定时内服阻断中脑-边缘
- 药物呈一级动力学消除时,首次剂量加倍,可提前达到Css。（）乙醚属何类药（）药物的"三致"作用属于（）第二信使有（）正确#
错误静脉注射全身麻醉药
局部麻醉药
催眠药
吸入性全身麻醉药#
以上都不是副作用
毒性反应#
- 药物呈零级动力学消除时,血药浓度越高,其T1/2越长。（）患者女性,有偏食习惯,因高热、头晕、嗜睡、月经血量过多就诊。实验室检查：WBC15.7×10L、RBC3.0×10／L、Hb85g／L、PLT87×10／L、ESR27mm／h、Ret0.07,血涂片显
- 不按规定间隔时间用药,血药浓度波动大,但不会发生毒性反应。（）某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明（）药物的t1/2取决于（）哌唑嗪的降压作用机制是通过（）关于药物的毒性反应正确叙述有（）
- 口服药物后使蛔虫排出体外,药物发挥的是局部作用。（）下列关于阿司匹林叙述正确的是（）药物的概念是（）关于对乙酰氨基酚,错误的叙述是（）有关硝酸甘油描述中正确的是（）正确#
错误属于有机酸类
大剂量时按零级
- 同一剂型如生物利用度不同,进入体循环的药量明显不同。（）肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用（）停药后原有的疾病加剧属于（）关于干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物,以下说法正确的是（）正确#
错误直接激动
- 药物与血浆蛋白结合具有非特异性、可逆性和竞争性。（）绒毛膜上皮细胞癌最有效的治疗药物是（）正确#
错误己烯雌酚
丙酸睾酮
甲氨蝶呤#
白消安
放射性碘131I
- 所有药物经生物转化后,药物的效应和毒性均降低。（）对室性心动过速疗效最好的药物是（）右旋糖酐可用于（）正确#
错误普萘洛尔
利多卡因#
维拉帕米
异丙吡胺
苯妥英钠肾性贫血
同化激素
血容量扩充药#
乳酸血症
经
- 肝功能不全病人,由于肝脏对药物的代谢减慢,所有药物作用均加强,持续时间延长。（）降低心肌耗氧量改善心绞痛症状,是下列哪些药物治疗心绞痛的主要作用（）正确#
错误强心苷
普萘洛尔#
奎尼丁
硝酸甘油#
硝苯地平#
- 碱化尿液有利于弱酸性药物经肾脏排出。（）磺胺类药物抗菌作用机制是（）正确#
错误阻碍叶酸的合成#
阻碍细胞壁的合成
干扰胞浆膜的功能
阻碍蛋白质的合成
抑制核酸代谢
- 药物半衰期的长短主要取决于药物的消除速度。（）地西泮的作用机制（）关于维拉帕米的临床应用,下述哪项是错误的（）正确#
错误阻断D2受体
激活Cl通道
阻滞Na+通道
阻滞Ca2+通道
作用于GABA受体,增强GABA能神经功能#
- 营养不良的病人对药物作用较不敏感。（）氯丙嗪引起锥体外系症状的机制是（）为防治磺胺药损害肾脏宜同服下列何种药物（）氨苄西林的特点是（）心肌上的主要肾上腺素受体是（）正确#
错误阻断黑质纹状体通路的多巴胺
- 抗铜绿假单胞菌的广谱青霉素类药有（）癫痫小发作（）抗铜绿假单胞菌广谱头孢菌素有（）羧苄西林#
磺苄西林#
替卡西林#
美洛西林#
阿洛西林#乙琥胺#
他克林
可的松
氯丙嗪
酮康唑磺苄西林#
羧苄西林#
呋布西林#
阿洛
- 第二代头孢菌素类抗生素有（）以下何点不是老年人影响药物作用的生理特点（）属抗抑郁症药（）指出抗甲状腺药甲巯咪唑的作用机制（）非成瘾性中枢性镇咳药是（）头孢噻吩
头孢孟多#
头孢呋辛#
头孢克洛#
头孢曲松A.
- 与β-内酰胺类抗生素合用的药物为（）重症肌无力病人可选用（）长期服用引起粒细胞减少的药物是（）属于M、N受体激动药的是（）舒巴坦#
克拉维酸#
三唑巴坦钠#
西司他丁
头霉素毒扁豆碱
氯解磷定
阿托品
新斯的明#
毛
- 以下药物中,属于周期非特异性抗肿瘤药物的是（）过量最易引起室性心律失常的药物是（）环磷酰胺#
氮甲（甲酰溶肉瘤素）#
放线菌素D（更生霉素）#
柔红霉素#
泼尼松（强的松）#去甲肾上腺素
多巴胺
肾上腺素#
异丙托
- 主要用于革兰阴性菌的青霉素类有（）烷化剂作为常见的抗恶性肿瘤药物,其主要特征为（）替莫西林#
匹美西林#
替卡西林#
阿莫西林
美西林本类药物化学活性高,可产生带正电的碳离子中间体,与细胞中的期和作用物质形成共
- 头孢菌素具有以下特点（）治疗伤寒和副伤寒的首选药物是（）泼尼松的特点是（）抗菌谱广#
杀菌力强#
对β-内酰胺酶稳定#
耐青霉素酶#
过敏反应少#氨苄西林
红霉素
四环素
氯霉素#
多西环素肾性贫血
同化激素
血容量扩
- 药物不吸收也能发挥药理作用。（）强心苷中毒最常见的早期症状是（）再生障碍性贫血（）特异质反应的特点有（）利福平的特点有（）正确#
错误Q-T间期缩短
头痛
胃肠道反应#
房室传导阻滞
低血钾链霉素
青霉素G
氯霉
- 对青霉素敏感的细菌是（）苯二氮类药催眠作用优于巴比妥类,表现在（）下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关（）乙型溶血性链球菌#
肺炎链球菌#
甲型溶血性链球菌#
阿米巴原虫
立克次体对快动眼睡眠时相（REM）影响小#
- 只有口服给药才能产生首过消除。（）药物选择性低是产生以下何种不良反应的原因（）不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序为（）再生障碍性贫血（）正确#
错误副作用#
毒性反应
停药反应
后遗效应
变态反应
- 利福平的特点有（）肝素过量时特效的解毒剂是（）关于万古霉素叙述不正确的是（）选择性延长动作电位时程的抗心律失常药是（）自主神经节上的主要受体是（）新斯的明的主要作用是（）A.口服吸收快而安全B.代谢物为橘
- 只有经胆汁排泄的药物才可能产生首过消除。（）心肌上的主要肾上腺素受体是（）真菌感染（）选择性阻断α1受体的药物是（）正确#
错误β1受体#
β2受体
M受体
N1受体
N2受体A.乙琥胺B.他克林C.可的松D.氯丙嗪E.酮康唑拉
- 第三代头孢菌素具有以下特点（）泼尼松的特点是（）下列属于第二信使的有（）A.对肾的毒性最低B.对G+菌的抵抗能力最强C.对G-菌的抵抗能力最强D.对β-内酰胺酶最不稳定E.透入血-脑屏障能力最强#肾性贫血
同化激素
血容
- 抗恶性肿瘤药物按其作用机制可分为以下几类（）关于奎尼丁对心脏的作用,下述哪一项是错误的（）对青霉素敏感的细菌是（）干扰核酸生物合成的药物#
破坏DNA结构和功能从而阻止其复制的药物#
嵌入DNA中干扰转录过程阻
- 抗铜绿假单胞菌广谱头孢菌素有（）药物从血循环向组织脏器转运的过程称为（）磺苄西林#
羧苄西林#
呋布西林#
阿洛西林#
美洛西林#吸收
分布#
代谢
排泄
消除
- 烷化剂作为常见的抗恶性肿瘤药物,其主要特征为（）抗结核作用最弱的药物是（）泼尼松的特点是（）下列叙述中属于变态反应的是（）本类药物化学活性高,可产生带正电的碳离子中间体,与细胞中的期和作用物质形成共价键#
- 以下药物中,属于周期特异性抗恶性肿瘤药物的是（）抑制髓袢升枝粗段髓质和皮质部的Na+-K+-2Cl-共同转运系统而利尿的药物是（）甲氨蝶呤#
氟尿嘧啶#
长春新碱#
秋水仙碱#
鬼臼毒素#呋塞米#
氢氯噻嗪
螺内酯
氨苯蝶啶
- 抗恶性肿瘤药物共有的毒性反应包括（）可治疗重症肌无力的是（）下列不属于四环素的特点是（）消化道黏膜损害#
骨髓抑制#
抑制免疫功能#
脱发#
肝、肾功能损害#阿托品
山莨菪碱
东莨菪碱
新斯的明#
胃复康A.广谱B.可
- 硝基呋喃的特点（）周围神经炎（）抗菌谱广#
适用于全身感染的治疗#
用于泌尿系统感染#
对铜绿假单胞菌有效#
可引起周围神经炎#链霉素
青霉素G
氯霉素
异烟肼#
四环素
- 第三代头孢菌素的特点是（）某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明（）普萘洛尔治疗心绞痛时出现的不良反应是（）骨骼肌运动终板上的受体是（）干咳（）第三代喹诺酮药有哪些（）抑制胃酸分泌与下
- 关于干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物,以下说法正确的是（）奎尼丁抗心律失常的主要机制（）本类药物的化学结构大多与细胞生长繁殖所必需的代谢物质相似#
本类药物能够竞争性的与酶结合,干扰正常的核酸嘌呤、嘧啶的
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