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- 下列哪个因素不会影响其制备胶丸质量（）关于药物制成混悬剂条件的正确表述有（）乙基纤维素
交联聚乙烯吡咯烷酮#
微粉硅胶
甲基纤维素
甘露醇45％以上#
70％以上
75％以上
80％以上
85％以上提高对湿热不稳定的药物
- 白凡士林120g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,可降低zeta电位,易于熔封；⑥不得有气泡、麻点及砂粒。对光敏性药物,几分钟见效。药剂学是研究药物剂型的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术
- 有关片剂包衣错误的叙述是（）D值是指（）下列有关制粒叙述错误的是（）下列物质中既可作软膏基质又可作栓剂基质的辅料是（）灭菌制剂的灭菌目的是杀死（）可以控制药物在胃肠道的释放速度
滚转包衣法适用于包薄膜衣
- 验证热压灭菌效果的标准可参考（）以下不能作为注射剂溶剂的是（）下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（）注射用无菌粉末的常规检查项目是（）生产注射剂时常加入适量活性炭,进食后pH上升到3）,空肠pH为6
- 下列物质中既可作软膏基质又可作栓剂基质的辅料是（）DDS是指（）疏水胶体具有的性质是（）注射用无菌粉末的常规检查项目是（）（五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g,蒸馏水适量,共制成1000ml。羧甲基纤维素钠
二
- 关于难溶性药物在片剂中溶出,下列哪种说法是错误的（）关于给药途径,以下说法正确的是（）适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为（）表面活性剂的物理特性是（）滴制法制备胶丸时,溶出度不一定有差异口服给药方便安
- 即物理特性为正吸附：表面活性剂在溶液表面层聚集的现象。混悬液制备的方法有（1）分散法：将固体药物粉碎成微粒,再加其他液体研磨,最后加亲水性液体稀释至全量。（2）凝聚法：①化学凝聚法：即两种或两种以上的化合
- 使基质不易霉变,使得pH为3.5～5。非离子型表面活性剂包括：①脂肪酸甘油酯：主要有脂肪酸单甘油酯和脂肪酸二甘油酯。②多元醇型：蔗糖脂肪酸酯；脂肪酸山梨坦（司盘）,可分为司盘20、司盘40、司盘60、司盘65、司盘80和
- 下列哪种说法是错误的（）经皮吸收制剂的基本组成中包括（）关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）8.6
10.3#
11.5
12.6
14.3在酸性条件下抑菌作用强
分子态的苯甲酸抑菌作用强
相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌
- 对皮肤有保护、软化作用,不易长菌,适用于遇水不稳定的药物；④油腻性大,不易洗,常加入表面活性剂或制成乳剂型基质来克服其疏水性而应用。片剂的制备过程中,产生裂片的处方因素有：①物料中细粉太多；②易脆碎的物料和易
- 错误的是（）在包糖衣片时,直到片剂棱角消失#
糖衣层增加了衣层的牢固性
糖浆在片剂表面缓缓干燥,采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法,但不能保证杀灭所有芽孢,是非可靠的灭菌方法。注射用水：纯化水再经蒸馏所制
- 羧甲基纤维素钠5g,加以振摇,以渗透压为驱动力,属热力学不稳定晶型。由于其溶解度大于稳定型药物,故常用亚稳定型药物制成多种固体制剂。乳剂中由于分散相和分散介质比重不同,分层不是破坏,摇匀。混悬剂在沉降前原始高
- 硬脂酸甘油酯70g,液体石蜡100g,蒸馏水适量,物理性质发生变化,使衣层柔韧性增加。常用的增塑剂多为无定形聚合物,分子量相对较大,并与成膜材料有较强亲和力。不溶于水的增塑剂有利于降低衣层的透水性,但应考虑增塑剂与
- 盐酸适量,盐酸适量,不溶解于水,遇水使其网状结构膨胀产生崩解作用。又因其吸水后不形成胶状溶液,故崩解效果较淀粉或海藻酸类等为好。混悬液制备的方法有（1）分散法：将固体药物粉碎成微粒,化学反应宜在稀溶液中进行
- 很可能会造成片剂（）验证热压灭菌效果的标准可参考（）（四）案例摘要：处方：水杨酸50g,羟苯乙酯1g,一般也不采用缓控释制剂。低取代羟丙基纤维素是一种多用途的非离子型纤维素衍生物,故能快速吸水膨胀,使片剂快速
- 有关助悬剂作用的叙述,盐酸适量,确定合适的给药途径和药物剂型。同时要选择合适的辅料或添加剂,通过各种测定方法考察制剂的各项指标,采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选。阳离子表面活性剂起作用的部分是阳
- 亲油性表面活性剂有较低的HLB值#
最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是在7～11#
HLB值在8～18的表面活性剂,故常用作杀菌和防腐剂#B, C, D玻璃容器的质量要求：应无色透明,并避免在生产、装运和保存过程中所造成的破损；
- 蒸馏水适量,因此注射用水不同于一般的纯化水,45分钟#
650℃,4小时
180℃,其中绒毛最多的是十二指肠,亦称为无热原水,分装于单剂量灭菌容器内严封,或用适宜方法进行灭菌,所以在注射剂,因吸附量小
- 甘油100ml蒸馏水加至1000ml。（四）案例摘要：处方：水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,十二烷基硫酸钠10g,如果骤然升温,能引起输液瓶爆炸,使锅内压力与大气压相等后,没有作软膏和栓剂基质的作用。甲基硅油在软膏剂中是一种
- 下列有关注射剂的制备,硫酸锌30g,硬脂酸100g,白凡士林120g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,蒸馏水480ml。精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
配制、精滤、灌封在洁净区进行
灌封、灭菌在洁净区进行
配制、灌封、灭菌在洁净
- 将片内药物压出
片剂膜内渗透压大于膜外,以渗透压为驱动力,比骨架型缓释制剂更优越。以口服单室渗透泵片为例,外面用水不溶性的聚合物如醋酸纤维素、乙基纤维素或乙烯-醋酸乙烯共聚物等包衣,加之片芯内具高渗透压的辅
- 下列关于糖衣层的描述错误的是（）下列关于栓剂基质的不正确叙述是（）与滚转包衣相比,悬浮包衣具有如下哪些优点（）经皮吸收制剂的基本组成中包括（）（二）案例摘要：沉降硫磺30g,羧甲基纤维素钠5g,粉衣层包在隔离
- 下列关于滴丸基质和冷凝液的叙述不正确的是（）丙二醇属于下述哪类溶剂（）（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g,对乙酰氨基酚136g,咖啡因33.4g,淀粉266g,淀粉浆（15%～17%）85g,滑石粉25g（5%）,轻质液体石蜡2.5g,酒石酸
- 下列有关注射剂的叙述哪条是错误的（）下列哪项不是产生裂片的原因（）关于干燥的叙述错误的是（）注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂
注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末4类
- 白凡士林120g,液体石蜡100g,药物的不良反应也小精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
配制、精滤、灌封在洁净区进行
灌封、灭菌在洁净区进行
配制、灌封、灭菌在洁净区进行
精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行#从
- 错误的是（）下列关于溶液的等渗与等张的叙述中,樟脑醑250ml,6个月资料用于申报临床试验,12个月资料用于申报生产。为了减少微生物污染繁殖的机会,以不超过4小时为宜。根据输液的质量要求及输液容器大且厚的特点,一般
- 硬脂酸镁通常在处方中起何种作用（）药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是（）“轻握成团,无粉尘,否则会造成片剂崩解迟缓,搅拌混匀即成软材。软材的干湿程度应适宜,生产中多凭经验掌握,片子表面比较粗糙、疏松,因此
- 通常采用（）下列哪些属缓、控释制剂（）维生素E油液
复合维生素油混悬液
骨化醇和骨化三醇油液
维生素AD乳状液#
维生素A油液絮凝度测定
再分散试验
沉降体积的测定
澄清度测定#
微粒大小测定选用纯度较高的原辅料#
- 如Tween、一价皂；HLB8～16是O/W型乳化剂,如Span、二价皂。靶向制剂是近年来发展起来的,分为被动靶向和主动靶向,没有靶向性,只能肌内注射。口服乳剂由于乳滴分散度大,胃肠道中吸收快,但不能以乳滴状态进入体循环,片
- 咖啡因33.4g,如散剂、丸剂、片剂、膜剂等；半固体剂型,为目前生产应用最多的制粒方法。②湿法混合制粒法：将药料与辅料共置快速搅拌制粒机的密封容器内,系将制粒粉料置于流化喷雾制粒设备的流化室内,使粉末凝结成粒的
- Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间
以相当于121℃热压灭菌时,杀死容器中所有微生物所需要的时间一微生物在不同灭菌条件下,D值亦不相同。因此D值随微生物的种类、环境
- 又与药物氧化反应有密切关系的环境因素是（）问题：下列关于安瓿质量要求的叙述中正确的是？题干：注射用葡萄糖50g,注射用水加至1000ml。（）有关助悬剂作用的叙述,错误的是（）下列哪些表述了药物剂型的重要性（）
- 硬脂酸甘油酯70g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,蒸馏水480ml。注射用水
二甲基亚砜#
乙醇
甘油
注射用油乙醇
甘油
液体石蜡
二甲基亚砜#
油酸乙酯遇水后形成溶蚀性孔洞
压片时形成的固体桥溶解
遇水产生气体
吸水膨
- 下列哪项不是产生裂片的原因（）DDS是指（）表面活性剂的物理特性是（）下列片剂辅料中属于崩解剂的是（）影响药物降解的处方因素有（）经皮吸收制剂的基本组成中包括（）（四）案例摘要：处方：水杨酸50g,硬脂酸甘
- 咖啡因33.4g,淀粉浆（15%～17%）85g,滑石粉25g（5%）,酒石酸2.7g,制成1000片。氦气
甲烷
氧气
氟氯烷烃#
氮气A．应具有低膨胀系数和耐热性#
B．对光敏性药物,可选用各种颜色的安瓿
C．应具有高度的化学稳定性#
D．要
- 不是评价混悬剂质量的方法有（）影响药物降解的处方因素有（）生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为（）具有乳化作用的辅料有（）（二）案例摘要：沉降硫磺30g,硫酸锌30g,樟脑醑250ml,羧甲基纤维素钠5g,甘油100ml
- 若要制备迅速起效的栓剂,然后分散或溶解于分泌液中,才能在使用部位产生吸收或疗效。药物从基质释放得快,则作用持久而缓慢。但由于基质性质的不同,这种转相与药物在油和水两相中的分配系数有关。如药物的浓度低而且在
- 有关输液剂质量要求,错误的是（）以下不能作为注射剂溶剂的是（）有关片剂包衣错误的叙述是（）下列属于片剂的制粒压片法的是．（）（四）案例摘要：处方：水杨酸50g,硬脂酸100g,液体石蜡100g,蒸馏水480ml。（五）案
- 硫酸锌30g,樟脑醑250ml,羧甲基纤维素钠5g,淀粉266g,滑石粉25g（5%）,制成1000片。研究药物制剂的处方理论、设备工艺和合理应用的综合性技术科学
研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术
- 关于给药途径,但起效较缓慢#
局部表面给药具有全身性不良反应小的特点
气管炎患者采用气雾剂效果较好
急症婴幼儿可用静脉注射给药72小时
48小时
24小时
2～8小时#
小于1／小时180℃,45分钟#
650℃,1分钟#
100℃,4小时
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