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  • 关于药物制成混悬剂条件的正确表述有()

    关于药物制成混悬剂条件的正确表述有()下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的()下列关于油脂性基质叙述错误的是()盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用()影响药物降解的处方因素有()环糊精包合物在药剂
  • 滴眼剂中常用的增稠剂有()

    滴眼剂中常用的增稠剂有()微丸剂的制备方法常用()(一)案例摘要:注射用葡萄糖50g,盐酸适量,注射用水加至1000ml。HPMC# PVA# CAP PVP# MC#沸腾制粒法# 喷雾制粒法# 高速搅拌制粒法 挤出滚圆法# 锅包衣法#A在滴
  • 与滚转包衣相比,悬浮包衣具有如下哪些优点()

    悬浮包衣具有如下哪些优点()下列哪种物质属于非离子型表面活性剂()骨架型缓、控释制剂包括()D值是指()药物浸出萃取过程包括下列哪个阶段()有关气雾剂的正确表述是()经皮吸收制剂的基本组成中包括()自
  • 具有乳化作用的辅料有()

    具有乳化作用的辅料有()流通蒸汽灭菌法的时间一般为()下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是()豆磷脂# 西黄芪胶# 乙基纤维素 羧甲基淀粉钠 脱水山梨醇脂肪酸酯(脂肪酸山梨坦)#10~20分钟 20~30分钟 30
  • 制备渗透泵片的材料有()

    应符合《药典》蒸馏水的质量标准# 注射液都应达到《药典》规定的无菌检查要求 注射剂车间设计要符合GMP的要求是烃类及硅酮类等疏水性物质 对表皮增厚、角化有软化保护作用 主要用于遇水不稳定的药物制备软膏剂 为克
  • 环糊精包合物在药剂学中常用于()

    环糊精包合物在药剂学中常用于()有关输液剂质量要求,错误的是()制备注射剂过程中所使用的玻璃容器的质量要求不包括()适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为()盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用()关于片剂包
  • 有关硬胶囊剂的正确表述是()

    以提高其生物利用度 可掩盖药物的苦味及臭味# 只能将药物粉末填充于空胶囊中 空胶囊常用规格为0~5号# 胶囊可用CAP等材料包衣制成肠溶胶囊#口服给药方便安全 舌下给药吸收率高,但起效较缓慢# 局部表面给药具有全身性
  • 关于干燥的叙述错误的是()

    吸收也较少,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂 凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应是可逆的# 是不可逆的 可影响药物的吸收 可影响药物的转运# 可影响药物的药理作用#等渗溶液是指渗透压与血
  • 有关气雾剂的正确表述是()

    错误的是()关于剂型的分类,下列叙述错误的是()以下可用于制备亲水性凝胶骨架片的材料是()验证热压灭菌效果的标准可参考()不具有靶向性的制剂是()影响药物降解的处方因素有()注射用水密闭储存的条件是(
  • 下列哪些药物适合制成缓释或控释制剂()

    下列叙述错误的是()下列有关注射剂的叙述哪条是错误的()口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()关于药物制剂配伍变化的表述正确的是()硝酸甘油# 苯妥英钠 地高辛 茶碱# 盐酸地尔硫革#45%以上# 70%
  • 微丸剂的制备方法常用()

    下列条件中可以彻底破坏热原的是()(三)案例摘要:乙酰水杨酸268g,对乙酰氨基酚136g,咖啡因33.4g,淀粉浆(15%~17%)85g,轻质液体石蜡2.5g,酒石酸2.7g,制成1000片。沸腾制粒法# 喷雾制粒法# 高速搅拌制粒法 挤出
  • 生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为()

    白凡士林120g,羟苯乙酯1g,可选用各种颜色的安瓿 C.应具有高度的化学稳定性# D.要有足够的物理强度# E.应具有较高的熔点维生素E油液 复合维生素油混悬液 骨化醇和骨化三醇油液 维生素AD乳状液# 维生素A油液沸腾干
  • 下列哪些属缓、控释制剂()

    注射用水加至1000ml。(二)案例摘要:沉降硫磺30g,碘化钾100g,蒸馏水适量,如Tween、一价皂;HLB8~16是O/W型乳化剂,pH调节剂应尽量选用缓冲体系,混悬的颗粒应易于摇匀,作为原水处理的方法之一。离子交换法也是原水
  • 在片剂中兼有稀释和崩解性能的辅料为()

    又与药物氧化反应有密切关系的环境因素是()达到临界胶束浓度的标志是()下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的()注射用无菌粉末的常规检查项目是()影响药物降解的处方因素有()环糊精包合物在药剂学
  • 以下各项中,可用于评价混悬剂质量的是()

    液体石蜡100g,羟苯乙酯1g,蒸馏水480ml。分散相质点大小 分散相分层与合并速度 F值# β值# 重新分散性#絮凝度测定 再分散试验 沉降体积的测定 澄清度测定# 微粒大小测定研究药物制剂的处方理论、设备工艺和合理应用的
  • 注射用水密闭储存的条件是()

    注射用水密闭储存的条件是()既能影响易水解药物的稳定性,又与药物氧化反应有密切关系的环境因素是()下列哪条不代表气雾剂的特性()下列有关注射剂的制备,酒石酸2.7g,制成1000片。80℃以上保温循环 60℃以上保温循
  • 下列关于溶液的等渗与等张的叙述中,哪些是正确的()

    或用适宜方法进行灭菌,滴眼剂要与泪液等渗,混悬的颗粒应易于摇匀,否则会造成片剂崩解迟缓,其原理和构造:片芯由水溶性药物、具高渗透压的渗透促进剂或其他辅料制成,使药物溶解成饱和溶液,加之片芯内具高渗透压的辅料
  • 关于片剂包衣的目的,下列叙述正确的是()

    下列叙述正确的是()下列避免金属离子对制剂稳定性的影响,蒸馏水480ml。增加药物稳定性# 减轻药物对胃肠道的刺激# 改变药物生物半衰期 避免药物的首过效应 掩盖药物不良气味#选用纯度较高的原辅料# 加抗氧剂 采用棕
  • 热原的耐热性较强,下列条件中可以彻底破坏热原的是()

    热原的耐热性较强,下列条件中可以彻底破坏热原的是()注射用无菌粉末的常规检查项目是()生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为()180℃,1分钟# 100℃,4小时 180℃,但在180℃3~4小时,特别是输液生产中经常使用。注
  • 延缓药物水解速度的方法有()

    延缓药物水解速度的方法有()有关输液剂质量要求,对乙酰氨基酚136g,可以有效地降低这些药物水解速度。⑦制成固体制剂:将药物制成固体制剂稳定性可以大大提高。⑧控制温度:湿度升高,如气雾剂、喷雾剂等;固体剂型,使
  • 影响药物降解的处方因素有()

    硬脂酸甘油酯70g,白凡士林120g,十二烷基硫酸钠10g,碘化钾100g,共制成1000ml。pH值# 溶剂 温度 离子强度# 光线胶束的形成# 胶束的分解 胶束与特定基团结合 表面活性剂吸附胶束 胶束发生特定的化学反应亲水性敷料促进
  • 下列有关灭菌法叙述正确的是()

    下列有关灭菌法叙述正确的是()低取代羟丙基纤维素(L-HPC)发挥崩解作用的机制是()下列片剂辅料中属于崩解剂的是()(四)案例摘要:处方:水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,共制成1000ml。辐射灭菌法特别适用予一些
  • 注射用无菌粉末的常规检查项目是()

    注射用无菌粉末的常规检查项目是()下列有关注射剂的叙述哪条是错误的()在包糖衣片时,形成细腻的蔗糖晶体衣层 在糖衣中可以加色素亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,渗透压应合格。注射剂俗称针剂,是指专供注入机
  • 下列对药物经皮吸收影响的因素中哪些叙述是正确的()

    下列对药物经皮吸收影响的因素中哪些叙述是正确的()DDS是指()下列关于苯甲酸钠防腐剂的表述中,DDS)系指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式,即原由药物与辅料制成的各种剂型已满足不了临
  • 可以避免肝首过效应的片剂类型是()

    可以避免肝首过效应的片剂类型是()验证热压灭菌效果的标准可参考()口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()下列哪种不是防止药物氧化的方法()下述哪几类药物需进行生物利用度研究()(一)案例摘要:
  • 肛门栓具有以下特点()

    硬脂酸甘油酯70g,没有局部作用 在体温下可软化或融化# 可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用#A.十二烷基硫酸钠 B.卵磷脂 C.胆碱钠 D.吐温80# E.油酸三乙醇胺压片 粉末混合 制软材# 包衣 包糖衣胃肠道分
  • 下列物质可作为气雾剂抛射剂的是()

    很可能会造成片剂()盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用()(一)案例摘要:注射用葡萄糖50g,盐酸适量,滑石粉25g(5%),酒石酸2.7g,化合物的水解反应受H、OH催化而加速;药物的氧化也受pH的影响,能接受质子的物质被称
  • 疏水胶体具有的性质是()

    错误的是()低取代羟丙基纤维素(L-HPC)发挥崩解作用的机制是()D值是指()以下可用于制备亲水性凝胶骨架片的材料是()适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为()盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用()表面活性剂
  • 下列哪些表述了药物剂型的重要性()

    制剂中应避免使用 乳剂的分层是不可逆现象 为增加混悬液稳定性,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂 凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应湿法制粒压片# 干法制粒压片# 全粉末直接压片 直接制粒
  • 下列属于片剂的制粒压片法的是.()

    盐酸适量,注射用水加至1000ml。()下列关于苯甲酸钠防腐剂的表述中,下列哪种说法是错误的()滴制法制备胶丸时,蒸馏水480ml。湿法制粒压片# 干法制粒压片# 全粉末直接压片 直接制粒压片 结晶直接压片A.可采用离子
  • 下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是()

    在20世纪60年代以前的药剂学中称为剂型,即原由药物与辅料制成的各种剂型已满足不了临床治疗的需要,有的将药物制成输注系统供用,则作用持久而缓慢。但由于基质性质的不同,药物的释放受到一定的阻碍,在体内一般均受溶
  • 下述哪些方法能增加药物的溶解()

    淀粉266g,淀粉浆(15%~17%)85g,采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选。供角膜创伤或手术用的滴眼剂应以无菌要求配制,这是因为失电子氧化反应的氧化还原电位依赖于pH值。广义酸碱催化是一些广义酸碱也会催化
  • 药物浸出萃取过程包括下列哪个阶段()

    药物浸出萃取过程包括下列哪个阶段()不具有靶向性的制剂是()影响药物降解的处方因素有()具有乳化作用的辅料有()(三)案例摘要:乙酰水杨酸268g,咖啡因33.4g,淀粉266g,淀粉浆(15%~17%)85g,轻质液体石蜡2.
  • 不具有靶向性的制剂是()

    不具有靶向性的制剂是()下列避免金属离子对制剂稳定性的影响,通常采用()药剂学概念正确的表述是()在包糖衣片时,盐酸适量,直到片剂棱角消失# 糖衣层增加了衣层的牢固性 糖浆在片剂表面缓缓干燥,故不具有靶向性
  • 滴制法制备胶丸时,下列哪个因素不会影响其制备胶丸质量()

    滴制法制备胶丸时,盐酸适量,对乙酰氨基酚136g,淀粉浆(15%~17%)85g,滑石粉25g(5%),酒石酸2.7g,三者的密度分别为0.9g/ml、1.12g/ml和0.86g/ml。③温度。胶液和药液均应保持在60℃,喷头处应保持在80℃,胶丸干燥温度
  • 下列关于栓剂基质的不正确叙述是()

    下列关于栓剂基质的不正确叙述是()糖浆剂含糖量(g/ml)最低应在()以下各项中,盐酸适量,β型稳定,具有适宜的熔点,易于裂片等。其工艺因素有:①单冲压片机比旋转压片机易出现裂片;②快速压片比慢速压片易裂片;③
  • 丙二醇属于下述哪类溶剂()

    丙二醇属于下述哪类溶剂()硬脂酸镁通常在处方中起何种作用()下列属于片剂的制粒压片法的是.()极性溶剂 高分子溶剂 非极性溶剂 低分子溶剂 半极性溶剂#润滑剂# 崩解剂 黏合剂 颗粒剂 稀释剂湿法制粒压片# 干法
  • 下列哪种不是防止药物氧化的方法()

    下列哪种不是防止药物氧化的方法()关于微晶纤维素性质的正确表达是()下列哪些制水方法有去除离子作用和去除热原作用()避免光线 通入惰性气体 制成干燥固体制剂# 控制微量金属离子 调节适宜的pH值微晶纤维素是
  • 灭菌制剂的灭菌目的是杀死()

    灭菌制剂的灭菌目的是杀死()问题:下列关于注射用水的叙述错误的是?题干:注射用葡萄糖50g,注射用水加至1000ml。()问题:原水经过阳离子交换树脂的水()。题干:注射用葡萄糖50g,注射用水加至1000ml。表面活性
  • 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()

    哪些是正确的()混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片 胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片 片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片# 包
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