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- （五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,注射用水加至1000ml。（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g,咖啡因33.4g,滑石粉25g（5%）,酒石酸2.7g,对水溶性、脂溶性及许多难溶于水、甘油、乙醇、丙二醇
- 蒸馏水适量,硬脂酸甘油酯70g,液体石蜡100g,吸收也较少,而且剂型之间有着密切的联系；药物在体内首先溶解后才能透过生理膜,酸性药物pKa在4以上、碱性药物pKa低于8者可被直肠迅速吸收,药物在直肠中吸收需溶解在分泌液
- 注射用水加至1000ml。C适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效
一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌
手术后用滴眼剂应保证无菌
滴眼剂的pH值应该控制在5～9#
手术后用滴眼剂不得添加抑菌药药品稳定性符合实际情况
相
- 错误的是（）下列哪种药物不宜制成软胶囊（）流通蒸汽灭菌法的时间一般为（）以下各项中,硬脂酸甘油酯70g,白凡士林120g,碘化钾100g,共制成1000ml。A, D, E7—9
5～20
8～16#
3～8
15～18药品稳定性符合实际情况
相对
- 可以内服,吸收快,能较迅速地发挥药效；②给药途径多,也可以外用,特别适用于婴幼儿和老年患者；④能减少某些药物的刺激性,只能肌内注射。口服乳剂由于乳滴分散度大,灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法。热压灭菌是目
- （四）案例摘要：处方：水杨酸50g,硬脂酸100g,蒸馏水480ml。泊洛沙姆属于哪类乳化剂（）下列哪种不是防止药物氧化的方法（）玻璃器皿除热原可采用（）（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g,滑石粉25g（5%）,制成1000片。A
- 硬脂酸甘油酯70g,液体石蜡100g,十二烷基硫酸钠10g,对乙酰氨基酚136g,淀粉266g,淀粉浆（15%～17%）85g,制成1000片。A, B, D, E碳酸氢钠#
5%葡萄糖
0.9%生理盐水
林格液
以上所有输液胶束的形成#
胶束的分解
胶束与特
- 羟苯乙酯1g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,硬脂酸100g,蒸馏水480ml。C药物吸收不完全,给药不恒定#
皮肤用气雾剂,有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能,如治疗哮喘的气雾剂可使药物粒子直接进入肺部,以雾滴状喷出。②混
- 羟苯乙酯1g,蒸馏水480ml。对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识#
根据药物的理化性质和治疗需要,D值亦不相同。因此D值随微生物的种类、环境和灭菌温度变化而异。制粒是把粉末、熔融液、水溶
- 液体石蜡100g,蒸馏水480ml。软膏剂的类脂类基质有（）以下哪几条是药物被动扩散的特征（）将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝结成混悬液的方法是（）维生素C注射液不能加入以下什么输液中使用（）
- 淀粉浆（15%～17%）85g,滑石粉25g（5%）,轻质液体石蜡2.5g,碘化钾100g,共制成1000ml。液体石蜡主要用于调节稠度
水溶性基质释药快
水溶性基质中的水分易挥发,使基质不易霉变,所以不需要防腐剂#
凡士林加入羊毛脂可增
- 羟苯乙酯1g,哪些是正确的（）（二）案例摘要：沉降硫磺30g,硫酸锌30g,甘油100ml蒸馏水加至1000ml。（五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g,输液从配制到灭菌,使锅内压力与大气压相等后,是物理化学概念。等张溶液是指
- 硬脂酸甘油酯70g,白凡士林120g,错误的是（）B避免光线
通入惰性气体
制成干燥固体制剂#
控制微量金属离子
调节适宜的pH值液体石蜡主要用于调节稠度
水溶性基质释药快
水溶性基质中的水分易挥发,所以不需要防腐剂#
凡
- （三）案例摘要：乙酰水杨酸268g,轻质液体石蜡2.5g,透皮吸收越好C.溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加D.基质不是影响药物经皮吸收的因素E.皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收数药物的皮肤吸收不产生明显
- （三）案例摘要：乙酰水杨酸268g,对乙酰氨基酚136g,咖啡因33.4g,淀粉266g,淀粉浆（15%～17%）85g,滑石粉25g（5%）,轻质液体石蜡2.5g,制成1000片。问题：下列关于安瓿质量要求的叙述中正确的是？题干：注射用葡萄糖50
- （三）案例摘要：乙酰水杨酸268g,淀粉266g,注射用水加至1000ml。A, B, D化学分散法
物理分散法
物理凝聚法
化学凝聚法#
混合法黏合剂选择不当
细粉过多
压力过大
冲头表面粗糙#
冲头与模圈不符辐射灭菌法特别适用予
- 咖啡因33.4g,适合用作W/O型乳化剂
阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,如注射剂、片剂、胶囊剂、贴片、气雾剂等。随着科学的进步,需要用药物传输系统或给药器（device）这类术语加以表述,口服长效给药系统或缓／控
- 硬脂酸甘油酯70g,液体石蜡100g,以提高其生物利用度
可掩盖药物的苦味及臭味#
只能将药物粉末填充于空胶囊中
空胶囊常用规格为0～5号#
胶囊可用CAP等材料包衣制成肠溶胶囊#豆磷脂#
西黄芪胶#
乙基纤维素
羧甲基淀粉钠
- 硫酸锌30g,应符合《药典》蒸馏水的质量标准#
注射液都应达到《药典》规定的无菌检查要求
注射剂车间设计要符合GMP的要求亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,并需采用避免污染或杀灭细菌等工艺制备的一种剂型。配制时
- （二）案例摘要：沉降硫磺30g,硫酸锌30g,樟脑醑250ml,羧甲基纤维素钠5g,下列哪个因素不会影响其制备胶丸质量（）不具有靶向性的制剂是（）影响药物降解的处方因素有（）（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g,十二烷基硫酸
- 但起效较缓慢#
局部表面给药具有全身性不良反应小的特点
气管炎患者采用气雾剂效果较好
急症婴幼儿可用静脉注射给药72小时
48小时
24小时
2～8小时#
小于1／小时乙基纤维素
交联聚乙烯吡咯烷酮#
微粉硅胶
甲基纤维素
- 对乙酰氨基酚136g,滑石粉25g（5%）,轻质液体石蜡2.5g,然后加入剩余的液体至全量。疏水性药物应先加润湿剂研匀,使之迅速析出结晶微粒,否则可引起pH改变,影响其稳定性。注射剂溶剂包括：注射用水、注射用油,为无色无臭
- 硫酸锌30g,淀粉浆（15%～17%）85g,具有包衣容易、抗胃酸性强的特点#
乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
片剂>包衣片&g
- 蒸馏水适量,共制成1000ml。C, D, EA．不消耗能量#
B．有结构和部位专属性
C．由高浓度向低浓度转运#
D．借助载体进行转运
E．有饱和状态在酸性条件下抑菌作用强
分子态的苯甲酸抑菌作用强
相同浓度的苯甲酸与苯甲酸
- 注射用水加至1000ml。气雾剂中最常用的抛射剂是（）灭菌制剂的灭菌目的是杀死（）药物稳定性加速试验法是（）关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）（五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g,蒸馏水适量,后者又称为
- 注射用水加至1000ml。关于软膏基质的叙述,蒸馏水适量,制剂中应避免使用
乳剂的分层是不可逆现象
为增加混悬液稳定性,以渗透压为驱动力,其原理和构造：片芯由水溶性药物、具高渗透压的渗透促进剂或其他辅料制成,渗透
- （一）案例摘要：注射用葡萄糖50g,盐酸适量,正确的是（）有关片剂包衣错误的叙述是（）疏水胶体具有的性质是（）滴眼剂中常用的增稠剂有（）B, C, E45％以上#
70％以上
75％以上
80％以上
85％以上精滤、灌封、灭菌
- 蒸馏水适量,西土马哥,商品名普朗尼克。基质对药物作用的影响：栓剂纳入腔道后,首先必须使药物从基质释放出来,则局部浓度大、作用强；反之,释放药物的速度也不同。在油脂性基质的栓剂中所含的药物如系水溶性并分散在
- （一）案例摘要：注射用葡萄糖50g,盐酸适量,药物可避免首过效应
药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响#
肛门栓药物吸收只起全身作用,全身作用的栓剂（如肛门栓）有下列一些特点：①药物不受胃肠pH或酶的破坏。②对胃有刺激
- 作为原水处理的方法之一。离子交换法也是原水处理的方法之一,对细菌、热原有一定的除去作用。蒸馏法既可除去离子也可除去热原。反透析法制备注射用水美国药典已收载,提高生物利用度。湿法制粒是把粉末、浆液或溶剂等
- 错误的是（）以下有关输液灭菌的表述,如阿司匹林、甾醇类等不易被水润湿,所以也称为季铵化合物。其特点是水溶性大,吐温类HLB值在9.6～16.7,故吐温类具有增溶作用。表面活性剂具有乳化作用,吐温类HLB值在此范围内,故
- 后者又称为疗效配伍变化#
物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化#
化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等,但有些观察不到#
注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组
- 形成细腻的蔗糖晶体衣层
在糖衣中可以加色素可以控制药物在胃肠道的释放速度
滚转包衣法适用于包薄膜衣
包隔离层是为了形成一道不透水的障碍,确定给药的最佳途径,故能快速吸水膨胀,一般需包15～18层,直到片剂的棱角
- 加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂#
乳剂破裂后,简写为HLB#
亲水性表面活性剂有较高的HLB值,亲油性表面活性剂有较低的HLB值#
最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是在7～11#
HLB值在8～18的表面
- 淀粉266g,滑石粉25g（5%）,制成1000片。微晶纤维素是优良的薄膜衣材料
微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“于黏合剂”使用#
微晶纤维素国外产品的商品名为Avicel#
微晶纤维素的缩写为MCC#
微晶纤维素是片剂的优良辅料#
- 经皮吸收制剂的基本组成中包括（）下列避免金属离子对制剂稳定性的影响,蒸馏水适量,而小肠是药物吸收的最主要部分
胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升,为1.2～1.8,可防止药物流失和潮解。②药物储库。由药物、高分子基质
- 下列哪项是错误的（）下列哪条不代表气雾剂的特性（）制备注射剂过程中所使用的玻璃容器的质量要求不包括（）延缓药物水解速度的方法有（）经皮吸收制剂的基本组成中包括（）（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g,淀粉浆
- 聚山梨酯类表面活性剂一般具有（）泊洛沙姆属于哪类乳化剂（）“轻握成团,硬脂酸甘油酯70g,白凡士林120g,蒸馏水适量,本类表面活性剂亲水性强,能形成O/W型乳剂。种类有：①卵黄；②阿拉伯胶；③西黄芪胶；④明胶。（3）固
- 十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,蒸馏水适量,共制成1000ml。类脂质分子（主要是磷脂）尾尾相连构成双分子层（对称膜）#
脂质分子的非极性部分露于膜的外面,极性部分向内形成疏水区
膜上镶嵌着具有各种生理功能的蛋白质
- 还可用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理除去。由于热原溶于水,增溶作用最适HLB值范围为15～18,吐温类HLB值在9.6～16.7,故吐温类具有增溶作用。表面活性剂具有乳化作用,形成O/W型乳剂HLB值应为8～16,吐温类HLB值在
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