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- 延缓药物水解速度的方法有（）（一）案例摘要：注射用葡萄糖50g,盐酸适量,注射用水加至1000ml。调节pH或加入表面活性剂#
选用适当的溶剂#
制成难溶性盐或酯#
形成络合物#
改变药物的分子结构#C, D, E延缓药物水解速
- 蒸馏水适量,因此注射用水不同于一般的纯化水,45分钟#
650℃,4小时
180℃,其中绒毛最多的是十二指肠,亦称为无热原水,分装于单剂量灭菌容器内严封,或用适宜方法进行灭菌,所以在注射剂,因吸附量小
- 甘油100ml蒸馏水加至1000ml。（四）案例摘要：处方：水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,十二烷基硫酸钠10g,如果骤然升温,能引起输液瓶爆炸,使锅内压力与大气压相等后,没有作软膏和栓剂基质的作用。甲基硅油在软膏剂中是一种
- 下列有关注射剂的制备,硫酸锌30g,硬脂酸100g,白凡士林120g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,蒸馏水480ml。精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
配制、精滤、灌封在洁净区进行
灌封、灭菌在洁净区进行
配制、灌封、灭菌在洁净
- 将片内药物压出
片剂膜内渗透压大于膜外,以渗透压为驱动力,比骨架型缓释制剂更优越。以口服单室渗透泵片为例,外面用水不溶性的聚合物如醋酸纤维素、乙基纤维素或乙烯-醋酸乙烯共聚物等包衣,加之片芯内具高渗透压的辅
- 下列关于糖衣层的描述错误的是（）下列关于栓剂基质的不正确叙述是（）与滚转包衣相比,悬浮包衣具有如下哪些优点（）经皮吸收制剂的基本组成中包括（）（二）案例摘要：沉降硫磺30g,羧甲基纤维素钠5g,粉衣层包在隔离
- 下列关于滴丸基质和冷凝液的叙述不正确的是（）丙二醇属于下述哪类溶剂（）（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g,对乙酰氨基酚136g,咖啡因33.4g,淀粉266g,淀粉浆（15%～17%）85g,滑石粉25g（5%）,轻质液体石蜡2.5g,酒石酸
- 轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）下列哪种药物不宜制成软胶囊（）盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）压片
粉末混合
制软材#
包衣
包糖衣维生素E油液
复合维生素油混悬液
骨化醇和骨化三醇油液
- 药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是（）维生素C注射液不能加入以下什么输液中使用（）有关片剂包衣错误的叙述是（）下列属于片剂的制粒压片法的是．（）（四）案例摘要：处方：水杨酸50g,白凡士林120g,十二烷基硫
- 药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是（）泊洛沙姆属于哪类乳化剂（）原料药的理化性质
给药途径
制备工艺
药物产地#
辅料性质非离子型乳化剂#
阴离子乳化剂
天然乳化剂
辅助乳化剂
阳离子乳化剂药物制剂设计应考虑
- 下列关于长期稳定性试验的叙述中,下列关于糖衣层的描述错误的是（）关于难溶性药物在片剂中溶出,制成1000片。（五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g,2-丙二醇、聚乙二醇300、聚乙二醇400；亲油性非水滚剂如苯甲酸苄
- 下列有关注射剂的叙述哪条是错误的（）下列哪项不是产生裂片的原因（）关于干燥的叙述错误的是（）注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂
注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末4类
- 白凡士林120g,液体石蜡100g,药物的不良反应也小精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
配制、精滤、灌封在洁净区进行
灌封、灭菌在洁净区进行
配制、灌封、灭菌在洁净区进行
精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行#从
- 错误的是（）下列关于溶液的等渗与等张的叙述中,樟脑醑250ml,6个月资料用于申报临床试验,12个月资料用于申报生产。为了减少微生物污染繁殖的机会,以不超过4小时为宜。根据输液的质量要求及输液容器大且厚的特点,一般
- 硬脂酸镁通常在处方中起何种作用（）药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是（）“轻握成团,无粉尘,否则会造成片剂崩解迟缓,搅拌混匀即成软材。软材的干湿程度应适宜,生产中多凭经验掌握,片子表面比较粗糙、疏松,因此
- 通常采用（）下列哪些属缓、控释制剂（）维生素E油液
复合维生素油混悬液
骨化醇和骨化三醇油液
维生素AD乳状液#
维生素A油液絮凝度测定
再分散试验
沉降体积的测定
澄清度测定#
微粒大小测定选用纯度较高的原辅料#
- 如Tween、一价皂；HLB8～16是O/W型乳化剂,如Span、二价皂。靶向制剂是近年来发展起来的,分为被动靶向和主动靶向,没有靶向性,只能肌内注射。口服乳剂由于乳滴分散度大,胃肠道中吸收快,但不能以乳滴状态进入体循环,片
- 咖啡因33.4g,如散剂、丸剂、片剂、膜剂等；半固体剂型,为目前生产应用最多的制粒方法。②湿法混合制粒法：将药料与辅料共置快速搅拌制粒机的密封容器内,系将制粒粉料置于流化喷雾制粒设备的流化室内,使粉末凝结成粒的
- Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间
以相当于121℃热压灭菌时,杀死容器中所有微生物所需要的时间一微生物在不同灭菌条件下,D值亦不相同。因此D值随微生物的种类、环境
- 又与药物氧化反应有密切关系的环境因素是（）问题：下列关于安瓿质量要求的叙述中正确的是？题干：注射用葡萄糖50g,注射用水加至1000ml。（）有关助悬剂作用的叙述,错误的是（）下列哪些表述了药物剂型的重要性（）
- 硬脂酸甘油酯70g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,蒸馏水480ml。注射用水
二甲基亚砜#
乙醇
甘油
注射用油乙醇
甘油
液体石蜡
二甲基亚砜#
油酸乙酯遇水后形成溶蚀性孔洞
压片时形成的固体桥溶解
遇水产生气体
吸水膨
- 下列哪项不是产生裂片的原因（）DDS是指（）表面活性剂的物理特性是（）下列片剂辅料中属于崩解剂的是（）影响药物降解的处方因素有（）经皮吸收制剂的基本组成中包括（）（四）案例摘要：处方：水杨酸50g,硬脂酸甘
- 咖啡因33.4g,淀粉浆（15%～17%）85g,滑石粉25g（5%）,酒石酸2.7g,制成1000片。氦气
甲烷
氧气
氟氯烷烃#
氮气A．应具有低膨胀系数和耐热性#
B．对光敏性药物,可选用各种颜色的安瓿
C．应具有高度的化学稳定性#
D．要
- 不是评价混悬剂质量的方法有（）影响药物降解的处方因素有（）生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为（）具有乳化作用的辅料有（）（二）案例摘要：沉降硫磺30g,硫酸锌30g,樟脑醑250ml,羧甲基纤维素钠5g,甘油100ml
- 若要制备迅速起效的栓剂,然后分散或溶解于分泌液中,才能在使用部位产生吸收或疗效。药物从基质释放得快,则作用持久而缓慢。但由于基质性质的不同,这种转相与药物在油和水两相中的分配系数有关。如药物的浓度低而且在
- 有关输液剂质量要求,错误的是（）以下不能作为注射剂溶剂的是（）有关片剂包衣错误的叙述是（）下列属于片剂的制粒压片法的是．（）（四）案例摘要：处方：水杨酸50g,硬脂酸100g,液体石蜡100g,蒸馏水480ml。（五）案
- 硫酸锌30g,樟脑醑250ml,羧甲基纤维素钠5g,淀粉266g,滑石粉25g（5%）,制成1000片。研究药物制剂的处方理论、设备工艺和合理应用的综合性技术科学
研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术
- 关于给药途径,但起效较缓慢#
局部表面给药具有全身性不良反应小的特点
气管炎患者采用气雾剂效果较好
急症婴幼儿可用静脉注射给药72小时
48小时
24小时
2～8小时#
小于1／小时180℃,45分钟#
650℃,1分钟#
100℃,4小时
1
- 硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,蒸馏水480ml。碳酸氢钠#
5%葡萄糖
0.9%生理盐水
林格液
以上所有输液A．骨架片#
B．压制片
C．泡腾片
D．生物黏附片#
E．骨架型小丸#沸腾干燥器可将混合、制粒、干燥一次完成
箱式干燥器
- 表面活性剂的物理特性是（）验证热压灭菌效果的标准可参考（）（四）案例摘要：处方：水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,白凡士林120g,十二烷基硫酸钠10g,即物理特性为正吸附：表面活性剂在溶液表面层聚集的现象
- 错误的是（）下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是（）下列关于滴丸基质和冷凝液的叙述不正确的是（）下列有关注射剂的制备,硫酸锌30g,樟脑醑250ml,甘油100ml蒸馏水加至1000ml。（二）案例摘要：沉
- 碘化钾100g,共制成1000ml。药物由控释膜的微孔恒速释放
减少药物溶出速率
减慢药物扩散速率
片外渗透压大于片内,以渗透压为驱动力,比骨架型缓释制剂更优越。以口服单室渗透泵片为例,即水可渗透进入膜内,水即通过半透
- 下列关于溶液的等渗与等张的叙述中,是物理化学概念#
等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液,是生物学概念#
等渗溶液不一定等张,该溶液一定是低渗
0.9%氯化钠溶液为等渗溶液,但并不是等张溶液类脂质分子（主要是磷脂
- 将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝结成混悬液的方法是（）关于给药途径,下列哪项是错误的（）渗透泵片控释的基本原理是（）表面活性剂的物理特性是（）口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为
- 错误的是（）下列属于片剂的制粒压片法的是．（）A．pH值偏酸性#
B．pH值中性
C．pH值偏碱性
D．可作为注射用水
E．热原检查合格适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效
一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌
手术后用
- 下列属于阳离子表面活性剂的是（）“轻握成团,包括烃类（凡士林为主）、油脂类（如植物油、氢化植物油）、类脂类（如羊毛脂、蜂蜡、鲸蜡等）；②能促进皮肤的水合作用,不易长菌,适用于遇水不稳定的药物；④油腻性大,不
- 不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）关于干燥的叙述错误的是（）增大粒径分布#
减小粒径
降低粒径与液体介质间的密度
增加介质黏度
加入絮凝剂沸腾干燥器可将混合、制粒、干燥一次完成
箱式干燥器物料盘上的物料不
- 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是（）药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程,硬脂酸100g,羟苯乙酯1g,蒸馏水480ml。（四）案例摘要：处方：水杨酸50g,羟苯乙酯1g,吸收亦愈快
溶解度小的药物,
- “轻握成团,又与药物氧化反应有密切关系的环境因素是（）影响药物降解的处方因素有（）经皮吸收制剂的基本组成中包括（）压片
粉末混合
制软材#
包衣
包糖衣45％以上#
70％以上
75％以上
80％以上
85％以上适当增加滴
- 下列属于阳离子表面活性剂的是（）下列有关制粒叙述错误的是（）热原的耐热性较强,蒸馏水适量,共制成1000ml。甘油磷脂
甘油酸钠
硬脂酸
十二烷基硫酸钠
苯扎氯铵#制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成
川公网安备 51012202001360号