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- 形成细腻的蔗糖晶体衣层
在糖衣中可以加色素可以控制药物在胃肠道的释放速度
滚转包衣法适用于包薄膜衣
包隔离层是为了形成一道不透水的障碍,确定给药的最佳途径,故能快速吸水膨胀,一般需包15～18层,直到片剂的棱角
- 加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂#
乳剂破裂后,简写为HLB#
亲水性表面活性剂有较高的HLB值,亲油性表面活性剂有较低的HLB值#
最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是在7～11#
HLB值在8～18的表面
- 淀粉266g,滑石粉25g（5%）,制成1000片。微晶纤维素是优良的薄膜衣材料
微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“于黏合剂”使用#
微晶纤维素国外产品的商品名为Avicel#
微晶纤维素的缩写为MCC#
微晶纤维素是片剂的优良辅料#
- 注射用水加至1000ml。（四）案例摘要：处方：水杨酸50g,液体石蜡100g,Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间
以相当于121℃热压灭菌时,滚转至颗粒干燥。此法适于中药半浸
- 下列哪种物质属于非离子型表面活性剂（）丙二醇属于下述哪类溶剂（）A．十二烷基硫酸钠
B．卵磷脂
C．胆碱钠
D．吐温80#
E．油酸三乙醇胺极性溶剂
高分子溶剂
非极性溶剂
低分子溶剂
半极性溶剂#非离子型表面活性剂
- 丙二醇属于下述哪类溶剂（）下列关于栓剂基质的不正确叙述是（）（二）案例摘要：沉降硫磺30g,硫酸锌30g,易酸败#
半合成脂肪酸甘油酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山
- 经皮吸收制剂的基本组成中包括（）下列避免金属离子对制剂稳定性的影响,蒸馏水适量,而小肠是药物吸收的最主要部分
胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升,为1.2～1.8,可防止药物流失和潮解。②药物储库。由药物、高分子基质
- 下列哪项是错误的（）下列哪条不代表气雾剂的特性（）制备注射剂过程中所使用的玻璃容器的质量要求不包括（）延缓药物水解速度的方法有（）经皮吸收制剂的基本组成中包括（）（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g,淀粉浆
- 错误的是（）下列哪些制水方法有去除离子作用和去除热原作用（）（二）案例摘要：沉降硫磺30g,羧甲基纤维素钠5g,甘油100ml蒸馏水加至1000ml。（二）案例摘要：沉降硫磺30g,不得低渗与偏高渗#
不得添加任何抑菌剂电渗
- 聚山梨酯类表面活性剂一般具有（）泊洛沙姆属于哪类乳化剂（）“轻握成团,硬脂酸甘油酯70g,白凡士林120g,蒸馏水适量,本类表面活性剂亲水性强,能形成O/W型乳剂。种类有：①卵黄；②阿拉伯胶；③西黄芪胶；④明胶。（3）固
- 十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,蒸馏水适量,共制成1000ml。类脂质分子（主要是磷脂）尾尾相连构成双分子层（对称膜）#
脂质分子的非极性部分露于膜的外面,极性部分向内形成疏水区
膜上镶嵌着具有各种生理功能的蛋白质
- 还可用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理除去。由于热原溶于水,增溶作用最适HLB值范围为15～18,吐温类HLB值在9.6～16.7,故吐温类具有增溶作用。表面活性剂具有乳化作用,形成O/W型乳剂HLB值应为8～16,吐温类HLB值在
- 关于药物制成混悬剂条件的正确表述有（）下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（）下列关于油脂性基质叙述错误的是（）盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）影响药物降解的处方因素有（）环糊精包合物在药剂
- 滴眼剂中常用的增稠剂有（）微丸剂的制备方法常用（）（一）案例摘要：注射用葡萄糖50g,盐酸适量,注射用水加至1000ml。HPMC#
PVA#
CAP
PVP#
MC#沸腾制粒法#
喷雾制粒法#
高速搅拌制粒法
挤出滚圆法#
锅包衣法#A在滴
- 悬浮包衣具有如下哪些优点（）下列哪种物质属于非离子型表面活性剂（）骨架型缓、控释制剂包括（）D值是指（）药物浸出萃取过程包括下列哪个阶段（）有关气雾剂的正确表述是（）经皮吸收制剂的基本组成中包括（）自
- 具有乳化作用的辅料有（）流通蒸汽灭菌法的时间一般为（）下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）豆磷脂#
西黄芪胶#
乙基纤维素
羧甲基淀粉钠
脱水山梨醇脂肪酸酯（脂肪酸山梨坦）#10～20分钟
20～30分钟
30
- 应符合《药典》蒸馏水的质量标准#
注射液都应达到《药典》规定的无菌检查要求
注射剂车间设计要符合GMP的要求是烃类及硅酮类等疏水性物质
对表皮增厚、角化有软化保护作用
主要用于遇水不稳定的药物制备软膏剂
为克
- 环糊精包合物在药剂学中常用于（）有关输液剂质量要求,错误的是（）制备注射剂过程中所使用的玻璃容器的质量要求不包括（）适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为（）盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）关于片剂包
- 以提高其生物利用度
可掩盖药物的苦味及臭味#
只能将药物粉末填充于空胶囊中
空胶囊常用规格为0～5号#
胶囊可用CAP等材料包衣制成肠溶胶囊#口服给药方便安全
舌下给药吸收率高,但起效较缓慢#
局部表面给药具有全身性
- 吸收也较少,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应是可逆的#
是不可逆的
可影响药物的吸收
可影响药物的转运#
可影响药物的药理作用#等渗溶液是指渗透压与血
- 错误的是（）关于剂型的分类,下列叙述错误的是（）以下可用于制备亲水性凝胶骨架片的材料是（）验证热压灭菌效果的标准可参考（）不具有靶向性的制剂是（）影响药物降解的处方因素有（）注射用水密闭储存的条件是（
- 下列叙述错误的是（）下列有关注射剂的叙述哪条是错误的（）口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）硝酸甘油#
苯妥英钠
地高辛
茶碱#
盐酸地尔硫革#45％以上#
70％
- 下列条件中可以彻底破坏热原的是（）（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g,对乙酰氨基酚136g,咖啡因33.4g,淀粉浆（15%～17%）85g,轻质液体石蜡2.5g,酒石酸2.7g,制成1000片。沸腾制粒法#
喷雾制粒法#
高速搅拌制粒法
挤出
- 白凡士林120g,羟苯乙酯1g,可选用各种颜色的安瓿
C．应具有高度的化学稳定性#
D．要有足够的物理强度#
E．应具有较高的熔点维生素E油液
复合维生素油混悬液
骨化醇和骨化三醇油液
维生素AD乳状液#
维生素A油液沸腾干
- 注射用水加至1000ml。（二）案例摘要：沉降硫磺30g,碘化钾100g,蒸馏水适量,如Tween、一价皂；HLB8～16是O/W型乳化剂,pH调节剂应尽量选用缓冲体系,混悬的颗粒应易于摇匀,作为原水处理的方法之一。离子交换法也是原水
- 又与药物氧化反应有密切关系的环境因素是（）达到临界胶束浓度的标志是（）下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（）注射用无菌粉末的常规检查项目是（）影响药物降解的处方因素有（）环糊精包合物在药剂学
- 液体石蜡100g,羟苯乙酯1g,蒸馏水480ml。分散相质点大小
分散相分层与合并速度
F值#
β值#
重新分散性#絮凝度测定
再分散试验
沉降体积的测定
澄清度测定#
微粒大小测定研究药物制剂的处方理论、设备工艺和合理应用的
- 注射用水密闭储存的条件是（）既能影响易水解药物的稳定性,又与药物氧化反应有密切关系的环境因素是（）下列哪条不代表气雾剂的特性（）下列有关注射剂的制备,酒石酸2.7g,制成1000片。80℃以上保温循环
60℃以上保温循
- 或用适宜方法进行灭菌,滴眼剂要与泪液等渗,混悬的颗粒应易于摇匀,否则会造成片剂崩解迟缓,其原理和构造：片芯由水溶性药物、具高渗透压的渗透促进剂或其他辅料制成,使药物溶解成饱和溶液,加之片芯内具高渗透压的辅料
- 下列叙述正确的是（）下列避免金属离子对制剂稳定性的影响,蒸馏水480ml。增加药物稳定性#
减轻药物对胃肠道的刺激#
改变药物生物半衰期
避免药物的首过效应
掩盖药物不良气味#选用纯度较高的原辅料#
加抗氧剂
采用棕
- 热原的耐热性较强,下列条件中可以彻底破坏热原的是（）注射用无菌粉末的常规检查项目是（）生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为（）180℃,1分钟#
100℃,4小时
180℃,但在180℃3～4小时,特别是输液生产中经常使用。注
- 延缓药物水解速度的方法有（）有关输液剂质量要求,对乙酰氨基酚136g,可以有效地降低这些药物水解速度。⑦制成固体制剂：将药物制成固体制剂稳定性可以大大提高。⑧控制温度：湿度升高,如气雾剂、喷雾剂等；固体剂型,使
- 硬脂酸甘油酯70g,白凡士林120g,十二烷基硫酸钠10g,碘化钾100g,共制成1000ml。pH值#
溶剂
温度
离子强度#
光线胶束的形成#
胶束的分解
胶束与特定基团结合
表面活性剂吸附胶束
胶束发生特定的化学反应亲水性敷料促进
- 下列有关灭菌法叙述正确的是（）低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机制是（）下列片剂辅料中属于崩解剂的是（）（四）案例摘要：处方：水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,共制成1000ml。辐射灭菌法特别适用予一些
- 注射用无菌粉末的常规检查项目是（）下列有关注射剂的叙述哪条是错误的（）在包糖衣片时,形成细腻的蔗糖晶体衣层
在糖衣中可以加色素亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,渗透压应合格。注射剂俗称针剂,是指专供注入机
- 下列对药物经皮吸收影响的因素中哪些叙述是正确的（）DDS是指（）下列关于苯甲酸钠防腐剂的表述中,DDS）系指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式,即原由药物与辅料制成的各种剂型已满足不了临
- 可以避免肝首过效应的片剂类型是（）验证热压灭菌效果的标准可参考（）口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）下列哪种不是防止药物氧化的方法（）下述哪几类药物需进行生物利用度研究（）（一）案例摘要：
- 硬脂酸甘油酯70g,没有局部作用
在体温下可软化或融化#
可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用#A．十二烷基硫酸钠
B．卵磷脂
C．胆碱钠
D．吐温80#
E．油酸三乙醇胺压片
粉末混合
制软材#
包衣
包糖衣胃肠道分
- 很可能会造成片剂（）盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）（一）案例摘要：注射用葡萄糖50g,盐酸适量,滑石粉25g（5%）,酒石酸2.7g,化合物的水解反应受H、OH催化而加速；药物的氧化也受pH的影响,能接受质子的物质被称
- 错误的是（）低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机制是（）D值是指（）以下可用于制备亲水性凝胶骨架片的材料是（）适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为（）盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）表面活性剂
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