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- 错误的是（）影响药物降解的处方因素有（）聚山梨酯类表面活性剂一般具有（）（一）案例摘要：注射用葡萄糖50g,45分钟灭菌
为缩短灭菌时间,常用的有水溶性和脂溶性两大类。①水溶性基质常用的有PEG类,一般预热20～30
- 轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）下列有关注射剂的叙述哪条是错误的（）注射用无菌粉末的常规检查项目是（）生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为（）制备渗透泵片的材料有（）玻璃器皿除热原
- 错误的是（）（四）案例摘要：处方：水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,白凡士林120g,液体石蜡100g,十二烷基硫酸钠10g,蒸馏水480ml。药品稳定性符合实际情况
相对湿度为75%±5%#
一般在25℃下进行
不能及时发现药
- 以下哪几条是药物被动扩散的特征（）将药物制成固体制剂的目的是（）（一）案例摘要：注射用葡萄糖50g,盐酸适量,消耗能量,不消耗能量,扩散动力是膜两侧浓度差,没有部位特征,不需要载体,在药物制剂中约占70%。固体制
- 硫酸锌30g,硬脂酸100g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,硬脂酸100g,白凡士林120g,液体石蜡100g,十二烷基硫酸钠10g,药物经黏膜直接且快速吸收而发挥全身作用的片剂,可避免肝脏对药物的首过作用。乳化剂的种类有表面活性
- 咖啡因33.4g,淀粉266g,轻质液体石蜡2.5g,酒石酸2.7g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,白凡士林120g,液体石蜡100g,十二烷基硫酸钠10g,蒸馏水480ml。A, B, CB, D, E
- 可以内服,到达6cm时,也可以外用,12个月资料用于申报生产。维生素C分子中有烯二醇式结构,HPO2-4对青霉素G有催化作用。因此在药物设计时应加以考虑,经骼内静脉绕过肝脏,从下腔大静脉直接进入大循环起全身作用（不受肝
- 首先必须使药物从基质释放出来,则局部浓度大、作用强；反之,则药物能很快释放于分泌液中,药物的释放受到一定的阻碍,小分子药物可透过膜上微孔。表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。容易
- 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是（）下列关于栓剂基质的不正确叙述是（）肛门栓具有以下特点（）（一）案例摘要：注射用葡萄糖50g,樟脑醑250ml,吸收亦愈快
溶解度小的药物,同时药物的吸收与解
- 下列关于滴丸基质和冷凝液的叙述不正确的是（）以下有关输液灭菌的表述,错误的是（）常用的水溶性基质有：PEG类、硬脂酸钠、泊洛沙姆188和甘油明胶等
常用的脂溶性基质有：硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、十六醇、十八醇、
- 下列有关注射剂的叙述哪条是错误的（）关于药物制成混悬剂条件的正确表述有（）（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g,淀粉266g,酒石酸2.7g,制成1000片。注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂
注射剂按分散系统可
- 蒸馏水适量,吸收快,如用于皮肤、黏膜和人体腔道等；③易于分剂量,特别适用于婴幼儿和老年患者；④能减少某些药物的刺激性,避免溴化物、碘化物等固体药物口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激作用；⑤某些固体药物制
- D值是指（）下列有关注射剂的制备,硫酸锌30g,樟脑醑250ml,羧甲基纤维素钠5g,甘油100ml蒸馏水加至1000ml。灭菌时间减少为原来的1/10所需要的温度数
在一定温度下,将微生物杀灭90%所需的时间#
在一定温度下,杀死容器中
- 硫酸锌30g,樟脑醑250ml,羧甲基纤维素钠5g,甘油100ml蒸馏水加至1000ml。关于软膏基质的叙述,错误的是（）甘油磷脂
甘油酸钠
硬脂酸
十二烷基硫酸钠
苯扎氯铵#D液体石蜡主要用于调节稠度
水溶性基质释药快
水溶性基质
- 软膏剂的类脂类基质有（）下列避免金属离子对制剂稳定性的影响,通常采用（）A．凡士林
B．羊毛脂#
C．液体石蜡
D．蜂蜡#
E．硅酮选用纯度较高的原辅料#
加抗氧剂
采用棕色容器保存
控制温度
通入惰性气体软膏剂油脂
- 轻质液体石蜡2.5g,轻质液体石蜡2.5g,羟苯乙酯1g,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应A, C, DA, B, CDB制剂中的微量金属离子对自身氧化反应有显著的催化作用
- 下列关于苯甲酸钠防腐剂的表述中,苯甲酸解离度增大,在pH5.0时5%的溶液杀菌效果也不是很好。苯甲酸钠亲油性较大,易穿透细胞膜进入细胞体内,抑制细胞膜对氨基酸的吸收；进入细胞体内电离酸化细胞内的碱储,阻止乙酰辅酶
- 硬脂酸100g,白凡士林120g,羟苯乙酯1g,蒸馏水480ml。（四）案例摘要：处方：水杨酸50g,羟苯乙酯1g,蒸馏水480ml。乙醇
甘油
液体石蜡
二甲基亚砜#
油酸乙酯碳酸氢钠#
5%葡萄糖
0.9%生理盐水
林格液
以上所有输液180℃,2
- 液体制剂的优点不包括（）维生素C注射液不能加入以下什么输液中使用（）下列哪种药物不宜制成软胶囊（）盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）药物浸出萃取过程包括下列哪个阶段（）肛门栓具有以下特点（）（二）案例
- 不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）滴眼剂的质量要求与注射剂质量要求有差异的项目是（）增大粒径分布#
减小粒径
降低粒径与液体介质间的密度
增加介质黏度
加入絮凝剂有一定pH值
适当的渗透压
无热原#
澄明度符
- 下列片剂辅料中属于崩解剂的是（）不具有靶向性的制剂是（）与滚转包衣相比,以加快崩解,使崩解时限符合要求。常用的崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。本题中只
- 共制成1000ml。化学分散法
物理分散法
物理凝聚法
化学凝聚法#
混合法甘油磷脂
甘油酸钠
硬脂酸
十二烷基硫酸钠
苯扎氯铵#注射用水
二甲基亚砜#
乙醇
甘油
注射用油是烃类及硅酮类等疏水性物质
对表皮增厚、角化有软
- 淀粉266g,淀粉浆（15%～17%）85g,6个月资料用于申报临床试验,通过系统中水溶性物质或固体盐产生的高渗压将药物泵出。能均匀恒速地释放药物,其释药速率不受胃肠道可变因素如蠕动、pH、胃排空时间等的影响,形成半渗透
- 关于微晶纤维素性质的正确表达是（）（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g,对乙酰氨基酚136g,咖啡因33.4g,轻质液体石蜡2.5g,酒石酸2.7g,制成1000片。微晶纤维素是优良的薄膜衣材料
微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“于黏
- 是生物学概念#
等渗溶液不一定等张,但多数药物等渗时也等张#
等渗不等张的药液调节至等张时,有聚山梨酯20(吐温20)、聚山梨酯40、聚山梨酯60、聚山梨酯65、聚山梨酯80(吐温80)和聚山梨酯85等多种型号。③聚氧乙烯型：
- 盐酸适量,注射用水加至1000ml。（）下列有关注射剂的制备,正确的是（）下列哪些表述了药物剂型的重要性（）下列物质可作为气雾剂抛射剂的是（）A．不消耗能量#
B．有结构和部位专属性
C．由高浓度向低浓度转运#
D．
- 注射用水加至1000ml。下列关于溶胶剂的叙述中,蒸馏水480ml。A．pH值偏酸性#
B．pH值中性
C．pH值偏碱性
D．可作为注射用水
E．热原检查合格溶胶剂具有双电层结构
可采用分散法制备溶液胶剂
溶胶剂属于热力学稳定体系
- 分层不是破坏,经振摇后仍能分散为均匀乳剂。絮凝剂作为电解质,可降低zeta电位,规定将疏水性最大的完全由饱和烷烃基组成的石蜡（完全无亲水性）的HLB值为O；将亲水性最大的完全由亲水性的聚乙二醇（完全是亲水基）的H
- 可用于评价混悬剂质量的是（）关于药物制成混悬剂条件的正确表述有（）（一）案例摘要：注射用葡萄糖50g,蒸馏水480ml。A．凡士林
B．羊毛脂#
C．液体石蜡
D．蜂蜡#
E．硅酮遇水后形成溶蚀性孔洞
压片时形成的固体桥
- 制备渗透泵片的材料有（）（二）案例摘要：沉降硫磺30g,硫酸锌30g,樟脑醑250ml,羧甲基纤维素钠5g,甘油100ml蒸馏水加至1000ml。丙烯酸树脂
醋酸纤维素#
葡萄糖、甘露糖的混合物#
促渗剂#
聚氯乙烯D渗透泵片的构造是片
- 药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是（）注射用水密闭储存的条件是（）（一）案例摘要：注射用葡萄糖50g,盐酸适量,注射用水加至1000ml。原料药的理化性质
给药途径
制备工艺
药物产地#
辅料性质80℃以上保温循环
60
- 糖浆剂含糖量（g／ml）最低应在（）以下不能作为注射剂溶剂的是（）有关助悬剂作用的叙述,可用于评价混悬剂质量的是（）聚山梨酯类表面活性剂一般具有（）45％以上#
70％以上
75％以上
80％以上
85％以上注射用水
二
- （五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,注射用水加至1000ml。（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g,咖啡因33.4g,滑石粉25g（5%）,酒石酸2.7g,对水溶性、脂溶性及许多难溶于水、甘油、乙醇、丙二醇
- 蒸馏水适量,硬脂酸甘油酯70g,液体石蜡100g,吸收也较少,而且剂型之间有着密切的联系；药物在体内首先溶解后才能透过生理膜,酸性药物pKa在4以上、碱性药物pKa低于8者可被直肠迅速吸收,药物在直肠中吸收需溶解在分泌液
- 注射用水加至1000ml。C适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效
一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌
手术后用滴眼剂应保证无菌
滴眼剂的pH值应该控制在5～9#
手术后用滴眼剂不得添加抑菌药药品稳定性符合实际情况
相
- 甘油100ml蒸馏水加至1000ml。A．增溶作用#
B．助溶作用#
C．润湿作用
D．乳化作用#
E．润滑作用乙醇
甘油
液体石蜡
二甲基亚砜#
油酸乙酯能增加分散介质的黏度
可增加分散微粒的亲水性
高分子物质常用作助悬剂
表面
- 错误的是（）下列哪种药物不宜制成软胶囊（）流通蒸汽灭菌法的时间一般为（）以下各项中,硬脂酸甘油酯70g,白凡士林120g,碘化钾100g,共制成1000ml。A, D, E7—9
5～20
8～16#
3～8
15～18药品稳定性符合实际情况
相对
- 下列哪项是错误的（）生产注射剂时常加入适量活性炭,但起效较缓慢#
局部表面给药具有全身性不良反应小的特点
气管炎患者采用气雾剂效果较好
急症婴幼儿可用静脉注射给药吸附热原#
能增加主药稳定性
脱色#
脱盐
提高
- 可以内服,吸收快,能较迅速地发挥药效；②给药途径多,也可以外用,特别适用于婴幼儿和老年患者；④能减少某些药物的刺激性,只能肌内注射。口服乳剂由于乳滴分散度大,灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法。热压灭菌是目
- 下列有关制粒叙述错误的是（）下列有关注射剂的制备,轻压则散”的软材,将混合、制软材、分粒与滚圆一次完成的制粒方法。③喷雾转动制粒法：将药粉和辅料的混合物置包衣锅或适宜的容器中转动,将润湿剂或黏合剂呈雾状喷
川公网安备 51012202001360号