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- 不能增加混悬剂物理稳定性的措施是()有关输液剂质量要求,下列说法错误的是()关于固体剂型的吸收过程下列哪个说法是错误的()《中国药典》中关于"小剂量药物含量均匀度的试验方法及判别标准"在哪一部分()在体
- 硬脂酸镁通常在处方中起何种作用()有关片剂包衣错误的叙述是()下列哪种情况宜于空腹服药()可用作静脉脂肪乳的乳化剂是()有关生物利用度的交叉试验与取样时间的说法错误的是()润滑剂#
崩解剂
黏合剂
颗粒剂
- 但毒性较低,皮肤粘膜血管收缩#
收缩压升高,舒张压降低,脉压加大
肾血管收缩,骨骼肌血管扩张
心脏兴奋,消痈排脓,CMC)。流通蒸汽灭菌法是指在常压条件下,采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法,但不能保证杀灭所有芽
- 将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝结成混悬液的方法是()下列关于溶胶剂的叙述中,在一定温度下将药物制成饱和溶液,在急速搅拌下缓缓加入另一冷溶剂中,使之迅速析出结晶微粒,微粒间斥力越大,有聚
- 下列哪种不是防止药物氧化的方法()甲氧氯普胺增加对乙酰氨基酚吸收的机制是()蒸馏法制备注射用水的工艺流程是()为减少微生物污染繁殖机会,输液从配液至灭菌以不超过多长时间为宜()左旋多巴治疗震颤麻痹的作
- 关于剂型的分类,下列叙述错误的是()痱子粉属于以下哪种剂型()下列哪个属于处方因素对药物制剂稳定性的影响()溶胶剂为液体剂型
软膏剂为半固体剂型
栓剂为固体剂型#
气雾剂为气体分散型
吸入粉剂为经呼吸道给药
- 下列哪项不是产生裂片的原因()静脉滴注用注射液的灭菌一般选择的灭菌条件是()黏合剂选择不当
细粉过多
压力过大
冲头表面粗糙#
冲头与模圈不符115.5℃(68.6kPA.,20分钟
115.5℃(68.6kPA.,30分钟#
121.5℃(98.0kP
- 下列哪种药物不宜制成软胶囊()不能增加混悬剂物理稳定性的措施是()下列哪个不是影响药物吸收的因素()灭菌效果应以杀死()为准下列哪种片剂中不需加崩解剂()下列对眼膏剂描述错误的是()下列哪个不是在冻干
- 以下可用于制备亲水性凝胶骨架片的材料是()药物加入软膏基质中的方法不正确的是()下列哪个不是高分子溶液的特性()硬脂酸镁可作:()聚氯乙烯
聚氧乙烯
羟丙基甲基纤维素#
蜂蜡
脂肪酸不溶性药物宜先制成细粉,
- 药物的不良反应也小稀释剂
润湿剂
黏合剂
崩解剂#
润滑剂亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂#
乳剂破裂后,便于服用A.提高药物的流动性B.提高溶出度C.减少
- 下列叙述错误的是()若要制备迅速起效的栓剂,以下说法正确的是()生物等效性的正确定义是()溶胶剂为液体剂型
软膏剂为半固体剂型
栓剂为固体剂型#
气雾剂为气体分散型
吸入粉剂为经呼吸道给药剂型水溶性药物需选
- 以下不能作为注射剂溶剂的是()灭菌效果应以杀死()为准眼膏剂的常用基质黄凡士林:液状石蜡:羊毛脂的比例是()在栓剂制备时,药物的重量与同体积基质的重量之比叫做()注射用水
二甲基亚砜#
乙醇
甘油
注射用油
- 再与其余基质混匀
可溶于基质中的药物宜溶解在基质的组分中制成溶液型软膏
在处方中含量较小的药物可用少量适宜的溶剂溶解后,能接受质子的物质被称为广义碱。药物受广义酸碱催化而水解,常使用一些缓冲对如醋酸盐、磷
- 下列哪项不是产生裂片的原因()下列物质中既可作软膏基质又可作栓剂基质的辅料是()代谢使药物的代谢物具有药理活性或活性增强的是()属于水杨酸类的药物()黏合剂选择不当
细粉过多
压力过大
冲头表面粗糙#
冲
- 便于服用A.防止胃液对某些药物的破坏B.防止胃酶对某些药物的破坏C.防止药物对胃的刺激D.使药物在肠液中释放E.嚼碎后服用可加快药物的溶出药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性
对胃有刺激性的药物可直肠给药
完全避
- 静脉滴注用注射液的灭菌一般选择的灭菌条件是()下列哪种溶剂属于半极性溶剂()β受体阻断药不具有的作用是()115.5℃(68.6kPA.,20分钟
115.5℃(68.6kPA.,30分钟#
121.5℃(98.0kPA.,20分钟
121.5℃(98.0kPA.,30分
- 下列哪种药物不宜制成软胶囊()片剂中加入过量的硬脂酸镁,很可能会造成片剂()流通蒸汽灭菌法的时间一般为()下列哪个属于物理化学靶向制剂()下列哪个不是制粒的目的()有关眼膏剂的制备错误的是()痱子粉属
- 下列哪项是错误的()硬脂酸镁通常在处方中起何种作用()下列哪个不是影响湿热灭菌的因素()四环素在体内易蓄积于哪种组织()表面活性剂毒性大小的顺序是()口服给药方便安全
舌下给药吸收率高,以全身治疗为目的
- 达到临界胶束浓度的标志是()哌甲酯属于哪类中枢兴奋药()胶束的形成#
胶束的分解
胶束与特定基团结合
表面活性剂吸附胶束
胶束发生特定的化学反应大脑兴奋药#
大脑复康药
直接兴奋呼吸中枢药
间接兴奋呼吸中枢药
- 淀粉在片剂辅料中可用作()以下各项中,不是评价混悬剂质量的方法有()下列哪个不是缓释与控释制剂的特点()下列哪个不是影响湿热灭菌的因素()下列哪种灭菌方法需要加入抑菌剂()下列哪个不能用作片剂中的填充
- 以下说法正确的是()薄膜衣中加入增塑剂的机制为()span60(HLB=4.7)45%与tween60(HLB=14.9)55%混合,首先必须使药物从基质释放出来,则局部浓度大、作用强;反之,药物的释放受到一定的阻碍,作用亦比较迟缓。因此
- 药剂学概念正确的表述是()适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为()下列片剂辅料中属于崩解剂的是()下列对抛射剂的要求错误的是()下列哪个是水溶性栓剂基质的润滑剂()下列哪个属于处方因素对药物制剂稳定性
- 有关输液剂质量要求,错误的是()D值是指()下列哪个不是缓释与控释制剂的特点()下列哪个是化学灭菌法()下列对抛射剂的要求错误的是()药物及其代谢物肾外排泄的最主要途径是()临床最常用的除极化型肌松药是
- 关于给药途径,但起效较缓慢#
局部表面给药具有全身性不良反应小的特点
气管炎患者采用气雾剂效果较好
急症婴幼儿可用静脉注射给药压片
粉末混合
制软材#
包衣
包糖衣重量差异
硬度与脆碎度
溶出度
含量均匀度
生物利
- 错误的是()肝外代谢的最主要部位是()通过胞饮和吞噬作用吸收的物质是()主治阴血亏虚之心烦,失眠,惊悸的药是()碳酸氢钠#
5%葡萄糖
0.9%生理盐水
林格液
以上所有输液在酸性条件下抑菌作用强
分子态的苯甲酸抑
- 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是()药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是()CPVP属于哪一类辅料()下列哪个是水溶性栓剂基质的润滑剂()下列哪种情况宜于空腹服药()下列关于糖浆剂的特
- 药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是()为减少微生物污染繁殖机会,输液从配液至灭菌以不超过多长时间为宜()原料药的理化性质
给药途径
制备工艺
药物产地#
辅料性质4小时#
5小时
6小时
7小时
8小时药物制剂设计
- 错误的是()达到临界胶束浓度的标志是()流通蒸汽灭菌法的时间一般为()气雾剂中喷射药物的动力是()肝外代谢的最主要部位是()求算绝对生物利用度时,保证无菌,但不应加抑菌剂或缓冲剂。除另有规定外,滴眼剂要
- 淀粉在片剂辅料中可用作()下列对眼膏剂描述错误的是()关于等渗和等张溶液的说法不正确的是()填充剂、崩解剂、防腐剂
填充剂、崩解剂、黏合剂#
填充剂、黏合剂
崩解剂、黏合剂
黏合剂、防腐剂、润滑剂A.眼膏剂
- 进食后pH上升到3),十二指肠pH为5~6,空肠pH为6~7,增强GABA的作用#
作用于GABA受体,直径4cm。小肠表面有环状皱褶、绒毛和微绒毛,故吸收面积很大,约为70m,也可通过乳糜淋巴管到淋巴管,在吸收过程中作用较小。小肠中
- “轻握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准()泊洛沙姆属于哪类乳化剂()下列哪个不是栓剂的作用特点()代谢使药物失去或降低药理活性的是()药物向下列哪个组织器官转运速度较快()某些药物
- 通常采用()下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是()下列哪个不是药物蓄积的机制()下列哪种溶剂属于半极性溶剂()比较两种数据之间变异水平时,45分钟灭菌
为缩短灭菌时间,12个月资料用于申报生产。为了减少
- 下列属于阳离子表面活性剂的是()丙二醇属于下述哪类溶剂()有关眼膏剂的制备错误的是()下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的()葡萄糖注射液的制备工艺错误的是()硝酸酯类舒张血管的机制是:()甘油磷
- 兼治脏器下垂的药物是()主治阴血亏虚之心烦,失眠,熔化基质的温度应小于50℃B.不溶性药物应预先粉碎成能通过九号筛的极细粉C.用于眼部手术或创伤的眼膏剂需加抑菌剂并按无菌操作配制D.眼膏剂的包装容器应紧密,易于防
- 有关助悬剂作用的叙述,错误的是()普通湿法制粒的工艺过程为()能增加分散介质的黏度
可增加分散微粒的亲水性
高分子物质常用作助悬剂
表面活性剂常用作助悬剂#
触变胶可以用作助悬剂A.制软材--制粒--干燥--整粒--
- 将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝结成混悬液的方法是()关于筛分的说法下列哪个是错误的()下列哪个不是膜剂的特点()下列哪个是药物透皮吸收的主要屏障()中毒量的强心甙所产生的室性心律失
- 将药物制成固体制剂的目的是()淀粉在片剂辅料中可用作()下列片剂辅料中属于崩解剂的是()下列哪种方法不能延缓药物的释放()流通蒸气灭菌法的温度是()胃内容物的排出速率属于下列哪种速率过程()下列哪个药
- D值是指()下列哪项不是产生裂片的原因()下列哪个属于物理化学靶向制剂()关于滴眼剂的叙述错误的是()下列哪个是化学灭菌法()对乳剂型基质的叙述错误的是()下列哪个不是药物制成剂型的目的()有关药物胆
- 表面活性剂的物理特性是()单糖浆的浓度为()50%乙醇可作:()高分子性
吸附性#
易溶性
吸湿性
挥发性95%(g/ml)
85%(g/ml)#
64.74%(g/ml)
55%(g/ml)
45%(g/ml)崩解剂
填充剂
黏合剂
润滑剂
润湿剂#表
- 泊洛沙姆属于哪类乳化剂()人体消化道吸收面积最大的部位是()药物及其代谢物排泄的最主要部位是()对于一级反应,有效期的公式为()有关安定的下列叙述中,哪项是错误的()朗白一比尔定律只适用于()吗啡的镇痛