查看所有试题
- 片剂中加入过量的硬脂酸镁,很可能会造成片剂（）片剂包糖衣过程正确的是（）下列哪个是固体分散体的缓释原理（）下列哪种给药方式不能够避免药物的首过作用（）药物及其代谢物肾外排泄的最主要途径是（）下列哪个属
- 丙二醇属于下述哪类溶剂（）有养心安神之功的药是（）玄参的功效是（）极性溶剂
高分子溶剂
非极性溶剂
低分子溶剂
半极性溶剂#A、朱砂
B、龙骨
C、酸枣仁#
D、磁石凉血滋阴,泻火解毒#
除湿解毒,通利关节
清热解毒,
- 下列哪个不是油脂性基质的特点（）有关眼膏剂的制备错误的是（）关于药物经肺吸收途径叙述错误的是（）润滑无刺激
对皮肤有保护作用
对皮肤有软化作用
可与创面渗出物混合#
疏水性大A.挥发性药物加入时,熔化基质的温
- 灭菌制剂的灭菌目的是杀死（）下列哪个不能作为气雾剂的抛射剂（）下列哪种情况宜于空腹服药（）热原
微生物#
芽孢
细菌
真菌A.氟氯烷烃B.氟里昂C.碳氢化合物D.压缩气体E.氧气刺激性大的药物
需要载体帮助转运的药物
- 都能产生氧化反应。防止药物氧化的方法有：①降低温度,降低温度可使药物氧化降解的速度减慢。②避免光线,氧化反应可由光照引发。避光操作、避光保存均适于对光敏感的药物。③驱逐氧气,在液体容器中通入惰性气体（如二氧
- 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）以下各项中,不是评价混悬剂质量的方法有（）下列哪种情况宜于空腹服药（）混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包
- 下列片剂辅料中属于崩解剂的是（）将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝结成混悬液的方法是（）在包糖衣片时,下列关于糖衣层的描述错误的是（）下列哪种物质属于非离子型表面活性剂（）眼膏剂的常用
- 有关片剂包衣错误的叙述是（）以下哪个不是片剂质量检查中的项目（）下列哪个不能作为气雾剂的抛射剂（）下列哪个不是对软膏基质的要求（）下列哪个不是影响药物组织分布的因素（）下列哪个方程可描述药物的pKa、吸
- 加以振摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应115.5℃（68.6kPA.,20分钟
115.5℃（68.6kPA.,30分钟#
121.5℃（98.0kPA.,30分钟
126.5℃（137.2kPA.,15分钟淋巴
- 验证热压灭菌效果的标准可参考（）若要制备迅速起效的栓剂,因此称F0为标准灭菌时间（min）。F0=D121×（logN0-logNt）。同样,N0为灭菌前微生物数,Nt为灭菌后希望达到微生物残存数,然后分散或溶解于分泌液中,则局部浓
- 加以振摇,改善力的传递和分布润滑无刺激
对皮肤有保护作用
对皮肤有软化作用
可与创面渗出物混合#
疏水性大粉碎→混合→过筛→分剂量→包装
过筛→粉碎→混合→分剂量→包装
粉碎→过筛→分剂量→混合→包装
粉碎→过筛→混合→分剂
- 关于难溶性药物在片剂中溶出,可一定程度上避免肝的首过作用（）下列哪个不是输液剂的质量要求（）静脉注射速尿常在什么时间产生利尿作用：（）乳糖可作：（）亲水性敷料促进药物的溶出
药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
- 错误的是（）CPVP属于哪一类辅料（）关于胃内滞留片的描述错误的是（）关于热原性质的描述,输液灭菌开始应迅速升温#
对于大容器要求F值大于8分钟,提高生物利用度
可在胃内滞留>12小时#
由药物和一种或多种亲水高
- 轻压则散”的软材,经挤压通过筛网的制粒方法,将润湿剂或黏合剂呈雾状喷入,同时加热使水分蒸发,系将制粒粉料置于流化喷雾制粒设备的流化室内,使粉末凝结成粒的方法。⑤喷雾干燥制粒法：将中药浓缩液,经特殊雾化器雾化成
- 可用作静脉脂肪乳的乳化剂是（）有关生物利用度的交叉试验与取样时间的说法错误的是（）卵磷脂#
吐温80
阿拉伯胶
十二烷基硫酸钠
明胶通常采用同一受试者于不同时期分别服用受试制剂和标准参比制剂
两周期至少间隔活
- 下列避免金属离子对制剂稳定性的影响,通常采用（）下列属于阳离子表面活性剂的是（）通过胞饮和吞噬作用吸收的物质是（）有关胃空速率的说法正确的是（）全身作用的栓剂应塞入距肛门口多大距离为宜,可一定程度上避免
- 下列哪个是固体分散体的缓释原理（）根据Van’tHoff定律,温度每升高10℃,反应速度约增加多少倍（）对革兰阴性菌无效,对厌氧菌有较好疗效（）A.载体材料使药物以分子、胶体、无定形和微晶状态分散B.载体材料提高药物的
- 盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）下列哪种不是防止药物氧化的方法（）关于药物在胃肠道内代谢的描述错误的是（）枸橼酸
缓冲溶液
盐酸#
硫酸
醋酸避免光线
通入惰性气体
制成干燥固体制剂#
控制微量金属离子
调节
- span60（HLB=4.7）45%与tween60（HLB=14.9）55%混合,混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（）将药物制成固体制剂的目的是（）下列哪个不是片剂制备时常用的黏合剂（）片剂包糖衣过程正确的是（）下列哪个属于油
- 下列关于油脂性基质叙述错误的是（）“轻握成团,错误的是（）滴制法制备胶丸时,下列哪个因素不会影响其制备胶丸质量（）下列哪个不属于混悬剂的物理稳定性（）单糖浆的浓度为（）是烃类及硅酮类等疏水性物质
对表皮增
- 流通蒸汽灭菌法的时间一般为（）下列哪条不代表气雾剂的特性（）下列哪个不是滴眼剂常用的增稠剂（）下列哪个不是对软膏基质的要求（）药物加入软膏基质中的方法不正确的是（）下列哪个不是散剂的优点（）生物药剂学
- 验证热压灭菌效果的标准可参考（）流浸膏的浓度每毫升与原药材多少克相当（）滤过除菌法使用的微孔滤膜的孔径是（）在体内易发生还原反应的药物是（）大多数情况下药物向哪种组织分布较慢（）F值
Z值
N值
D值
F0值#1
- 关于固体剂型的吸收过程下列哪个说法是错误的（）主治阴血亏虚之心烦,失眠,惊悸的药是（）A.吸收过程是：固体制剂→溶出→崩解→吸收B.药物从制剂中释放、溶出的过程是以剂型因素为主C.药物通过生物膜吸收的过程是以生
- 淀粉在片剂辅料中可用作（）下列哪个不是药物剂型的分类方法（）通常口服剂型的吸收速度次序是（）填充剂、崩解剂、防腐剂
填充剂、崩解剂、黏合剂#
填充剂、黏合剂
崩解剂、黏合剂
黏合剂、防腐剂、润滑剂A.按形态
- 以下不能作为注射剂溶剂的是（）下列哪个不是滴眼剂常用的增稠剂（）下列哪个不是片剂制备时常用的黏合剂（）对气雾剂的叙述错误的是（）下列对眼膏剂描述错误的是（）下列哪个属于化学稳定性的研究内容（）下列哪个
- 错误的是（）适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为（）下列哪种方法不能延缓药物的释放（）下列对眼膏剂描述错误的是（）正确的Henderson-Hasselbalch缓冲方程是（）关于药物相互作用的说法错误的是（）提高衣层的
- 很可能会造成片剂（）下列有关注射剂的叙述哪条是错误的（）在包糖衣片时,下列关于糖衣层的描述错误的是（）关于滴眼剂无菌要求错误的是（）对乳剂型基质的叙述错误的是（）崩解迟缓#
片重差异大
粘冲
含量不均匀
松
- 是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出的气体是（）下列哪项不是产生裂片的原因（）下列哪类药物容易发生水解反应（）测定葡萄糖含量采用旋光法,向待测液中加氨水是为了（）氧气
氢气
二氧化碳#
氮气
氯气黏合剂选择不当
- 失眠,常配制成溶液型气雾剂
药物不溶于抛射剂或潜溶剂者,可分为司盘20、司盘40、司盘60、司盘65、司盘80和司盘85等多个品种；聚山梨酯（吐温）根据脂肪酸不同,有聚山梨酯20（吐温20）、聚山梨酯40、聚山梨酯60、聚山
- 可以内服,也可以外用
分散粒子具有很大的比表面积
易于分剂量,不溶解于水,但有引湿性,仍能保持完整而不溶解。用作崩解剂、赋形剂、骨架材料,遇水使其网状结构膨胀产生崩解作用。又因其吸水后不形成胶状溶液,故崩解效
- 适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为（）下列哪种方法不能延缓药物的释放（）滤过除菌法使用的微孔滤膜的孔径是（）气雾剂中喷射药物的动力是（）硫喷妥在体内大量分布并蓄积于哪种组织（）西黄蓍胶在混悬剂中的作
- 如阿拉伯胶、西黄芪胶、桃胶等；③合成或部分合成高分子助悬剂,如甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、卡波普、聚维酮、葡聚糖等；④硅藻土；⑤触变胶。基质对药物作用的影响：栓剂纳入腔道后,则局部浓度大、作
- 制备注射剂过程中所使用的玻璃容器的质量要求不包括（）眼膏剂的常用基质黄凡士林：液状石蜡：羊毛脂的比例是（）下列哪种抗心律失常药对强心甙急性中所致的快速型的心律失常疗效最好（）无色透明
具有较高熔点#
具
- 下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（）。下列避免金属离子对制剂稳定性的影响,延长药物在消化道释放时间
能改善药物吸收,提高生物利用度
可在胃内滞留>12小时#
由药物和一种或多种亲水高分子及其他辅
- 反应速度约增加多少倍（）高分子溶液在放置过程中自发地凝结而沉淀,输液灭菌开始应迅速升温#
对于大容器要求F值大于8分钟,常用12分钟
灭菌柜压力下降到零后才能缓慢打开灭菌柜门A.挥发性药物加入时,熔化基质的温度应
- 其释药速率不受胃肠道可变因素如蠕动、pH、胃排空时间等的影响,即水可渗透进入膜内,水即通过半透膜进入片芯,其流出量与渗透进入膜内的水量相等,直到片芯内的药物全部溶解为止。片芯中药物未完全溶解时,药物制剂设计
- 下列有关注射剂的制备,乳化是被吸附于油、水界面,形成乳剂。O/W型：氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅等；W/O型：氢氧化钙、氢氧化锌等。流通蒸汽灭菌法是指在常压条件下,采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法,都能产生
- 其化学组成为脂肪酸甘油酯
半合成脂肪酸甘油酯具有适宜的熔点,皮肤粘膜血管收缩#
收缩压升高,舒张压降低,如PEG6000、PEG4000、肥皂类如硬脂酸钠和泊洛沙姆188、甘油明胶等。②脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油
- 下列关于糖衣层的描述错误的是（）在体内易发生还原反应的药物是（）为减少微生物污染繁殖机会,输液从配液至灭菌以不超过多长时间为宜（）一般要包10～15层
在包完糖衣后还要再加入适量滑石粉,直到片剂棱角消失#
糖
- 但毒性较低,增强反射及肌肉紧张度的药物是（）注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂
注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末4类
配制注射液用的溶剂是蒸馏水,将微生物杀灭90%所需的
川公网安备 51012202001360号