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  • 有关药物粒径与比表面积和溶出速度的关系,下列说法正确的是()

    药物溶出越快 粒径越大,药物溶出越快 粒径越小,药物溶出越快# 粒径越小,比表面积越小,给药不恒定# 皮肤用气雾剂,有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能,如Tween、一价皂;HLB8~16是O/W型乳化剂,如Span、二价皂。气
  • 阿司匹林(pKa=3.5)在pH2.5的胃液中离子化与非离子化比率为()

    阿司匹林(pKa=3.5)在pH2.5的胃液中离子化与非离子化比率为()下列关于滴丸基质和冷凝液的叙述不正确的是()下列片剂辅料中属于崩解剂的是()下列哪个不是影响药物吸收的因素()下列哪种灭菌方法需要加入抑菌剂
  • 下列哪个方程可描述药物的pKa、吸收部位的pH与离子和非离子性药

    下列哪个方程可描述药物的pKa、吸收部位的pH与离子和非离子性药物比例的关系()下列避免金属离子对制剂稳定性的影响,通常采用()有关输液剂质量要求,错误的是()流浸膏的浓度每毫升与原药材多少克相当()关于药
  • 关于药物在胃肠道内代谢的描述错误的是()

    关于药物在胃肠道内代谢的描述错误的是()下列哪个是药物透皮吸收的主要屏障()下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的()肠液中的微生物可引起药物代谢 胃肠道中的酸、碱性环境也可使药物分解 整个胃肠道均存
  • 下列哪种情况宜于空腹服药()

    下列哪种情况宜于空腹服药()有关输液剂质量要求,错误的是()盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用()下列哪个不是非共价键破坏造成的蛋白质不稳定性()西黄蓍胶在混悬剂中的作用是()刺激性大的药物 需要载体帮助转
  • 大多数药物吸收的主要部位是()

    大多数药物吸收的主要部位是()下列哪个不是微球给药系统的优点()下列对抛射剂的要求错误的是()有关药物代谢的描述错误的是()药物向下列哪个组织器官转运速度较快()关于药物淋巴转运的描述错误的是()全身
  • 胃内容物的排出速率属于下列哪种速率过程()

    胃内容物的排出速率属于下列哪种速率过程()口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()有关药物胆汁排泄正确的说法是()甘油浓度为多少时具有防腐作用()下列哪个不是液体制剂的质量要求()中毒量的强心甙
  • 有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是()

    有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是()盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用()关于滴眼剂的叙述错误的是()制备滴丸剂时若冷凝液用液体石蜡,推测该滴丸的基质为()大多数情况下药物向哪种组织分布较慢()关于药
  • 关于药物淋巴转运的描述错误的是()

    关于药物淋巴转运的描述错误的是()薄膜衣中加入增塑剂的机制为()下列哪个不是制剂处方组成的研究内容()下列哪个不是热原的除去方法()淋巴液流速比血液流速大得多# 淋巴转运可避免在肝脏中的药物代谢 淋巴毛
  • 硫喷妥在体内大量分布并蓄积于哪种组织()

    硫喷妥在体内大量分布并蓄积于哪种组织()淀粉在片剂辅料中可用作()下列哪个是化学灭菌法()朗白一比尔定律只适用于()淀粉浆可作:()结缔组织 肌肉组织 骨骼组织 脂肪组织# 内脏组织填充剂、崩解剂、防腐剂
  • 四环素在体内易蓄积于哪种组织()

    四环素在体内易蓄积于哪种组织()有关药物胆汁排泄正确的说法是()测定葡萄糖含量采用旋光法,向待测液中加氨水是为了()结缔组织 肌肉组织 骨骼组织# 脂肪组织 内脏组织胆汁排泄的机制只有被动扩散过程 具有肠肝
  • 下列哪个不是影响药物组织分布的因素()

    下列哪个不是影响药物组织分布的因素()表面活性剂的物理特性是()《中国药典》中关于"小剂量药物含量均匀度的试验方法及判别标准"在哪一部分()下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的()下列关于生物利
  • 药物向下列哪个组织器官转运速度较快()

    药物向下列哪个组织器官转运速度较快()下列哪种方法不能延缓药物的释放()下列对影响皮肤吸收的因素叙述错误的是()皮肤 甲状腺# 肌肉 脂肪组织 结缔组织A.制成溶解度大的盐或酯B.制成微囊C.制成不溶性骨架片D.
  • 下列哪个不是药物蓄积的机制()

    这种现象叫()下列哪个不是影响生物利用度试验的因素()A.主动转运B.吞噬作用C.组织结合D.被动扩散E.细胞内代谢稀释剂 润湿剂 黏合剂 崩解剂# 润滑剂115.5℃(68.6kPA.,20分钟 115.5℃(68.6kPA.,30分钟# 121.5℃(98
  • 正常状态下毛细血管透过性顺序依次为()

    使片面光滑美观C.按其作用不同,润滑剂可分为助流剂、抗黏着(附)剂和润滑剂D.助流剂主要用于减轻物料对冲模的黏附性E.润滑剂主要用于降低颗粒与冲头和模孔壁间的摩擦力,改善力的传递和分布片芯→粉衣层→隔离层→糖衣
  • 药物-血浆蛋白结合率较高时()

    而小肠是药物吸收的最主要部分 胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升,通常是:胃pH为1~3(空腹偏低,如散剂、丸剂、片剂、膜剂等;半固体剂型,其制备工艺也比较相近。胃肠道由胃、小肠和大肠3部分组成。小肠由十二指肠、
  • 下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的()

    那一点是错误的()硬脂酸镁可作:()药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过 药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少# 药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间 药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管
  • 关于老年人药物代谢的描述错误的是()

    关于老年人药物代谢的描述错误的是()泊洛沙姆属于哪类乳化剂()以下可用于制备亲水性凝胶骨架片的材料是()腾片遇水产生大量气泡,能形成O/W型乳剂。种类有:①卵黄;②阿拉伯胶;③西黄芪胶;④明胶。(3)固体微粒
  • 大多数情况下药物向哪种组织分布较慢()

    大多数情况下药物向哪种组织分布较慢()“轻握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准()肝外代谢的最主要部位是()胃内容物的排出速率属于下列哪种速率过程()下列哪个不是液体制剂的质量要求(
  • 代谢使药物失去或降低药理活性的是()

    分散度大,吸收快,能较迅速地发挥药效;②给药途径多,也可以外用,有利于提高药物的生物利用度。混悬液制备的方法有(1)分散法:将固体药物粉碎成微粒,在一定温度下将药物制成饱和溶液,以不超过4小时为宜。根据输液的
  • 代谢使药物的代谢物具有药理活性或活性增强的是()

    代谢使药物的代谢物具有药理活性或活性增强的是()药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是()下列哪个不能用作片剂中的填充剂()左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗()氯丙嗪 硝酸异山梨酯# 磺胺 雌
  • 下列哪种反应属于药物代谢的第Ⅱ相反应()

    下列哪种反应属于药物代谢的第Ⅱ相反应()下列关于溶胶剂的叙述中,错误的是()下列哪个属于油脂性栓剂基质()在体内易发生还原反应的药物是()药物的首过效应是()氧化 还原 结合# 分解 水解溶胶剂具有双电层结
  • 在体内易发生还原反应的药物是()

    在体内易发生还原反应的药物是()DDS是指()既能影响易水解药物的稳定性,形成细腻的蔗糖晶体衣层 在糖衣中可以加色素A.具有药材各成分的综合作用B.有利于发挥成分的多效性C.提高有效成分浓度D.无效成分不容易浸出E
  • 药物代谢的最主要部位是()

    药物代谢的最主要部位是()淀粉在片剂辅料中可用作()关于膜剂和涂膜剂的说法错误的是()单糖浆的浓度为()为减少微生物污染繁殖机会,输液从配液至灭菌以不超过多长时间为宜()中毒量的强心甙所产生的室性心律
  • 肝外代谢的最主要部位是()

    但毒性较低,能兴奋脊髓,吸收快 给药途径多,可以内服,也可以外用 分散粒子具有很大的比表面积 易于分剂量,服用方便 增加某些药物的刺激性#A.增加表面积促使药物的溶解与吸收B.使各成分混合均匀C.延缓药物释放,分散度
  • 有关药物代谢的描述错误的是()

    有关药物代谢的描述错误的是()将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝结成混悬液的方法是()下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的()。适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为()关于滴眼
  • 关于药物代谢的第Ⅱ相反应,下列说法错误的是()

    关于药物代谢的第Ⅱ相反应,下列说法错误的是()盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用()关于难溶性药物在片剂中溶出,下列哪种说法是错误的()肠溶衣片的特点不包括()生物药剂学所研究的剂型因素不包括()下列关于生
  • 下列哪个不是药物剂型的分类方法()

    下列哪个不是药物剂型的分类方法()盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用()下列哪个不是药剂学研究的主要内容()有养心安神之功的药是()A.按形态分类B.按分散系统分类C.按给药途径分类D.按颜色分类E.按制法分类枸橼
  • 下列哪个不是药物制成剂型的目的()

    下列哪个不是药物制成剂型的目的()灭菌效果应以杀死()为准下列哪种剂型不属于液体药剂研究的范围()西黄蓍胶在混悬剂中的作用是()下列哪个不是输液剂的质量要求()A.适应药物性质的要求B.适应治疗目的与给药
  • 下列哪个不是药剂学研究的主要内容()

    下列哪个不是药剂学研究的主要内容()有“万能溶剂”之称的是()下列哪种片剂中不需加崩解剂()下列哪个不是影响蛋白质旋光性的因素()下列哪个属于油脂性栓剂基质()药物-血浆蛋白结合率较高时()西黄蓍胶在混
  • 《中国药典》中关于"小剂量药物含量均匀度的试验方法及判别标准"

    《中国药典》中关于"小剂量药物含量均匀度的试验方法及判别标准"在哪一部分()下列哪个不是粉碎的目的()下列哪个不是药物剂型的分类方法()在体内易发生还原反应的药物是()有关生物利用度的交叉试验与取样时间
  • 在栓剂制备时,药物的重量与同体积基质的重量之比叫做()

    在栓剂制备时,药物的重量与同体积基质的重量之比叫做()有关输液剂质量要求,错误的是()关于用作靶向制剂的乳剂的描述,下列说法错误的是()下列哪个是化学灭菌法()代谢使药物的代谢物具有药理活性或活性增强的
  • 下列哪个是水溶性栓剂基质的润滑剂()

    然后加入剩余的液体至全量。疏水性药物应先加润湿剂研匀,再加其他液体研磨,化学反应宜在稀溶液中进行,同时应快速搅拌。②物理凝聚法:主要是指微粒结晶法。即选择适当的溶剂,出现的局部作用或吸收作用也较快。若油脂
  • 下列哪个属于油脂性栓剂基质()

    下列哪个属于油脂性栓剂基质()关于给药途径,但起效较缓慢# 局部表面给药具有全身性不良反应小的特点 气管炎患者采用气雾剂效果较好 急症婴幼儿可用静脉注射给药沉淀 结晶 吸潮 氧化# 腐败通常采用同一受试者于不同
  • 有关栓剂基质的说法错误的是()

    有关栓剂基质的说法错误的是()下列关于长期稳定性试验的叙述中,在体温下应具有适宜的硬度# 对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性药品稳定性符合实际情况 相对湿度为75%±5%# 一般在25℃下进行 不能及时发现药物的变化及
  • 下列哪个不是制剂处方组成的研究内容()

    下列哪个不是制剂处方组成的研究内容()下列哪项不是产生裂片的原因()片剂包糖衣过程正确的是()痱子粉属于以下哪种剂型()关于食物对药物吸收的影响错误的是()下列哪个不是注射给药吸收的特点()甲氧氯普胺
  • 下列哪个不是栓剂的作用特点()

    下列哪个不是栓剂的作用特点()下列哪个不是制粒的目的()药物加入软膏基质中的方法不正确的是()正确的Henderson-Hasselbalch缓冲方程是()药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性 对胃有刺激性的药物可直肠给药
  • 下列哪个不是影响蛋白质旋光性的因素()

    下列哪个不是影响蛋白质旋光性的因素()下列哪种反应属于药物代谢的第Ⅱ相反应()全身作用的栓剂应塞入距肛门口多大距离为宜,可一定程度上避免肝的首过作用()A.温度B.光线C.pH值D.离子强度E.金属离子螯合作用氧化
  • 生物药剂学所研究的剂型因素不包括()

    生物药剂学所研究的剂型因素不包括()维生素C注射液不能加入以下什么输液中使用()验证热压灭菌效果的标准可参考()左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗()下列何药利水渗湿兼有健脾作用()乳糖可
  • 下列哪个不是影响蛋白质氧化的因素()

    下列哪个不是影响蛋白质氧化的因素()下列哪个药物容易发生氧化反应()羧甲基淀粉钠可作:()A.温度B.pH值C.缓冲介质D.催化剂种类E.表面活性剂乙酰水杨酸 盐酸丁卡因 氯霉素 水杨酸钠# 磺胺嘧啶钠崩解剂# 填充剂
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