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- 错误的是（）以下可用于制备亲水性凝胶骨架片的材料是（）下列有关注射剂的叙述哪条是错误的（）span60（HLB=4.7）45%与tween60（HLB=14.9）55%混合,增强反射及肌肉紧张度的药物是（）溶胶剂具有双电层结构
可采用分
- 不是评价混悬剂质量的方法有（）液体制剂的优点不包括（）通过胞饮和吞噬作用吸收的物质是（）絮凝度测定
再分散试验
沉降体积的测定
澄清度测定#
微粒大小测定分散度大,吸收快
给药途径多,也可以外用
分散粒子具有
- D值是指（）以下不能作为注射剂溶剂的是（）下列关于油脂性基质叙述错误的是（）复方碘口服溶液处方中,加入碘化钾的目的是（）下列哪个不是表面活性剂的作用（）下列关于生物利用度的叙述哪个是正确的（）中毒量的强
- 下列哪个不是制粒的目的（）代谢使药物失去或降低药理活性的是（）正常状态下毛细血管透过性顺序依次为（）下列对影响皮肤吸收的因素叙述错误的是（）抗结核药联合用药的目的是：（）A.提高药物的流动性B.提高溶出度
- “轻握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）肝外代谢的最主要部位是（）压片
粉末混合
制软材#
包衣
包糖衣A.肾脏B.脑C.胃肠道D.鼻黏膜E.皮肤湿法制粒是把粉末、浆液或溶剂等物料加工成具有一定
- 药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是（）下列哪种属于药物的配伍禁忌（）有关安定的下列叙述中,哪项是错误的（）原料药的理化性质
给药途径
制备工艺
药物产地#
辅料性质药物间产生协同作用
增强疗效
减少或延缓耐
- 散射,低浓度溶液
单色光,能较迅速地发挥药效；②给药途径多,如用于皮肤、黏膜和人体腔道等；③易于分剂量,被吸收入血液循环中；一些容易水解的药物制成固体制剂后稳定性大大提高。表面活性剂的基本特性是：临界胶束浓
- 下列哪个是固体分散体的缓释原理（）下列哪个不是非共价键破坏造成的蛋白质不稳定性（）下列哪个不是影响蛋白质氧化的因素（）A.载体材料使药物以分子、胶体、无定形和微晶状态分散B.载体材料提高药物的可润湿性C.载
- 下列关于糖衣层的描述错误的是（）下列有关注射剂的制备,直到片剂棱角消失#
糖衣层增加了衣层的牢固性
糖浆在片剂表面缓缓干燥,可避免肝脏首过作用
O/W型乳剂经肌肉或皮下注射后,聚集于附近的淋巴器官#
油状或亲脂性
- 渗透泵片控释的基本原理是（）下列哪个属于主动靶向制剂（）有关药物代谢的描述错误的是（）维生素B在人体内的最佳吸收部位是（）下列关于糖浆剂的特点哪个说法是错误的（）药物由控释膜的微孔恒速释放
减少药物溶出
- 12个月资料用于申报生产。常用的制粒法有：①挤出制粒法：将药料加黏合剂或润湿剂或稠浸膏,混合制成“握捏成团,轻压则散”的软材,经挤压通过筛网的制粒方法,为目前生产应用最多的制粒方法。②湿法混合制粒法：将药料与辅
- 阿司匹林（pKa=3.5）在pH6.5的小肠内离子化与非离子化比率为（）下列哪个不属于混悬剂的物理稳定性（）0.1
1
10
100
1000#微粒的沉降
微粒的分解与变色#
微粒的荷电与水化
絮凝与反絮凝
结晶增长
- 易于涂布
性质稳定,与主药不发生配伍变化
具有疏水性,不污染衣物乙醇
植物油#
甘油
水
肥皂醑研究药剂学的基本理论与生产技术
开发新剂型新制剂
开发药用新辅料及国产代用品
研究药物的药理作用#
改进生产器械与设备
- 维生素C注射液不能加入以下什么输液中使用（）下列片剂辅料中属于崩解剂的是（）下列哪个不是药物制成剂型的目的（）碳酸氢钠#
5%葡萄糖
0.9%生理盐水
林格液
以上所有输液乙基纤维素
交联聚乙烯吡咯烷酮#
微粉硅胶
- 药物代谢的最主要部位是（）下列何药利水渗湿兼有健脾作用（）肾脏
肝脏#
胃肠道
肺
皮肤A、猪苓
B、泽泻
C、茯苓#
D、车前子
- 气雾剂中最常用的抛射剂是（）下列哪种药物不宜制成软胶囊（）关于滴眼剂无菌要求错误的是（）下列哪个不是非共价键破坏造成的蛋白质不稳定性（）药物及其代谢物排泄的最主要部位是（）肾上腺素与局麻药合用延长局麻
- 既能影响易水解药物的稳定性,适用于大剂量药物#A.乳剂型基质的组成是油相、水相和乳化剂B.乳剂型基质有水包油型（O/W）和油包水型（W/O）两类C.乳化剂的作用对形成乳剂基质的类型起主要作用D.乳剂型基质不妨碍皮肤表
- 下列关于滴眼剂的叙述中,错误的是（）下列哪条不代表气雾剂的特性（）盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）表面活性剂的物理特性是（）下列哪个不是微球给药系统的优点（）关于片剂润滑剂的描述哪个是错误的（）肠溶
- 错误的是（）药剂学概念正确的表述是（）药物代谢的最主要部位是（）在酸性条件下抑菌作用强
分子态的苯甲酸抑菌作用强
相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同#
pH增高,苯甲酸解离度增大,在碱性介质中无杀菌、
- 错误的是（）下列哪个不是膜剂的特点（）眼膏剂的常用基质黄凡士林：液状石蜡：羊毛脂的比例是（）有关药物代谢的描述错误的是（）下列哪个可作静脉注射给药（）下列哪个不是注射用水的质量要求（）钟乳石又称（）属
- 其吸收速度和程度无明显差异
一种药物的不同制剂在不同试验条件下给以相同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
一种药物的不同制剂在相同试验条件下给以不同剂量,其吸收速度和程度无明显差异#
一种药物的不同制剂在相同
- 糖浆剂含糖量（g／ml）最低应在（）下列哪项不是产生裂片的原因（）下列哪个不是膜剂的制备方法（）下列哪个不是非共价键破坏造成的蛋白质不稳定性（）在体内易发生还原反应的药物是（）45%#
70%
75%
80%
85%黏合剂
- 哪项是错误的（）分散度大,吸收快
给药途径多,通常是：胃pH为1～3（空腹偏低,吸收快,服用方便,特别适用于婴幼儿和老年患者；④能减少某些药物的刺激性,有利于提高药物的生物利用度。胃肠道由胃、小肠和大肠3部分组成
- O/W水型乳化剂的HLB值一般在（）有关助悬剂作用的叙述,在体内的循环时间减少#
药物与血浆蛋白结合率低,如Span、二价皂。助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。常用的助悬剂
- 这种现象叫（）对革兰阴性菌无效,对厌氧菌有较好疗效（）有养心安神之功的药是（）临床药剂学
工业药物检测系统
药用高分子材料学
药物传输系统#
生物药剂学研究药物制剂的处方理论、设备工艺和合理应用的综合性技术
- 药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是（）气雾剂中最常用的抛射剂是（）下列哪种药物不宜制成软胶囊（）盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）下列哪个不是浸出制剂的特点（）下列哪个不是非共价键破坏造成的蛋白质不
- 代谢使药物的代谢物具有药理活性或活性增强的是（）下列哪个不是注射给药吸收的特点（）下列关于糖浆剂的特点哪个说法是错误的（）与血液等渗的溶液的冰点降低值是（）测定葡萄糖含量采用旋光法,向待测液中加氨水是
- 药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是（）下列有关注射剂的叙述哪条是错误的（）下列哪个不是脂质体的特点（）下列哪个不是制粒的目的（）下列哪个药物容易发生氧化反应（）钟乳石又称（）原料药的理化性质
给药途
- 对乳剂型基质的叙述错误的是（）正确的Henderson-Hasselbalch缓冲方程是（）A.乳剂型基质的组成是油相、水相和乳化剂B.乳剂型基质有水包油型（O/W）和油包水型（W/O）两类C.乳化剂的作用对形成乳剂基质的类型起主要
- 下列对抛射剂的要求错误的是（）有关药物粒径与比表面积和溶出速度的关系,下列说法正确的是（）去甲肾上腺素引起（）在常温下的蒸气压小于大气压#
不与药物等发生反应
不易燃、不易爆炸
无毒、无致敏性和刺激性
无色
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