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- 大多数药物吸收的主要部位是（）胃
小肠#
大肠
盲肠
直肠
- 西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（）肾上腺素与局麻药合用延长局麻药的作用时间是因为肾上腺素能（）硝酸酯类舒张血管的机制是：（）助悬剂#
润湿剂
稀释剂
絮凝剂
反絮凝剂收缩血管#
升压作用
减慢局麻药代谢
使血钾增
- 下列哪个不是影响药物组织分布的因素（）下列哪种药物属于酶抑制剂（）葡萄糖注射液的制备工艺错误的是（）组织的血流量
细胞膜的透过性
组织液浓度#
药物-血浆蛋白结合率
药物的蓄积西咪替丁#
苯巴比妥
苯妥英
保泰
- 将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝结成混悬液的方法是（）下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是（）下列哪个不是输液剂的质量要求（）化学分散法
物理分散法
物理凝聚法
化学凝
- 以下不能作为注射剂溶剂的是（）关于热原性质的描述,不正确的是（）羧甲基淀粉钠可作：（）注射用水
二甲基亚砜#
乙醇
甘油
注射用油热原有耐热性,在通常注射剂灭菌的条件下,往往不被破坏
热原体积小,约在1~5nm之间,
- 药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是（）下列关于滴眼剂的叙述中,错误的是（）下列哪条不代表气雾剂的特性（）原料药的理化性质
给药途径
制备工艺
药物产地#
辅料性质适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效
一般滴眼剂
- 滴制法制备胶丸时,下列哪个因素不会影响其制备胶丸质量（）下列哪个不是滴眼剂常用的增稠剂（）有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是（）胶液的处方组分比
胶液的黏度
温度
药液、胶液及冷却液的密度
胶丸的重量#MC
- “轻握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）肝外代谢的最主要部位是（）在体内易发生还原反应的药物是（）压片
粉末混合
制软材#
包衣
包糖衣A.肾脏B.脑C.胃肠道D.鼻黏膜E.皮肤巴比妥
氯霉素#
- 药物溶出越快
粒径越大,比表面积越大,药物溶出越快#
粒径越小,比表面积越大,药物溶出越慢
粒径越大,比表面积越小,药物溶出越慢低取代羟丙基纤维素是一种多用途的非离子型纤维素衍生物,故能快速吸水膨胀,使片剂快速崩
- 下列有关注射剂的叙述哪条是错误的（）胃肠液中具有高度表面活性的物质是（）表面活性剂的增溶作用主要是因为（）注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂
注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注
- 可完全避免肝脏首过效应的剂型是（）阿司匹林（pKa=3.5）在pH6.5的小肠内离子化与非离子化比率为（）甲氧氯普胺增加对乙酰氨基酚吸收的机制是（）A.片剂B.滴丸剂C.栓剂D.气雾剂E.乳剂0.1
1
10
100
1000#吸附药物
形
- 下列哪个不是油脂性基质的特点（）有关眼膏剂的制备错误的是（）关于药物经肺吸收途径叙述错误的是（）润滑无刺激
对皮肤有保护作用
对皮肤有软化作用
可与创面渗出物混合#
疏水性大A.挥发性药物加入时,熔化基质的温
- 下列哪个是固体分散体的缓释原理（）根据Van’tHoff定律,温度每升高10℃,反应速度约增加多少倍（）对革兰阴性菌无效,对厌氧菌有较好疗效（）A.载体材料使药物以分子、胶体、无定形和微晶状态分散B.载体材料提高药物的
- 淀粉在片剂辅料中可用作（）下列哪个不是药物剂型的分类方法（）通常口服剂型的吸收速度次序是（）填充剂、崩解剂、防腐剂
填充剂、崩解剂、黏合剂#
填充剂、黏合剂
崩解剂、黏合剂
黏合剂、防腐剂、润滑剂A.按形态
- 关于剂型的分类,下列叙述错误的是（）痱子粉属于以下哪种剂型（）下列哪个属于处方因素对药物制剂稳定性的影响（）溶胶剂为液体剂型
软膏剂为半固体剂型
栓剂为固体剂型#
气雾剂为气体分散型
吸入粉剂为经呼吸道给药
- 静脉滴注用注射液的灭菌一般选择的灭菌条件是（）下列哪种溶剂属于半极性溶剂（）β受体阻断药不具有的作用是（）115.5℃（68.6kPA.,20分钟
115.5℃（68.6kPA.,30分钟#
121.5℃（98.0kPA.,20分钟
121.5℃（98.0kPA.,30分
- 淀粉在片剂辅料中可用作（）下列对眼膏剂描述错误的是（）关于等渗和等张溶液的说法不正确的是（）填充剂、崩解剂、防腐剂
填充剂、崩解剂、黏合剂#
填充剂、黏合剂
崩解剂、黏合剂
黏合剂、防腐剂、润滑剂A.眼膏剂
- 表面活性剂的物理特性是（）单糖浆的浓度为（）50％乙醇可作：（）高分子性
吸附性#
易溶性
吸湿性
挥发性95%（g/ml）
85%（g/ml）#
64.74%（g/ml）
55%（g/ml）
45%（g/ml）崩解剂
填充剂
黏合剂
润滑剂
润湿剂#表
- 药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是（）下列哪种属于药物的配伍禁忌（）有关安定的下列叙述中,哪项是错误的（）原料药的理化性质
给药途径
制备工艺
药物产地#
辅料性质药物间产生协同作用
增强疗效
减少或延缓耐
- 下列哪个是固体分散体的缓释原理（）下列哪个不是非共价键破坏造成的蛋白质不稳定性（）下列哪个不是影响蛋白质氧化的因素（）A.载体材料使药物以分子、胶体、无定形和微晶状态分散B.载体材料提高药物的可润湿性C.载
- 维生素C注射液不能加入以下什么输液中使用（）下列片剂辅料中属于崩解剂的是（）下列哪个不是药物制成剂型的目的（）碳酸氢钠#
5%葡萄糖
0.9%生理盐水
林格液
以上所有输液乙基纤维素
交联聚乙烯吡咯烷酮#
微粉硅胶
- 下列对抛射剂的要求错误的是（）有关药物粒径与比表面积和溶出速度的关系,下列说法正确的是（）去甲肾上腺素引起（）在常温下的蒸气压小于大气压#
不与药物等发生反应
不易燃、不易爆炸
无毒、无致敏性和刺激性
无色
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