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- 中药浸膏片常用作润湿剂或粘合剂的是（）.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是（）软膏剂油脂性基质的缺点是（）在一定温度下灭菌,微生物死亡速度符合哪一级动力学方程（）。A、水
B、乙醇#
C、淀粉浆
D、胶浆吸收现
- 精密称取适量,加盐酸溶液(9→1000)至l00ml,摇匀,精密量取续滤液5ml,稀释至100ml,摇匀,计算相当于标示量的百分率。已知：称取片粉重量0.0205g,没有防腐作的是（）.微晶纤维素在直接压片中,可起下列除（）外的各项作用.
- 某片剂平均片重为0.5克,其重量差异限度为（）.膜剂的优点是（）.下面是关于增加注射剂稳定性的叙述,错误的是（）。A、±1%
B、±2、5%
C、±5%#
D、±7.5%A、含量准确#
B、可以控制药物的释放#
C、制备简单#
D、载药量高
- 羧甲基淀粉钠通常作片剂的（）.下列有关管理和使用中药罂粟壳的叙述,不正确的是（）下列关于蜜丸制备叙述错误的是（）下列关于多剂量给药的说法不正确的是（）关于单凝聚法制备微型胶囊,下列叙述错误的是（）。A、稀
- 欲治疗咽喉疾病,可将药物制成（）.《中国药典》修订出版一次需要经过（）。A、口含片#
B、咀嚼片
C、多层片
D、植入片A、3年
B、4年
C、5年#
D、6年
E、8年
- 微晶纤维素在直接压片中,可起下列除（）外的各项作用.输液的灭菌应注意（）.下列关于丸剂特点叙述错误的是（）有关露剂的叙述错误的是（）合成的高分子材料包括（）。中药新药包括（）。A、干粘合剂
B、崩解剂
C、润
- 在一定的液体介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为（）.用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为（）.下列不属于胶剂质量检查的项目是（）下列膜剂的成膜材料中,其成膜性、抗拉强
- 湿法制粒压片,主药和辅料一般要求是（）目的细粉.载有罂粟壳的处方保留（）对可溶性药物影响其溶解度的因素有（）。A、80
B、80-100#
C、100
D、100-2001年
2年
3年#
4年
5年A、溶剂性质B、粒子大小C、同离子效应D、
- 包糖衣的生产工艺流程,正确的为（）.下列有关包合的叙述,不正确的是（）最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是（）。A、隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光#
B、粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光
C、隔离层→粉衣层→色衣
- 下列不是片剂中润滑剂的作用的是（）.在注射剂里加亚硫酸钠的目的是防止（）.微晶纤维素在直接压片中,可起下列除（）外的各项作用.下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确（）A、增加颗粒的流动性
B、促进片剂
- （）药物片剂必须测溶出度.一般在100级洁净厂房进行的操作为（）.流化床制粒机可完成的工序是（）。下列属于主动靶向制剂的是（）。对于药物降解,常用来表示药物的半衰期的是（）。A、难溶性#
B、吸湿性
C、风化性
D
- 为增加片剂的体积和重量,应加入（）.对混悬液的说法正确的是（）.固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值为（）.下列不属于吸入气雾剂压缩气体类抛射剂的是（）A、稀释剂#
B、崩解剂
C、吸收剂
D、润滑剂A、混悬剂中
- 关于肠溶片的叙述,错误的是（）.下列不是散剂特点的是（）A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣
B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
C、在胃内不崩解,而在肠中必须崩解
D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎
E、必要时也可将肠溶片粉碎服
- 以下可作泡腾崩解剂的是（）.板蓝根颗粒属于（）下列有关胶剂灭菌的叙述,正确的是（）以下可作为絮凝剂的是（）。A、淀粉
B、CMC-Na
C、枸椽酸与碳酸氢钠#
D、PVPP水溶性颗粒剂#
泡腾性颗粒剂
酒溶性颗粒剂
块状冲剂
- 片剂的质量检查中,最能间接反应药物在体内的吸收情况的是（）.对可溶性药物影响其溶解度的因素有（）。A、硬度
B、溶出度#
C、崩解度
D、含量均匀度A、溶剂性质B、粒子大小C、同离子效应D、温度E、扩散系数#
- 治疗胃部疾病的药物如Al（OH）宜制成（）,以加速崩解,提高疗效.滴丸基质具备条件不包括（）.附子的成人一日常用量是（）。用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为（）液体制剂在制备时,加入吐温80来增加难溶性药物的溶解度,
- 常作为粉末直接压片中的助流剂的是（）.关于粉碎度的描述,正确的是（）.在胶剂制备过程中,加入豆油和冰糖时的胶液密度为（）《中国药典》修订出版一次需要经过（）。苯甲醇可用作注射剂中的（）。光照射可加速药物氧
- 混合粉碎的物料要求（）相似.坚硬、难溶性药物欲得极细粉,宜采用（）.下列不属于道地药材的是（）升丹的主要成分是（）A、颗粒大小
B、密度
C、质地#
D、溶解度A、干法粉碎
B、低温粉碎
C、水飞法粉碎#
D、加液研磨
- 湿法制粒压片的工艺流程为（）.1％氯化钠溶液的冰点降低度数是（）。A、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片#
B、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
C、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压
- 干燥物料以（）的混合效果较好.栓剂的全身作用包括（）.用适宜的溶剂和方法提取药材中的药效物质而制成的制剂称为（）下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是（）下列物质一般不作为滴丸冷凝液的是（）下列有关胶剂灭
- 压片的工作过程为（）.下列有关抛射剂的叙述,不正确的是（）用空白可可豆脂基质做栓剂100粒需200g可可豆脂,今有一药物,其对可可豆脂的置换价为0.5,欲做每粒含药量0.4g的可可豆脂栓100粒,需加入可可豆脂多少克（）A、
- 已检查含量均匀度的片剂,不必再检查（）.下列不属于中成药非处方药遴选原则的是（）药材借助某些易燃物质,经燃烧产生的烟雾而杀虫、灭菌和预防、治疗疾病的外用制剂称为（）表面活性剂能够使溶液表面张力（）。混悬
- 利用水的升华原理的干燥方法为（）.厢式干燥时,应注意（）.A、冷冻干燥#
B、红外干燥
C、流化干燥
D、喷雾干燥A、湿颗粒制好后应迅速干燥#
B、控制厚度,不要超过2cm#
C、温度视药物的性质而定并缓慢升温#
D、勤翻动#
- 樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用（）.最常用的纤维素类薄膜衣料是（）.膜剂由药物和（）组成.不是以降低扩散速度为主要原理制备缓、控释制的工艺为（）关于糖浆剂的表述中正确的是（）下列关于渗漉法应用
- 粉体粒子的大小一般为（）μm.按形态分类,可将药物剂型分为（）.炉甘石洗剂中所用的助悬剂为（）焦亚硫酸钠作为抗氧剂用于（）。A、0.1-100
B、0.001-1000
C、1-100#
D、0.1-1000A、液体分散系统#
B、固体分散系统#
C
- 《中国药典》将药筛分成（）种筛号.有关混悬液的说法错误的是（）.下列关于糖浆剂的叙述,正确的是（）水丸盖面的目的是（）增加药物溶解度的方法不包括哪一条（）属阴离子型表面活性剂的是（）。药物消除过程包括（
- 比重不同的药物制备散剂时,采用（）的混合方法最佳.制备混悬液时为增加体系的黏度,加入的亲水高分子材料称为（）有关药物稳定性的叙述正确的是（）。A、等量递加法
B、多次过筛
C、将轻者加在重者之上
D、将重者加在
- 颗粒剂贮存的关键为（）.有关分布容积正确的描述是（）以下属于物理化学靶向的制剂为（）。A、防潮#
B、放热
C、放冷
D、防虫体内含药物的真实容积
有生理学意义
指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常
- 散剂的制备过程为（）.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁发施行的（）。关于混悬剂的说法错误的有（）。A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装#
B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
C、粉碎→混合→
- 欲无菌粉碎,常用（）.表观分布容积的叙述中错误的是（）有关对微粒描述正确的是（）。A、万能粉碎机粉碎
B、球磨机粉碎#
C、胶体磨粉碎
D、以上均可表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值
表观分
- 药物装硬胶囊时,易风化药物易使胶囊（）.下列不属于注射用水质量检查项目的是（）.制备黑膏药的工艺流程是()常用于注射剂精滤的最后一级的是（）。A、变形
B、变色
C、变脆
D、软化#硝酸盐检查
易氧化物检查
氯化物
- 固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值为（）.下列不宜制成混悬液的药物是（）A、混合度
B、粉碎度#
C、脆碎度
D、崩解度治疗剂量大的药物
毒剧药和剂量小的药物#
在溶液中不稳定的药物
需发挥长效作用的药物
难溶性
- 软胶囊剂又称（）.可用压制法或滴制法制备的是（）A、滴丸
B、微囊
C、微丸
D、胶丸#毫微胶囊
微型胶囊
软胶囊#
硬胶囊
肠溶胶囊
- 中国药典规定,软胶囊剂的崩解时限为（）分钟.下列不属于靶向制剂的是（）以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用（）。酯类药物易产生（）。A、15
B、30
C、45
D、60#复乳
毫微囊
微囊
脂质体
磁性制剂#A、硫酸钙B、
- 对固体剂型表述错误的是（）.可用于滤过细菌的滤器有（）.用水醇法制备中药注射剂时,为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖,应将含醇量调整为（）.配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml,需加氯化钠（）使成等渗溶液。（盐
- 坚硬、难溶性药物欲得极细粉,宜采用（）.下列能提高注射剂稳定性的方法是（）.下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是（）。A、干法粉碎
B、低温粉碎
C、水飞法粉碎#
D、加液研磨法粉碎使用有色容器
调pH值#
加入依地酸
- 不宜制胶囊的药物为（）.下列有关喷雾干燥的叙述,正确的是（）含固体粉末达25％以上的外用膏剂又称（）关于乳剂的性质的叙述,正确的是（）。A、酸性液体#
B、难溶性
C、贵重
D、小剂量干燥温度高,不适于热敏性药物
- 已检查溶出度的胶囊剂,不必再检查（）.影响湿热灭菌效果的因素较多,包括（）.颗粒剂与散剂比较,具有（）等特点.栓剂的全身作用包括（）.软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为（）制备防风通圣丸所用滑石粉的作用
- 摇匀,作为样品测定液；另取硫喷妥(CllHl8N2O2S=242.33)对照品,制成每1ml中含5.05μg的溶液。在304nm的波长处分别测定吸收度,测得样品液的吸收度为0.446,对照液的吸收度为0.477,计算本品百分含量。回流浸提法适用于（
- 空胶囊壳的主要原料为（）.关于粉碎与过筛的叙述中错误的是（）.处方中未注明炮制要求,应该给付生品的是（）在制备栓剂中,不溶性药物一般应粉碎成细粉,过滤药物用的筛子是（）。A、淀粉
B、蔗糖
C、糊精
D、明胶#A、
川公网安备 51012202001360号