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- 我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是（）软膏剂的全身吸收包括（）等过程.下列属于中成药非处方药遴选范围的是（）。下列包装材料选择错误的是（）液体制剂在制备时,加入吐温80来增加难溶性药物的溶解度,其作
- 药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为（）除另有规定外,油脂性基质栓剂的融变时限为（）可滤过除菌的滤过器为（）在大分子溶液中加入大量的电解质,使其发
- 最早实施GMP的国家是（）口服缓释制剂可采用的制备方法是（）。HPMC的全称是（）。以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是（）法国,1965年
美国,1963年#
英国,1964年
加拿大,1961年
德国,1960年A、增大水溶性药物的粒
- 我国第一部由政府颁布的中药成方配本是（）以下可作泡腾崩解剂的是（）.与溶剂润湿药材表面无关的因素是（）用水溶性高分子材料作基质的贴膏剂又称（）除药效外,还具有机械引流、结扎作用的外用制剂是（）下列不是粉
- 中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为（）药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（）成药
中成药#
制剂
药品
剂型药品管理法
药典#
药品生产质量管理规范
药品经营质量管理规范
调剂和制剂知识
- 对我国药品生产具有法律约束力的是（）使用热压灭菌柜应注意（）.下列关于多剂量给药的说法不正确的是（）利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法包括（）易化扩散与主动转运不同之处（）下列组分不是用于液体蛋白质
- 根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品,称为（）全身作用栓剂的基质选用,一般原则是（）.调剂
药剂
制剂#
方剂
剂型A、亲水性药物选择亲水性基质
B、亲水性药物选择油溶性基质#
C、油溶性药物选择油溶性基质
D
- 下列叙述中不属于中药药剂学任务的是（）使用热压灭菌柜应注意（）.下列丸剂中不能用泛制法制备的是（）下列有关软膏剂的质量要求的叙述,不正确的是（）用空白可可豆脂基质做栓剂100粒需200g可可豆脂,今有一药物,其
- 《中华人民共和国药典》一部收载的内容为（）下列关于助悬剂的表述中,正确的是（）。中草药
化学药品
生化药品
生物制品
中药#A、助悬剂是乳剂的一种稳定剂B、亲水性高分子溶液可作助悬剂C、助悬剂可以减少分散介质
- 将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于（）用具表面和空气灭菌应采用（）.在中药注射剂制备过程中,有时加人活性炭,目的是（）.防止中药注射剂氧化变色常用的方法有（）.压片时出现松片现象,下列克服办
- 药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（）水醇法提取精制中药溶液时,不易除去的杂质是（）.下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是（）药品管理法
药典#
药品生产质量管理规范
药品经营质量管理规范
调剂和制剂
- 微囊中药物通过（）等机理释放.在某注射剂中加入焦亚硫酸钠,其作用为（）。关于眼膏剂的错误表述为（）。A、扩散#
B、溶解#
C、降解#
D、崩解A、抑菌剂B、抗氧剂C、止痛剂D、络合剂E、乳化剂A、制备眼膏剂的基质应在
- 《中华人民共和国药典》第一版是（）在一定的液体介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为（）.以下哪项属于微囊的制备方法的是（）。1949年版
1950年版
1951年版
1952年版
1953年版#A、硬度
B、脆碎度
C、崩解度
D
- 非处方药的简称是（）在进行鞣质检查时,尽管注射剂中含有鞣质也可能不产生沉淀的附加剂有（）.药物清除率等于肝清除率与肾清除率之和,肝清除率用表示。（）下列不是粉碎目的的是（）。WTO
OTC#
GAP
GLP
GCP热原#
聚
- 世界上第一部药典是（）下关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的描述,错误的是（）。《佛洛伦斯药典》
《纽伦堡药典》
《新修本草》#
《太平惠民和剂局方》
《神农本草经》A、分子态的苯甲酸抑菌作用强
B、在酸性条件下抑菌
- 常见的膜控释制剂有（）.A、胃内漂浮片
B、眼用控释膜#
C、微孔膜包衣#
D、皮肤用控释制剂#
- 以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为（）注射剂的制备中,洁净度要求最高的工序为（）.下列有关生物药剂学研究内容的叙述,不正确的
- 研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为（）在注射剂里加亚硫酸钠的目的是防止（）.微粉流速反映的是（）药材借助某些易燃物质,经燃烧产生的烟雾而杀虫、灭菌和预防、治疗疾病的外用制剂称为（）毫微囊的直径
- 哪些药物不宜制成长效制剂（）.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（）在某注射剂中加入焦亚硫酸钠,其作用为（）。合成的高分子材料包括（）。A、生物半衰期短的（小于1hr）药物#
B、生物半衰期长的（大于24h
- 《药品生产质量管理规范》的简称是（）能滤过除菌的是（）.树脂类非晶形药材（乳香）受力引起弹性变形,粉碎时如何处理（）工业筛孔数目即目数习惯上指（）兼有“一步制粒机”之称的是（）。GMP#
GSP
GAP
GLP
GCP超滤#
- 中国现行药典是（）注射剂安瓿的材质要求是（）.可作为辅助乳化剂的油脂性基质是（）在制备散剂时,组分数量差异大者,宜采用何种混合方法最佳（）1977年版
1990年版
1995年版
2000年版
2005年版#A、足够的物理强度#
B
- 脂质体的制法有（）.下列不能用来溶解粉针的是（）.下列关于流化干燥的叙述,不正确的是（）A、超声分散法#
B、熔融法
C、薄膜分散法#
D、注入法#A、去离子水#
B、重蒸馏水#
C、高纯水#
D、灭菌注射用水适用于湿颗粒
- 减少药物溶出可通过（）.我国第一部由政府颁布的中药成方配本是（）下列有关气调养护法的叙述,不正确的是（）。能解决羊毛脂粘稠,单独使用效果不好的基质是（）下列有关药物动力学研究内容的叙述,不正确的是（）A、
- 靶向给药乳剂中,O/W乳剂静脉给药后指向的靶点主要是（）.下列在药斗架中不用特殊存放的中药是（）。2％硬脂酸铝的植物油溶液属于（）将挥发油制成包合物的目的是（）。A、心脏
B、炎症部位
C、肾#
D、肝#A、属于配伍
- 有关环糊精叙述中错误的是（）.根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比的是（）.热原的化学组成为（）.丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为（）。奏效速度可与静脉注射相媲美的是（）。酯类药物的化学性质不
- 透皮给药系统常由（）组成.注射剂配制时要求是（）.压片用干颗粒的含水量宜控制在（）之内.由PVA17—88所表达信息的是（）对透皮吸收的错误表述是（）。不宜以细粉直接加入压片的是（）。以下关于乙醇的选择正确的是
- 微囊剂与胶囊剂比较,特殊之处在于（）.要求注射剂必须等渗的给药途径是（）.热原的化学组成为（）.100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛（）靠协同作用维持包合物稳定存在几种力中,不包括（）下列关于缓、控释制剂
- 膜剂的给药途径有（）.A、口服#
B、口含#
C、眼用#
D、皮肤#
- 环糊精包合物在药剂中常用于（）.用饮用水制备纯化水的方法有（）.混合粉碎的物料要求（）相似.下列不宜制成混悬液的药物是（）A、提高药物溶解度#
B、液体药物粉末化#
C、提高药物稳定性#
D、制备靶向制剂蒸馏法#
- 膜剂的优点是（）.下列有关颗粒剂的叙述,不正确的是（）下列有关胶剂制备的叙述,正确的是（）微囊的概念是（）。A、含量准确#
B、可以控制药物的释放#
C、制备简单#
D、载药量高,适用于大剂量的药物糖尿病患者可用无
- 下列可增加药物的溶出速率的是（）.下列有关汤剂用法的叙述,不正确的是（）经皮吸收制剂的特点错误的是（）下列组分不是用于液体蛋白质制剂处方组成中的抗吸附和抗聚集剂的是（）。A、固体分散体#
B、β-环糊精包合物
- 对缓控释制剂叙述正确的是（）.《中华人民共和国药典》第一版是（）片剂中制颗粒的目的是（）CMC-Na水溶液属于（）。A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂
B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片#
C、青霉
- 不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓控释制剂工艺是（）.972年Singer提出的流动镶嵌模式的生物膜的构成包括（）A、包衣
B、微囊化
C、植入剂
D、胃内滞留型片剂#蛋白质与类脂质（磷脂）呈聚集状态,两个脂质分子尾
- TDDS代表（）.精密称取苯巴比妥0.1901g,依法用硝酸银滴定液(0.1008mol／L)滴定,消耗8.0lml,每1ml硝酸银滴定液(0.1mol／L)相当于23.22mg的苯巴比妥,计算含量（）有关真溶液的说法错误的是（）.A、药物释放系统
B、透
- 应用固体分散技术制备的剂型是（）.《中华人民共和国药典》第一版是（）以下栓剂基质中不是油脂性基质的是（）关于干燥的叙述错误的是（）于体温不熔化,但易吸潮,对黏膜有一定刺激性基质是（）。除哪一个外,均为在液
- 关于缓释制剂特点,错误的是（）.下列哪一项对滴丸圆整度无影响（）能彻底破坏热原的条件是（）。A、可减少用药次数
B、处方组成中一般只有缓释药物#
C、血药浓度平稳
D、不适宜于半衰期很短的药物滴丸单粒重量
滴管
- 目的是（）.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为（）有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（）A、单凝聚法#
B、复凝聚法
C、溶剂-非溶剂法
D、界面缩聚法
- 全身作用栓剂的基质选用,一般原则是（）.在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成（）.上市5年以内的药品,进行不良反应监测的内容是（）气雾剂中抛射药物的动力是（）不作为片剂崩解剂使用的材料是（）油脂性
- 对栓剂基质要求有（）.制备复方乙酰水杨酸片需要分别制粒的原因是（）。A、在室温下易软化、熔化或溶解
B、与主药无配伍禁忌#
C、对粘膜无刺激#
D、在体温下易软化、熔化或溶解#A、此方法制备简单B、为防止乙酰水杨
- 影响栓剂中药物吸收的因素包括（）.一般注射剂从配制到灭菌不应超过（）.《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目数是（）对于药物降解,常用来表示药物的半衰期的是（）。A、生理因素#
B、药物因素#
C、基质因素#
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