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- 有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（）以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷却剂（）下列药物属于丹剂的是（）A、混悬剂中微粒可因本身解离或吸附分散介质中的离子而荷电,具有双电层结构
B、加入适当的电
- 为增加片剂的体积和重量,应加入（）.以含量均匀一致为目的单元操作称为（）与溶剂润湿药材表面无关的因素是（）下列药物在制备汤剂时,需要烊化的是（）以下哪项属于微囊的制备方法的是（）。A、稀释剂#
B、崩解剂
C
- 某药物的半衰期为1h,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率kb约为（）制备注射用水的方法有（）。滴眼剂常用缓冲液作溶剂的目的是（）.中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为（）下列
- 增加药物溶解度的方法不包括哪一条（）减小可溶性药物的粒径#
加入助溶剂
使用混合溶剂
制成可溶性盐或引入亲水基团
加入增溶剂
- 制备阿胶时,加入冰糖的目的是（）为提高浸出效率,采取的措施正确的是（）。降低胶块粘度
沉淀胶液中的泥土杂质
增加胶剂的透明度#
有利气泡逸散
促进浓缩过程中大量胺类物质挥散A、选择适宜的溶剂B、升高温度,温度越
- 不能作注射剂溶媒的物质是（）作为崩解剂必须具备良好的（）.不属于软膏剂质量检查项目的是（）。PEG400
乙醇
甘油
二甲基亚砜#
丙二醇A、可压性
B、流动性
C、吸水性#
D、膨胀性#A、熔程
B、刺激性
C、融变时限#
D
- 附子的成人一日常用量是（）。经皮吸收制剂的特点错误的是（）兼有“一步制粒机”之称的是（）。A、3～9g
B、60～10g
C、10～30g
D、3～15g#药物的剂量不受限制#
药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
避
- 下列有关热原性质叙述中错误的是（）混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小,99%的颗粒应直径应在（）.压片的工作过程为（）.微粉流速反映的是（）制备黄明胶所用的牛皮,一般认为质量较好的是（）以％表示注射剂和
- 下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确（）毫微囊的直径在（）注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区
洁净区的洁净度要求为1万级
控制区的洁净度要求为10万级
注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一
- 下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）空心胶囊在37℃时,溶解的时间不应超过（）有关片剂制备的叙述错误的是（）下列有关片剂特点的叙述中不正确的是（）可以作为片剂崩解剂的是（）。在片剂的薄膜包衣液中加入液
- W1/O/W2型乳剂,当W1=W2时是指下述哪一项（）根据对乙酰氨基酚的结构,选择含量测定方法除去中药注射剂原液中鞣质的方法有（）.下列不能提高干燥速率的方法是（）一组分一级乳
二组分一级乳
二组分二级乳#
三组分一级
- 制成片剂需进行溶出度测定的药物不包括（）下列有关处方的意义的叙述,不正确的是（）酚、鞣质等难溶于（）。消化液中难溶的药物
与其他成分易发生相互作用的药物
前体药物#
剂量小、药效强、副作用大的药物
久贮后溶
- 不符合软膏剂的水溶性基质的表述是（）不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓控释制剂工艺是（）.附子的成人一日常用量是（）。关于滤过的影响因素的不正确表述是（）需进行生物利用度研究的为哪几类药物（）脂质体
- 不作为片剂崩解剂使用的材料是（）水溶性软膏基质不包括（）.《药品生产质量管理规范》的简称是（）在下列制剂中疗效发挥最快的剂型是（）下列属于主动靶向制剂的是（）。交联羧甲基纤维素钠
交联聚维酮
羟丙基淀粉
- 经皮吸收制剂的特点错误的是（）下列有关栓剂制备的叙述,不正确的是（）不能作注射剂溶媒的物质是（）下列关于肠溶衣片剂的叙述,正确的是（）影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是（）药物的剂量不受限制#
药物由皮
- 关于制剂制备方法的叙述中错误的是（）在酒溶性颗粒剂制备过程中,提取用的乙醇浓度应是（）下列可作为液体制剂溶剂的是（）。下列注射剂中不得添加抑菌剂的是（）。软膏剂可用研合法、熔和法和乳化法制备
栓剂的制法
- 下面哪种方法不能除去热原（）我国法定制备注射用水的方法为（）.下列有关可溶性颗粒剂干燥叙述,不正确的是（）海藻酸钠溶液较为稳定的pH环境为（）膜剂常用的成膜材料不包括（）影响胃空速率的因素不包括哪一条（）
- 配制1%的盐酸普鲁卡因注射液500ml,需加入多少克的氯化钠使之等渗（已知1%的氯化钠冰点降低为0.58,1%的盐酸普鲁卡因冰点降低为0.12）（）《中国药典》2005年版一部规定,注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为（）.
- 关于肺部吸收的叙述错误的是（）焦亚硫酸钠在注射剂中作为：（）。标示粒重为2g的栓剂,其重量差异限度为（）目前我国最常用的抛射剂是（）下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是（）散剂贮存的关键是（）。肺部吸收
- 在注射剂中具有止痛和抑菌双重作用的是（）以下哪项是软膏剂的水溶性基质（）。苯甲醇#
三氯叔丁醇
尼泊金乙酯
亚硫酸氢钠
EDTAA、硅酮
B、甘油
C、硬脂酸
D、十八醇
E、聚乙二醇#
- 下面哪种制剂是主动靶向制剂（）以下关于冷冻干燥的论述,正确的是（）空心胶囊在37℃时,溶解的时间不应超过（）下列不属于胶剂质量检查的项目是（）对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的（）。不属于软膏剂质量
- 用空白可可豆脂基质做栓剂100粒需200g可可豆脂,今有一药物,其对可可豆脂的置换价为0.5,欲做每粒含药量0.4g的可可豆脂栓100粒,需加入可可豆脂多少克（）颗粒剂与散剂比较,具有（）等特点.关于处方调配,不正确的操作是
- 栓剂置换价的正确表述是（）中国现行药典是（）栓剂生产过程中,注模前的温度一般应宜控制在（）下列有关气雾剂的正确表述是（）同体积不同主药的重量之比值
B、同体积不同基质的重量之比值
C、主药重量与基质重量之
- 表观分布容积的叙述中错误的是（）下列属于等渗的葡萄糖溶液是（）.不易霉败的制剂有（）.下列药物中,不采用加液研磨湿法粉碎（）关于生物利用度的说法不正确的是（）表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物
- 影响胃空速率的因素不包括哪一条（）安瓿注射剂的灌封包括（）.下列关于单渗漉法的叙述,正确的是（）按崩解时限检查法,浸膏片应在多长时间内崩解（）难溶性固体微粒分散得到的非均相液体制剂（）。食物的组成和性质
- 注射剂的质量要求不包括哪一条（）影响溶出速度的因素有（）.哪些药物不宜制成长效制剂（）.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）无菌
无微粒#
PH值在4～9范围内
无热原
与血浆渗透压相等或接近A、粒径#
B、溶解度
- 关于微型制剂的叙述不正确的是（）药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂
微球系指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球体
纳米囊属药库膜壳型,常用胶束聚合法制备
制备微球的常用基质为硬脂酸、单硬脂酸甘油酯#
纳
- 肝脏的首过作用是指（）下列有关注射剂灭菌的叙述,正确的是（）.药物制剂的目的是（）.我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是（）下列在药斗架中不用特殊存放的中药是（）。在膏药制备过程中,加入细料药的工艺环
- 栓剂直肠吸收的叙述中错误的是（）散剂贮存的关键是（）。药品生产、供应、质量检验和应用的主要依据是（）栓剂塞入距肛门2cm处,可避免肝脏的首过作用
全身作用的栓剂一般选用水溶性基质#
酸性药物pKa在4以上、碱性
- 关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是（）属于化学灭菌法的是（）.《中国药典》最新版本为（）.不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓控释制剂工艺是（）.下列描述触变流动正确的有（）。制剂的生物利用度取决于药
- 下面哪种成分不是栓剂的水溶性基质（）可作为干燥粘合剂的是（）.中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为（）与溶剂润湿药材表面无关的因素是（）PEG
甘油明胶
泊洛沙姆
羊毛脂#
吐温—61A、淀粉
B、糊精#
C、微
- 下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是（）口含片应符合的条件是（）.不是中药丸剂特点的是（）.紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是（）。微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素#
不溶性骨架片的
- 根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）滑石粉宜采用的灭菌方法是（）.架桥现象”容易在下列哪种方法中出现（）下列不属于软胶囊的特点的是（）关于微型制剂的叙述不正确的是（）以下关于膜剂的
- 关于微孔滤膜滤过的叙述错误的是（）下列有关管理和使用中药罂粟壳的叙述,不正确的是（）夜宁糖浆的制法为（）膜剂常用的成膜材料不包括（）乙基纤维素中加入胶态二氧化硅的作用是（）。微孔滤膜适合各种注射液的精
- 下列有关药物动力学研究内容的叙述,不正确的是（）滴眼剂中调整黏度的附加剂有（）.研究药物在体内的生物转化机制#
研究药物体外的动力学特征与体内动力学物特征的关系
研究药物化学结构与药物动力学特征之间的关系
- 关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（）气雾剂的优点不包括（）.焦亚硫酸钠作为抗氧剂用于（）。A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照
- 关于粉碎的叙述正确的是（）关于注射剂的质量要求,正确的为（）.玉屏风口服液药物的提取采用（）1％氯化钠溶液的冰点降低度数是（）。以下是气雾剂的抛射剂的是（）。药物分布、代谢、排泄过程称为（）A、水飞法可用
- 口服药物的吸收效果主要取决于吸收部位的（）混合粉碎的物料要求（）相似.湿颗粒干燥的适宜温度是（）下列关于蜜丸制备叙述错误的是（）混悬液中的絮凝剂（）。pH值
吸收表面积#
绒毛的多少
消化液的多少
蠕动频率A
- 下列有关药物排泄的叙述,不正确的是（）输液剂的灭菌通常采用（）.NaCl等渗当量系指与1g（）具有相等渗透压的NaCl的量.软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为（）药物从体内消除的一种形式
药物的排泄与药效、药效
- 下列有关生物利用度含义的叙述,不正确的是（）下列属于等渗的葡萄糖溶液是（）.在注射剂生产过程中使用活性炭的目的是（）.关于“包糖衣的工序”顺序正确的是（）。是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度
是指制
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