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  • 不是中药丸剂特点的是().

    不是中药丸剂特点的是().混悬剂的附加剂不包括().流化技术在片剂制备中用于().糖浆剂的含糖量应不低于()。A、作用缓和持久 B、可掩盖药物不良嗅味 C、可减少药物不良反应 D、剂量小#增溶剂# 助悬剂 润湿剂
  • 滴丸基质具备条件不包括().

    滴丸基质具备条件不包括().注射剂中热原污染的途径有().《中国药典》2005年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是()关于滤过的影响因素的不正确表述是()亚硫酸氢钠作为抗氧剂用于()。关于处方的错误说
  • 摇摆式颗粒机可用于().

    摇摆式颗粒机可用于().散剂制备工艺中最重要的工序是()单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的,装量差异限度为()A、粉碎 B、混合 C、制粒# D、整粒#质量检查 粉碎 分剂量 过筛 混合#10% 9% 8% 7%# 5%
  • 包肠溶衣的目的是().

    包肠溶衣的目的是().下列可增加药物的溶出速率的是().影响药物溶解度的因素不包括()关于《中国药典》的叙述正确的是()。A、避免药物被胃液破坏# B、避免药物被肠液破坏 C、减少药物对胃的刺激# D、增加在肠
  • 作为润滑剂应具有().

    作为润滑剂应具有().下列关于粉体的叙述正确的是透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是()关于理想防腐剂的叙述,错误的是()。下列关于糖浆剂的叙述,错误的是()。A、润湿性 B、润滑性# C、助流性# D、抗粘性#直接
  • 口含片应符合的条件是().

    口含片应符合的条件是().凡()不稳定的药物均需制成粉针.关于片剂质量检查的叙述错误的是()。促进蛋白质类药物吸收的物质是()。A、应在30分钟内崩解 B、药物在口腔内缓慢吸收而发挥全身作用# C、所有药物与辅
  • 影响浸出的因素有().

    影响浸出的因素有().按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解()下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的是()。硬胶囊壳中不需填加的是()。软膏剂中的防腐剂()。A、药材粒度# B、药材成分# C、
  • 高速搅拌制粒是集物料的()等过程在同一设备内一次完成.

    高速搅拌制粒是集物料的()等过程在同一设备内一次完成.A、混合# B、制软材 C、制粒# D、干燥
  • 除另有规定外,含毒剧药酊剂浓度为()g/ml.

    除另有规定外,含毒剧药酊剂浓度为()g/ml.制备甘油明胶栓时,应采用的润滑剂是()。在制药行业中,最常用的粒子群平均径为()。A、5% B、10%# C、15% D、20%A、液状石蜡B、乙醇C、硬脂酸镁D、甘油#A、算术平均径 B
  • 关于中药片的叙述,正确的是().

    关于中药片的叙述,正确的是().下列属于茶剂赋形剂的是()A、以纤维性粉末为原料时,可二次压缩# B、以浸膏为原料时,宜用乙醇作润湿剂# C、为增加中药片的美观,可薄膜包衣# D、以药材细粉为原料时,宜用水作润湿剂蜂
  • 用乙醇加热浸提药材时可以用().

    用乙醇加热浸提药材时可以用().下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是()微粒的双电子层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散系稳定是()的核心内容。A、浸渍法 B、煎煮法 C、渗漉法 D、回流法#增大药物的溶解度 提
  • 制备片剂时发生松片的原因是().

    制备片剂时发生松片的原因是().以下哪项是助流剂的主要作用()。固体分散体中药物溶出速度的比较,正确的是()。A、原料的粒子太小# B、选用粘合剂不当# C、颗粒含水量不当# D、润滑剂用量使用过多#A、增加颗粒流
  • 槽形混合机可用于().

    槽形混合机可用于().与液体药剂特点不符的是()。干燥方法按操作方式可分为()。A、粉碎 B、过筛 C、混合# D、制软材#A、可减少某些药对胃的刺激性B、给药途径广C、稳定性好,易于携带和运输D、便于分剂量,老幼服
  • 植物性药材浸提过程中主要动力是().

    植物性药材浸提过程中主要动力是().一般在100级洁净厂房进行的操作为().安甄的质量检查有().A、时间 B、溶剂种类 C、浓度差# D、浸提温度片剂、丸剂的生产 滴眼剂的配液、滤过、灌封 一般原料的精制、烘干,分
  • 厢式干燥时,应注意().

    厢式干燥时,应注意().不作为片剂崩解剂使用的材料是()渗透泵片控释的原理是()。关于控释片说法正确的是()。A、湿颗粒制好后应迅速干燥# B、控制厚度,不要超过2cm# C、温度视药物的性质而定并缓慢升温# D、勤
  • 一步制粒是集物料的()等过程在同一设备内一次完成.

    一步制粒是集物料的()等过程在同一设备内一次完成.有关环糊精叙述中错误的是().组成β-环糊精的葡萄糖分子数是()A、混合# B、制软材 C、制粒# D、干燥#A、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物
  • 可作为干燥粘合剂的是().

    可作为干燥粘合剂的是().下列不是片剂中润滑剂的作用的是().哪种指标是评价脂质体质量好坏的重要指标()。影响药物分布的因素包括()A、淀粉 B、糊精# C、微晶纤维素# D、CMC-Na#A、增加颗粒的流动性 B、促进
  • 关于粉碎度的描述,正确的是().

    关于粉碎度的描述,正确的是().下列哪些表述了药物剂型的重要性包糖衣的生产工艺流程,正确的为().可溶性颗粒剂常用的赋形剂有()表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起()。关于增溶的叙述错误的是()。A、
  • 有关包衣机的叙述正确的是().

    有关包衣机的叙述正确的是().血液中注人大量的低渗溶液会使细胞().欲无菌粉碎,常用().软胶囊的胶皮处方由()组成.单剂量包装的散剂,包装量在1.5g以上至6g的,装量差异限度为()在下列制剂中疗效发挥最慢的剂
  • 下列物料中,用以包肠溶衣的原料是().

    下列物料中,用以包肠溶衣的原料是().利用水的升华原理的干燥方法为().关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()。A、明胶浆 B、CAP# C、虫胶# D、丙烯酸树脂II号#A、冷冻干燥# B、红外干燥 C、流化干
  • 关于散剂的特点,正确的是().

    关于散剂的特点,正确的是().冷冻干燥正确的工艺流程为().软胶囊的胶皮处方由()组成.槽形混合机可用于().A、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型# B、制法简便# C、剂量可随症增减# D、剂量大不易服用#A、测
  • 下列()等是胶囊剂、片剂都必须进行检查的项目.

    下列()等是胶囊剂、片剂都必须进行检查的项目.中药药品卫生标准对口服药品的要求为().A、装量差异限度 B、崩解时限# C、溶出度# D、硬度不得检出绿脓杆菌 不得检出金黄色葡萄球菌 不得检出大肠杆菌# 不得检出活
  • 颗粒剂与散剂比较,具有()等特点.

    颗粒剂与散剂比较,具有()等特点.注射剂最显著的优点为().散剂混合时常用()关于制剂制备方法的叙述中错误的是()关于混悬剂沉降容积比的叙述,正确的是()。有关分布容积正确的描述是()药剂中使用辅料的目的
  • ()药物宜单独粉碎.

    ()药物宜单独粉碎.通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中,添加稀释剂的重量为()影响药物经皮吸收的生理因素是()关于乳化剂的叙述正确的是()。A、氧化性# B、还原性# C、贵重# D、毒剧#1000份 100份 99份# 1
  • 制备片剂时,发生裂片的原因是().

    制备片剂时,发生裂片的原因是().在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成().不能作注射剂溶媒的物质是()表面活性剂的哪些方面因素能影响增溶量()以下表面活性剂毒性最强的是()。兼有“一步制粒机”之
  • 影响溶出速度的因素有().

    影响溶出速度的因素有().对热压灭菌法叙述正确的是().最为常用,熬炼时泡沫少,制成的黑膏药色泽光亮,黏性好的基质是()关于剂型的分类叙述正确的是()。硫酸锌滴眼液处方:硫酸锌2.5g硼酸适量注射用水适量全量1
  • 作为崩解剂必须具备良好的().

    作为崩解剂必须具备良好的().下列属于中成药非处方药遴选范围的是()。对可溶性药物影响其溶解度的因素有()。A、可压性 B、流动性 C、吸水性# D、膨胀性#A、处方中虽含有毒性中药,但没有麻醉中药的中成药品种 B
  • 制粒的最主要目的是改善原辅料的().

    制粒的最主要目的是改善原辅料的().对处方中未注明“生用”的毒性药品,应该()下列有关麻醉药品管理的叙述,不正确的是()胶囊剂中二氧化钛用做()。微球属于()。A、流动性# B、可压性# C、吸水性 D、崩解性拒绝
  • 片剂制粒压片法包括().

    片剂制粒压片法包括().盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下:取l0片,精密称定,精密称取适量,精密量取续滤液5ml,摇匀,于254n=915,这种药物连续应用,可避免药物对胃肠刺激 B、成本低,有内压,首先计算出片粉中盐酸氯丙嗪的
  • 关于干燥的叙述,正确的是().

    关于干燥的叙述,正确的是().眼科用制剂的卫生标准为().A、温度越高越好 B、空气的湿度越小越好# C、干燥压力越小越好# D、干燥面积越大越好#lg或1ml含细菌数不得过1000个 1g或lml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球
  • 可掩盖药物的不良嗅味的是().

    可掩盖药物的不良嗅味的是().秘方主要是指()。错误论述表面活性剂的是()下列丸剂中不能用泛制法制备的是()A、散剂 B、颗粒剂# C、胶囊剂# D、包衣片#A、祖传的处方 B、疗效奇特的处方 C、流传年代久远的处方
  • 关于粉碎与过筛的叙述中错误的是().

    关于粉碎与过筛的叙述中错误的是().混悬剂的附加剂不包括().有关环糊精叙述中错误的是().我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是()A、球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎,转速越快粉碎效率越高# B、
  • 必须测定溶出度的药物是().

    必须测定溶出度的药物是().制备片剂时发生松片的原因是().下列片剂不需测崩解度的是()。A、难溶性药物# B、小剂量强效药物# C、久贮后溶解度下降的药物# D、刺激性药物A、原料的粒子太小# B、选用粘合剂不当#
  • 软胶囊可用()制备.

    软胶囊可用()制备.目前常用的气雾剂抛射剂为()。A、滴制法# B、压制法# C、熔融法 D、乳化法A、氟利昂B、氦气C、氖气D、一氧化碳#
  • 可表示粉体流动性的大小的是().

    可表示粉体流动性的大小的是().影响药物代谢的因素包括()A、休止角# B、流速# C、内摩擦系数# D、粒径大小给药途径和剂型# 给药剂量# 代谢反应的立体选择性# 基因多态性# 生理因素#
  • 流化技术在片剂制备中用于().

    流化技术在片剂制备中用于().除去药液中热原的方法有().《中华人民共和国药典》一部收载的内容为()下列有关中药处方调配的叙述,不正确的是()。下列表面活性剂哪个有起昙现象()A、制粒# B、干燥# C、包衣#
  • 关于流能磨的叙述,正确的是().

    关于流能磨的叙述,正确的是().增加疏水性药物微粒被水湿润的作用是()。作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是()。硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0.13氯化钠适量注射用水适量全量1000ml调
  • 下列辅料中,全部为片剂常用崩解剂的是().

    下列辅料中,全部为片剂常用崩解剂的是().下列物料中,用以包肠溶衣的原料是().颗粒剂的最佳贮藏条件是()口服药物的吸收效果主要取决于吸收部位的()制备渗透泵片的材料有()A、淀粉、L-HPC、CMA-Na B、HPMC、
  • 最常用的纤维素类肠溶衣料是().

    最常用的纤维素类肠溶衣料是().世界上第一部药典是()在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是()属于O/W型固体微粒类乳化剂的是()。A、CAP# B、HPMCP C、丙烯酸树脂II、III号 D、丙烯酸树脂IV号《佛洛伦斯药
  • 软胶囊的胶皮处方由()组成.

    软胶囊的胶皮处方由()组成.流通蒸汽灭菌法所采用的蒸汽温度是().A、明胶# B、甘油# C、水# D、乙醇90℃ 100℃# 105℃ 110℃ 115℃
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