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- 目的是（）.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为（）有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（）A、单凝聚法#
B、复凝聚法
C、溶剂-非溶剂法
D、界面缩聚法
- 全身作用栓剂的基质选用,一般原则是（）.在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成（）.上市5年以内的药品,进行不良反应监测的内容是（）气雾剂中抛射药物的动力是（）不作为片剂崩解剂使用的材料是（）油脂性
- 对栓剂基质要求有（）.制备复方乙酰水杨酸片需要分别制粒的原因是（）。A、在室温下易软化、熔化或溶解
B、与主药无配伍禁忌#
C、对粘膜无刺激#
D、在体温下易软化、熔化或溶解#A、此方法制备简单B、为防止乙酰水杨
- 影响栓剂中药物吸收的因素包括（）.一般注射剂从配制到灭菌不应超过（）.《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目数是（）对于药物降解,常用来表示药物的半衰期的是（）。A、生理因素#
B、药物因素#
C、基质因素#
- 栓剂在直肠吸收主要通过（）.一种标示重量为10g的黑膏药,其重量差异限度为（）有关栓剂的不正确表述是（）A、直肠下静脉和肛门静脉—髂内静脉—下腔静脉—大循环#
B、直肠淋巴系统#
C、直肠下静脉和肛门静脉—肝脏—大循
- （）等软膏基质宜加入保湿剂和防腐剂.渗透泵片控释的原理是（）。A、油脂性基质
B、亲水性基质#
C、W/O型乳膏
D、O/W型乳膏#A、减慢扩散B、减少溶出C、片外有控释膜,使药物恒速释出D、片外渗透压大于片内,将片内药物
- PVA的水溶性由（）决定.A、分子量#
B、溶解度
C、醇解度#
D、熔点
- NaCl等渗当量系指与1g（）具有相等渗透压的NaCl的量.下列关于流化干燥的论述,不正确的是（）下列属于临界胶束浓度的缩写是（）微球属于（）。A、药物#
B、葡萄糖
C、氯化钾
D、注射用水适用于湿粒性物料的干燥
热利
- 乳膏基质的三个基本组成是（）组成.血液中注人大量的低渗溶液会使细胞（）.调剂人员发现处方已被涂改,应该（）A、水相#
B、油相#
C、乳化剂#
D、防腐剂缩小
溶血#
萎缩
膨胀#
破裂#向处方医生问明情况后调配
要求处
- 软膏剂的全身吸收包括（）等过程.下列有关麻醉药品管理的叙述,不正确的是（）关于表面活化剂的描述下列哪些是正确的（）。A、扩散
B、释放#
C、穿透#
D、吸收#专柜加锁
专用帐册
专用处方
专册登记
专人负责,他人不
- 抛射剂的作用是（）.可促进软膏透皮吸收的物质是（）.下列属于中成药非处方药遴选范围的是（）。A、药物的溶剂#
B、药物的稳定剂
C、喷射药物的动力#
D、使药物成气体A、羊毛脂
B、甘油明胶
C、氮酮#
D、硬脂醇A、处
- 栓剂应进行（）等质量评价.有关注射剂灭菌的叙述中,错误的是（）.在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）。以下哪一项不是药典中记载的内容（）。A、主药含量#
B、融变时限#
C、无菌
D、重（装）量差异#A、灌封后的注射剂
- 含量以第二步样品消耗的硫酸滴定剂量计算
第一步滴定是为了消除干扰,含量以两步滴定消耗的氢氧化钠滴定剂量的差值计算
第一步滴定是为了水解样品,含量以第二步样品水解时消耗的氢氧化钠量计算#
第一步滴定是为了中和
- 下列关于蜜丸制备叙述错误的是（）下列物质中属粘合剂的有（）药材经炮制粉碎成细粉后制丸
药材经提取浓缩后制丸#
根据药粉性质选择适当的炼蜜程度
根据药粉性质选择适当的合药蜜温
炼蜜与药粉的比例一般是1：1～1：
- 已检查含量均匀度的片剂,不必再检查（）.A、硬度
B、脆碎度
C、崩解度
D、片重差异#
- 增加药物溶解度的方法不包括（）.高分子溶液稳定的主要原因是（）.已检查溶出度的胶囊剂,不必再检查（）.在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是（）.用作增溶剂的表面活性剂的HLB值范围在（）下列哪些是滴眼
- 关于流能磨的叙述,正确的是（）.阴离子表面活化剂包括（）。下面属于营养输液的有（）。A、为非机械能粉碎#
B、适合于超微粉碎#
C、粉碎时发生吸热效应#
D、适合于无菌粉碎#A、高级脂肪酸盐B、硫酸化物C、磺酸化物D
- 以下关于水提醇沉法操作的论述哪一个是正确的（）药液浓缩至稠膏
水煎液浓缩后即可加入乙醇
用酒精计测定药液中的含醇量
慢加醇,快搅拌#
回收上清液,弃去沉淀
- 气雾剂的优点不包括（）.不宜采用超滤膜滤过的药液是（）关于聚乙二醇叙述正确的是（）。A、药效迅速
B、药物不易被污染
C、可避免肝脏的受过效应
D、制备简单,成本低#中药注射剂
中药合剂#
口服液
酊剂
酒剂A、遇体
- 吸入气雾剂的药物微粒,大多应在（）下.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁发施行的（）。A、15μm
B、10μm
C、5μm#
D、0.5μmA.药品监督管理局B.卫生部C.药典委员会D.中国药品生物制品鉴定所
- 膜剂常用的制备方法是（）.下列关于药典叙述错误的是（）下列属于主动靶向制剂的是（）。A、涂膜法#
B、喷雾干燥法
C、模压法
D、滚压法药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
药典由国家药典委员会编写
药典由政
- 栓剂的全身作用包括（）.采用紫外线灭菌时,最好用哪个波长的紫外线（）.微晶纤维素在直接压片中,可起下列除（）外的各项作用.羧甲基淀粉钠通常作片剂的（）.主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）以下哪
- 水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是（）.注射剂的制备中,洁净度要求最高的工序为（）.有关片剂制备的叙述错误的是（）下列关于软膏剂质量要求的叙述,错误的是（）A、搓捏法
B、冷压法
C、热熔法#
D、乳化
- 对气雾剂叙述错误的是（）.对离子交换树脂叙述错误的是（）可用作片剂肠溶衣物料的是（）下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是（）。A、使用方便,可避免药物对胃肠刺激
B、成本低,有内压,遇热和受撞击可能发生爆炸#
C
- 吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在（）.对液体制剂说法错误的是（）.下列在外用膏剂中对透皮吸收有利的物质是（）药物制剂的基本要求是（）。A、气管
B、咽喉
C、鼻粘膜
D、肺泡#A、液体制剂中药物粒子分散均匀
B、
- 为保证滴丸圆整、丸重差异小,正确的是（）.对高分子溶液性质的叙述中错误的是（）.压片的工作过程为（）.片剂制粒压片法包括（）.（）等软膏基质宜加入保湿剂和防腐剂.《中华人民共和国药典》一部收载的内容为（）关
- 膜剂由药物和（）组成.A、基质
B、乳化剂
C、成膜材料#
D、赋形剂
- 可以用泛制法制备的是（）.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是（）。定量气雾剂每次用药剂量的决定因素是（）。焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于（）。A、水丸#
B、浓缩丸#
C、糊丸#
D、微丸#A、潜
- 最常用的药用抛射剂有（）.应采用无菌操作法制备的是（）.已检查含量均匀度的片剂,不必再检查（）.混悬剂中药物粒子的大小一般为（）下列那些辅料可做片剂的崩解剂（）列哪些物质可作为乳化剂使用（）。A、惰性气体
- 软膏基质分为（）.下列有关栓剂的说法,不正确的是（）A、油脂性基质#
B、水溶性基质#
C、乳剂基质#
D、固体基质冷压法不适于栓剂的大量生产
将药物与基质混合均匀,用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法
制
- 制备滴丸的设备组成主要有（）.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外,还应通过（）检查.压片的工作过程为（）.在扩散公式中dc/dx代表（）对泡腾性颗粒剂溶化性的要求是（）A、滴管#
B、保温设备#
C、冷却剂容器#
D
- 用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合,其目的是（）.表面活性剂性质不包括（）.比重不同的药物制备散剂时,采用（）的混合方法最佳.下列有关药物代谢叙述,不正确的是（）糖浆的用途有（）。A、增加
- 可促进软膏透皮吸收的物质是（）.在中药注射剂制备过程中,有时加人活性炭,目的是（）.甲类非处方药专有标识为（）下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的是（）。硫代硫酸钠作为抗氧剂用于（）。A、羊毛脂
B、甘
- 在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是（）.升丹的主要成分是（）硫酸锌滴眼液处方：硫酸锌2.5g硼酸适量注射用水适量全量1000ml；已知：1％硫酸锌冰点下降为0.085℃1％硼酸冰点下降为0.283℃调节等渗加入硼酸
- 制备油脂性基质的栓剂时,常用的润滑剂为（）.用具表面和空气灭菌应采用（）.A、肥皂、甘油、95%乙醇#
B、甘油
C、肥皂水
D、植物油滤过除菌法
紫外线灭菌法#
热压灭菌法
流通蒸汽灭菌法
干热空气灭菌法
- 水溶性软膏基质不包括（）.下列有关气雾剂的正确表述是（）具有“微粉机”之称的是（）。A、甘油明胶
B、PEG
C、羊毛脂#
D、CMC-Na气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的
按分散系统分类,气雾剂可分为
- 蜜丸制备方法是（）.全身作用栓剂的基质选用,一般原则是（）.下列属于含糖浸出剂型的是（）制备防风通圣丸所用滑石粉的作用是（）下列有关药物动力学研究内容的叙述,不正确的是（）A、塑制法#
B、泛制法
C、滴制法
D
- 浸出制剂防腐可通过（）.乳剂的附加剂不包括（）.已检查溶出度的胶囊剂,不必再检查（）.可以用泛制法制备的是（）.下列有关处方的意义的叙述,不正确的是（）下列有关胶囊剂的叙述,不正确的是（）不能作注射剂溶媒的
- 制备药酒的常用方法有（）.醇溶液调pH值法除鞣质的条件是（）.为增加片剂的体积和重量,应加入（）.血浆蛋白结合的特点包括（）A、溶解法
B、稀释法
C、浸渍法#
D、渗漉法#含醇量达70%以上
醇量达80%以上#
含醇量达90
- 浸出制剂的特点有（）.注射剂的pH值要求一般控制在（）.片剂辅料中常用的崩解剂有（）A、具有多成分的综合疗效#
B、适用于不明成分的药材制备#
C、服用剂量少#
D、药效缓和持久#4.0-9.0#
4.0-8.0
5.0-9.0
6.0-9.0
7.
川公网安备 51012202001360号