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- 下列有关泡腾性颗粒剂的叙述,不正确的是（）非处方药的简称是（）以下哪项可作为复凝聚法制备微囊的材料（）。石炭酸可以用作泡腾崩解剂#
泡腾剂是通过麻痹味蕾进行矫味的
泡腾剂分类有机酸和弱碱两种
含水量大时会
- 下列空心胶囊中,容积最小的是（）关于流能磨的叙述,正确的是（）.不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓控释制剂工艺是（）.下列不属于气雾剂抛射剂要求的是（）有关分布容积正确的描述是（）关于布朗运动的描述正确
- 除另有规定外,硬胶囊剂的内容物含水量不得过（）制备黑膏药的药料提取（炸料）温度应控制在（）影响酯类药物降解的主要因素是（）热原不具备的性质是（）。下列哪个不是在冻干粉针中加入的冻干保护剂（）。10.0％
9.
- 下列有关胶囊剂特点的叙述,不正确的是（）下列有关溶胶的叙述,不正确的是（）能搞药物的稳定性
能制成不同释药速度的制剂
可彻底掩盖药物的不良气味
胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化#
与丸剂、片剂比,在胃内释药
- 软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为（）关于注射剂的质量要求,正确的为（）.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于（）影响药物代谢的因素不包括（）1：0.3：1
1：0.4：1
1：0.6：1
1：0.5：1
1：
- 制备不透光的空心胶囊,需入入（）除去药液或溶剂中热原的方法有（）.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是（）口服药物的吸收效果主要取决于吸收部位的（）注射用水可采用哪种方法制备（）白及胶
着色剂
甘油
琼脂
二
- 下列适宜制成软胶囊的是（）压片用干颗粒的含水量宜控制在（）之内.下列胶剂制备工艺流程,正确的是（）被动靶向制剂的药物吸收机理主要是（）絮凝与反絮凝现象从本质上说是由于微粒的（）性质造成的。稳定蛋白质类药
- 在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是（）下列不能提高干燥速率的方法是（）增加可塑性#
遮光
消除泡沫
增加空心胶囊的光泽
防腐减小湿度
加大热空气流动
增加物料堆积厚度#
加大蒸发表面积
根据物料性质选择适宜
- 制备肠溶胶囊剂时,多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料（）颗粒在干燥过程中发生可溶性成分迁移,将造成片剂的（）.稠浸膏的干燥宜选用（）红丹的主要成分为（）下列不能作气雾剂抛射剂的是（）列可增加药物溶出速
- 适宜糖尿病人服用的是（）发现严重、罕见或新的不良反应病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过（）可用压制法或滴制法制备的是（）灭菌的标准是杀灭（）。一般制成倍散的是（）。以下哪项属于微囊的制备方法的是（
- 水溶性颗粒剂制备工艺流程为（）下列指标,哪个是“中蜜”的炼制标准（）下列胶剂制备工艺流程,正确的是（）药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒
- 可溶性颗粒剂常用的赋形剂有（）糖粉#
食用色素
淀粉
硫酸钙二水物
药材细粉
- 颗粒剂的最佳贮藏条件是（）下列有关药品卫生的叙述不正确的是（）.使用热压灭菌柜应注意（）.关于肠溶片的叙述,错误的是（）.在下列制剂中疗效发挥最快的剂型是（）不能作注射剂溶媒的物质是（）低温贮藏
阴凉干燥
- 可用来包合挥发性成分的辅料是（）标示粒重为2g的栓剂,其重量差异限度为（）下列有关生物药剂学研究内容的叙述,不正确的是（）可压淀粉
可溶性环糊精
玉米朊
可溶性性淀粉
β－CD#±4.5％
±5.5％
±6.5％
±7.5％#
±8.5
- 湿颗粒干燥的适宜温度是（）一般以分子量截留值为孔径规格指标的滤材是（）以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是（）以下属于水溶性固体分散体载体的是（）。60～70℃
70～80℃
60～80℃#
60～90℃
50～80℃微孔滤膜
砂
- 《中国药典》现行版规定颗粒剂水分含量是：除另有规定外,不得过（）对表面活性剂的叙述正确的是（）.不含药材原粉的固体制剂,每克含细菌数不得超过（）.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为（）下列关于炼
- 对泡腾性颗粒剂溶化性的要求是（）毒性、刺激性最大的表面活性剂是（）下列水丸制备工艺流程正确的是（）关于微孔滤膜滤过的叙述错误的是（）下面哪种成分不是栓剂的水溶性基质（）影响药物溶解度的因素不包括（）在
- 下列有关颗粒剂辅料的叙述正确的是（）下列表面活性剂中,可用作注射剂增溶剂的是（）.注射剂的pH值要求一般控制在（）.优良的赋形剂既具有矫味作用,又具有黏合作用#
辅料用量不超过稠膏量的10倍
不能单独使用糖粉作
- 下列有关颗粒剂的叙述,不正确的是（）医院医师会同药房药师,根据临床病人的需要,相互协商制定的处方称（）小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积聚于（）糖尿病患者可用无糖型
质量稳定,不易吸潮#
服用运输均方便
奏效
- 散剂制备工艺中最重要的工序是（）膜剂的给药途径有（）.影响药物溶解度的因素不包括（）质量检查
粉碎
分剂量
过筛
混合#A、口服#
B、口含#
C、眼用#
D、皮肤#药物的极性
溶剂
温度
药物的颜色#
药物的晶型
- 下列不属于对颗粒剂的质量要求是（）下列不能用来溶解粉针的是（）.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是（）以下表面活性剂中,可作去污洗涤作用的是（）。稳定蛋白质类药物常加入的辅料有（）。溶化性强
不得检出大
- 向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是（）下列不是去除器具中热原的方法的是（）.属于被动靶向给药系统的是（）。对透皮吸收的错误表述是（）。通过淋巴转运的物质（）与其他药粉混匀后,再制颗粒
与稠混匀后,再制颗粒
- 下列有关可溶性颗粒剂干燥叙述,不正确的是（）注射剂配制时要求是（）.可作为粉末直接压片的最佳填充剂是（）。自然铜醋煅淬后主要成分是（）开始干燥时,温度应逐渐上升
在85～90℃范围内干燥#
成品含水量不应超过2％
- 不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是（）有关亲水胶体的叙述,正确的是（）.混悬剂常用的附加剂有哪些（）。玻璃管
硬胶囊
聚乙烯塑料管
玻璃纸
蜡纸#A、亲水胶体外观澄清
B、加大量电介质会使其沉淀
C、分散相为高
- 正确的是（）.《中国药典》将药筛分成（）种筛号.浸提的基本原理是（）煎膏剂炼糖时加入少量的枸橼酸或酒石酸的主要目的是（）除药效外,还具有机械引流、结扎作用的外用制剂是（）含水量充足
含水量在12％以下
握之
- 下列包装材料选择错误的是（）滑石粉宜采用的灭菌方法是（）.有关湿热灭菌法叙述正确的是（）含挥发油或油脂类的散剂用玻璃纸
较稳定的散剂用有光纸
易被气体分解的散剂用玻璃纸#
含芳香、挥发性组分的散剂用玻璃管
- 板蓝根颗粒属于（）水溶性颗粒剂#
泡腾性颗粒剂
酒溶性颗粒剂
块状冲剂
混悬性颗粒剂
- 散剂混合时常用（）适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为（）.药粉加适宜的粘合剂经塑制、干燥而成,用时研细内服或外用的制剂是（）有关粉碎的不正确表述是（）以下缩写中表示临界胶束浓度的是（）。下列片剂不需测崩
- 下列关于散剂的说法正确的是（）以下有关微孔滤膜滤过的特点的叙述,不正确的是（）以松香等为基质与药物混合而制成的膏剂称为（）含挥发性药物也可制成散剂
适合于刺激性强的药物
由于没经过提取,所以分散速度慢
易
- 制备乳剂中油相为挥发油时,油、水、胶的比例为（）100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛（）定量气雾剂每次用药剂量的决定因素是（）。1∶2∶1
2∶2∶1#
3∶2∶1
4∶2∶1
5∶2∶1五号筛
七号筛
六号筛#
三号筛
四号筛A、药物
- 通过六号筛的粉末重量,不少于95％的规定是指（）对酚、鞣质等有较大溶解度的是（）.按分散系统可将液体药剂分为（）.湿法制粒压片,主药和辅料一般要求是（）目的细粉.下列在外用膏剂中对透皮吸收有利的物质是（）A．
- 散剂按水份测定法（《中国药典》2005年版一部附录ⅪB）测定,除另有规定外,水份不得超过（）丙酸睾酮含量测定采用高效液相法：取本品对照品适量,精密称定,加甲醇定量稀释成每1ml中约含1mg的溶液。精密量取该溶液和内标
- 下列有关溶胶的叙述,不正确的是（）下列有关胶剂制备的叙述,正确的是（）下列有关片剂特点的叙述中不正确的是（）需进行生物利用度研究的为哪几类药物（）由多分子聚集体作为分散相的高度分散体系
体系存在强烈的布
- 用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为（）下列不是去除器具中热原的方法的是（）.滴丸基质具备条件不包括（）.下列关于流化干燥的叙述,不正确的是（）适合制成缓、控释制剂的药物是（）不符合软膏剂的水溶性基质的表述是
- 一般10～20ml的中药注射剂灭菌多采用（）不符合散剂制备一般规律的是（）.在橡胶膏剂的膏料中加入松香可增加（）下列有关抛射剂的叙述,不正确的是（）注射用油的灭菌方法及温度是（）。水为常用的浸出试剂之一,它的
- 制备10倍散可采用（）药粉与米粉、蔗糖蒸制而成,常用于小儿慢性消化不良的块状制剂是（）关于剂型的分类叙述正确的是（）。混悬剂的制备方法包括（）。配研法#
套研法
单研法
共研法
加液研磨法糕剂#
熨剂
锭剂
棒剂
- 2％硬脂酸铝的植物油溶液属于（）要求注射剂必须等渗的给药途径是（）.干燥时,湿物料中不能除去的水分是（）现行药典中规定,大蜜丸、小蜜丸含水量不得超过（）可观察到丁达尔现象的是（）。触变胶#
干胶
凝胶
亲水胶
- 供脊椎腔注射的注射剂pH值应为（）糖浆剂的含糖量应为（）g/ml以上凡士林与羊毛脂合用的目的是（）.马钱子的成人一日常用量是（）。紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是（）。关于处方的错误说法是（）。酸性
偏酸性
- 制备乳剂中油相为液状石蜡时,油、水、胶的比例为（）注射剂的附加剂作用有（）.有关粉碎的不正确表述是（）以下哪项是软膏剂的水溶性基质（）。1∶2∶1
2∶2∶1
3∶2∶1#
4∶2∶1
5∶2∶1帮助主药溶解#
着色
抑制微生物生长#
- 散剂的制备工艺是（）在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了（）。以在经皮给药系统中作为渗透促进剂的是（）。粉碎→混合→过筛→分剂量
粉碎→混合→过筛→分剂量→包装
粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→
川公网安备 51012202001360号