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- 下列叙述滤过除菌不正确的是（）.有关混悬液的说法错误的是（）.加压和减压滤过均可采用,但加压滤过较安全
滤材孔径在0.2µm以下,才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过
本法同时除去一些微粒杂质
本法属物理灭菌法,可机
- 关于流能磨的叙述,正确的是（）.阴离子表面活化剂包括（）。下面属于营养输液的有（）。A、为非机械能粉碎#
B、适合于超微粉碎#
C、粉碎时发生吸热效应#
D、适合于无菌粉碎#A、高级脂肪酸盐B、硫酸化物C、磺酸化物D
- 玉屏风口服液药物的提取采用（）下列有首过作用的给药方式是（）以下被动转运具备的特征为（）哪项属于药剂学的任务（）水提醇沉法#
醇提水沉法
水蒸气蒸馏法
乙醇回流法
煎煮法口腔黏膜
肌内注射
静脉注射
经皮给药
- 能除芽胞的灭菌方法有（）.注射用冷冻干燥制品的特点是（）.下列有关片剂特点的叙述中不正确的是（）0.22µm微孔滤膜滤过#
辐射灭菌法
流通蒸汽灭菌法
低温间歇灭菌法#
干热灭菌法A、可避免药品因高热而分解变质#
B、
- 以下各制剂定义中错误的是（）生产注射剂最常用的溶剂是（）。乳剂常用的制备方法是（）。糕剂系指药材细粉与米粉、蔗糖蒸制而成的块状制剂
茶剂是指含茶叶的药材提取物用沸水其泡服或煎服的制剂#
锭剂系指将药材细
- 中药药品卫生标准对口服药品的要求为（）.有关滴眼剂的制备,叙述正确的是（）。不得检出绿脓杆菌
不得检出金黄色葡萄球菌
不得检出大肠杆菌#
不得检出活螨#
含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌#A、用于外伤和手
- 高速搅拌制粒是集物料的（）等过程在同一设备内一次完成.为制备阿胶而宰驴取皮的最佳季节是（）关于处方的错误说法是（）。A、混合#
B、制软材
C、制粒#
D、干燥春季
夏季
秋季
冬季#
四季均可处方分为法定处方、医
- 麻醉药品处方保留（）不属于膜剂的质量要求与检查（）。球磨机可创造密闭环境,特别适宜粉碎（）。半年
1年
2年
3年#
4年A、重量差异B、含量均匀度C、黏着强度D、外观A.贵重药物B.要求得极细粉的药物C.刺激性药物D.吸
- 增加药物溶解度的方法不包括（）.单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的,装量差异限度为（）硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品10g（NaCl等渗当量0.13氯化钠适量注射用水适量全量1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为
- 架桥现象”容易在下列哪种方法中出现（）由PVA17—88所表达信息的是（）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是（）。水醇法
醇水法
吸附澄清法
大孔树脂精制法
滤过法#成膜材料的平均聚合度为1700～1
- 下列哪个不是在冻干粉针中加入的冻干保护剂（）。A、甘露醇B、山梨醇C、乙醇D、葡萄糖
- 关于粉碎度的描述,正确的是（）.A、粉碎度是指固体物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值
B、粉碎度是指固体物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径的比值#
C、粉碎度越大,粉碎后的粒径越小#
D、粉碎度越大,粉碎后的粒径越
- 注射剂的pH值要求一般控制在（）.适宜制成经皮吸收制剂的药物是（）。4.0-9.0#
4.0-8.0
5.0-9.0
6.0-9.0
7.4A、离子型药物#
B、熔点高的药物
C、每日剂量大于10mg的药物
D、相对分子质量大于3000的药物
E、在水中及
- 根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品,称为（）欲制备稳定的乳剂,必须加入（）调剂
药剂
制剂#
方剂
剂型乳化剂#
抗氧剂
着色剂
防腐剂
助悬剂
- 除另有规定外,油脂性基质栓剂的融变时限为（）不宜以细粉直接加入压片的是（）。15min
30min#
45min
60min
75minA.含淀粉较多的药材B.贵重药C.毒剧药D.受热时有效成分易破坏的药材E.含纤维较多的药材
- 远红外干燥设备中能辐射出远红外线部分是（）关于粉碎的叙述正确的是（）基体
发热体
涂层#
电源
机壳A、水飞法可用于比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎#
B、流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎
C、
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