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- 药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为（）属于主动靶向的制剂有（）下列不是乳剂特点的有（）可用作包合材料的是（）肠肝循环#
生物利用度
生物半衰期
表观分布容积
双室模型糖基修饰脂质体#
纳米囊
静脉注
- 表示生物半衰期的是（）以下不属于膜剂特点的是（）制备微囊用（）药物在体内消除一半的时间称为（）下列属于栓剂水溶性基质的是（）用明胶与阿拉伯胶作囊材制备微囊时,应用明胶的原因是（）药物配伍使用的目的是（
- 体内药量X与血药浓度C的比值称为（）水溶性骨架片剂属（）体内药量X与血药浓度C的比值为（）灌装时安瓿瓶颈沾有药液,熔封时炭化可致（）关于溶出度的叙述正确的为（）肠肝循环
生物利用度
生物半衰期
表观分布容积#
- 22[B型题]单室单剂量静脉注射给药C-t关系式是（）以下药物不宜制成胶囊剂的是（）药物的排泄途径有（）下列哪种片剂用药后可缓慢释药,药效维持几周、几个月甚至几年（）线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是
- 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内的为（）下列有关长期试验的叙述,错误的是（）以下不能作为气雾剂抛射剂的是（）制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过（）关于缓控释制剂叙述错误的是
- 药物经过7个半衰期,体内累积蓄积量为（）痱子粉（）下列除哪种药物外均可做成缓控释制剂（）对药物动力学含义描述错误的是（）下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（）利多卡因属于（）50%
81.5%
93.8%
98.5
- 大多数药物的吸收方式为（）控释制剂的类型有（）大肠黏膜部位肠液的pH值为（）关于生物利用度的描述,哪一条是正确的（）从乳状液中除去分散相中的挥发性溶剂以制备微囊的方法是（）下列关于小丸的叙述,正确的是（）
- 有载体的参加,有饱和现象,消耗能量的称为（）用复凝聚法,以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊时一般应调节pH值为（）被动扩散
主动转运#
促进扩散
胞饮
吸收4～9
4～6
4～7
4～8
4～4.5#
- 药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为（）乳剂（）A.50%B.81.5%C.93.8%D.98.5%E.99.3%分散相大小<1nm
分散相大小>1000nm
分散相大小<100nm
分散相大小>100nm#
分散相大小>500nm
- 有首过效应的是（）下列关于缓释制剂的叙述,正确的是（）下列哪种属于骨架型缓控释制剂（）口服给药#
肺部吸入给药
经皮全身给药
静脉注射给药
软膏剂需要频繁给药的药物宜制成缓释剂#
生物半衰期很长的药物宜制成缓
- 药物在体内消除一半的时间称为（）药物配伍后产生颜色变化的原因不包括（）哪些属于骨架型缓控释制剂（）肠肝循环
稳态血药浓度
生物半衰期#
表观分布容积
单室模型吸附#
还原
分解
氧化
聚合渗透泵型片
不溶性骨架
- 药物由血液向组织脏器转运的过程称为（）影响药物制剂稳定性的处方因素有（）药物产生化学配伍变化的表现是（）不溶性骨架片的材料为（）小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜（）可用于溶蚀性骨架片的材料为（）缓
- 控制释药的是（）属于主动靶向制剂的是（）泡腾性颗粒剂遇水,颗粒剂中的有机酸与弱碱发生中和反应,产生大量气泡,此气体为（）粒径可表示（）口服片剂
肺部吸入给药
经皮全身给药#
肌内注射给药
软膏剂乳剂
片剂
胶囊
- 起效速度同静脉注射的是（）常用活性炭、硅藻土处理,以除去热原的方法是（）对经皮吸收制剂的错误表述是（）经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是（）口服片剂
肺部吸入给药#
经皮全身给药
肌内注射给药
软膏剂
- 有载体的参加,有饱和现象,常用作阴道栓剂基质的是（）以下对液体制剂的质量要求,正确的是（）关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（）被动扩散
主动转运
促进扩散#
胞饮
吸收甘油明胶#
凡士林
可可豆脂
羊毛脂
PEG均
- 没有吸收过程的是（）在pH-速度曲线图最低所对应的横坐标,即为（）影响药物代谢的主要因素不包括（）关于药物动力学中用"速度法"从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是（）口服给药
肺部吸入给药
经皮全身
- 药物从给药部位进入体循环的过程称为（）世界上最早的药典是（）HLB值在13～18的表面活性剂适合用作（）AUC
吸收#
分布
代谢
排泄《本草纲目》
《新修本草》#
《黄帝内经》
《山海经》
《佛罗伦萨处方集》增溶剂#
O/
- 药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡称为（）凡士林可用作（）片剂的单剂量包装主要是采用（）透皮吸收制剂中加入"Azone"的目的是（）肠肝循环
稳态血药浓度
生物半衰期
表观分布容积
单室模型#促
- 体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度比值称为（）在皮肤的基本生理结构中,是药物经皮吸收的主要屏障部位的是（）肾小管的重吸收与下列哪些因素有关（）生物半衰期
AUC
表面分布容积#
生物利用度
药物的分布真皮
- 主药被吸收进入血循环的速度和程度称为（）化学配伍变化的是（）药物产生化学配伍变化的表现是（）以下关于药筛的叙述,筛号越大,筛的孔径越小#
工业用标准筛的规格以"目数"表示,目数越大,筛的孔径越大
冲眼筛系在金
- 生物半衰期的简写是（）制备渗透泵片剂常用的水不溶性聚合物是（）属于被动靶向制剂的是（）单室单剂量血管外给药C-t关系式是（）以下关于药物制剂稳定性的叙述,正确的是（）t1/2#
Vd
CL
CSS
tm聚乙烯
醋酸纤维素#
- 表观分布容积的简写是（）不属于物理化学靶向制剂的是（）下列关于片剂的描述错误的是（）在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有（）肠溶胶囊的制备方法有（）t1/2
Vd#
CL
CSS
tm磁性制剂
pH值敏感的靶向制剂
靶
- 清除率的简写是（）下列有关热原的描述,错误的是（）下列关于缓释制剂的叙述,正确的是（）若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）tm
Vd
CL#
AUC
F热原具有滤过性
热原可溶于水且耐热
热
- 体内药量下降一半所需的时间称为（）制备渗透泵片剂常用的水不溶性聚合物是（）下列为化学配伍变化的是（）下列关于生物技术的叙述,正确的有（）生物等效性的哪一种说法是正确的（）生物半衰期#
血药浓度峰值
Cmax
- 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散（）药物产生化学配伍变化的表现是（）胞饮作用
膜孔转运
主动转运
被动扩散#
促进扩散变色#
出现混浊与沉淀
产生结块
有气体产生#
药物的效价降低#
- 累积溶出最大量的简写是（）下列属于物理配伍变化有（）灌装时安瓿瓶颈沾有药液,熔封时炭化可致（）药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括（）#
t0.9
td
tmax
CSS变色
分解破坏
疗效下降
分散状态或粒径变化#
产气
- 药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称为（）脂质体属于哪一类靶向制剂（）下列关于缓释制剂的叙述,正确的是（）关于物理化学法制备微囊下列哪种叙述是错误的（）下列哪种缓控释制剂可采用熔融技术制粒后压片（
- 表示溶出63.2%的时间的简写是（）系指药物细粉均匀分散于基质中制成的软膏剂（）药物溶解（或共熔）于基质或基质组分中制成的软膏剂（）用某些物理或化学方法使药物在特点部位发挥药效的靶向制剂（）
Vd
t#
Cmax
tx
- 累积溶出百分比最高的时间的简写是（）蛋白质药物的冷冻干燥注射剂中最常用的填充剂是（）根据Stoke’s定律,混悬粒子的沉降速度与之成正比的因素有（）以下关于剂型重要性的描述错误的是（）膜控释型经皮给药制剂可作
- 促进扩散是指（）加速试验要求在什么条件下放置6个月（）影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是（）下列哪一项是混杂参数（）吸收速率常数的简写是（）研究药物配伍变化的目的是（）药物由低浓度区域向高浓度区域
- 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜（）下列叙述错误的是（）定量型吸入气雾剂的阀门系统包括（）以下不属于抗氧剂的是（）经皮给药制剂的基本组成为（）非线性动力学中两个最基本的参数是（）胞饮作用
膜孔转运#
- 吸收系数的简写是（）某药物按一级反应分解,反应速度常数k=0.0095（天）,问该药物的t约为（）药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时,析出沉淀属于（）最常用的普通包含材料的是（）关于注射剂特点的描述,下列正确
- 溶出某百分比的时间的简写是（）系指药物细粉均匀分散于基质中制成的软膏剂（）单室脂质体的制备方法不包括（）体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度比值称为（）
Vd
td
Cmax
tx#混悬型软膏剂#
乳膏剂
凝胶剂
糊
- 胞饮作用是指（）关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是（）在人体中经生物转化,释放出母体药物的制剂属（）药物由低浓度区域向高浓度区域扩散
需要能量
借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩
- 药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程称为（）下列属于主动靶向制剂的是（）关于单凝聚法制备微囊下列哪种叙述是错误的（）吸收
分布
代谢#
排泄
生物利用度脂质体
纳米球
磁性微球
靶向乳剂
免疫脂质体#可
- 膜控释型经皮给药制剂可作药物储库的是（）若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）清除率的简写是（）塑料膜
水凝胶#
EVA
透
- 总消除速率常数的简写是（）下列关于生物利用度测定方法叙述,正确的有（）以下关于粉末直接压片的描述正确的是（）影响微囊中药物释放速率的因素（）药物吸收的方式有（）ka
CL
ke
km
k#采用双周期随机交叉试验设计#
- 具有皮肤血液循环系统的是（）下列关于软膏剂基质的叙述,错误的是（）吸入气雾剂药物的主要吸收部位在（）青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,其原理是（）药物
表皮
真皮#
皮下脂肪
皮肤附属器油脂性基质对
- 吸收速率常数的简写是（）下列关于软胶囊剂的叙述,正确的是（）体内药量X与血药浓度C的比值称为（）蛋白多肽药物制剂无吸收过程的是（）ka#
CL
ke
km
k若增塑剂用量过高,则软胶囊剂的囊壁会过硬
常用的增塑剂有甘油
- 同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用的是（）以下关于软膏剂制备的叙述,正确的是（）药物经过7个半衰期,体内累积蓄积量为（）被动靶向制剂
pH靶向制剂
栓塞靶向制剂
热敏免疫脂质体#
前体药物乳膏剂采用乳化法
川公网安备 51012202001360号