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- 保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的关键是（）用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（）下列属于主动靶向制剂的是（）以下关于滴丸剂的特点,叙述错误的是（）关于表观分布容积正确的描述（）膜剂的
- 以下关于粉末直接压片的描述正确的是（）下列哪种体外实验装置可以对透皮吸收机制进行更好的评价（）混合不均匀或可溶性成分迁移（）药物溶解（或共熔）于基质或基质组分中制成的软膏剂（）关于注射用水的描述,正确
- 下列关于胶囊剂的特点,叙述正确的是（）以下关于全身作用的栓剂,叙述正确的是（）可掩盖药物的不良气味#
液态药物的固体剂型化#
可提高药物的稳定性#
可延缓药物的释放和定位释药#
生产自动化程度较片剂高,成本低可
- 下列关于小丸的叙述,正确的是（）下列关于硬胶囊剂的叙述,正确的是（）乳剂在放置过程中,体系中分散相会逐渐集中在顶部或底部的现象称（）小丸可根据需要制成速释、缓释或控释制剂#
可对小丸进行包衣以提高药物的稳
- 下列辅料中,不具有崩解作用的是（）粒径（）以下不是栓剂质量检查项目的是（）PVPP
PVP#
L-HPC
CMS-Na
MC#粉体流动性
粉体润湿性
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒子大小#
粉体的压缩性硬度#
融变时限
重量差异
刺激性
药
- 下列关于软胶囊剂的叙述,正确的是（）以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液（）以下关于固体制剂稳定性的描述,正确的是（）多肽键中氨基酸的排列顺序为（）若增塑剂用量过高,则软胶囊剂的囊壁会过硬
常用的
- 下列对压片机的描述正确的是（）下列不能作为固体分散体载体材料的是（）哪些属于骨架型缓、控释制剂（）非线性动力学中两个最基本的参数是（）单冲压片机生产效率高
单冲压片机的压力调节器用以调节上冲下降的高度#
- 下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂（）以下哪条不是被动扩散特征（）药物在载体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法是（）螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式（）下列辅料中,不具有崩解作用的是（）淀粉、C
- 包肠溶衣的物料有（）可作片剂中的崩解剂的辅料是（）乳剂在放置过程中,体系中分散相会逐渐集中在顶部或底部的现象称（）下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）下列作为水溶性固体分散体载体材料的是（）虫
- 下列有关栓剂的叙述中,错误的是（）CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（）在注射剂生产中常用作滤过除菌的滤器是（）下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的是（）栓剂使用时塞得越深,生物利用度越高#
局部作用的
- 润滑剂的作用有（）含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为（）生物技术药物的特点有（）助溶
助流#
润湿
润滑#
抗黏附#生物配伍变化
药理配伍变化
物理配伍变化
环境的配伍变化
化学配伍变化#临
- 下列关于硬胶囊剂的叙述,正确的是（）某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的（）以下关于栓剂包装材料和储藏,叙述正确的是（）促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有（）空胶囊共有8种规格,但常用的是0～5号#
- 片剂制颗粒的目的是（）膜剂的制备方法有（）增加片剂的重量和体积
增加物料的流动性#
防止物料压片时分层#
减少片剂吸附和容存的空气#
防止物料压片时粉尘飞扬#搓捏制膜法
热熔制膜法
匀浆制膜法#
复合制膜法#
热塑
- 肠溶胶囊的制备方法有（）静脉注射用脂肪乳剂输液中含有注射用甘油,其作用是（）下列有关化学动力学的描述,错误的是（）A.甲醛浸渍法B.乙醛浸渍法C.在普通硬胶囊外包上肠溶衣料CAPD.在普通硬胶囊外包上肠溶衣料PEGE.
- 关于片剂包衣的目的,描述正确的是（）下列促进药物经皮吸收的技术中属于物理学方法的是（）下列为化学配伍变化的是（）避光、防潮,提高药物的稳定性#
掩盖药物的不良气味#
隔离配伍禁忌成分#
采用不同颜色包衣,增加
- 蛋白多肽药物制剂无吸收过程的是（）在经皮给药系统中用作控释膜材料的是（）鼻腔制剂
肺部制剂
静脉注射脂质体#
口腔制剂
经皮制剂塑料膜
水凝胶
EVA#
透皮吸收促进剂
压敏胶
- MDI装置主要用于（）药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象为（）以下关于软膏剂制备的叙述,正确的是（）2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）哪些属于骨架型缓控释制剂（）片剂包糖衣的工序是（
- 按分散系统分类,药物剂型可分为（）下列不属于油脂性基质的是（）湿法制粒压片的生产流程是（）下列关于片剂的质量检查,描述错误的是（）表明注射用油中游离脂肪酸的多少的是（）用明胶与阿拉伯胶作囊材制备微囊时,
- 以下关于药筛的叙述正确的是（）巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是（）测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为（）以下哪条不是被动扩散特征（）大多数药物的吸收方式为（）以下哪些物质可
- 二级结构属于（）水溶性颗粒剂的制备工艺为（）对蛋白多肽药物的稳定性和溶解度均有重要影响的是（）多肽链中氨基酸的排列顺序
决定蛋白质的空间结构
多肽链的折叠方式#
螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式
两个以
- 在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有（）过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
扩散混合
- 我国已出版的药典有（）以下对液体制剂的质量要求,正确的是（）2005年版药典中散剂的主要质量检查项目有（）1953年版#
1977年版#
1985年版#
1990年版#
2000年版#均相液体制剂应为澄明溶液#
外用液体制剂应无刺激性#
- 可以避免肝脏首过效应的片剂是（）可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（）关于生物药剂学含义叙述错误的是（）撒粉过多而撒粉次数少（）分散片
咀嚼片
植入片#
口含片
舌下片#甘油
聚乙二醇4000
甲基纤维素#
乙基纤维素
- 对蛋白多肽药物的稳定性和溶解度均有重要影响的是（）药物制剂的降解途径有（）研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科（）润滑剂的作用有
- 药典收载的药物及其制剂为（）下列属于合成高分子材料的囊材是（）下列有关栓剂的叙述中,错误的是（）疗效确切#
质量稳定#
副作用小#
单方
家传秘方甲基纤维素
明胶
聚维酮
乙基纤维素
聚乳酸#栓剂使用时塞得越深,生
- 可增加蛋白质药物在水中的稳定性的是（）药物溶解（或共熔）于基质或基质组分中制成的软膏剂（）以下关于涂膜剂的叙述,错误的是（）以下关于软膏剂的质量要求,错误的是（）枸橼酸钠/枸橼酸缓冲对
十二烷基硫酸钠
海
- 2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（）制备栓剂可采用（）物理配伍变化的是（）设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按一室分配计算,其表观分布容积为多少（）外观#
粒度#
干燥失
- 超声波导入技术主要用于（）下列不能用于制备眼膏剂的基质是（）膜剂的成膜材料不包括（）是一种表面活性剂,可用作栓剂基质（）悬浮包衣法是（）影响微囊中药物释放速率的因素（）鼻腔制剂
肺部制剂
口服制剂
口腔制
- 下列属于药剂学的任务是（）新剂型的研究与开发#
研制制剂新机械和新设备#
寻找新的药物分析方法
合成新药
新辅料的研究和开发#
- 蛋白多肽药物制剂经嗅上皮细胞进入脑脊液的是（）以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液（）下列关于软膏剂基质的叙述,错误的是（）下列防止药物氧化的措施中,错误的是（）下列不能用于制备眼膏剂的基质是（
- 三级结构属于（）酯类药物易产生（）药物为混悬液时,计算软胶囊的大小,应选用（）经皮吸收制剂中胶黏层常用的是（）以下关于全身作用的栓剂,叙述正确的是（）多肽链中氨基酸的排列顺序
决定蛋白质的空间结构
多肽链
- 2005年版药典中散剂的主要质量检查项目有（）属于被动靶向制剂的是（）以下可用作注射剂抗氧剂的是（）青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,其原理是（）生物等效性的哪一种说法是正确的（）外观均匀度#
粒度#
- 表示清除率的是（）下列属于O/W型乳化剂的有（）如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为（）CL=KV#
t1/2=0.693/K
CSS
V=X0/C0
AUCA.聚山梨酯类B.脂肪酸山梨坦类C.十六醇D.三乙醇胺皂E.十二烷基硫酸钠#胃
- 表示表观分布容积的是（）关于注射剂特点的描述,下列正确的是（）已知某药口服肝脏首过作用很大,改用肌内注射后（）CL=KV
t1/2=0.693/K
CSS
V=X0/C0#
AUC药效迅速、作用可靠#
可用于不宜口服的药物#
适用于不能口服
- 药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡称为（）影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（）下列哪些微囊化方法属化学法的范围（）清除率
表观分布容积
双室模型
单室模型#
多室模型稳定性
水溶性
- 单室单剂量血管外给药C-t关系式是（）下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围（）['
#
改变温度法#
喷雾干燥法
溶剂-非溶剂法#
界面缩聚法
液中干燥法#
- 表示曲线下的面积的是（）输液剂大生产中主要存在的问题是（）2010年版中国药典规定,硬胶囊的崩解时限是（）累积溶出百分比最高的时间的简写是（）多肽键中氨基酸的排列顺序为（）CSS
t1/2=0.693/K
CL=KV
V=X0/C0
AU
- 螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式（）脂质体具有哪些特性不包括（）一级结构
二级结构
三级结构#
四级结构
五级结构靶向性
缓释性
放置很稳定#
降低药物毒性
提高药物稳定性
- 反映药物消除的快慢的是（）下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是（）以下关于冷冻干燥法制备注射用冻干制品的描述,错误的是（）清除率#
表观分布容积
双室模型
单室模型
多室模型表观分布容积大,表明药物
- 多肽键中氨基酸的排列顺序为（）下列关于片剂的描述错误的是（）不属于物理化学靶向制剂的是（）红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）混悬剂的助悬剂不包括（）一级结构#
二级结构
三级结构
四级结构
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