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- 下列属于主动靶向制剂的是（）滴丸的制备工艺流程为（）下列哪种属于膜控型缓、控释制剂（）脂质体
长循环脂质体#
热敏脂质体#
糖基修饰脂质体#
免疫脂质体药物+基质→熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
药物+
- 脂质体的特点有（）HLB值在13～18的表面活性剂适合用作（）药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为（）药物通过生物膜转运机制有（）具有靶向性#
具有缓释性#
降低药物稳定性#
增加药物毒性
具有细胞亲和性与组织相容性
- 经皮给药制剂中常见的压敏胶的类型有（）这种分类方法与临床使用密切相关（）为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（）供试品开口置适宜的洁净容器中,在温度60℃的条件下放置10天属于（）可增加蛋白质药物在水中
- 属于主动靶向的制剂有（）以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液（）输液剂应采用的灭菌方法是（）局部用散剂的粒度要求（）肠溶胶囊的制备方法有（）可用作透皮吸收促进剂的有（）关于溶出度的叙述正确的为
- 制备脂质体的材料有（）药剂调配的书面文件（）根据Stoke’s定律,混悬粒子的沉降速度与之成正比的因素有（）下列关于气雾剂的概念,叙述正确的（）下列除哪种药物外均可做成缓控释制剂（）关于物理化学法制备微型胶囊
- 下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是（）下列各种规格的空胶囊中,容积最大的是（）制备微囊用（）药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效#
常用超声波分散法制备微球#
药物包封于脂质体后,可在体内延
- 下列关于影响药物吸收的因素叙述正确的有（）水溶性骨架片剂属（）属于化学配伍变化的是（）灌装时安瓿瓶颈沾有药液,熔封时炭化可致（）胃空速率越快,药物越易吸收#
一般稳定型结晶较亚稳定型结晶吸收好
药物水溶性
- 靶向制剂可分为哪几类（）用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是（）口服剂型药物生物利用度的顺序（）22[B型题]单室单剂量静脉注射给药C-t关系式是（）A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.热敏感靶
- 错误的是（）下列有关靶向给药系统的叙述中,可通过多次给药来增加通过程度
药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮,上层装上冲,中层装模圈、下层装下冲#
多冲压片机按冲数可分为16冲、19冲、27冲、33冲等多
- 下列关于靶向制剂的叙述正确的为（）散剂制备的一般工艺流程为（）以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液（）药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡称为（）减少用药剂量#
提高疗效#
降低药
- 关于纳米粒具有哪些作用（）环境湿度过大或颗粒不干燥（）属于生物技术药物的是（）缓释性#
保护药物#
具有靶向性#
增加药物溶解度
提高药效,降低毒副作用#裂片
黏冲#
片重差异超限
片剂含量不均匀
崩解迟缓采用现代
- 关于溶出度的叙述正确的为（）在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有（）检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查
溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法#
循环法是我国药典收载的法定方法#
溶出度是指制剂
- 需要测定溶出度的中药制剂有（）以下关于全身作用的栓剂,叙述正确的是（）关于药物氧化反应的叙述,正确的是（）测得利多卡因的生物半衰期为3.0h,则它的消除速率常数为（）粒径可表示（）主药成分不易从制剂中释放的
- 下列哪些靶向制剂属于物理化学靶向制剂（）属于主动靶向制剂的是（）下列关于小丸的叙述,正确的是（）下列属于半合成高分子材料的囊材是（）pH敏感脂质体#
脂质体
热敏脂质体#
长循环脂质体
热免疫脂质体#乳剂
片剂
- 我国药典收载的溶出度法定测定方法为（）Arrhenius方程定量描述,正确的是（）影响药物制剂稳定性的处方因素有（）HLB值为多少的表面活性剂适合用做O/W型乳化剂（）下列对压片机的描述正确的是（）以下表示表面活性剂
- 下列哪些靶向制剂属于被动靶向制剂（）药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时,析出沉淀属于（）下列辅料中,不具有崩解作用的是（）纳米粒#
微球#
脂质体#
pH敏感脂质体
长循环脂质体物理配伍变化#
化学的配伍变化
- 药物吸收的方式有（）下列哪些靶向制剂属于被动靶向制剂（）被动扩散#
主动转运#
促进扩散#
胞饮#
吞噬#纳米粒#
微球#
脂质体#
pH敏感脂质体
长循环脂质体
- 下列哪种属于膜控型缓、控释制剂（）空胶囊的制备工艺流程为（）下列为药物制剂的化学稳定性变化的是（）药物在固态载体材料中以分子状态分散时,称为（）属于主动靶向的制剂有（）渗透泵型片
膜控释小丸#
生物黏附片
- 以下哪些物质可增加透皮吸收性（）下列关于胶囊剂的特点,叙述正确的是（）氨基酸#
聚乙二醇
二甲基亚砜#
薄荷醇#
尿素#可掩盖药物的不良气味#
液态药物的固体剂型化#
可提高药物的稳定性#
可延缓药物的释放和定位释
- HPMC可应用于（）药物为混悬液时,计算软胶囊的大小,应选用（）生物利用度高的剂型是（）关于注射剂特点的描述,正确的是（）下列哪些不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素（）关于药物动力学中用"速度法"从
- 可用于不溶性骨架片的材料为（）测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在多少以下（）亲水性凝胶骨架片的材料为（）聚乙烯#
卡波姆
硅橡胶#
蜡类
乙烯-醋酸乙烯共聚物#10%
15%
20%
30%#
50%聚乙烯醇
HPMC
- 可用作透皮吸收促进剂的有（）滴丸与软胶囊的相同点是（）下列关于软胶囊剂的叙述,正确的是（）以下哪项是压片机中直接进行压片的部分,且决定了片剂的大小、形状（）液状石蜡
二甲基亚砜
硬脂酸
山梨酸#
Azone#均可
- 关于缓、控释制剂叙述错误的是（）表明注射用油中游离脂肪酸的多少的是（）缓释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速率释放的制剂#
可以减少服药次数,提高病人顺应性,使用方便
口服控释制剂,药物在规定溶剂
- 哪些属于骨架型缓、控释制剂（）为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（）关于药物动力学中用"速度法"从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是（）渗透泵型片
不溶性骨架片#
亲水凝胶骨架片#
植入剂
胃
- 下列促进药物经皮吸收的技术中属于物理学方法的是（）乳剂在放置过程中,体系中分散相会逐渐集中在顶部或底部的现象称（）以下关于固体制剂稳定性的描述,正确的是（）以下关于全身作用的栓剂,叙述正确的是（）角质层
- 影响透皮吸收的因素是（）药物的分子量#
药物的低共熔点
皮肤的水合作用#
药物晶型
透皮吸收促进剂#
- 可用于不溶性骨架片的材料为（）制备不透光的空胶囊,需加入的遮光剂是（）可用于不溶性骨架片的材料为（）体内药量X与血药浓度C的比值称为（）二级结构属于（）单棕榈酸甘油脂
无毒聚氯乙烯#
脂肪类
甲基纤维素
乙基
- 以下为影响药物经皮吸收的因素是（）CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（）维生素B2（核黄素）属于主动转运而吸收的药物,因此,应该（）药物的颜色
用药的部位#
药物的熔点#
药物的脂溶性#
药物的溶解度#流动性
吸湿性
- 影响药物经皮吸收过程的因素有（）可用于不溶性骨架片的材料为（）2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）22[B型题]单室单剂量静脉注射给药C-t关系式是（）下列属于药剂学的任务是（）药物的性质#
基质
- 经皮给药制剂的基本组成为（）下列关于胶囊剂的特点,叙述正确的是（）背衬层#
药物储库#
控释膜#
黏附层#
保护膜#可掩盖药物的不良气味#
液态药物的固体剂型化#
可提高药物的稳定性#
可延缓药物的释放和定位释药#
生
- 皮肤的结构一般由以下哪些构成（）以下可用作注射液等渗调节剂的是（）体内药量下降一半所需的时间称为（）下列叙述错误的是（）表皮#
真皮#
肌肉
皮下脂肪组织#
皮肤附属器#硼酸
HCl
氯化钠#
苯甲醇
EDTA-2Na生物半
- 下列属于控制扩散为原理的缓、控释制剂的方法（）控释制剂的类型有（）以下关于膜剂的叙述,错误的是（）下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）撒粉过多而撒粉次数少（）药物在体内各组织器官中迅速分布并迅
- 下列属于控制溶出为原理的缓、控释制剂的方法有（）若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）下列属于栓剂水溶性基质的是（）A.制成溶解度小的盐B.控制粒子大小C.制成微囊D.制成不溶性骨
- 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素有（）大肠黏膜部位肠液的pH值为（）代谢
剂量大小#
油水分配系数#
生物半衰期
pKa、解离度#8.0～8.1
8.1～8.2
8.2～8.3
8.3～8.4#
8.4～8.5
- 用明胶与阿拉伯胶作囊材制备微囊时,应用明胶的原因是（）下列关于粉体润湿性的描述正确的是（）下列不属于阴离子型表面活性剂的是（）O/W型乳剂基质的乳化剂（）为两性蛋白质#
在水溶液中含有-NH3+、-COO#
pH值低时,
- 下列关于缓释制剂的叙述正确的为（）下列关于控释制剂的叙述,正确的是（）下列哪项不是栓剂的油脂性基质（）栓剂在直肠吸收的途径有（）需要频繁给药的药物宜制成缓释剂#
生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂
能在较
- 用凝聚法制备微囊时,可以作为固化剂的是（）以下关于全身作用的栓剂,叙述正确的是（）将大蒜素制成微囊主要是为了（）下列关于小丸的叙述,正确的是（）甲醛#
丙酮
乙醇
戊二醇#
强酸性介质#可采用Azone作为吸收促进
- 制备前体药物常用的方法有（）下列为物理稳定性变化的是（）常用活性炭、硅藻土处理,以除去热原的方法是（）药物产生化学配伍变化的表现是（）可作片剂中的崩解剂的辅料是（）需要测定溶出度的中药制剂有（）酸碱反
- 下列哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素（）散剂制备的一般工艺流程为（）采用单凝聚法,以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）下列哪种体外实验装置可以对透皮吸收机制进行更好的评价（）固化条件
- 下列关于控释制剂的叙述正确的为（）注射剂制备中常用活性炭、硅藻土处理以除去热原的方法（）大肠黏膜部位肠液的pH值为（）在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为（）下列辅料中,不具有崩解作用的是（）下列
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