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- 凡规定检查含量均匀度的栓剂,一般不再进行重量差异检查。（）关于微型胶囊特点叙述正确的是（）关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是正确的（）正确#
错误微囊能掩盖药物的不良气味#
制成微囊能提高药物的稳定性#
- 孟山都硬度计、片剂四用测定仪都可以定量测定片剂的硬度。（）引起变色的药物配伍有（）下列对压片机的描述正确的是（）正确#
错误多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液#
碳酸氢钠与大黄粉#
氨茶碱与乳糖#
乙酰唑胺与蔗糖粉
- 制备空胶囊时加入甘油,其作用是增塑剂。（）以下关于包合物的叙述,正确的是（）通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是（）关于生物利用度的描述,哪一条是正确的（）下列辅料中,不具有崩解作用的是（
- 片剂脆碎度将大蒜素制成微囊主要是为了（）螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式（）正确#
错误提高药物的稳定性
掩盖药物的气味#
使药物浓集于靶区
控制药物释放速率
防止药物在胃内失活及减少对胃的刺激性一级结构
- 压制包衣法是最常用的片剂包衣方法。（）表明注射用油中不饱和键的多少（）肠溶胶囊的制备方法有（）测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在多少以下（）体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度比值称
- 咀嚼片常用甘露醇作为稀释剂,一般情况下不加崩解剂。（）经皮吸收制剂可分为哪两大类（）药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡称为（）β-CD包合物的制法包括（）正确#
错误储库型和骨架型#
有限速
- 软胶囊囊壁的可塑性和弹性与明胶、增塑剂、水的比例有关,三者的比例通常是1：（0.4～0.6）：1。（）下列关于控释制剂的叙述,正确的是（）化学配伍变化的是（）无菌区的洁净度要求是（）正确#
错误释药速度接近零级速
- 舌下含片主要用于治疗口腔溃疡、咽喉炎等局部疾病。（）在粉碎过程中,能将已达到粉碎要求的粉末及时排出且不影响粗粒继续粉碎的方法是（）药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为（）增加药物经皮吸收的方法有（）正确#
- 采用固体分散技术制备的滴丸具有起效迅速、生物利用度高的特点。（）下列防止药物氧化的措施中,错误的是（）表观分布容积的简写是（）正确#
错误加入抗氧剂
通入惰性气体氮气
加入金属离子螯合剂
使用金属器皿#
通入
- 渗透泵型片剂是一种控释片。（）注射剂的质量要求包括（）压片时不是造成黏冲的原因的是（）生物利用度高的剂型是（）体内药量X与血药浓度C的比值称为（）正确#
错误pH值#
无菌#
降压物质#
无热原#
澄明度#冲模表面
- 片剂的稀释剂是用来增加片剂的体积和片重。（）下列关于小丸的叙述,正确的是（）药物为混悬液时,计算软胶囊的大小,应选用（）我国已出版的药典有（）关于溶出度的叙述正确的为（）药物理化性质对药物胃肠道吸收的影
- 薄膜衣片应在包薄膜衣材料前检查重量差异并符合规定。（）关于Arrhenius方程的叙述,正确的是（）HLB值为多少的表面活性剂适合用做O/W型乳化剂（）pKa小于8.5有利于直肠黏膜吸收的为（）正确#
错误Arrhenius方程的对
- 2010年版中国药典规定,平均片重小于0.3g的片剂,片重差异限度为±7.5%。（）硫酸阿托品散为（）正确#
错误含毒性药物的散剂#
含低共熔混合物的散剂
含液体药物的散剂
眼用散剂
单味药散剂
- 制备散剂时,如处方中含液体药物,可用处方中其他固体组分或吸收剂来吸附该液体至不润湿为止。（）用某些物理或化学方法使药物在特点部位发挥药效的靶向制剂（）无菌室空气的灭菌（）正确#
错误被动靶向制剂
主动靶向
- 鼻黏膜给药常会产生肝脏首过效应。（）注射剂制备中常用活性炭、硅藻土处理以除去热原的方法（）下列关于软胶囊剂的叙述,正确的是（）在皮肤的基本生理结构中,是药物经皮吸收的主要屏障部位的是（）正确#
错误酸碱法
- 外用散剂的覆盖面积大,但不具有保护、收敛作用。（）正确#
错误
- 生物技术药物的特点有（）在粉碎过程中,能将已达到粉碎要求的粉末及时排出且不影响粗粒继续粉碎的方法是（）临床使用剂量大
药理活性高#
稳定性差#
分子量大#
血浆半衰期长自由粉碎#
闭塞粉碎
低温粉碎
混合粉碎
单
- 散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎等。（）下列有关栓剂的表述,错误的是（）影响口服缓控释制剂设计的理化因素是（）以下关于剂型重要性的描述错误的是（）肛门栓剂的常见形状是（
- 流化床制粒可在一台机器内完成混合、制粒、干燥,因此称之为"一步制粒"。（）胃内漂浮片剂属（）世界上最早的药典是（）输液剂应采用的灭菌方法是（）下列不属于阴离子型表面活性剂的是（）除下列哪项外,均可用于制备
- 生物技术药物对酶比较敏感,一般只能注射给药。（）粉体的性质包括（）根据Stoke’s定律,混悬粒子的沉降速度与之成正比的因素有（）正确#
错误触变性
粒度大小与分布#
比表面积#
吸湿性#
流动性#混悬微粒的半径
分散介
- 药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状制剂称为颗粒剂。（）水溶性颗粒剂的制备工艺为（）以下不是矫味剂的是（）固体分散技术中药物的存在状态不包括（）可用于包合物的方法为（）正确#
错误原辅料混合、制湿颗粒、干燥
- 西药颗粒剂中也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂和控释颗粒剂等。（）青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,其原理是（）采用阴离子、阳离子交换树脂除去热原的方法是（）下列可用于溶蚀性骨架片材料的是（）静脉注射
- 为有效地防止散剂吸潮,应将生产、储存环境的相对湿度控制在其CRH值以上。（）脂质体的制备方法不包括（）巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是（）输液剂应采用的灭菌方法是（）蒸馏水或离子交换水经蒸馏所得的水,
- 缓释、控释植入剂的特点有（）在油脂性软膏基质中,液状石蜡主要的作用是（）溶出度的测定方法中错误的是（）关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（）普通片剂的崩解时间（）表示曲线下的面积的是（）可注射给药,无须
- 制备颗粒剂时,一般根据经验,以"手握成团,轻压即散"为原则掌握软材的质量。（）制备栓剂可采用（）以下关于粉末直接压片的描述正确的是（）正确#
错误滴制法
研磨法
热熔法#
薄膜分散法
超声法简单、方便#
适用于湿、
- 湿法制粒是目前制备颗粒剂的主要方法。（）输液剂应采用的灭菌方法是（）保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的关键是（）膜剂的制备方法有（）缓释、控释植入剂的特点有（）正确#
错误流通蒸汽灭菌
低温间歇灭菌
煮沸灭
- 增加药物经皮吸收的方法有（）《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示（）药物的灭活和消除速度主要决定（）微纳米技术#
电穿孔技术#
离子导入技术#
传递体输送技术#
超声波导入技术#每厘米长度上筛孔
- 多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）以下不属于胶囊剂质量检查项目的是（）下列有关栓剂的表述,错误的是（）以下对液体制剂的质量要求,正确的是（）液体制剂常用的溶剂有（）尿药排泄数据法中亏量法的特点有（）糖#
氨
- 关于生物技术的叙述,正确的有（）注射剂一般的生产流程是（）常用作片剂润滑剂的辅料是（）下列关于靶向制剂的概念正确的描述是（）关于纳米粒具有哪些作用（）生物技术又称生物工程#
现代生物技术与传统生物技术的
- 制备蛋白多肽缓释微球的最常用的方法有（）下列关于药物制剂配伍的叙述错误的是（）不同给药途径药物吸收一般最快的是（）缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）经皮给药制剂中常见的压敏胶的类
- 属于物理配伍变化的是（）颗粒剂整粒时先用多少号筛除去粗大颗粒,再用五号筛筛去细粉（）进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂（）在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速缓放药物的胶囊剂
- 研究药物配伍变化的目的是（）空胶囊的制备工艺流程为（）粉体的性质包括（）经皮吸收制剂中胶黏层常用的是（）是一种高分子聚合物,易溶于水,对黏膜有一定刺激性,可用作栓剂基质（）属于主动靶向制剂的是（）以下关
- 药物动力学模型的识别方法有（）琼脂（）制备混悬型眼膏剂时,不溶性药物必须通过几号筛（）复凝聚法制备微囊可用囊材为（）图形法#
拟合度法#
AIC判断法#
F检验#
亏量法空胶囊的成形材料
增塑剂
遮光剂
防腐剂
增稠
- 76[X型题]蛋白多肽类药物的给药途径包括（）属于主动靶向的制剂有（）口服#
直肠#
皮肤#
鼻腔#
肺#纳米囊
修饰纳米粒#
聚乳酸微球
糖基修饰脂质体#
pH敏感脂质体
- 属于生物技术药物的是（）采用现代生物技术,借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品#
利用DNA重组技术生产的酶#
利用单克隆抗体技术生产的蛋白质、多肽#
化学药物在体内的代谢产物
利用DNA重组技术生产的细胞生
- 影响达峰值时间tm的药物动力学参数有（）下列有关热原的描述,错误的是（）以胶类作乳化剂时,初乳中油（植物油）、水、胶三者的比例是（）下列有关长期试验的叙述,错误的是（）对羟基苯甲酸乙酯（）K#
tm
X0
F
Ka#热
- 维系蛋白药物高级结构的化学键包括（）以下关于全身作用的栓剂,叙述正确的是（）某药物的t1/2为1小时,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Kb约为（）关于药物氧化反应的叙述,正确的是（）氢键和范德华力#
离子键#
- 蛋白质药物的冻干型注射剂中常用的填充剂有（）下列属于主动靶向制剂的是（）山梨醇#
蔗糖#
葡萄糖#
右旋糖酐#
聚山梨酯脂质体
纳米球
磁性微球
靶向乳剂
免疫脂质体#
- 生物半衰期是指（）经皮吸收制剂中胶黏层常用的是（）吸收一半所需的时间
药效下降一半所需时间
血药浓度下降一半所需时间#
体内药量减少一般所需时间#
与血浆蛋白结合一半所需时间聚乙烯醇
聚酯
压敏胶#
乙基纤维素
- 属于化学配伍变化的是（）下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的是（）用明胶与阿拉伯胶作囊材制备微囊时,应用明胶的原因是（）可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（）粒径变化
有关物质增多#
pH值改
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