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- 包合物的制备方法有（）、（）、（）等方法。下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的是（）蛋白多肽药物制剂无吸收过程的是（）下列对压片机的描述正确的是（）饱和水溶液法；研磨法；冷冻干燥法药物在体内如何
- 骨架型缓释片剂可分为（）、（）、（）3种类型。下列哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素（）2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（）关于药物动力学中用"速度法"从尿药数据求算药物动力学的有关参数的
- 胃滞留片由药物与（）及其他辅料一起制备而成,实际上是一种不崩解的亲水性骨架片。药物制剂的降解途径有（）亲水性胶体水解#
氧化#
异构化#
脱羧#
聚合#
- 散剂制备的混合过程中,当两组分的比例相差悬殊时,应采用（）混合法。属于主动靶向的制剂有（）采用阴离子、阳离子交换树脂除去热原的方法是（）口服剂型药物生物利用度的顺序（）药物溶解（或共熔）于基质或基质组分
- 药物的半衰期是药物降解一半所需要的时间,记作()。体内药量X与血药浓度C的比值为（）下列关于缓释制剂的叙述,正确的是（）关于单凝聚法制备微囊下列哪种叙述是错误的（）亲水性凝胶骨架片的材料为（）下列关于影响药
- 靶向制剂的靶向性评价参数是（）、（）、（）。药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时,析出沉淀属于（）下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）熔封时火焰过大,拉丝时丝头过长可致（）相对摄取率；靶向效率；峰浓度
- 化学的配伍变化常见的有（）、（）、（）、（）、（）等。痱子粉（）可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（）以下关于全身作用的栓剂,叙述正确的是（）需要
- 被动靶向制剂的载体可以是（）、（）、（）和（）等。下列可作经皮吸收制剂中的背衬材料的是（）下列不能用于制备眼膏剂的基质是（）乳剂；脂质体；微球；纳米粒卡波姆
聚乙烯醇
铝箔#
聚氯乙烯
乙烯-醋酸乙烯共聚物
- Arrhenius指数定律定量地描述了（）与（）之间的关系。制备渗透泵片剂常用的水不溶性聚合物是（）以下可用作注射剂抗氧剂的是（）累积溶出百分比最高的时间的简写是（）下列关于控释制剂的叙述正确的为（）下列关于
- 乳剂的靶向性特点在于它（）。乳剂在肠道吸收后经（）转运,避免了（）,可以提高（）。以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度（）对淋巴的亲和性；经淋巴；经肝的首过效应；生物利用度绝对生物利用度#
相对生物利
- 缓释、控释制剂主要有（）型和（）型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中,则形成（）型缓释、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成（）型缓释、控释制剂。骨架；储库；骨架；储库
- 乳剂型基质是由水相、油相与（）组成,分为（）与（）两类。乳化剂；O/W型；W/O型
- 颗粒剂一般采用（）的办法进行整粒和分级。下列关于药物制剂配伍的叙述错误的是（）硫酸锌在弱碱性溶液中,沉淀析出的现象为（）巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是（）以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度
- 依靠外加电场的作用,使原水中含有的离子发生定向迁移,并通过具有选择透过性阴、阳离子交换膜,使原水得到净化的方法称为（）。电渗析法
- A型明胶的等电点为pH值（）,B型明胶的等电点为pH值4.7～5.2。以下关于固体制剂稳定性的描述,正确的是（）脂质体的特点有（）7～9固体制剂的稳定性与晶型无关
固体制剂较液体制剂稳定#
固体药物与辅料间的相互作用可
- 依据胶囊的溶解与释放特性,胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊、（）、（）和肠溶胶囊。下列各种规格的空胶囊中,容积最大的是（）研究药物配伍变化的目的是（）下列关于β-CD包合物的叙述错误的是（）一般制备缓、控释制剂的
- 物理的配伍变化常见的有（）、（）和（）等。溶解度改变；潮解、液化和结块；分散状态或粒径变化
- 空胶囊共有8种规格,随着号数由小到大,容积则由（）。下列为药物制剂的化学稳定性变化的是（）下列关于缓释制剂的叙述,正确的是（）可用作注射用包含材料的是（）2005年版药典中散剂的主要质量检查项目有（）大变小颗
- 散剂制备的混合过程中,当两组分的比例相差悬殊时,应采用（）混合法。下列为物理稳定性变化的是（）下列有关栓剂的表述,错误的是（）经皮吸收制剂中既能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是（）已知某药口服肝脏首
- 渗透压的调整方法有冰点降低数据法和（）。防止药物氧化的措施中,错误的是（）下列关于胶囊剂的特点,叙述正确的是（）氯化钠等渗当量法加入抗氧剂
通入惰性气体氮气
加入金属离子螯合剂
使用金属器皿#
通入二氧化碳
- 单位重量粉粒所具有的表面积称为（）。膜剂的成膜材料不包括（）比表面积明胶
乙烯-醋酸乙烯共聚物
聚乙烯醇
阿拉伯胶
醋酸乙烯#
- O/W型基质中含有大量水分,储存过程中易霉变,故常加入（）；同时,水分也易蒸发失散而使软膏变硬,故常需加入（）。片剂的单剂量包装主要是采用（）药物的灭活和消除速度主要决定（）防腐剂；保湿剂玻璃瓶
泡罩式和窄条
- 软膏剂可采用（）、（）和（）方法制备。以下关于包合物的叙述,正确的是（）可用作缓释作用的包含材料的是（）表示表观分布容积的是（）研磨法；熔融法；乳化法包合物能防止药物挥发#
包合物是一种药物被包裹在高分
- 注射液的精滤通常用G4垂熔玻璃滤器和（）。2010年版《中国药典》规定,软胶囊的崩解时限是（）多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）下述制剂中属速效制剂的是（）微孔滤膜滤器15分钟
30分钟
45分钟
60分钟#
75分钟糖#
氨
- 药物的配伍变化可分为（）、（）、（）配伍变化3个方面。属于物理配伍变化的是（）在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速缓放药物的胶囊剂为（）复凝聚法制备微囊可用囊材为（）物理的；化学的；药理的结块#
析出沉
- 影响药物制剂稳定性的外界因素主要有（）、（）、（）、（）、湿度和水分、包装材料等。关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是正确的（）可用于不溶性骨架片的材料为（）温度；光线；空气（氧）；金属离子可选择明
- 被动靶向制剂是由于机体的（）而形成的（）自然分布的靶向作用。关于微囊特点叙述错误的是（）用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到（）下列辅料中,不具有崩解作用的是（）不同生理学特性的器官
- 水性凝胶剂常用的基质是（）。红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）卡波姆缓释片
肠溶衣#
薄膜包衣片
使用红霉素硬脂酸盐
增加颗粒大小
- 缓释制剂按原理可分为（）、（）、（）、（）等类型。以下不是矫味剂的是（）环境湿度过大或颗粒不干燥（）骨架型；胃滞留型；渗透泵型；包衣缓释型甜味剂
胶浆剂
润湿剂#
芳香剂
泡腾剂裂片
黏冲#
片重差异超限
片
- 缓释制剂药物在体内的释放速度为（）级；控释制剂是指在预定时间内以（）或接近（）速度释放药物。在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速缓放药物的胶囊剂是（）药物发生变色属于（）大多数药物吸收的机制是（）关于
- 《中国药典》中热原的检查方法有（）、（）。属于主动靶向制剂的是（）可作为溶液型气雾剂中潜溶剂的是（）验证热压灭菌法可靠性的参数是（）以复凝聚法制备微囊时,应（）家兔法；鲎试验法乳剂
片剂
胶囊
免疫微囊与
- 物理化学靶向制剂有（）、（）和（）。以下关于滴眼剂的叙述,错误的是（）下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的是（）磁性靶向制剂；栓塞靶向制剂；热敏靶向制剂正常眼可耐受的pH值范围为5～9
除另有规定,滴眼剂应
- 注射剂的pH值一般应控制在（）范围内。以下不属于膜剂特点的是（）下列有关生物利用度的描述正确的是（）肠溶胶囊的制备方法有（）乳剂常用的制备方法有（）下列属于天然高分子材料的囊材是（）4～9工艺简单,生产中
- 药物制剂的稳定性一般包括（）、（）和（）3个方面。可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是（）粉末直接压片时,既可作稀释剂、还可作黏合剂、崩解剂的辅料是（）溶出度的测定方法中错误的是（）物理学；化学；生物学吐温
- 药物降解的两个主要途径是（）和（）。以下对液体制剂的质量要求,正确的是（）大肠黏膜部位肠液的pH值为（）下列有关药物表观分布容积地叙述中,叙述正确的是（）水解；氧化均相液体制剂应为澄明溶液#
外用液体制剂应
- 药物制剂稳定性试验包括（）、（）和（）。以下关于全身作用的栓剂,叙述正确的是（）一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（）影响因素试验；加速试验；长期试验可采用Azone作为吸收促进剂,促进药物被直肠黏膜的
- 渗透泵型片剂可分为（）片,目前最常用的半透膜材料是（）。双室渗透泵片适于制备（）或（）药物的渗透泵片。属于物理配伍变化的是（）单室渗透与双室渗透；醋酸纤维素（乙基纤维素）；水溶性大；难溶于水的药物结块#
- 热原的基本性质包括（）、（）、（）、（）等。以下不属于抗氧剂的是（）下列哪种缓控释制剂可采用熔融技术制粒后压片（）地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几（）片剂制颗粒的目的是（）水溶性；耐
- 硬胶囊的制备一般分为（）的制备和（）的制备、填充、封口等工艺过程。在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速缓放药物的胶囊剂是（）下列有关生物利用度的描述正确的是（）空胶囊；填充物料硬胶囊
软胶囊
肠
- 靶向制剂可分为（）、（）、（）。《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示（）关于Arrhenius方程的叙述,正确的是（）以下关于输液的叙述,错误的是（）被动靶向制；剂主动靶向制剂；物理化学靶向制剂每
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