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- 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速缓放药物的胶囊剂是（）以下关于药物水解反应的叙述,正确的是（）透皮吸收制剂中加入"Azone"的目的是（）可用于膜控片的致孔剂为（
- 《中国药典》（2010年版）规定,制药工业用筛的"目"数是表示（）每厘米长度上筛孔数目
每分米上筛孔数目
每英寸长度上筛孔数目#
每英尺长度上筛孔数目
每寸长度上筛孔数目
- 以下关于药剂学概念的描述正确的是（）可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（）下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂（）下列哪些不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素（）以病人为对象,研究合理、
- 溶液剂的制备方法为（）和（）两种方法。具有皮肤血液循环系统的是（）溶解法；稀释法药物
表皮
真皮#
皮下脂肪
皮肤附属器
- Arrhenius指数定律定量地描述了（）与（）之间的关系。药剂调配的书面文件（）药物从给药部位进入体循环的过程称为（）下列关于靶向制剂的叙述正确的为（）温度；反应速度剂型
处方#
制剂
药典
药剂学AUC
吸收#
分布
- 世界上最早的药典是（）可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（）大多数药物吸收的机制是（）有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为（）大多数药物的吸收方式为（）《本草纲目》
《新修本草》#
《黄帝内经》
《山海经
- 常用作片剂润滑剂的辅料是（）Wanger-Nelson法（简称W-N法）是一个非常有名的方法,它主要是用来计算下列哪一个模型参数（）尿药排泄速率常数的简写是（）关于生物利用度叙述正确的是（）关于隔室模型的概念正确的有
- 微囊包囊制备方法有物理化学法、物理机械法、（）。以下关于药筛的叙述,正确的是（）化学方法药筛分为药典标准筛和工业用标准筛#
药典标准筛的规格以"号"表示,筛号越大,筛的孔径越小#
工业用标准筛的规格以"目数"表
- 泡腾性颗粒剂遇水,产生大量气泡,此气体为（）悬浮包衣法是（）N2
H2
NO2
O2
CO2#将药物分散于囊材的水溶液中,使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊
利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材,将囊心物分散在囊材的水溶
- 以下关于剂型重要性的描述错误的是（）下列除哪种药物外均可做成缓控释制剂（）普通片剂的崩解时间（）复凝聚法制备微囊可用囊材为（）剂型可改变药物的作用速度
剂型可改变药物的作用性质
剂型可产生靶向作用
剂型
- 在粉碎过程中,能将已达到粉碎要求的粉末及时排出且不影响粗粒继续粉碎的方法是（）下列关于片剂的描述错误的是（）制备单相脂质体用（）自由粉碎#
闭塞粉碎
低温粉碎
混合粉碎
单独粉碎片剂的种类多,有分散片、包衣
- 药物降解的两个主要途径是（）和（）。以下关于固体制剂稳定性的描述,正确的是（）以下不是注射用溶剂的是（）含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为（）在经皮给药系统中用作控释膜材料的是（
- 药物制剂的稳定性一般包括（）、（）和（）3个方面。有载体的参加,有饱和现象,消耗能量的称为（）物理学；化学；生物学被动扩散
主动转运#
促进扩散
胞饮
吸收
- 粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和（）。经皮吸收制剂中胶黏材料常用的是（）药物产生化学配伍变化的表现是（）颗粒剂整粒时先用下列哪种筛除去粗大颗粒,再用五号筛筛去细粉（）清除率的简写是（）无菌水溶液
- 某些药物可提高肝微粒体酶的活性,使另一些药物代谢速度加快称（）作用。下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是（）生物等效性的哪一种说法是正确的（）含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的
- 膜剂的制备可采用（）制膜法、热塑制膜法和复合制膜法。下列有关栓剂的表述,错误的是（）一般相对分子质量大于多少的药物,药物不能透过皮肤（）细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内的为（）匀浆栓剂在常温下为
- ζ电位的降低一定程度后,混悬剂中的微粒形成疏松的聚集体,此过程称为（）。混悬型气雾剂的组成部分不包括（）絮凝耐压容器
润湿剂
阀门系统
潜溶剂#
抛射剂
- 填充气雾剂抛射剂的方法主要有（）和（）两种。下列不能作为固体分散体载体材料的是（）大多数药物吸收的机制是（）下列属于O/W型乳化剂的有（）下列属于溶液型气雾剂组成的是（）下列哪些靶向制剂属于被动靶向制剂
- 颗粒剂一般采用（）的办法进行整粒和分级。属于营养输液的是（）过筛复方氯化钠注射液
葡萄糖输液#
复方氨基酸输液#
脂肪乳输液#
右旋糖酐输液
- 被动靶向制剂是由于机体的（）而形成的（）自然分布的靶向作用。亲水性凝胶骨架片的材料为（）肾小管的重吸收与下列哪些因素有关（）下列叙述错误的是（）不同生理学特性的器官（组织、细胞）；对大小不同微粒不同的
- 根据包衣材料的不同,包衣片可分为糖衣片、（）和（）。静脉注射用脂肪乳剂输液中含有注射用甘油,其作用是（）熔封时火焰过大,拉丝时丝头过长可致（）需要加入保湿剂和防腐剂的基质是（）药物经过7个半衰期,体内累积
- 对于离子型药物及水溶性大分子药物来说（）是主要的吸收途径。下列哪种药物最适合作成缓控释制剂（）可以避免肝脏首过效应的片剂是（）下列关于靶向制剂的叙述正确的为（）皮肤附属器抗生素
半衰期小于1小时的药物
- 药典是一个国家记载（）的法典,一般由（）编纂,并由（）颁布、（）（）执行,具有法律的约束力。制备不透光的空胶囊,需加入的遮光剂是（）若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）以下哪
- 化学的配伍变化常见的有（）、（）、混浊和沉淀、分解破坏及疗效下降、发生爆炸等。在粉碎过程中,能将已达到粉碎要求的粉末及时排出且不影响粗粒继续粉碎的方法是（）注射剂允许的pH值范围是（）影响生物利用度的因
- 单凝聚法制备微囊是在高分子囊材溶液中加入（）以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊。输液剂应采用的灭菌方法是（）可口服、口含、舌下、阴道给药的是（）单凝聚法制备微囊可用囊材为（）按分散系统分类,药物剂型可
- 制备油脂性基质的栓剂,所用的润滑剂常用（）、（）各1份与95%（）5份混合制得。脂质体的骨架材料为（）可增加蛋白质药物在水中的稳定性的是（）软肥皂；甘油；乙醇吐温和胆固醇
磷脂和胆固醇#
司盘和磷脂
司盘和胆固
- 注射剂的质量检查项目有（）、（）、（）、pH值、渗透压、安全性、稳定性等。药物的代谢器官主要为（）以下对液体制剂的质量要求,正确的是（）滴丸剂的水溶性基质不包括（）蛋白多肽药物制剂经嗅上皮细胞进入脑脊液
- 体内药物按一级消除,若消除99.22%需要（）t1/2。7
- 蛋白质类药物冻干过程中常加入某些冻干保护剂来改善产品的外观和稳定性如（）、（）、蔗糖、右旋糖酐等。采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂（）促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有（）属于物理
- 软膏剂基质分为（）、乳剂型基质和（）3种类型。注射剂制备中常用活性炭、硅藻土处理以除去热原的方法（）软膏剂制备的方法有（）制备微囊用（）胞饮作用是指（）水溶性基质；油脂性基质酸碱法
反渗透法
吸附法#
离
- （）也称为捏合,是湿法制粒的关键技术。下列关于软胶囊剂的叙述,正确的是（）可增加难溶性药物的吸收和生物利用度（）复凝聚法制备微囊可用囊材为（）微型包囊的方法有（）制软材若增塑剂用量过高,则软胶囊剂的囊壁
- 将药物包封于磷脂双分子层内形成的微小囊泡称为（）。2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）在进行生物利用度试验时,同一受试者在不同时期分别服用受试制剂,其时间间隔通常为（）下列属于控制扩散为原
- 栓剂的基质分为（）和（）两大类。关于Arrhenius方程的叙述,正确的是（）下列不是药物通过生物膜转运机制的是（）利用两种具有相反电荷的高分子做囊材的方法是（）油脂性基质；水溶性基质Arrhenius方程的对数形式为#
- 纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆,其浓度为（）g/mL或（）g/g。泡腾性颗粒剂遇水,颗粒剂中的有机酸与弱碱发生中和反应,产生大量气泡,此气体为（）以下关于软膏剂的质量要求,错误的是（）以下对液体制剂的质量要求,正
- 制备软胶囊的方法有（）和（）。在进行生物利用度试验时,同一受试者在不同时期分别服用受试制剂,其时间间隔通常为（）渗透泵型片剂属（）影响微囊中药物释放速率的因素（）下列叙述错误的是（）压制法；滴制法1周#
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- 药物降解的两个主要途径是（）和（）。胃内漂浮片剂属（）涂膜剂常用的成膜材料是（）药物吸收的主要部位（）下列不是药物通过生物膜转运机制的是（）可用作缓释作用的包含材料的是（）关于注射剂特点的描述,正确的
- 眼膏剂常用的基质,一般用凡士林8份,（）、（）各1份混合而成。哪些属于骨架型缓控释制剂（）液状石蜡；羊毛脂渗透泵片
不溶性骨架片#
亲水凝胶骨架片#
植入剂
蜡质骨架片#
- 注射剂的pH值一般应控制在（）范围内。以下关于栓剂基质的描述,错误的是（）经皮吸收制剂中胶黏层常用的是（）液体制剂常用的溶剂有（）维系蛋白药物高级结构的化学键包括（）4～9半合成山苍子油酯是一种天然的油脂
- 根据包衣材料的不同,包衣片可分为糖衣片、（）和（）。薄膜衣片；肠溶衣片
- 气雾剂是由（）、（）、（）和（）组成。抛射剂；药物与附加剂；耐压容器；阀门系统
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