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- 以下关于涂膜剂的叙述,错误的是（）属于主动靶向的制剂有（）涂膜剂是一种可内服和外用的液体制剂#
常用的成膜材料有聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮等
溶剂一般为乙醇、丙酮或两者的混合物
涂膜剂外用时涂于患处,溶剂挥发
- 制备乳剂型基质的软膏剂时,油相与水相的温度一般控制在（）Arrhenius方程定量描述,正确的是（）控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是（）在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有（）关于气雾剂的表述,正确
- 片剂中加入过量的哪种辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓（）脂质体属于哪一类靶向制剂（）下面是有关甲氧苄啶（TMP）临床应用的一些情况,判断哪些是错误的（）PEG
乳糖
硬脂酸镁#
滑石粉
淀粉主动靶向制剂
被动靶向制
- 制备不透光的空胶囊,需加入的遮光剂是（）以下可用作透皮吸收促进剂的有（）按分散系统分类,脂质体属于（）甘油
二氧化钛#
琼脂
食用染料
二氧化硅液状石蜡
丙二醇#
硬脂酸
桉叶油#
Azone#乳浊液
混悬液
固体剂型
胶
- 下列关于片剂成型的影响因素,描述错误的是（）影响口服缓、控释制剂的设计的理化因素不包括（）药物从给药部位进入体循环的过程称为（）熔点低的药物,压出的片剂一般硬度较小#
弹性大的药物,一般可压性差
塑性较强的
- 滴丸剂的水溶性基质不包括（）以下关于固体制剂稳定性的描述,正确的是（）肾小管的重吸收与下列哪些因素有关（）糖衣片的崩解时间（）亲水性凝胶骨架片的材料为（）甘油明胶
硬脂酸钠
PEG类
虫蜡#
肥皂类固体制剂的
- 常用作阴道栓剂基质的是（）下列关于胶囊剂的特点,叙述正确的是（）下列关于片剂成型的影响因素,特殊之处在于（）甘油明胶#
凡士林
可可豆脂
羊毛脂
PEG可掩盖药物的不良气味#
液态药物的固体剂型化#
可提高药物的稳
- 以下不是栓剂质量检查项目的是（）高分子溶液剂（）硬度#
融变时限
重量差异
刺激性
药物溶出速度和吸收试验分散相大小<1nm
分散相大小1～100nm
分散相大小<100nm#
分散相大小>100nm
分散相大小>500nm
- 以下关于滴丸剂的特点,叙述错误的是（）以下关于脂质体的特点,错误的是（）多肽键中氨基酸的排列顺序为（）设备简单、操作方便、生产率高
工艺条件不易控制#
采用固体分散技术制备的滴丸具有起效迅速、生物利用度高
- 下列哪种片剂用药后可缓慢释药,药效维持几周、几个月甚至几年（）2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）O/W型乳剂基质的乳化剂（）药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡称为（）多层
- 下列哪项不是栓剂的油脂性基质（）下列关于β-CD包合物的叙述错误的是（）当相对生物利用度为普通制剂的多少时,可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效（）渗透泵型片剂属（）不溶性骨架片的材料为（）栓剂在直肠
- 以下哪项是压片机中直接进行压片的部分,且决定了片剂的大小、形状（）消除速度常数的单位是（）今有A、B两种不同药物,给一位病人静脉注射,测得其剂量与半衰期数据如下。请问下列叙述哪一项是正确的（）可用作注射用
- 滴丸的制备工艺流程为（）硫酸锌在弱碱性溶液中,沉淀析出的现象为（）药物+基质→熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装#
药物→混悬→滴制→冷却→洗丸→干
- 药物为混悬液时,计算软胶囊的大小,应选用（）以下关于芳香水剂的叙述,错误的是（）O/W型乳剂基质的乳化剂（）下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂（）保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的关键是（）置换价
黏度
流出速
- 制备水溶性基质的栓剂时,可用下列哪种润滑剂（）凡士林仅能吸收约5%的水,为改善其吸水性常与之合用的基质是（）药物消除半衰期（t）指的是下列哪一条（）关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是正确的（）液状石蜡#
- 肛门栓剂的常见形状是（）化学配伍变化的是（）维系蛋白药物高级结构的化学键包括（）鸭嘴形
鱼雷形#
球形
卵形
圆锥形变色#
析出沉淀
分散状态变化
潮解、液化和结块
粒径变化氢键和范德华力#
离子键#
疏水键#
二硫
- 以下关于栓剂基质质量要求的描述,错误的是（）室温时应具有适宜的硬度
具有润湿或乳化能力
基质的熔点与凝固点的间距应大#
适用于冷压法和热熔法
在体温下易软化、融化或溶解
- 以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液（）可用作缓释作用的包含材料的是（）甘油
水与乙醇的混合物
液状石蜡#
液状石蜡与甘油的混合物
水与甘油的混合物γ-环糊精
α-环糊精
β-环糊精
羟丙基-β-环糊精
乙基化
- 下列各种规格的空胶囊中,容积最大的是（）关于纳米粒的叙述,错误的是（）可作水溶性固体分散体载体材料的是（）下列除哪种方法外均可用于制备口服缓控释制剂（）供试品开口置恒湿密闭容器中,在25℃,相对湿度90%±5%的
- 一般由直肠吸收的栓剂,不经肝脏而直接进入大循环的有（）下列防止药物氧化的措施中,错误的是（）该操作的主要目的是减小物料粒径,增加比表面积（）在进行生物利用度试验时,同一受试者在不同时期分别服用受试制剂,其
- 下列有关栓剂的表述,错误的是（）测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在多少以下（）下列关于经皮给药制剂叙述正确的是（）栓剂在常温下为固体
最常用的是肛门栓和阴道栓
药物与基质应混合均匀,栓剂外
- 以下关于栓剂基质的描述,错误的是（）微囊质量的评定不包括（）半合成山苍子油酯是一种天然的油脂性基质#
半合成山苍子油酯的产品规格不同,熔点不同,常用的是38型
可可豆脂因具有同质多晶现象,通常应缓缓升温至2/3时
- 以下不会造成片重差异超限的原因是（）O/W型乳剂基质的乳化剂（）属于阳离子表面活性剂的是（）药物从给药部位进入体循环的过程称为（）栓剂在直肠吸收的途径有（）下述制剂中属速效制剂的是（）颗粒过硬#
颗粒大小
- 下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（）泡腾片#
分散片
缓释片
舌下含片
咀嚼片
- 下列关于片剂的描述错误的是（）药物制剂的降解途径有（）以下哪条不是主动转运的特征（）吸收系数的简写是（）药物由高浓度区域向低浓度区域扩散（）片剂的种类多,有分散片、包衣片、咀嚼片、泡腾片等
片剂为药物与
- 下列关于片剂的质量检查,描述错误的是（）下列哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素（）生物半衰期的简写是（）维系蛋白药物高级结构的化学键包括（）凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查
肠溶衣片在人工
- 《中国药典》（2010年版）规定薄膜衣片的崩解时限是（）水性凝胶的基质（）在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速缓放药物的胶囊剂是（）下列关于水溶性基质的叙述,错误的是（）15分钟
30分钟#
60分钟
90分
- 片剂的单剂量包装主要是采用（）以下不能延缓药物水解的方法是（）下列属于主动靶向制剂的是（）进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂（）不作为软膏透皮吸收促进剂使用的是（）玻璃瓶
泡
- 粉末直接压片时,既可作稀释剂,还可作黏合剂、崩解剂的辅料是（）蛋白质药物的冷冻干燥注射剂中最常用的填充剂是（）按分散系统分类,脂质体属于（）地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几（）糖粉
甘露
- 片剂包糖衣的工序是（）下列关于药典的描述,错误的是（）以下关于芳香水剂的叙述,错误的是（）经皮吸收制剂中既能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是（）地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几（
- 湿法制粒压片的生产流程是（）可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（）粉碎→筛分→混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒→压片→包衣
粉碎→筛分→混合→制软材→制湿颗粒→整粒→干燥→压片→包衣
粉碎→筛分→混合→制湿颗粒→
- 可作片剂中的崩解剂的辅料是（）在粉碎过程中,能将已达到粉碎要求的粉末及时排出且不影响粗粒继续粉碎的方法是（）下列属于液体制剂的是（）关于药物制剂配伍的错误叙述为（）HLB值在7～9的表面活性剂适合用作（）关
- 下列关于药典的描述错误的是（）下列关于片剂的质量检查,描述错误的是（）描述影响药液过滤的因素,可采用的公式是（）利用两种具有相反电荷的高分子做囊材的方法是（）下列哪种属于膜控型缓、控释制剂（）《中国药典
- 颗粒剂整粒时先用下列哪种筛除去粗大颗粒,再用五号筛筛去细粉（）以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液（）下列不能作为固体分散体载体材料的是（）一号筛#
二号筛
三号筛
四号筛
六号筛甘油
水与乙醇的混
- 某药静脉注射后可立即在脏器组织中达到分布平衡,此药属（）室模型药物,其logC与时间t具有（）关系。无菌区的洁净度要求是（）单；线性100级#
1万级
10万级
大于10万级
30万级
- 可作片剂中的肠溶型薄膜衣材料的是（）酯类药物易产生（）属于化学配伍变化的是（）下列属于溶液型气雾剂组成的是（）PEG-400
山梨酸
HPMCP#
泊洛沙姆
卵磷脂聚合反应
水解反应#
氧化反应
光学异构化反应
脱羧反应潮
- 压片时不是造成黏冲的原因的是（）关于药物氧化反应的叙述,正确的是（）供试品开口置恒湿密闭容器中,在25℃,相对湿度90%±5%的条件下放置10天属于（）冲模表面粗糙
颗粒含水过多
压力过大#
润滑剂选用不当
润滑剂用量
- 根据目前生产及临床应用现状,经皮吸收制剂大致可分为（）、（）、骨架扩散型、微储库型4类。当相对生物利用度为普通制剂的多少时,可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效（）乳剂常用的制备方法有（）膜控释型；
- 脂质体的膜材主要由（）和胆固醇等构成。以下关于液体制剂的叙述,错误的是（）关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（）磷脂按给药途径,液体制剂可分为内服液体制剂、外用液体制剂
洗剂、搽剂、合剂、滴耳剂、灌肠剂
- 下列关于剂型的描述错误的是（）验证热压灭菌法可靠性的参数是（）关于生物利用度的描述,哪一条是正确的（）栓剂的处方中根据不同目的,可加入以下的附加剂（）剂型系指某一药物的具体品种#
同一种原料药可以根据临床
川公网安备 51012202001360号