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- 脂肪酸山梨坦类,商品名为（）下述制剂中属于速释制剂的有（）苯扎氯铵
吐温类
司盘类#
卖泽类
苄泽类气雾剂#
舌下片#
经皮吸收制剂
鼻黏膜给药#
静脉滴注给药#
- 某药物按一级反应分解,反应速度常数K=0.0095（天-1）,问该药物的t1/2约为（）胃内漂浮片剂属（）甲硝唑在水中的溶解度为10%（W/V）,如果使用水-乙醇混合溶剂,则溶解度提高5倍,此作用是（）吸收系数的简写是（）螺旋
- 以下关于液体制剂的叙述,错误的是（）注射用青霉素粉针,临用前应加入（）可用于制备脂质体的方法是（）肠溶胶囊的制备方法有（）下列哪些微囊化方法属化学法的范围（）按给药途径,液体制剂可分为内服液体制剂、外用
- 以下关于输液的叙述,错误的是（）以下不属于胶囊剂质量检查项目的是（）以下可用作注射剂、抗氧剂的是（）制备乳剂型基质的软膏剂时,油相与水相的温度一般控制在（）不同给药途径药物吸收一般最快的是（）生物技术药
- 以下关于滴眼剂的叙述,错误的是（）维系蛋白质一级结构的化学键为（）糖衣片的崩解时间（）正常眼可耐受的pH值范围为5～9
除另有规定,滴眼剂应与泪液等渗
滴眼剂可以是澄明溶液,也可以是混悬液
适当减小滴眼剂的黏度
- 以下关于芳香水剂的叙述,错误的是（）肾小管的重吸收与下列哪些因素有关（）可用作缓释作用的包含材料的是（）系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液,称为浓芳香水
- 以胶类作乳化剂时,初乳中油（植物油）、水、胶三者的比例是（）加速试验要求什么条件下放置6个月（）哪些属于骨架型缓控释制剂（）这种分类方法不能包含全部剂型,不常用（）如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大
- 甲硝唑在水中的溶解度为10%（W/V）,如果使用水-乙醇混合溶剂,则溶解度提高5倍,此作用是（）增溶
助溶
潜溶#
防腐
增大溶液的pH值
- 下列关于溶胶剂的叙述,错误的是（）复方硫黄洗剂属于（）以下关于软膏剂的质量要求,错误的是（）用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到（）下列关于栓剂的特点,叙述正确的是（）溶胶剂属于热力学
- 混合后的表面活性剂HLB值可以用HLB=∑（亲水基团HLB数）-∑（亲油基团HLB数）+7计算的表面活性剂是（）体内药量X与血药浓度C的比值为（）颗粒剂整粒时先用下列哪种筛除去粗大颗粒,再用五号筛筛去细粉（）皮肤的结构一
- 下列有关化学动力学的描述,错误的是（）滴丸的制备工艺流程为（）同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用的是（）以下关于防腐剂的叙述,正确的是（）化学动力学可作为药品稳定性的预测理论
化学动力学是研究化学
- HLB值为多少的表面活性剂适合用做O/W型乳化剂（）利多卡因属于（）复凝聚法制备微囊可用囊材为（）3～8
8～16#
7～9
13～18
18～20抗氧剂
局部麻醉剂#
抑菌剂
等渗调节剂
乳化剂明胶
丙烯酸树脂Ⅱ型
β环糊精
聚维酮
- 以下不是矫味剂的是（）药物产生化学配伍变化的表现是（）在粉碎过程中,能将已达到粉碎要求的粉末及时排出且不影响粗粒继续粉碎的方法是（）甜味剂
胶浆剂
润湿剂#
芳香剂
泡腾剂变色#
出现混浊与沉淀#
产生结块
有
- 乳剂在放置过程中,体系中分散相会逐渐集中在顶部或底部的现象称（）在人体中经生物转化,释放出母体药物的制剂属（）界面凝聚法是（）肾小管的重吸收与下列哪些因素有关（）乳化
絮凝
转相
乳析#
破裂速释制剂
缓释制
- 注射剂的灌封过程中,可能出现的问题不包括（）可作片剂中的崩解剂的辅料是（）溶出某百分比的时间的简写是（）剂量不准
喷瓶#
焦头
瘪头
封口不严PEG-400
硬脂酸镁
HPMCP
泊洛沙姆
交联聚乙烯吡咯烷酮#
Vd
td
Cmax
t
- 不能延缓药物水解的方法是（）药物溶解（或共熔）于基质或基质组分中制成的软膏剂（）下列关于生物技术的叙述,正确的有（）普通片剂的崩解时间（）降低温度
调节pH值
改变溶剂
制成干燥粉末
控制微量金属离子#A.混悬
- 下列有关长期试验的叙述,错误的是（）熔封时火焰过大,拉丝时丝头过长可致（）影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是（）控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是（）药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响（
- 静脉注射用脂肪乳剂输液中含有注射用甘油,其作用是（）该操作的主要目的是获得较均匀的粒子群（）以下关于滴眼剂的叙述,错误的是（）以下关于固体制剂稳定性的描述,正确的是（）助悬剂
等渗调节剂#
乳化剂
保湿剂
增
- 以下可用作注射剂抗氧剂的是（）碳酸氢钠
氯化钠
硫代硫酸钠#
枸橼酸钠
EDTA-2Na
- 输液剂应采用的灭菌方法是（）测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点（）湿法制粒压片的生产流程是（）药物为混悬液时,计算软胶囊的大小,应选用（）以下哪条不是主动转运的特征（）MDI装置主要用于（）关于
- 氯化钠等渗当量是指（）以下宜制成胶囊剂的是（）单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h,问清除该药99%需要多少时间（）与100g药物成等渗的氯化钠质量
与10g药物成等渗的氯化钠质量
与1g药物成等渗的氯化钠质
- 验证热压灭菌法可靠性的参数是（）尿药排泄速率常数的简写是（）经皮给药制剂中常见的压敏胶的类型有（）F值
F0值#
D值
Z值
K值Ka
AUC
Ke#
Km
K0硅酮类#
氮酮类
聚异丁烯类#
丙烯酸树脂类#
硬脂酸类
- 以下不是注射用溶剂的是（）固体分散技术中药物的存在状态不包括（）注射用水
注射用油
丙二醇
乙醇
二甲基亚砜#分子
离子#
胶态
微晶
无定形
- 描述影响药液过滤的因素,可采用的公式是（）一般药物的有效期是指（）属于主动靶向制剂的是（）若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）注射剂允许的pH值范围是（）Stoke’s方程
Arrheniu
- 以下不能作为气雾剂抛射剂的是（）涂膜剂常用的成膜材料是（）关于药物氧化反应的叙述,正确的是（）氟氯烷烃类
氢氟烷烃类
CO2
正丁烷
乙醇#氟氯烷烃类
CMC-Na
丙二醇
PVA#
枸橼酸钠噻嗪类、烯醇类药物易发生氧化反
- 注射用青霉素粉针,临用前应加入（）以下不会造成片重差异超限的原因是（）可用作包合材料的是（）原水
注射用水
灭菌注射用水#
蒸馏水
去离子水颗粒过硬#
颗粒大小不均匀
加料斗中颗粒过多或过少
下冲升降不灵活
颗
- 下列有关热原的描述,错误的是（）影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括（）颗粒剂整粒时先用多少号筛除去粗大颗粒,再用五号筛筛去细粉（）肠溶包衣材料（）热原具有滤过性
热原可溶于水且耐热
热原可以被活性
- 以下关于过滤器的叙述,错误的是（）吸入气雾剂药物的主要吸收部位在（）世界上最早的药典是（）用复凝聚法,以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊时一般应调节pH值为（）生物半衰期的简写是（）垂熔玻璃滤器可分为垂熔玻璃
- 无菌区的洁净度要求是（）熔封时火焰过大,拉丝时丝头过长可致（）100级#
1万级
10万级
大于10万级
30万级剂量不准
焦头
泡头
尖头#
瘪头
- 膜剂的成膜材料不包括（）以下不能作为气雾剂抛射剂的是（）1982年,第一个上市的基因工程药物是（）下列属于O/W型乳化剂的有（）以下关于化学动力学的叙述,正确的是（）明胶
乙烯-醋酸乙烯共聚物
聚乙烯醇
阿拉伯胶
- 凡士林仅能吸收约5%的水,为改善其吸水性常与之合用的基质是（）细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内的为（）药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡称为（）石蜡
羊毛脂#
蜂蜡
鲸蜡醇
二甲硅油
- 气雾剂的质量检查项目不包括（）散剂制备的一般工艺流程为（）根据Stoke’s定律,与混悬粒子的沉降速度成正比的因素有（）测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为（）在水中或规定的释放介质中缓慢
- 以下不属于膜剂特点的是（）注射用青霉素粉针,临用前应加入（）工艺简单,生产中没有粉末飞扬
体积小,质量轻,载药量大#
应用、携带及运输方便
成膜材料较其他剂型用量小
重量差异不易控制,收率不高原水
注射用水
灭菌
- 下列不属于气雾剂特点的是（）下列属于合成高分子材料的囊材是（）可用于制备脂质体的方法是（）具有速效和定位作用
由于容器不透光、不透水,故能增加药物的稳定性
可以用定量阀门准确控制剂量
药物可避免胃肠道的破
- 以下关于喷雾剂的叙述,错误的是（）下列为物理配伍变化的是（）下列基质中,常用作阴道栓剂基质的是（）属于靶向给药的制剂有（）2010年版《中国药典》中散剂的主要质量检查项目有（）制备喷雾剂时,可按药物的性质添
- 制备混悬型眼膏剂时,不溶性药物必须通过几号筛（）脂质体的骨架材料为（）下列属于O/W型乳化剂的有（）青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,其原理是（）下列关于影响药物吸收的因素叙述正确的有（）五号筛
六
- 下列关于软膏剂基质的叙述,错误的是（）油脂性基质对皮肤有软化保护作用,且易清洗#
水溶性基质释放药物较快
水溶性基质可用于有多量渗出液的创面
O/W型乳剂型基质需加入保湿剂
O/W型乳剂型基质不可用于有多量渗出液
- 在油脂性软膏基质中,液状石蜡主要的作用是（）下列不属于化学配伍变化的是（）累积溶出最大量的简写是（）下列属于栓剂水溶性基质的是（）作为保湿剂
作为乳化剂
改善基质的吸水性
作为防腐剂
调节基质的稠度#变色
- 以下关于局部作用栓剂的描述,错误的是（）保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的关键是（）下列属于控制溶出行为为原理的缓控释制剂的方法（）混合不均匀或可溶性成分迁移（）药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到
- 下列关于气雾剂的概念,叙述正确的（）制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过（）关于药物制剂配伍的错误叙述为（）可用于不溶性骨架片的材料为（）影响药物口服吸收的主要因素有（）是借助于手动
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