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- 在进行生物利用度试验时,同一受试者在不同时期分别服用受试制剂,其时间间隔通常为（）以下关于栓剂基质质量要求的描述,错误的是（）1周#
3周
4周
5周
6周室温时应具有适宜的硬度
具有润湿或乳化能力
基质的熔点与凝
- 溶出度的测定方法中错误的是（）溶剂需经脱气处理
加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
调整转速使其稳定
开始计时,至45分钟时,在规定取样点吸取溶液适量
经不大于1.0μm微孔滤膜滤过#
- 胃液的pH值为（）供试品开口置恒湿密闭容器中,在25℃,相对湿度90%±5%的条件下放置10天（）制备脂质体的材料有（）以下关于粉末直接压片的描述正确的是（）0.5左右
1.0左右#
1.5左右
2.0左右
2.5左右高温试验
高湿度试
- 小肠部位肠液的pH值（）以下可用作注射液等渗调节剂的是（）混悬型气雾剂的组成部分不包括（）单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h,问清除该药99%需要多少时间（）经皮吸收制剂中药物适宜的辛醇/水分配系数
- 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）下列属于溶液型气雾剂组成的是（）平均稳态血药浓度是CSSmax与CSSmin的算术平均值
达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC#
达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于
- 影响药物代谢的主要因素不包括（）硝酸甘油舌下片为（）总消除速率常数的简写是（）下列哪些微囊化方法属化学法的范围（）给药途径
给药剂量
酶的作用
生理因素
剂型因素#剂型
处方
制剂#
药典
药剂学ka
CL
ke
km
k#
- 不影响药物胃肠道吸收的因素是（）以下关于脂质体的特点,错误的是（）可作片剂中的肠溶型薄膜衣材料的是（）已知某药口服肝脏首过作用很大,改用肌内注射后（）吸收系数的简写是（）属于主动靶向的制剂有（）药物的解
- 生物利用度高的剂型是（）脂质体常用的载体材料为（）下列属于半合成高分子材料的囊材是（）蜜丸
胶囊
滴丸#
栓剂
橡胶膏剂吐温和胆固醇
磷脂和胆固醇#
司盘和磷脂
司盘和胆固醇
磷脂和吐温聚乳酸
明胶
乙基纤维素#
- 下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的是（）吸收部位的血液循环快,易吸收
药物在饱腹时比在空腹时易吸收#
胃肠道不同区域的黏膜表面积大小不同,药物的吸收速度也不同
药物服用者饮食结构不同,服同一种药物疗效不同
- 对药物动力学含义描述错误的是（）CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（）以下关于栓剂基质质量要求的描述,错误的是（）含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为（）pKa小于8.5有利于直肠黏膜吸收的
- 不同给药途径药物吸收一般最快的是（）含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为（）药物溶解（或共熔）于基质或基质组分中制成的软膏剂（）生物半衰期的简写是（）舌下给药
静脉注射#
吸入给药
肌
- 关于生物药剂学含义叙述错误的是（）下列不属于软膏剂附加剂的是（）加速试验要求什么条件下放置6个月（）脂质体的特点（）以复凝聚法制备微囊时,应（）研究药物的体内过程
阐明剂型因素、生物因素与药效的关系
研究
- 药物吸收的主要部位（）下列关于溶胶剂的叙述,错误的是（）下列可作经皮吸收制剂中的背衬材料的是（）溶出度的测定方法中错误的是（）关于生物技术的叙述,正确的有（）胃
小肠#
大肠
直肠
肺泡溶胶剂属于热力学稳定
- 属于主动靶向的制剂有（）下列属于物理配伍变化有（）糖基修饰脂质体#
纳米囊
静脉注射乳剂
聚乳酸微球
pH敏感的口服结肠定位制剂变色
分解破坏
疗效下降
分散状态或粒径变化#
产气
- 脂质体具有哪些特性不包括（）关于纳米粒具有哪些作用（）靶向性
缓释性
放置很稳定#
降低药物毒性
提高药物稳定性缓释性#
保护药物#
具有靶向性#
增加药物溶解度
提高药效,降低毒副作用#
- 下列关于靶向制剂的概念正确的描述是（）以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液（）渗透泵片控释的基本原理是（）渗透泵型片剂属（）以下关于药筛的叙述,正确的是（）含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配
- 下列关于溶出度的叙述正确的是（）经皮吸收制剂中胶黏材料常用的是（）下列不属于阴离子型表面活性剂的是（）利多卡因属于（）供试品开口置恒湿密闭容器中,在25℃,相对湿度90%±5%的条件下放置10天属于（）溶出度系指
- 关于纳米粒的叙述错误的是（）熔封时火焰过大,拉丝时丝头过长可致（）可用于溶蚀性骨架片的材料为（）湿法制粒压片的生产流程是（）经肺部吸收的是（）具有靶向性
粒径为10～1000nm#
具有缓释性
可提高药效、降低毒
- 下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的是（）水性凝胶的基质（）药物在体内如何分布
药物从体内排泄的途径和规律如何
药物在体内如何代谢
药物能否被吸收,吸收速度与程度如何
药物的分子结构与药理效应关系如何
- 脂质体属于哪一类靶向制剂（）下列关于气雾剂的叙述,错误的是（）影响药物代谢的主要因素不包括（）下列属于药剂学的任务是（）以下关于吸入粉雾剂的叙述,正确的是（）主动靶向制剂
被动靶向制剂#
物理化学靶向制剂
- 这种分类方法不能包含全部剂型,不常用（）HLB值为多少的表面活性剂适合用做O/W型乳化剂（）当相对生物利用度为普通制剂的多少时,可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效（）按分散系统分类
按制法分类#
按给药途
- 维系蛋白质一级结构的化学键为（）属于生物技术药物的是（）氢键
肽键#
疏水键
离子键
配位键采用现代生物技术,借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品#
利用DNA重组技术生产的酶#
利用单克隆抗体技术生产的蛋
- 透皮制剂中加入DMSO的目的是（）以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液（）2010年版《中国药典》规定,软胶囊的崩解时限是（）以下属于营养输液的是（）药物的排泄途径有（）粉末直接压片时,既可作稀释剂,还
- 研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学（）最常用的普通包含材料的是（）影响药物制剂稳定性的处方因素有（）片剂的单剂量包装主要是采用（）工业药剂学#
生物药剂学
药用高分子
- 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂（）某药物对组织亲和力很高,因此该药物（）热敏脂质体
长循环脂质体
免疫脂质体
脂质体#
pH敏感脂质体表观分布容积大#
表观分布容积小
半衰期长
半衰期短
吸收速率常数Ka
- 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是（）影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（）下列有关长期试验的叙述,必须采用市售包装#
一般在室温下进行
放置12个月,分别于0、3、6、9、12个月取样,12
- 这种分类方法与临床使用密切相关（）按分散系统分类
按制法分类
按给药途径分类#
按形态分类
按处方分类
- 工业药剂学的主要任务是为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品。（）药物制剂稳定性试验包括（）正确#
错误影响因素试验#
长期试验#
吸湿性试验
加速试验#
常温试验
- 《中国药典》2010年版规定,颗粒剂的粒度范围是大于一号筛的粗粒和小于五号筛的细粒的总和不能超过12%。（）涂膜剂常用的成膜材料是（）某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于（）具有
- 常见的液体剂型有汤剂、合剂、散剂、糖浆剂、药酒、注射剂等。（）生物等效性的哪一种说法是正确的（）影响药物制剂稳定性的处方因素有（）正确#
错误两种产品在吸收的速度上没有差别
两种产品在吸收程度上没有差别
- 常见的固体剂型有散剂、颗粒剂、合剂、胶囊剂等。（）在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有（）下列不是药物通过生物膜转运机制的是（）正确#
错误过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
扩散混合主动转运
促
- 不属于物理化学靶向制剂的是（）影响口服缓控释制剂设计的理化因素是（）下列有关长期试验的叙述,错误的是（）接触角可表示（）磁性制剂
pH敏感的靶向制剂
靶向给药乳剂#
栓塞靶向制剂
热敏靶向制剂代谢
剂量大小#
- 一般相对分子质量大于多少的药物,较难通过角质层（）高分子溶液剂（）胃液的pH值为（）pKa小于8.5有利于直肠黏膜吸收的为（）关于固体分散体叙述正确的是（）100
200
300
500
600#分散相大小<1nm
分散相大小>1
- 经皮吸收制剂可分为哪两大类（）下列关于水溶性基质的叙述,错误的是（）储库型和骨架型#
有限速膜型和无限速膜型
膜控释型和微储库型
微孔骨架型和多储库型
黏胶分散型和复合膜型水溶性基质易清洗,润滑作用好,且不用
- 当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于（）单室模型药物,生物半衰期为6小时,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间（）累积溶出百分比最高的时间的简写是（）包肠溶衣的物料有（）下列叙述错误
- 药物发生变色属于（）以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液（）属于被动靶向制剂的是（）药物为混悬液时,计算软胶囊的大小,应选用（）用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是（）物理配伍变化
化学配伍变化
- 一般相对分子质量大于多少的药物,药物不能透过皮肤（）化学配伍变化的是（）维生素B2（核黄素）属于主动转运而吸收的药物,因此,应该（）600
1000
2000
3000#
6000变色#
析出沉淀
分散状态变化
潮解、液化和结块
粒径
- 经皮吸收制剂中胶黏层常用的是（）以下哪些因素可影响药物的过筛效率（）以下关于栓剂基质质量要求的描述,错误的是（）可以避免肝脏首过效应的片剂是（）脂质体的特点有（）下列有关生物利用度的描述正确的是（）聚
- 下列透皮给药制剂的叙述哪种是错误的（）药物为混悬液时,计算软胶囊的大小,应选用（）需要加入保湿剂和防腐剂的基质是（）起效速度同静脉注射的是（）以下关于防腐剂的叙述,正确的是（）不受胃肠道pH值等影响
无首过
- 某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于（）下列关于粉体润湿性的描述正确的是（）关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（）体内药量下降一半所需的时间称为（）直接反应引起
混合的顺
川公网安备 51012202001360号