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- 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为（）下列关于软膏剂基质的叙述,错误的是（）下列关于软胶囊剂的叙述,正确的是（）一般制备缓、控释制剂的药物半衰期为（）气雾剂的组成包括（）4h
1.5h
2.
- 下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是（）易发生水解反应的是（）属于物理化学靶向制剂的是（）下列有关热原的描述,错误的是（）表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小#
表观分布容积表明药物在体内分布
- 下列叙述错误的是（）将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法是（）粒径（）防止药物氧化的措施中,错误的是（）β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）下列为化学配伍变化的是（）肠溶包衣材料（）螺旋或折
- 下列不是药物通过生物膜转运机制的是（）下列为化学配伍变化的是（）以下关于膜剂的叙述,错误的是（）主动转运
促进扩散
渗透作用#
胞饮作用
被动扩散混悬剂粒子聚集
析出沉淀
变色#
潮解、液化和结块
分散状态变化
- 错误的是（）关于片剂包衣的目的,描述正确的是（）增加,因为生物有效性降低
增加,因为肝肠循环减低
减少,因为生物有效性更大#
减少,因为组织分布更多
维持不变眼膏剂应均匀、细腻,对眼部无刺激
眼膏基质常采用热压灭
- 以下哪条不是主动转运的特征（）混悬型气雾剂的组成部分不包括（）下列属于湿法制粒的方法有（）消耗能量
可与结构类似的物质发生竞争现象
由低浓度向高浓度转运
不须载体进行转运#
有饱和状态耐压容器
润湿剂
阀门
- 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴（）以下关于喷雾剂的叙述,错误的是（）下列对压片机的描述正确的是（）生物利用度试验方法包括（）胃肠液成分与性质
胃肠道蠕动
循
- 药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括（）注射用青霉素粉针,临用前应加入（）下列关于溶胶剂的叙述,错误的是（）可口服、口含、舌下、阴道给药的是（）我国药典收载的溶出度法定测定方法为（）药物在胃肠道中的稳
- 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（）关于物理化学法制备微囊下列哪种叙述是错误的（）当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加
一般情况下,
- 以下哪条不是促进扩散的特征（）注射剂一般的生产流程是（）静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/mL,其表观分布容积V为（）混悬剂的助悬剂不包括（）不消耗能量
有结构特异性要求
由高浓度向低浓度转运
不需
- 下列有关生物利用度的描述正确的是（）下列不属于油脂性基质的是（）下列关于气雾剂的叙述,错误的是（）可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）可用于溶蚀性骨架片的材料为（）饭后服用维生素B将使生物利用度降低
无定
- 大多数药物吸收的机制是（）下列有关化学动力学的描述,错误的是（）清除率的简写是（）2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（）对热不稳定的药物,如选择聚维酮（PVP）为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法（
- 以下哪条不是被动扩散特征（）关于缓、控释型注射剂的特点错误的叙述是（）不消耗能量
有部位特异性#
由高浓度区域向低浓度区域转运
不需借助载体进行转运
无饱和现象和竞争抑制现象减少给药次数,增加病人的顺应性
- 下列哪一项是混杂参数（）多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂（）大多数药物的吸收方式为（）α、β、A、B#
K10、K12、K21
Ka、K、α、β
t1/2、CL、A、B
CL、V、α、β糖#
氨基酸#
多
- 为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（）痱子粉（）制备混悬型眼膏剂时,不溶性药物必须通过几号筛（）以下关于滴眼剂的生产工艺的叙述,正确的是（）下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围（）可用于亲水性凝胶
- 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（）涂膜剂常用的成膜材料是（）下列属于合成高分子材料的囊材是（）β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围（）AUC、V
- 今有A、B两种不同药物,给一位病人静脉注射,测得其剂量与半衰期数据如下。请问下列叙述哪一项是正确的（）微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴（）关于生物利用度的描述,哪一条是正确的（）说明药物B是以零级过程
- 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用的是（）缓释片
肠溶衣#
薄膜包衣片
使用红霉素硬脂酸盐
增加颗粒大小被动靶向制剂
pH靶向制剂
栓塞靶向制剂
热敏免疫脂
- 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项（）哪些属于骨架型缓控释制剂（）关于生物利用度的描述,哪一条是正确的（）处方：精制大豆油150g；精制大豆磷脂15g；注射用甘油25g；注射用水加至1000mL。关于该
- 关于生物利用度的描述,哪一条是正确的（）脂质体常用的载体材料为（）以下哪条不是促进扩散的特征（）所有制剂,必须进行生物利用度检查
生物利用度越高越好
生物利用度越低越好
生物利用度与疗效无关
生物利用度应相
- Wanger-Nelson法（简称W-N法）是一个非常有名的方法,它主要是用来计算下列哪一个模型参数（）CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（）吸收速度常数Ka#
达峰时间
达峰浓度
分布容积
总清除率流动性
吸湿性#
聚集性
润湿
- 假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%（）药物吸收的方式有（）4t1/2
6t1/2
8t1/2
10t1/2#
12t1/2被动扩散#
主动转运#
促进扩散#
胞饮#
吞噬#
- 药物消除半衰期（t）指的是下列哪一条（）可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是（）吸收一半所需要的时间
进入血液循环所需要的时间
与血浆蛋白结合一半所需要的时间
血药浓度消失一半所需要的时间#
药效下降一半所需要
- 如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为（）下列属于湿法制粒的方法有（）属于化学配伍变化的是（）胃肠道吸收差
在肠中水解
与血浆蛋白结合率高
首过效应明显#
肠道细菌分解滚压法
挤压制粒#
流化床制粒
- 生物等效性的哪一种说法是正确的（）哪些属于骨架型缓控释制剂（）以下关于滴丸剂的特点,叙述错误的是（）以下哪条不是被动扩散特征（）两种产品在吸收的速度上没有差别
两种产品在吸收程度上没有差别
两种产品在吸
- 消除速度常数的单位是（）时间
毫克/时间
毫升/时间
升
时间的倒数#
- 药物的灭活和消除速度主要决定（）以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液（）起效的快慢
作用持续时间#
最大效应
后遗效应的大小
不良反应的大小甘油
水与乙醇的混合物
液状石蜡#
液状石蜡与甘油的混合物
水
- 设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按一室分配计算,其表观分布容积为多少（）5L#
7.5L
10L
25L
50L
- 在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为（）药物为混悬液时,计算软胶囊的大小,应选用（）下列可作经皮吸收制剂中的背衬材料的是（）可用于控释膜包衣材料为（）用某些物理或化学方法使药物在特定部位发挥药效的
- 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）下列属于主动靶向制剂的是（）Wanger-Nelson法（简称W-N法）是一个非常有名的方法,它主要是用来计算下列哪一个模型参数（）关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙
- 下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（）某药物按一级反应分解,反应速度常数k=0.0095（天）,问该药物的t约为（）以下不属于抗氧剂的是（）这种分类方法不能包含全部剂型,不常用（）随血药浓度的下降而缩短
- 地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几（）药物的排泄途径有（）有载体的参加,有饱和现象,消耗能量的称为（）2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（）35.88%#
40.76%
66.52%
29.41%
87.67%尿液#
- 大肠黏膜部位肠液的pH值为（）关于注射用水的描述,正确的是（）以下关于药物制剂稳定性的叙述,正确的是（）8.0～8.1
8.1～8.2
8.2～8.3
8.3～8.4#
8.4～8.5注射用水系指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水#
注射用
- 口服剂型药物生物利用度的顺序（）影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素（）气雾剂的质量检查项目不包括（）从乳状液中除去分散相中的挥发性溶剂以制备微囊的方法是（）属于主动靶向的制剂有（）溶液剂>胶囊剂
- 药物排泄的主要器官（）关于生物药剂学含义叙述错误的是（）影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）肾脏#
肺脏
肝脏
胆
直肠研究药物的体内过程
阐明剂型因素、生物因素与药效的关系
研究生物有效性
研究药物稳定性
- 关于药物的分布叙述错误的是（）下列关于缓释制剂的叙述,正确的是（）药物产生化学配伍变化的表现是（）这种分类方法与临床使用密切相关（）无菌室空气的灭菌（）生物半衰期的简写是（）药物在体内的分布是不均匀的
- 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期（）根据Stoke’s定律,与混悬粒子的沉降速度成正比的因素有（）《中国药典》（2010年版）规定,制药工业用筛的"目"数是表示（）属于主动靶向制剂的是（）气雾
- 静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/mL,其表观分布容积V为（）注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用（）下列关于控释制剂的叙述,正确的是（）泡腾性颗粒剂遇水,颗粒剂中的有机酸与弱碱发生中和反应,产生
- 影响药物分布的因素不包括（）以下宜制成倍散的是（）表观分布容积的简写是（）体内循环的影响
血管透过性的影响
药物与血浆蛋白结合力的影响
药物与组织亲和力的影响
药物制备工艺的影响#含毒性药物的散剂#
外用散
- 不是药物胃肠道吸收机制的是（）以下不是注射用溶剂的是（）肠溶包衣材料（）对热不稳定的药物,如选择聚维酮（PVP）为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法（）主动转运
促进扩散
渗透作用#
胞饮作用
被动扩散注射
川公网安备 51012202001360号