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- 琼脂（）药物制剂稳定性试验包括（）药物在体内消除一半的时间称为（）下列关于胶囊剂的特点,叙述正确的是（）用凝聚法制备微囊时,可以作为固化剂的是（）空胶囊的成型材料
增塑剂
遮光剂
防腐剂
增稠剂#影响因素试
- 2010年版中国药典规定,软胶囊的崩解时限是（）缓释制剂可分为（）一般相对分子质量大于多少的药物,药物不能透过皮肤（）粒径可表示（）下列哪些微囊化方法属化学法的范围（）15分钟
30分钟
45分钟
60分钟#
75分钟骨
- 肠溶包衣材料（）该操作的主要目的是获得较均匀的粒子群（）CAP#
川蜡
滑石粉
HPMC
L-HPC粉碎
制粒
混合
筛分#
分剂量
- 撒粉过多而撒粉次数少（）HLB值为多少的表面活性剂适合用做O/W型乳化剂（）脂质体具有哪些特性不包括（）有首过效应的是（）属于营养输液的是（）影响药物制剂稳定性的处方因素有（）薄膜衣起泡
片面不平#
色泽不匀
- 可溶性的薄膜包衣材料（）下列关于软胶囊剂的叙述,正确的是（）表示溶出63.2%的时间的简写是（）经皮给药制剂的基本组成为（）CAP
川蜡
滑石粉
HPMC#
L-HPC若增塑剂用量过高,则软胶囊剂的囊壁会过硬
常用的增塑剂有
- 普通片剂的崩解时间（）空胶囊的制备工艺流程为（）脂质体的特点有（）对经皮吸收制剂的错误表述是（）不属于物理化学靶向制剂的是（）膜剂的制备方法有（）制备蛋白多肽缓释微球的最常用的方法有（）5分钟
30分钟
4
- 关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是（）对羟基苯甲酸乙酯（）用凝聚法制备微囊时,可以作为固化剂的是（）蛋白质大分子是一种两性电解质
蛋白质大分子具有紫外吸收
蛋白质大分子具有旋光性
蛋白质大分子在水
- 现代生物技术的核心为（）空胶囊的制备工艺流程为（）凡士林仅能吸收约5%的水,为改善其吸水性常与之合用的基质是（）痱子粉（）经皮吸收制剂中胶黏层常用的是（）下列属于控制溶出为原理的缓、控释制剂的方法有（）
- 研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科（）粉末直接压片时,既可作稀释剂、还可作黏合剂、崩解剂的辅料是（）属于阴离子表面活性剂的是（）
- 含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为（）下列关于软膏剂基质的叙述,错误的是（）巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是（）生物配伍变化
药理配伍变化
物理配伍变化
环境的配伍变化
化学配伍
- 混合不均匀或可溶性成分迁移（）肾小管的重吸收与下列哪些因素有关（）以下哪条不是被动扩散特征（）裂片
黏冲
片重差异超限
片剂含量不均匀#
崩解迟缓药物的脂溶性#
药物的pK#
药物的粒度
尿液的pH值#
尿量#不消耗
- 能全部通过二号筛,但混有能通过四号筛不超过40%的粉末（）下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是（）供试品开口时间置适宜的洁净容器中,在温度60℃的条件下放置10天（）制备脂质体的材料有（）最粗粉
粗粉#
- 该操作的主要目的是减小物料粒径,增加比表面积（）药物在载体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法是（）A.粉碎B.制粒C.混合D.筛分E.分剂量#A.置换价B.渗透压C.固体分散技术D.热原E.真密度
- 1982年,第一个上市的基因工程药物是（）脂肪酸山梨坦类,商品名为（）下列属于控制溶出行为为原理的缓控释制剂的方法（）没有吸收过程的是（）乙肝疫苗
白细胞介素-2
重组人胰岛素#
EPO
尿激酶苯扎氯铵
吐温类
司盘类
- 硫酸锌在弱碱性溶液中,沉淀析出的现象为（）属于物理化学靶向制剂的是（）关于缓控释制剂叙述错误的是（）下列哪些微囊化方法属化学法的范围（）影响口服缓控释制剂的设计的理化因素有（）制备脂质体的材料有（）物
- 应选用哪一种冷凝液（）在注射剂生产中常用作滤过除菌的滤器是（）下列关于药典的描述错误的是（）下列关于片剂成型的影响因素,不易吸收
结构复杂
从血中消除慢
易被消化道内酶及胃酸等降解#
在酸碱环境不适宜的情况
- 并含能通过九号筛不少于95%的粉末（）体内药量下降一半所需的时间称为（）以下关于液体制剂的叙述,错误的是（）制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过（）下列哪种属于骨架型缓控释制剂（）大多数
- 下列有关药物表观分布容积的叙述者,叙述正确的是（）关于Arrhenius方程的叙述,正确的是（）表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小#
表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
表观分布容积不可能超过体液量
表观分
- 环境湿度过大或颗粒不干燥（）缓释、控释植入剂的特点有（）裂片
黏冲#
片重差异超限
片剂含量不均匀
崩解迟缓可注射给药,无须手术#
副作用比微球制剂小
制备简单#
一般用PLGA作药物载体#
有很好的长效作用#
- 接触角可表示（）以下关于过滤器的叙述,错误的是（）药物消除半衰期（t）指的是下列哪一条（）粉体流动性
粉体润湿性#
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒子大小
粉体的压缩性垂熔玻璃滤器可分为垂熔玻璃漏斗、垂熔玻璃滤球
- 药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时,析出沉淀属于（）以下关于防腐剂的叙述,正确的是（）尿药排泄数据法中亏量法的特点有（）物理配伍变化#
化学的配伍变化
液体配伍变化
生物配伍变化
药理的配伍变化对羟基苯
- 关于缓、控释型注射剂的特点错误的叙述是（）可作水溶性固体分散体载体材料的是（）以下哪项是压片机中直接进行压片的部分,且决定了片剂的大小、形状（）渗透泵型片剂属（）用凝聚法制备微囊时,可以作为固化剂的是（
- 粒径可表示（）下列可用于溶蚀性骨架片材料的是（）下列不属于经皮吸收促进剂的是（）下列对压片机的描述正确的是（）粉体流动性
粉体润湿性
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒子大小#
粉体的压缩性单棕榈酸甘油酯#
卡波姆
- 下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂（）以下哪条不是被动扩散特征（）淀粉
糊精
甘露醇#
磷酸钙
微晶纤维素不消耗能量
有部位特异性#
由高浓度区域向低浓度区域转运
不需借助载体进行转运
无饱和现象和
- 下列有关生物利用度的描述正确的是（）2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是（）饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
无定形药物的生物利用度大与稳定型生物利用度#
药物微粉化后都能增加生物利用度
药物脂
- 下列为化学配伍变化的是（）下列有关长期试验的叙述,错误的是（）在油脂性软膏基质中,液状石蜡主要的作用是（）注射剂允许的pH值范围是（）下列关于硬胶囊剂的叙述,正确的是（）可用作透皮吸收促进剂的有（）混悬剂
- 单室模型药物,生物半衰期为6小时,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间（）水溶性颗粒剂的制备工艺为（）12.5h
25.9h#
30.5h
50.2h
40.3h原辅料混合、制湿颗粒、干燥、制软材、整粒与分级、装袋
原辅料混合、制
- 测得利多卡因的生物半衰期为3.0h,则它的消除速率常数为（）药物在固态载体材料中以分子状态分散时,称为（）脂质体属于哪一类靶向制剂（）生物药剂学研究中的剂型因素是指（）1.5h-1
1.0h-1
0.46h-1
0.23h-1#
0.15h-1
- 以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度（）下列关于靶向制剂的叙述,正确的是（）以下关于局部作用栓剂的描述,错误的是（）维系蛋白质一级结构的化学键为（）利多卡因属于（）绝对生物利用度#
相对生物利用度
静
- 某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的（）按分散系统分类,脂质体属于（）对羟基苯甲酸乙酯（）以下关于药物制剂稳定性的叙述,正确的是（）增加药物经皮吸收的方法有（）1/2
1/4#
1/8
1/16
1/32乳浊液
混悬
- 缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）泡腾性颗粒剂遇水,颗粒剂中的有机酸与弱碱发生中和反应,产生大量气泡,此气体为（）关于药物的分布叙述错误的是（）影响胃排空速度的因素是（）1～2个半衰期
- 一病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少μg/mL（已知t1/2=4h,V=60L）（）胃内漂浮片剂属（）0.153#
0.225
0.301
0.458
0.610速效制剂
缓释制剂
控释制剂#
靶向制剂
前体药物制剂
- 关于药物制剂配伍的错误叙述为（）一般制备缓、控释制剂的药物半衰期为（）中药颗粒剂最容易出现的现象是（）控释制剂的类型有（）没有吸收过程的是（）研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
药物制剂的配伍变
- 关于表观分布容积正确的描述（）药物在载体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法是（）表示曲线下的面积的是（）体内含药物的真实容积
体内药量与血药浓度的比值#
有生理学意义
个体血容量
给药剂量与t时间血药
- 某药物对组织亲和力很高,因此该药物（）不属于物理化学靶向制剂的是（）HLB值为多少的表面活性剂适合用做O/W型乳化剂（）微囊的制备方法中哪项属于物理机械法的范畴（）用复凝聚法,以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊时
- 单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h,问清除该药99%需要多少时间（）输液剂应采用的灭菌方法是（）下列可作经皮吸收制剂中的背衬材料的是（）用明胶与阿拉伯胶作囊材制备微囊时,应用明胶的原因是（）某药肝
- 关于生物半衰期的叙述正确的是（）下列关于粉体润湿性的描述正确的是（）经皮吸收制剂中胶黏层常用的是（）对药物动力学含义描述错误的是（）根据Stoke’s定律,混悬粒子的沉降速度与之成正比的因素有（）随血药浓度的
- 某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Kb约为（）易发生水解反应的是（）药物发生变色属于（）关于生物利用度的描述,哪一条是正确的（）关于药物氧化反应的叙述,
- 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（）以下关于局部作用栓剂的描述,错误的是（）利用两种具有相反电荷的高分子做囊材的方法是（）下列属于药剂学的任务是（）皮肤的结构一般由以下哪些构成（）水溶液>混悬
- 已知某药口服肝脏首过作用很大,因此该药物（）复凝聚法是（）保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的关键是（）膜剂的制备方法有（）以下关于固体制剂稳定性的描述,正确的是（）t1/2不变,生物利用度增加#
t1/2不变,生物利
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