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- 用凝聚法制备微囊时,可以作为固化剂的是（）以下关于全身作用的栓剂,叙述正确的是（）将大蒜素制成微囊主要是为了（）下列关于小丸的叙述,正确的是（）甲醛#
丙酮
乙醇
戊二醇#
强酸性介质#可采用Azone作为吸收促进
- 制备前体药物常用的方法有（）下列为物理稳定性变化的是（）常用活性炭、硅藻土处理,以除去热原的方法是（）药物产生化学配伍变化的表现是（）可作片剂中的崩解剂的辅料是（）需要测定溶出度的中药制剂有（）酸碱反
- 下列哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素（）散剂制备的一般工艺流程为（）采用单凝聚法,以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）下列哪种体外实验装置可以对透皮吸收机制进行更好的评价（）固化条件
- 下列关于控释制剂的叙述正确的为（）注射剂制备中常用活性炭、硅藻土处理以除去热原的方法（）大肠黏膜部位肠液的pH值为（）在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为（）下列辅料中,不具有崩解作用的是（）下列
- 可用于溶蚀性骨架片的材料为（）下列哪种药物最适合做成缓控释制剂（）无毒聚氯乙烯
乙基纤维素
单棕榈酸甘油酯#
脂肪#
卡波姆抗生素
半衰期小于1小时的药物
药效剧烈的药物
吸收很差的药物
氯化钾#
- 可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（）熔封时火焰过大,拉丝时丝头过长可致（）体内药量X与血药浓度C的比值称为（）乙基纤维素
羧甲基纤维素钠#
HPMC#
甲基纤维素#
聚维酮#剂量不准
焦头
泡头
尖头#
瘪头肠肝循环
生物
- 下列哪些不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素（）下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的是（）混悬剂的助悬剂不包括（）分配系数
熔点#
pKa、解离度和水溶性
密度#
剂量大小药物在体内如何分布
药物
- 亲水性凝胶骨架片的材料为（）药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为（）硅橡胶
蜡类
海藻酸钠#
聚乙烯
羧甲基纤维素钠#肠肝循环#
生物利用度
生物半衰期
表观分布容积
双室模型
- 骨架型缓控释制剂包括（）将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法是（）以下关于药物制剂稳定性的叙述,正确的是（）关于纳米粒具有哪些作用（）骨架片#
压制片
生物黏附片#
泡腾片
骨架型小丸#乳化法
冷压
- 关于包合物的叙述正确的是（）以下对液体制剂的质量要求,正确的是（）下列哪项不是栓剂的油脂性基质（）药物透皮吸收是指（）属于固体分散技术的方法有（）包合物能防止药物挥发#
包合物是一种药物被包裹在高分子材
- 属于固体分散技术的方法有（）下列关于控释制剂的叙述,正确的是（）熔融法#
研磨法#
溶剂非溶剂法
溶剂熔融法#
凝聚法释药速度接近零级速度过程#
可克服血药浓度的峰谷现象#
消除半衰期短的药物宜制成控释制剂#
一般
- 下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法制备微囊的叙述中,正确的是（）成囊时温度应为50℃～55℃#
成囊时pH值应调至8～9
囊材浓度以2.5%～5%为宜#
甲醛固化时温度在10℃以下#
甲醛固化时pH值应调至4.0～4.5
- 对热不稳定的药物,如选择聚维酮（PVP）为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法（）熔融法
溶剂法#
溶剂-冷冻干燥法#
溶剂-喷雾干燥法#
共研磨法#
- 以复凝聚法制备微囊时,应（）药物为混悬液时,计算软胶囊的大小,应选用（）一般相对分子质量大于多少的药物,药物不能透过皮肤（）可口服、口含、舌下、阴道给药的是（）药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称为
- 下列作为不溶性固体分散体载体材料的是（）关于药物制剂配伍的错误叙述为（）以下关于吸入粉雾剂的叙述,正确的是（）乙基纤维素
PEG类
聚维酮
丙烯酸树脂RL型#
HPMCP#研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
药物
- 栓剂的处方中根据不同目的,可加入以下的附加剂（）关于溶出度的叙述正确的为（）生物半衰期是指（）硬化剂#
增稠剂#
吸收促进剂#
抗氧剂#
防腐剂#检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查
溶出度测定方法有转篮法、浆
- 关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是正确的（）药物通过生物膜转运机制有（）关于隔室模型的概念正确的有（）可选择明胶-阿拉伯胶为囊材
单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方
- 下列关于胶囊剂的特点,叙述正确的是（）膜控释型经皮给药制剂可作药物储库的是（）药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（）可掩盖药物的不良气味#
液态药物的固体剂型化#
可提高药物的稳定性#
可延缓药物的释
- 包合方法常用下列哪些方法（）下列属于合成高分子材料的囊材是（）已知某药口服肝脏首过作用很大,改用肌内注射后（）亲水性凝胶骨架片的材料为（）以下为影响药物经皮吸收的因素是（）饱和水溶液法#
冷冻干燥法#
研
- 微囊剂与胶囊剂比较,特殊之处在于（）下列属于主动靶向制剂的是（）混悬型气雾剂的组成部分不包括（）接触角（）关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是正确的（）可使液体药物粉末化#
增加药物稳定性#
提高生物利
- 以单凝聚法制备微囊时,要（）加电解质#
加絮凝剂
选择两种具有相反电荷的高分子材料
调pH值为3.5～3.8#
调pH值4～4.5
- 关于微型胶囊特点叙述正确的是（）粉末直接压片时,既可作稀释剂、还可作黏合剂、崩解剂的辅料是（）包括原水、纯化水、注射用水与灭菌注射用水（）缓释制剂可分为（）下列不能作为固体分散体载体材料的是（）下列可
- 关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）影响药物经皮吸收过程的因素有（）物理化学法均选择明胶-阿拉伯胶为囊材#
适合于难溶性药物的微囊化#
凝聚法、溶剂-非溶剂法均属于此方法的范畴
微囊化在液相中
- 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是（）下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂（）片剂中加入过量的哪种辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓（）PEG类#
丙烯酸树脂RL型
聚维酮#
甘露醇#
泊洛沙姆#热敏脂质体
长循环脂质
- 下列关于微囊的叙述正确的为（）下列关于纳米粒的叙述,错误的是（）下列关于软膏剂基质的叙述,错误的是（）混合后的表面活性剂HLB值可以用HLB=∑（亲水基团HLB数）-∑（亲油基团HLB数）+7计算的表面活性剂是（）能全部
- 微型包囊的方法有（）下列各种规格的空胶囊中,容积最大的是（）渗透泵型片剂属（）药物为混悬液时,计算软胶囊的大小,应选用（）在油脂性软膏基质中,液状石蜡主要的作用是（）溶出某百分比的时间的简写是（）经皮给药
- 关于固体分散体叙述正确的是（）下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的是（）测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为（）2010年版中国药典规定,硬胶囊的崩解时限是（）关于药物氧化反应的叙
- 下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围（）注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用（）以下关于固体制剂稳定性的描述,正确的是（）HLB值为多少的表面活性剂适合用做O/W型乳化剂（）对羟基苯甲酸乙酯（）可用于不溶
- 下列哪些微囊化方法属物理机械法的范围（）制备不透光的空胶囊,需加入的遮光剂是（）2010年版中国药典规定,硬胶囊的崩解时限是（）表观分布容积的简写是（）改变温度法
喷雾干燥法#
喷雾冻凝法#
界面缩聚法
液中干燥
- 下列属于半合成高分子材料的囊材是（）属于被动靶向制剂的是（）累积溶出最大量的简写是（）聚乳酸
明胶
乙基纤维素#
聚维酮
羧甲基纤维素#乳剂#
片剂
胶囊
免疫微囊与微球
热敏脂质体#
t0.9
td
tmax
CSS
- β-CD包合物的制法包括（）《中国药典》（2010年版）规定,制药工业用筛的"目"数是表示（）冷冻干燥法#
研磨法#
超声波法#
饱和水溶液法#
混合溶剂法每厘米长度上筛孔数目
每分米上筛孔数目
每英寸长度上筛孔数目#
每
- 影响微囊中药物释放速率的因素（）下列关于软膏剂基质的叙述,错误的是（）微囊的粒径#
搅拌
囊壁的厚度#
囊壁的物理化学性质#
药物的性质#油脂性基质对皮肤有软化保护作用,且易清洗#
水溶性基质释放药物较快
水溶性
- 下列属于天然高分子材料的囊材是（）控释制剂的类型有（）制备单相脂质体用（）三级结构属于（）下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围（）明胶#
羧甲基纤维素
阿拉伯胶#
聚维酮
聚乳酸骨架分散型控释制剂
渗透泵式
- 下列可作为微囊囊材的有（）下列有关长期试验的叙述,错误的是（）影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（）混悬型气雾剂的组成部分不包括（）下列关于缓释制剂的叙述,正确的是（）下列关于影响药物疗效的因素叙
- 下列哪些微囊化方法属化学法的范围（）若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）生物半衰期的简写是（）药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称为（）制备脂质体的材料有（）关于生物
- 下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围（）下列关于剂型的描述,错误的是（）脂肪酸山梨坦类,商品名为（）单室模型药物,生物半衰期为6小时,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间（）下列属于溶液型气雾剂组成的是
- 可用作包合材料的是（）下列不属于油脂性基质的是（）某药物对组织亲和力很高,因此该药物（）凡士林可用作（）聚维酮
α-环糊精
β-环糊精#
羟丙基-β-环糊精#
乙基化-β-环糊精#石蜡
凡士林
鲸蜡
二甲硅油
十二烷基硫酸
- 关于Arrhenius方程的叙述,正确的是（）下列关于胶囊剂的特点,叙述正确的是（）液体制剂常用的溶剂有（）Arrhenius方程的对数形式为#
K是药物降解的速度常数#
E是药物降解的活化能#
K值越大药物越不稳定#
E值越大药物
- 根据Stoke’s定律,混悬粒子的沉降速度与之成正比的因素有（）以下不是栓剂质量检查项目的是（）在皮肤的基本生理结构中,是药物经皮吸收的主要屏障部位的是（）下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的是（）供试品
- 影响药物制剂稳定性的处方因素有（）注射用青霉素粉针,临用前应加入（）制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过（）pH值的影响#
溶剂的极性#
加入抗氧剂#
通入惰性气体
包装材料原水
注射用水
灭菌
川公网安备 51012202001360号