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- 药典是一个国家记载（）的法典,一般由（）编纂,并由（）颁布、（）（）执行,具有法律的约束力。制备不透光的空胶囊,需加入的遮光剂是（）若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）以下哪
- 化学的配伍变化常见的有（）、（）、混浊和沉淀、分解破坏及疗效下降、发生爆炸等。在粉碎过程中,能将已达到粉碎要求的粉末及时排出且不影响粗粒继续粉碎的方法是（）注射剂允许的pH值范围是（）影响生物利用度的因
- 单凝聚法制备微囊是在高分子囊材溶液中加入（）以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊。输液剂应采用的灭菌方法是（）可口服、口含、舌下、阴道给药的是（）单凝聚法制备微囊可用囊材为（）按分散系统分类,药物剂型可
- 制备油脂性基质的栓剂,所用的润滑剂常用（）、（）各1份与95%（）5份混合制得。脂质体的骨架材料为（）可增加蛋白质药物在水中的稳定性的是（）软肥皂；甘油；乙醇吐温和胆固醇
磷脂和胆固醇#
司盘和磷脂
司盘和胆固
- 注射剂的质量检查项目有（）、（）、（）、pH值、渗透压、安全性、稳定性等。药物的代谢器官主要为（）以下对液体制剂的质量要求,正确的是（）滴丸剂的水溶性基质不包括（）蛋白多肽药物制剂经嗅上皮细胞进入脑脊液
- 体内药物按一级消除,若消除99.22%需要（）t1/2。7
- 蛋白质类药物冻干过程中常加入某些冻干保护剂来改善产品的外观和稳定性如（）、（）、蔗糖、右旋糖酐等。采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂（）促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有（）属于物理
- 软膏剂基质分为（）、乳剂型基质和（）3种类型。注射剂制备中常用活性炭、硅藻土处理以除去热原的方法（）软膏剂制备的方法有（）制备微囊用（）胞饮作用是指（）水溶性基质；油脂性基质酸碱法
反渗透法
吸附法#
离
- （）也称为捏合,是湿法制粒的关键技术。下列关于软胶囊剂的叙述,正确的是（）可增加难溶性药物的吸收和生物利用度（）复凝聚法制备微囊可用囊材为（）微型包囊的方法有（）制软材若增塑剂用量过高,则软胶囊剂的囊壁
- 将药物包封于磷脂双分子层内形成的微小囊泡称为（）。2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）在进行生物利用度试验时,同一受试者在不同时期分别服用受试制剂,其时间间隔通常为（）下列属于控制扩散为原
- 栓剂的基质分为（）和（）两大类。关于Arrhenius方程的叙述,正确的是（）下列不是药物通过生物膜转运机制的是（）利用两种具有相反电荷的高分子做囊材的方法是（）油脂性基质；水溶性基质Arrhenius方程的对数形式为#
- 纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆,其浓度为（）g/mL或（）g/g。泡腾性颗粒剂遇水,颗粒剂中的有机酸与弱碱发生中和反应,产生大量气泡,此气体为（）以下关于软膏剂的质量要求,错误的是（）以下对液体制剂的质量要求,正
- 制备软胶囊的方法有（）和（）。在进行生物利用度试验时,同一受试者在不同时期分别服用受试制剂,其时间间隔通常为（）渗透泵型片剂属（）影响微囊中药物释放速率的因素（）下列叙述错误的是（）压制法；滴制法1周#
3
- 药物降解的两个主要途径是（）和（）。胃内漂浮片剂属（）涂膜剂常用的成膜材料是（）药物吸收的主要部位（）下列不是药物通过生物膜转运机制的是（）可用作缓释作用的包含材料的是（）关于注射剂特点的描述,正确的
- 眼膏剂常用的基质,一般用凡士林8份,（）、（）各1份混合而成。哪些属于骨架型缓控释制剂（）液状石蜡；羊毛脂渗透泵片
不溶性骨架片#
亲水凝胶骨架片#
植入剂
蜡质骨架片#
- 注射剂的pH值一般应控制在（）范围内。以下关于栓剂基质的描述,错误的是（）经皮吸收制剂中胶黏层常用的是（）液体制剂常用的溶剂有（）维系蛋白药物高级结构的化学键包括（）4～9半合成山苍子油酯是一种天然的油脂
- 根据包衣材料的不同,包衣片可分为糖衣片、（）和（）。薄膜衣片；肠溶衣片
- 气雾剂是由（）、（）、（）和（）组成。抛射剂；药物与附加剂；耐压容器；阀门系统
- 包合物的制备方法有（）、（）、（）等方法。下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的是（）蛋白多肽药物制剂无吸收过程的是（）下列对压片机的描述正确的是（）饱和水溶液法；研磨法；冷冻干燥法药物在体内如何
- 骨架型缓释片剂可分为（）、（）、（）3种类型。下列哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素（）2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（）关于药物动力学中用"速度法"从尿药数据求算药物动力学的有关参数的
- 胃滞留片由药物与（）及其他辅料一起制备而成,实际上是一种不崩解的亲水性骨架片。药物制剂的降解途径有（）亲水性胶体水解#
氧化#
异构化#
脱羧#
聚合#
- 散剂制备的混合过程中,当两组分的比例相差悬殊时,应采用（）混合法。属于主动靶向的制剂有（）采用阴离子、阳离子交换树脂除去热原的方法是（）口服剂型药物生物利用度的顺序（）药物溶解（或共熔）于基质或基质组分
- 药物的半衰期是药物降解一半所需要的时间,记作()。体内药量X与血药浓度C的比值为（）下列关于缓释制剂的叙述,正确的是（）关于单凝聚法制备微囊下列哪种叙述是错误的（）亲水性凝胶骨架片的材料为（）下列关于影响药
- 靶向制剂的靶向性评价参数是（）、（）、（）。药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时,析出沉淀属于（）下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）熔封时火焰过大,拉丝时丝头过长可致（）相对摄取率；靶向效率；峰浓度
- 化学的配伍变化常见的有（）、（）、（）、（）、（）等。痱子粉（）可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（）以下关于全身作用的栓剂,叙述正确的是（）需要
- 被动靶向制剂的载体可以是（）、（）、（）和（）等。下列可作经皮吸收制剂中的背衬材料的是（）下列不能用于制备眼膏剂的基质是（）乳剂；脂质体；微球；纳米粒卡波姆
聚乙烯醇
铝箔#
聚氯乙烯
乙烯-醋酸乙烯共聚物
- Arrhenius指数定律定量地描述了（）与（）之间的关系。制备渗透泵片剂常用的水不溶性聚合物是（）以下可用作注射剂抗氧剂的是（）累积溶出百分比最高的时间的简写是（）下列关于控释制剂的叙述正确的为（）下列关于
- 乳剂的靶向性特点在于它（）。乳剂在肠道吸收后经（）转运,避免了（）,可以提高（）。以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度（）对淋巴的亲和性；经淋巴；经肝的首过效应；生物利用度绝对生物利用度#
相对生物利
- 缓释、控释制剂主要有（）型和（）型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中,则形成（）型缓释、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成（）型缓释、控释制剂。骨架；储库；骨架；储库
- 乳剂型基质是由水相、油相与（）组成,分为（）与（）两类。乳化剂；O/W型；W/O型
- 颗粒剂一般采用（）的办法进行整粒和分级。下列关于药物制剂配伍的叙述错误的是（）硫酸锌在弱碱性溶液中,沉淀析出的现象为（）巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是（）以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度
- 依靠外加电场的作用,使原水中含有的离子发生定向迁移,并通过具有选择透过性阴、阳离子交换膜,使原水得到净化的方法称为（）。电渗析法
- A型明胶的等电点为pH值（）,B型明胶的等电点为pH值4.7～5.2。以下关于固体制剂稳定性的描述,正确的是（）脂质体的特点有（）7～9固体制剂的稳定性与晶型无关
固体制剂较液体制剂稳定#
固体药物与辅料间的相互作用可
- 依据胶囊的溶解与释放特性,胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊、（）、（）和肠溶胶囊。下列各种规格的空胶囊中,容积最大的是（）研究药物配伍变化的目的是（）下列关于β-CD包合物的叙述错误的是（）一般制备缓、控释制剂的
- 物理的配伍变化常见的有（）、（）和（）等。溶解度改变；潮解、液化和结块；分散状态或粒径变化
- 空胶囊共有8种规格,随着号数由小到大,容积则由（）。下列为药物制剂的化学稳定性变化的是（）下列关于缓释制剂的叙述,正确的是（）可用作注射用包含材料的是（）2005年版药典中散剂的主要质量检查项目有（）大变小颗
- 散剂制备的混合过程中,当两组分的比例相差悬殊时,应采用（）混合法。下列为物理稳定性变化的是（）下列有关栓剂的表述,错误的是（）经皮吸收制剂中既能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是（）已知某药口服肝脏首
- 渗透压的调整方法有冰点降低数据法和（）。防止药物氧化的措施中,错误的是（）下列关于胶囊剂的特点,叙述正确的是（）氯化钠等渗当量法加入抗氧剂
通入惰性气体氮气
加入金属离子螯合剂
使用金属器皿#
通入二氧化碳
- 单位重量粉粒所具有的表面积称为（）。膜剂的成膜材料不包括（）比表面积明胶
乙烯-醋酸乙烯共聚物
聚乙烯醇
阿拉伯胶
醋酸乙烯#
- O/W型基质中含有大量水分,储存过程中易霉变,故常加入（）；同时,水分也易蒸发失散而使软膏变硬,故常需加入（）。片剂的单剂量包装主要是采用（）药物的灭活和消除速度主要决定（）防腐剂；保湿剂玻璃瓶
泡罩式和窄条
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