查看所有试题
- 以下不会造成片重差异超限的原因是（）O/W型乳剂基质的乳化剂（）属于阳离子表面活性剂的是（）药物从给药部位进入体循环的过程称为（）栓剂在直肠吸收的途径有（）下述制剂中属速效制剂的是（）颗粒过硬#
颗粒大小
- 下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（）泡腾片#
分散片
缓释片
舌下含片
咀嚼片
- 下列关于片剂的描述错误的是（）药物制剂的降解途径有（）以下哪条不是主动转运的特征（）吸收系数的简写是（）药物由高浓度区域向低浓度区域扩散（）片剂的种类多,有分散片、包衣片、咀嚼片、泡腾片等
片剂为药物与
- 下列关于片剂的质量检查,描述错误的是（）下列哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素（）生物半衰期的简写是（）维系蛋白药物高级结构的化学键包括（）凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查
肠溶衣片在人工
- 《中国药典》（2010年版）规定薄膜衣片的崩解时限是（）水性凝胶的基质（）在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速缓放药物的胶囊剂是（）下列关于水溶性基质的叙述,错误的是（）15分钟
30分钟#
60分钟
90分
- 片剂的单剂量包装主要是采用（）以下不能延缓药物水解的方法是（）下列属于主动靶向制剂的是（）进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂（）不作为软膏透皮吸收促进剂使用的是（）玻璃瓶
泡
- 粉末直接压片时,既可作稀释剂,还可作黏合剂、崩解剂的辅料是（）蛋白质药物的冷冻干燥注射剂中最常用的填充剂是（）按分散系统分类,脂质体属于（）地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几（）糖粉
甘露
- 片剂包糖衣的工序是（）下列关于药典的描述,错误的是（）以下关于芳香水剂的叙述,错误的是（）经皮吸收制剂中既能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是（）地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几（
- 湿法制粒压片的生产流程是（）可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（）粉碎→筛分→混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒→压片→包衣
粉碎→筛分→混合→制软材→制湿颗粒→整粒→干燥→压片→包衣
粉碎→筛分→混合→制湿颗粒→
- 可作片剂中的崩解剂的辅料是（）在粉碎过程中,能将已达到粉碎要求的粉末及时排出且不影响粗粒继续粉碎的方法是（）下列属于液体制剂的是（）关于药物制剂配伍的错误叙述为（）HLB值在7～9的表面活性剂适合用作（）关
- 下列关于药典的描述错误的是（）下列关于片剂的质量检查,描述错误的是（）描述影响药液过滤的因素,可采用的公式是（）利用两种具有相反电荷的高分子做囊材的方法是（）下列哪种属于膜控型缓、控释制剂（）《中国药典
- 颗粒剂整粒时先用下列哪种筛除去粗大颗粒,再用五号筛筛去细粉（）以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液（）下列不能作为固体分散体载体材料的是（）一号筛#
二号筛
三号筛
四号筛
六号筛甘油
水与乙醇的混
- 某药静脉注射后可立即在脏器组织中达到分布平衡,此药属（）室模型药物,其logC与时间t具有（）关系。无菌区的洁净度要求是（）单；线性100级#
1万级
10万级
大于10万级
30万级
- 可作片剂中的肠溶型薄膜衣材料的是（）酯类药物易产生（）属于化学配伍变化的是（）下列属于溶液型气雾剂组成的是（）PEG-400
山梨酸
HPMCP#
泊洛沙姆
卵磷脂聚合反应
水解反应#
氧化反应
光学异构化反应
脱羧反应潮
- 压片时不是造成黏冲的原因的是（）关于药物氧化反应的叙述,正确的是（）供试品开口置恒湿密闭容器中,在25℃,相对湿度90%±5%的条件下放置10天属于（）冲模表面粗糙
颗粒含水过多
压力过大#
润滑剂选用不当
润滑剂用量
- 根据目前生产及临床应用现状,经皮吸收制剂大致可分为（）、（）、骨架扩散型、微储库型4类。当相对生物利用度为普通制剂的多少时,可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效（）乳剂常用的制备方法有（）膜控释型；
- 脂质体的膜材主要由（）和胆固醇等构成。以下关于液体制剂的叙述,错误的是（）关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（）磷脂按给药途径,液体制剂可分为内服液体制剂、外用液体制剂
洗剂、搽剂、合剂、滴耳剂、灌肠剂
- 下列关于剂型的描述错误的是（）验证热压灭菌法可靠性的参数是（）关于生物利用度的描述,哪一条是正确的（）栓剂的处方中根据不同目的,可加入以下的附加剂（）剂型系指某一药物的具体品种#
同一种原料药可以根据临床
- 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速缓放药物的胶囊剂是（）以下关于药物水解反应的叙述,正确的是（）透皮吸收制剂中加入"Azone"的目的是（）可用于膜控片的致孔剂为（
- 《中国药典》（2010年版）规定,制药工业用筛的"目"数是表示（）每厘米长度上筛孔数目
每分米上筛孔数目
每英寸长度上筛孔数目#
每英尺长度上筛孔数目
每寸长度上筛孔数目
- 以下关于药剂学概念的描述正确的是（）可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（）下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂（）下列哪些不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素（）以病人为对象,研究合理、
- 溶液剂的制备方法为（）和（）两种方法。具有皮肤血液循环系统的是（）溶解法；稀释法药物
表皮
真皮#
皮下脂肪
皮肤附属器
- Arrhenius指数定律定量地描述了（）与（）之间的关系。药剂调配的书面文件（）药物从给药部位进入体循环的过程称为（）下列关于靶向制剂的叙述正确的为（）温度；反应速度剂型
处方#
制剂
药典
药剂学AUC
吸收#
分布
- 世界上最早的药典是（）可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（）大多数药物吸收的机制是（）有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为（）大多数药物的吸收方式为（）《本草纲目》
《新修本草》#
《黄帝内经》
《山海经
- 常用作片剂润滑剂的辅料是（）Wanger-Nelson法（简称W-N法）是一个非常有名的方法,它主要是用来计算下列哪一个模型参数（）尿药排泄速率常数的简写是（）关于生物利用度叙述正确的是（）关于隔室模型的概念正确的有
- 微囊包囊制备方法有物理化学法、物理机械法、（）。以下关于药筛的叙述,正确的是（）化学方法药筛分为药典标准筛和工业用标准筛#
药典标准筛的规格以"号"表示,筛号越大,筛的孔径越小#
工业用标准筛的规格以"目数"表
- 泡腾性颗粒剂遇水,产生大量气泡,此气体为（）悬浮包衣法是（）N2
H2
NO2
O2
CO2#将药物分散于囊材的水溶液中,使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊
利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材,将囊心物分散在囊材的水溶
- 以下关于剂型重要性的描述错误的是（）下列除哪种药物外均可做成缓控释制剂（）普通片剂的崩解时间（）复凝聚法制备微囊可用囊材为（）剂型可改变药物的作用速度
剂型可改变药物的作用性质
剂型可产生靶向作用
剂型
- 在粉碎过程中,能将已达到粉碎要求的粉末及时排出且不影响粗粒继续粉碎的方法是（）下列关于片剂的描述错误的是（）制备单相脂质体用（）自由粉碎#
闭塞粉碎
低温粉碎
混合粉碎
单独粉碎片剂的种类多,有分散片、包衣
- 药物降解的两个主要途径是（）和（）。以下关于固体制剂稳定性的描述,正确的是（）以下不是注射用溶剂的是（）含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为（）在经皮给药系统中用作控释膜材料的是（
- 药物制剂的稳定性一般包括（）、（）和（）3个方面。有载体的参加,有饱和现象,消耗能量的称为（）物理学；化学；生物学被动扩散
主动转运#
促进扩散
胞饮
吸收
- 粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和（）。经皮吸收制剂中胶黏材料常用的是（）药物产生化学配伍变化的表现是（）颗粒剂整粒时先用下列哪种筛除去粗大颗粒,再用五号筛筛去细粉（）清除率的简写是（）无菌水溶液
- 某些药物可提高肝微粒体酶的活性,使另一些药物代谢速度加快称（）作用。下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是（）生物等效性的哪一种说法是正确的（）含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的
- 膜剂的制备可采用（）制膜法、热塑制膜法和复合制膜法。下列有关栓剂的表述,错误的是（）一般相对分子质量大于多少的药物,药物不能透过皮肤（）细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内的为（）匀浆栓剂在常温下为
- ζ电位的降低一定程度后,混悬剂中的微粒形成疏松的聚集体,此过程称为（）。混悬型气雾剂的组成部分不包括（）絮凝耐压容器
润湿剂
阀门系统
潜溶剂#
抛射剂
- 填充气雾剂抛射剂的方法主要有（）和（）两种。下列不能作为固体分散体载体材料的是（）大多数药物吸收的机制是（）下列属于O/W型乳化剂的有（）下列属于溶液型气雾剂组成的是（）下列哪些靶向制剂属于被动靶向制剂
- 颗粒剂一般采用（）的办法进行整粒和分级。属于营养输液的是（）过筛复方氯化钠注射液
葡萄糖输液#
复方氨基酸输液#
脂肪乳输液#
右旋糖酐输液
- 被动靶向制剂是由于机体的（）而形成的（）自然分布的靶向作用。亲水性凝胶骨架片的材料为（）肾小管的重吸收与下列哪些因素有关（）下列叙述错误的是（）不同生理学特性的器官（组织、细胞）；对大小不同微粒不同的
- 根据包衣材料的不同,包衣片可分为糖衣片、（）和（）。静脉注射用脂肪乳剂输液中含有注射用甘油,其作用是（）熔封时火焰过大,拉丝时丝头过长可致（）需要加入保湿剂和防腐剂的基质是（）药物经过7个半衰期,体内累积
- 对于离子型药物及水溶性大分子药物来说（）是主要的吸收途径。下列哪种药物最适合作成缓控释制剂（）可以避免肝脏首过效应的片剂是（）下列关于靶向制剂的叙述正确的为（）皮肤附属器抗生素
半衰期小于1小时的药物
川公网安备 51012202001360号