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  • 下列属于天然高分子材料的囊材是()

    下列属于天然高分子材料的囊材是()对羟基苯甲酸乙酯()脂质体属于哪一类靶向制剂()羧甲基纤维素 明胶 乙基纤维素 聚乳酸# 聚维酮空胶囊的成形材料 增塑剂 遮光剂 防腐剂# 增稠剂主动靶向制剂 被动靶向制剂# 物
  • 微囊的制备方法不包括()

    微囊的制备方法不包括()膜剂的成膜材料不包括()没有吸收过程的是()凝聚法 液中干燥法 薄膜分散法# 溶剂非溶剂法 界面缩聚法明胶 乙烯-醋酸乙烯共聚物 聚乙烯醇 阿拉伯胶 醋酸乙烯#口服给药 肺部吸入给药 经皮
  • 微囊的制备方法中哪项属于物理机械法的范畴()

    微囊的制备方法中哪项属于物理机械法的范畴()胃内漂浮片剂属()湿法制粒压片的生产流程是()小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜()凝聚法 液中干燥法 界面缩聚法 空气悬浮法# 溶剂非溶剂法靶向制剂 缓释制剂
  • β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为()

    β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为()凡士林仅能吸收约5%的水,为改善其吸水性常与之合用的基质是()硫酸阿托品散()化学配伍变化的是()乳剂在放置过程中,体系中分散相会逐渐集中在顶部或底部的现象称()下列不
  • 微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴()

    微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴()不是药物胃肠道吸收机制的是()大多数药物的吸收方式为()界面缩聚法# 液中干燥法 溶剂非溶剂法 凝聚法 喷雾冻凝法主动转运 促进扩散 渗透作用# 胞饮作用 被动扩散被动扩
  • 下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是()

    下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是()滴丸的制备工艺流程为()下列不属于气雾剂特点的是()对药物动力学含义描述错误的是()聚乙二醇类 聚维酮 微晶纤维素 乙基纤维素# 泊洛沙姆药物+基质→熔融→滴制→冷却→
  • 下列属于合成高分子材料的囊材是()

    下列属于合成高分子材料的囊材是()水性凝胶的基质()易发生光化降解反应的是()反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()下列不属于气雾剂特点的是()甲基纤维素 明胶 聚维酮 乙基纤维素 聚乳酸#CMC-Na# PEG
  • 在pH-速度曲线图最低所对应的横坐标,即为()

    在pH-速度曲线图最低所对应的横坐标,即为()在经皮给药系统中用作控释膜材料的是()最不稳定pH值 最稳定pH值# 等电点 反应速度最高点 pH值催化点塑料膜 水凝胶 EVA# 透皮吸收促进剂 压敏胶
  • 可用作缓释作用的包含材料的是()

    可用作缓释作用的包含材料的是()制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过()糖衣片的崩解时间()药物经过7个半衰期,体内累积蓄积量为()下列哪些微囊化方法属物理机械法的范围()属于生物技术
  • 下列不是固体分散体的制备方法的是()

    下列不是固体分散体的制备方法的是()下列哪项不是栓剂的油脂性基质()熔融法 薄膜分散法# 溶剂-熔融法 研磨法 溶剂法可可豆脂 聚氧乙烯(40)单硬脂酸脂类# 半合成棕榈油酯 硬脂酸丙二醇酯 半合成椰油酯类
  • 可用作注射用包含材料的是()

    可用作注射用包含材料的是()下列为物理稳定性变化的是()关于生物半衰期的叙述正确的是()γ-环糊精 α-环糊精 β-环糊精 羟丙基-β-环糊精 葡糖基-β-环糊精#片剂吸潮# 片剂中有关物质增加 维生素C片剂发生变色 药物
  • 关于物理化学法制备微囊下列哪种叙述是错误的()

    关于物理化学法制备微囊下列哪种叙述是错误的()《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示()进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂()影响药物代谢的主要因素不包括()表
  • 下列不能作为固体分散体载体材料的是()

    下列不能作为固体分散体载体材料的是()聚乙二醇类 聚维酮 微晶纤维素# 甘露醇 泊洛沙姆
  • 防止药物氧化的措施中,错误的是()

    防止药物氧化的措施中,错误的是()以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液()脂质体的特性不包括()下列属于眼膏剂的质量检查项目的是()可溶性的薄膜包衣材料()水溶性骨架片剂属()加入抗氧剂 通入惰
  • 药物在固态载体材料中以分子状态分散时,称为()

    药物在固态载体材料中以分子状态分散时,称为()脂质体常用的载体材料为()可口服、口含、舌下、阴道给药的是()下列作为不溶性固体分散体载体材料的是()简单低共熔混合物 共沉淀物 分散物 玻璃溶液 固态溶液#吐
  • 一般药物的有效期是指()

    一般药物的有效期是指()可用于膜控片的致孔剂()采用阴离子、阳离子交换树脂除去热原的方法()以下关于输液的叙述,错误的是()药物在室温下降解一半所需的时间 药物在室温下降解10%所需的时间# 药物在高温下降
  • 下列不属于阴离子型表面活性剂的是()

    下列不属于阴离子型表面活性剂的是()不具有靶向性的制剂是()下列关于栓剂的特点,叙述正确的是()碱金属皂 苯扎氯铵# 磺酸化物 十二烷基硫酸钠 有机胺皂静脉乳剂 毫微粒注射液 混悬型注射液# 脂质体注射液 口服
  • 羧甲基纤维素钠可作为混悬剂中的()

    羧甲基纤维素钠可作为混悬剂中的()下列哪种为亲水性凝胶骨架片的材料()用凝聚法制备微囊时,可以作为固化剂的是()保湿剂 润湿剂 助悬剂# 絮凝剂 反絮凝剂硅橡胶 蜡类 海藻酸钠# 聚乙烯 脂肪甲醛# 丙酮 乙醇 戊
  • 脂肪酸山梨坦类,商品名为()

    脂肪酸山梨坦类,商品名为()下述制剂中属于速释制剂的有()苯扎氯铵 吐温类 司盘类# 卖泽类 苄泽类气雾剂# 舌下片# 经皮吸收制剂 鼻黏膜给药# 静脉滴注给药#
  • 某药物按一级反应分解,反应速度常数K=0.0095(天-1),问该药物

    某药物按一级反应分解,反应速度常数K=0.0095(天-1),问该药物的t1/2约为()胃内漂浮片剂属()甲硝唑在水中的溶解度为10%(W/V),如果使用水-乙醇混合溶剂,则溶解度提高5倍,此作用是()吸收系数的简写是()螺旋
  • 以下关于液体制剂的叙述,错误的是()

    以下关于液体制剂的叙述,错误的是()注射用青霉素粉针,临用前应加入()可用于制备脂质体的方法是()肠溶胶囊的制备方法有()下列哪些微囊化方法属化学法的范围()按给药途径,液体制剂可分为内服液体制剂、外用
  • 以下关于输液的叙述,错误的是()

    以下关于输液的叙述,错误的是()以下不属于胶囊剂质量检查项目的是()以下可用作注射剂、抗氧剂的是()制备乳剂型基质的软膏剂时,油相与水相的温度一般控制在()不同给药途径药物吸收一般最快的是()生物技术药
  • 以下关于滴眼剂的叙述,错误的是()

    以下关于滴眼剂的叙述,错误的是()维系蛋白质一级结构的化学键为()糖衣片的崩解时间()正常眼可耐受的pH值范围为5~9 除另有规定,滴眼剂应与泪液等渗 滴眼剂可以是澄明溶液,也可以是混悬液 适当减小滴眼剂的黏度
  • 以下关于芳香水剂的叙述,错误的是()

    以下关于芳香水剂的叙述,错误的是()肾小管的重吸收与下列哪些因素有关()可用作缓释作用的包含材料的是()系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液 用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液,称为浓芳香水
  • 以胶类作乳化剂时,初乳中油(植物油)、水、胶三者的比例是()

    以胶类作乳化剂时,初乳中油(植物油)、水、胶三者的比例是()加速试验要求什么条件下放置6个月()哪些属于骨架型缓控释制剂()这种分类方法不能包含全部剂型,不常用()如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大
  • 甲硝唑在水中的溶解度为10%(W/V),如果使用水-乙醇混合溶剂,

    甲硝唑在水中的溶解度为10%(W/V),如果使用水-乙醇混合溶剂,则溶解度提高5倍,此作用是()增溶 助溶 潜溶# 防腐 增大溶液的pH值
  • 下列关于溶胶剂的叙述,错误的是()

    下列关于溶胶剂的叙述,错误的是()复方硫黄洗剂属于()以下关于软膏剂的质量要求,错误的是()用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到()下列关于栓剂的特点,叙述正确的是()溶胶剂属于热力学
  • 混合后的表面活性剂HLB值可以用HLB=∑(亲水基团HLB数)-∑(亲油

    混合后的表面活性剂HLB值可以用HLB=∑(亲水基团HLB数)-∑(亲油基团HLB数)+7计算的表面活性剂是()体内药量X与血药浓度C的比值为()颗粒剂整粒时先用下列哪种筛除去粗大颗粒,再用五号筛筛去细粉()皮肤的结构一
  • 下列有关化学动力学的描述,错误的是()

    下列有关化学动力学的描述,错误的是()滴丸的制备工艺流程为()同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用的是()以下关于防腐剂的叙述,正确的是()化学动力学可作为药品稳定性的预测理论 化学动力学是研究化学
  • HLB值为多少的表面活性剂适合用做O/W型乳化剂()

    HLB值为多少的表面活性剂适合用做O/W型乳化剂()利多卡因属于()复凝聚法制备微囊可用囊材为()3~8 8~16# 7~9 13~18 18~20抗氧剂 局部麻醉剂# 抑菌剂 等渗调节剂 乳化剂明胶 丙烯酸树脂Ⅱ型 β环糊精 聚维酮
  • 以下不是矫味剂的是()

    以下不是矫味剂的是()药物产生化学配伍变化的表现是()在粉碎过程中,能将已达到粉碎要求的粉末及时排出且不影响粗粒继续粉碎的方法是()甜味剂 胶浆剂 润湿剂# 芳香剂 泡腾剂变色# 出现混浊与沉淀# 产生结块 有
  • 乳剂在放置过程中,体系中分散相会逐渐集中在顶部或底部的现象称

    乳剂在放置过程中,体系中分散相会逐渐集中在顶部或底部的现象称()在人体中经生物转化,释放出母体药物的制剂属()界面凝聚法是()肾小管的重吸收与下列哪些因素有关()乳化 絮凝 转相 乳析# 破裂速释制剂 缓释制
  • 注射剂的灌封过程中,可能出现的问题不包括()

    注射剂的灌封过程中,可能出现的问题不包括()可作片剂中的崩解剂的辅料是()溶出某百分比的时间的简写是()剂量不准 喷瓶# 焦头 瘪头 封口不严PEG-400 硬脂酸镁 HPMCP 泊洛沙姆 交联聚乙烯吡咯烷酮# Vd td Cmax t
  • 不能延缓药物水解的方法是()

    不能延缓药物水解的方法是()药物溶解(或共熔)于基质或基质组分中制成的软膏剂()下列关于生物技术的叙述,正确的有()普通片剂的崩解时间()降低温度 调节pH值 改变溶剂 制成干燥粉末 控制微量金属离子#A.混悬
  • 下列有关长期试验的叙述,错误的是()

    下列有关长期试验的叙述,错误的是()熔封时火焰过大,拉丝时丝头过长可致()影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是()控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是()药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响(
  • 静脉注射用脂肪乳剂输液中含有注射用甘油,其作用是()

    静脉注射用脂肪乳剂输液中含有注射用甘油,其作用是()该操作的主要目的是获得较均匀的粒子群()以下关于滴眼剂的叙述,错误的是()以下关于固体制剂稳定性的描述,正确的是()助悬剂 等渗调节剂# 乳化剂 保湿剂 增
  • 以下可用作注射剂抗氧剂的是()

    以下可用作注射剂抗氧剂的是()碳酸氢钠 氯化钠 硫代硫酸钠# 枸橼酸钠 EDTA-2Na
  • 输液剂应采用的灭菌方法是()

    输液剂应采用的灭菌方法是()测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点()湿法制粒压片的生产流程是()药物为混悬液时,计算软胶囊的大小,应选用()以下哪条不是主动转运的特征()MDI装置主要用于()关于
  • 氯化钠等渗当量是指()

    氯化钠等渗当量是指()以下宜制成胶囊剂的是()单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h,问清除该药99%需要多少时间()与100g药物成等渗的氯化钠质量 与10g药物成等渗的氯化钠质量 与1g药物成等渗的氯化钠质
  • 验证热压灭菌法可靠性的参数是()

    验证热压灭菌法可靠性的参数是()尿药排泄速率常数的简写是()经皮给药制剂中常见的压敏胶的类型有()F值 F0值# D值 Z值 K值Ka AUC Ke# Km K0硅酮类# 氮酮类 聚异丁烯类# 丙烯酸树脂类# 硬脂酸类
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