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  • 下列除哪种方法外均可用于制备口服缓控释制剂()

    下列除哪种方法外均可用于制备口服缓控释制剂()该操作的主要目的是减小物料粒径,增加比表面积()关于注射剂特点的描述,下列正确的是()下列关于硬胶囊剂的叙述,正确的是()下列属于溶液型气雾剂组成的是()影
  • 若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制

    若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂()某药物对组织亲和力很高,因此该药物()6小时 12小时# 18小时 24小时 36小时表观分布容积大# 表观分布容积小 半衰期长 半衰期短 吸收速率常数Ka
  • 下列可用于不溶性骨架片材料的是()

    下列可用于不溶性骨架片材料的是()2010年版《中国药典》规定,软胶囊的崩解时限是()以下哪些因素可影响药物的过筛效率()若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂()单棕榈酸甘油脂 卡
  • 关于缓释、控释制剂,叙述正确的为()

    关于缓释、控释制剂,叙述正确的为()下列有关长期试验的叙述,错误的是()加速试验要求在什么条件下放置6个月()关于微囊特点叙述错误的是()下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂()用脂肪、蜡类等物质可制成不溶
  • 测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在多少以下(

    测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在多少以下()药物由高浓度区域向低浓度区域扩散()生物药剂学研究中的剂型因素是指()可完全避免肝脏首过效应的是()10% 15% 20% 30%# 50%胞饮作用 膜孔转运
  • 透皮吸收制剂中加入"Azone"的目的是()

    透皮吸收制剂中加入"Azone"的目的是()中药颗粒剂最容易出现的现象是()下列各种规格的空胶囊中,容积最大的是()增加塑性 产生微孔 渗透促进剂促进主药吸收# 抗氧剂增加主药的稳定性 防腐抑菌剂变色 析出沉淀 分
  • 下列属于控制溶出行为为原理的缓控释制剂的方法()

    下列属于控制溶出行为为原理的缓控释制剂的方法()关于控释制剂特点中,错误的论述是()表明注射用油中不饱和键的多少的是()影响药物经皮吸收过程的因素有()制成包衣小丸 制成溶解度小的盐# 制成微囊 制成不溶
  • 控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是()

    控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是()助悬剂 增塑剂 成膜剂 乳化剂 致孔剂#
  • 下列哪种属于膜控型缓控释制剂()

    下列哪种属于膜控型缓控释制剂()属于营养输液的是()输液剂应采用的灭菌方法是()以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度()下面是有关甲氧苄啶(TMP)临床应用的一些情况,判断哪些是错误的()渗透泵型片
  • 关于渗透泵型控释制剂,错误的叙述为()

    关于渗透泵型控释制剂,颗粒剂中的有机酸与弱碱发生中和反应,产生大量气泡,叙述正确的为()渗透泵型片剂工艺较难,价格较贵 渗透泵型片剂以零级释药,为控释制剂 半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径
  • 下列可用于溶蚀性骨架片材料的是()

    下列可用于溶蚀性骨架片材料的是()脂质体的制备方法不包括()琼脂()单棕榈酸甘油酯# 卡波姆 无毒聚氯乙烯 甲基纤维素 乙基纤维素注入法 薄膜分散法 复凝聚法# 逆相蒸发法 冷冻干燥法空胶囊的成型材料 增塑剂 遮
  • 可作为复凝聚法制备微囊的囊材为()

    可作为复凝聚法制备微囊的囊材为()接触角()测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点()研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科
  • 影响口服缓、控释制剂的设计的理化因素不包括()

    影响口服缓、控释制剂的设计的理化因素不包括()2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括()下列哪些微囊化方法属化学法的范围()以单凝聚法制备微囊时,要()维系蛋白药物高级结构的化学键包括()稳定
  • 采用单凝聚法,以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是()

    采用单凝聚法,以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是()泡腾性颗粒剂遇水,颗粒剂中的有机酸与弱碱发生中和反应,产生大量气泡,此气体为()化学配伍变化的是()缓释制剂可分为()关于包合物的叙述错误的是()
  • 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到()

    用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到()红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加()以下不属于抗氧剂的是()4~4.5# 5~5.5 6~6.5 7~7.5 8~9缓释片 肠溶衣# 薄膜包衣片 使用红霉素
  • 一般制备缓、控释制剂的药物半衰期为()

    一般制备缓、控释制剂的药物半衰期为()不作为软膏透皮吸收促进剂使用的是()<1h 2~8h# 24~32h 32~48h >48h尿素 Azone 表面活性剂 二甲基亚砜 三氯叔丁醇#
  • 下列除哪种药物外均可做成缓控释制剂()

    下列除哪种药物外均可做成缓控释制剂()Arrhenius方程定量描述()单室脂质体的制备方法不包括()下列哪种为亲水性凝胶骨架片的材料()2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括()制备蛋白多肽缓释微球的最常用
  • 按分散系统分类,脂质体属于()

    按分散系统分类,脂质体属于()可作片剂中的崩解剂的辅料是()影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是()一般相对分子质量大于多少的药物,药物不能透过皮肤()乳浊液 混悬液 固体剂型 胶体微粒体系# 真溶液剂PEG
  • 用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是()

    用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是()硝酸甘油舌下片为()以下关于液体制剂的叙述,错误的是()一般相对分子质量大于多少的药物,较难通过角质层()红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加()关于缓
  • 影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是()

    影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是()以下关于眼膏剂的叙述,错误的是()稳定性 代谢# 油水分配系数 剂量大小 pKa、解离度和水溶性眼膏剂应均匀、细腻,易涂布于眼部,对眼部无刺激 眼膏基质常采用热压灭菌# 眼
  • 下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂()

    下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂()青霉素钾(t1/20.7h) 异烟肼(t1/23.5h)# 硝酸甘油(t1/22.8min) 地高辛(t1/272h) 磺胺二甲基嘧啶(t1/240h)
  • 关于控释制剂特点中,错误的论述是()

    关于控释制剂特点中,错误的论述是()不影响药物胃肠道吸收的因素是()某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的()释药速度接近一级速度# 可使药物释药速度平稳 可减少给药次数 可减少药物的副作用 称为控释
  • PVP在渗透泵片中起的作用为()

    PVP在渗透泵片中起的作用为()下列不属于化学配伍变化的是()助悬剂 润湿剂 黏合剂 助渗剂# 渗透压活性物质变色 分解破坏疗效下降 发生爆炸 乳滴变大# 产生降解物
  • 某药物普通制剂的剂量为每日3次,每次100mg,若制成缓、控释制剂

    某药物普通制剂的剂量为每日3次,每次100mg,若制成缓、控释制剂,每日服用1次,则制成剂量应为每次()硫酸锌在弱碱性溶液中,沉淀析出的现象为()150mg 200mg 250mg 300mg# 350mg物理配伍变化 化学的配伍变化# 药理的
  • 青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,其原理是()

    青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,其原理是()某药物对组织亲和力很高,因此该药物()下列关于缓释制剂的叙述,正确的是()红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加()可用于控释膜包衣材料为()
  • 下列哪种药物最适合作成缓控释制剂()

    下列哪种药物最适合作成缓控释制剂()脂质体的骨架材料为()蛋白多肽药物制剂经嗅上皮细胞进入脑脊液的是()抗生素 半衰期小于1小时的药物 药效剧烈的药物 吸收很差的药物 氯化钾#吐温和胆固醇 磷脂和胆固醇# 司
  • 下列关于微囊特点的叙述错误的为()

    下列关于微囊特点的叙述错误的为()栓剂的给药部位有()关于注射用水的描述,正确的是()改变药物的物理特性 提高稳定性 掩盖不良气味 加快药物的释放# 降低在胃肠道中的副作用口腔 直肠# 舌下 尿道# 阴道#注射用
  • 单室脂质体的制备方法不包括()

    单室脂质体的制备方法不包括()氯化钠等渗当量是指()可用作注射用包含材料的是()2010年版中国药典规定,软胶囊的崩解时限是()用于表达生物利用度的参数有()熔融法# 注入法 超声波分散法 薄膜分散法 冷冻干燥
  • 关于微囊特点叙述错误的是()

    关于微囊特点叙述错误的是()微囊能掩盖药物的不良嗅味 制成微囊能提高药物的稳定性 微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 微囊能使液态药物固态化便于应用与储存 微囊提高药物溶出速率#
  • 固体分散技术中药物的存在状态不包括()

    固体分散技术中药物的存在状态不包括()乳剂在放置过程中,体系中分散相会逐渐集中在顶部或底部的现象称()局部用散剂的粒度要求()以下关于软膏剂制备的叙述,正确的是()分子 离子# 胶态 微晶 无定形乳化 絮凝
  • 关于单凝聚法制备微囊下列哪种叙述是错误的()

    关于单凝聚法制备微囊下列哪种叙述是错误的()下列有关长期试验的叙述,错误的是()下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂()关于生物药剂学含义叙述错误的是()环境湿度过大或颗粒不干燥()片剂薄膜包衣材
  • 将大蒜素制成微囊主要是为了()

    将大蒜素制成微囊主要是为了()制备栓剂可采用()下列关于生物利用度测定方法叙述,正确的有()脂肪酸山梨坦类,商品名为()累积溶出百分比最高的时间的简写是()保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的关键是()下列
  • 用凝聚法制备微囊时,加入甲醛溶液是作为()

    用凝聚法制备微囊时,加入甲醛溶液是作为()下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂()起泡剂 固化剂# 增塑剂 增溶剂 助溶剂淀粉、CMS-Na、HPMC 淀粉、糖粉、微晶纤维素# HPMC、糖粉、糊精 淀粉、乳糖、糊精# 硫酸钙、
  • 聚乙二醇在固体分散中的主要作用是()

    聚乙二醇在固体分散中的主要作用是()为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施()可用作缓释作用的包含材料的是()黏合剂 填充剂 载体# 促使其溶化 增塑剂每次用药量加倍 缩短给药间隔时间 每次用药量减半 延长
  • 下列关于β-CD包合物的叙述错误的是()

    下列关于β-CD包合物的叙述错误的是()缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为()高分子溶液剂()以下关于粉末直接压片的描述正确的是()液体药物粉末化 释药迅速# 无蓄积、无毒 能增加药物的溶解
  • 关于包合物的叙述错误的是()

    关于包合物的叙述错误的是()青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,药效维持几周、几个月甚至几年()一般由直肠吸收的栓剂,不经肝脏而直接进入大循环的有()下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是()单凝
  • 关于复凝聚法制备微囊下列哪种叙述是错误的()

    关于复凝聚法制备微囊下列哪种叙述是错误的()以下关于化学动力学的叙述,正确的是()可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 适合于水溶性药物的微囊化# pH值和浓度均是成囊的主要因素 如果囊材中有明胶,制备中加入甲醛为固化
  • 制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过()

    制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过()1:5 1:6 1:7 1:8 1:10#
  • 微囊质量的评定不包括()

    微囊质量的评定不包括()对羟基苯甲酸乙酯()表示生物半衰期的是()形态与粒径 载药量 包封率 微囊药物的释放速率 含量均匀度#空胶囊的成型材料 增塑剂 遮光剂 防腐剂# 增稠剂CSS t1/2=0.693/K# CL=KV V=X0/C0 AU
  • 加速试验要求在什么条件下放置6个月()

    加速试验要求在什么条件下放置6个月()40℃±2℃,RH20%±5% 40℃±2℃,RH75%±5%# 60℃±2℃,RH20%±5% 60℃±2℃,RH75%±5% 50℃±2℃,RH60%±5%
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