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- 透皮制剂中加入DMSO的目的是（）以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液（）2010年版《中国药典》规定,软胶囊的崩解时限是（）以下属于营养输液的是（）药物的排泄途径有（）粉末直接压片时,既可作稀释剂,还
- 研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学（）最常用的普通包含材料的是（）影响药物制剂稳定性的处方因素有（）片剂的单剂量包装主要是采用（）工业药剂学#
生物药剂学
药用高分子
- 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂（）某药物对组织亲和力很高,因此该药物（）热敏脂质体
长循环脂质体
免疫脂质体
脂质体#
pH敏感脂质体表观分布容积大#
表观分布容积小
半衰期长
半衰期短
吸收速率常数Ka
- 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是（）影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（）下列有关长期试验的叙述,必须采用市售包装#
一般在室温下进行
放置12个月,分别于0、3、6、9、12个月取样,12
- 这种分类方法与临床使用密切相关（）按分散系统分类
按制法分类
按给药途径分类#
按形态分类
按处方分类
- 工业药剂学的主要任务是为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品。（）药物制剂稳定性试验包括（）正确#
错误影响因素试验#
长期试验#
吸湿性试验
加速试验#
常温试验
- 《中国药典》2010年版规定,颗粒剂的粒度范围是大于一号筛的粗粒和小于五号筛的细粒的总和不能超过12%。（）涂膜剂常用的成膜材料是（）某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于（）具有
- 常见的液体剂型有汤剂、合剂、散剂、糖浆剂、药酒、注射剂等。（）生物等效性的哪一种说法是正确的（）影响药物制剂稳定性的处方因素有（）正确#
错误两种产品在吸收的速度上没有差别
两种产品在吸收程度上没有差别
- 常见的固体剂型有散剂、颗粒剂、合剂、胶囊剂等。（）在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有（）下列不是药物通过生物膜转运机制的是（）正确#
错误过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
扩散混合主动转运
促
- 不属于物理化学靶向制剂的是（）影响口服缓控释制剂设计的理化因素是（）下列有关长期试验的叙述,错误的是（）接触角可表示（）磁性制剂
pH敏感的靶向制剂
靶向给药乳剂#
栓塞靶向制剂
热敏靶向制剂代谢
剂量大小#
- 一般相对分子质量大于多少的药物,较难通过角质层（）高分子溶液剂（）胃液的pH值为（）pKa小于8.5有利于直肠黏膜吸收的为（）关于固体分散体叙述正确的是（）100
200
300
500
600#分散相大小<1nm
分散相大小>1
- 经皮吸收制剂可分为哪两大类（）下列关于水溶性基质的叙述,错误的是（）储库型和骨架型#
有限速膜型和无限速膜型
膜控释型和微储库型
微孔骨架型和多储库型
黏胶分散型和复合膜型水溶性基质易清洗,润滑作用好,且不用
- 当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于（）单室模型药物,生物半衰期为6小时,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间（）累积溶出百分比最高的时间的简写是（）包肠溶衣的物料有（）下列叙述错误
- 药物发生变色属于（）以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液（）属于被动靶向制剂的是（）药物为混悬液时,计算软胶囊的大小,应选用（）用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是（）物理配伍变化
化学配伍变化
- 一般相对分子质量大于多少的药物,药物不能透过皮肤（）化学配伍变化的是（）维生素B2（核黄素）属于主动转运而吸收的药物,因此,应该（）600
1000
2000
3000#
6000变色#
析出沉淀
分散状态变化
潮解、液化和结块
粒径
- 经皮吸收制剂中胶黏层常用的是（）以下哪些因素可影响药物的过筛效率（）以下关于栓剂基质质量要求的描述,错误的是（）可以避免肝脏首过效应的片剂是（）脂质体的特点有（）下列有关生物利用度的描述正确的是（）聚
- 下列透皮给药制剂的叙述哪种是错误的（）药物为混悬液时,计算软胶囊的大小,应选用（）需要加入保湿剂和防腐剂的基质是（）起效速度同静脉注射的是（）以下关于防腐剂的叙述,正确的是（）不受胃肠道pH值等影响
无首过
- 某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于（）下列关于粉体润湿性的描述正确的是（）关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（）体内药量下降一半所需的时间称为（）直接反应引起
混合的顺
- 经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是（）在粉碎过程中,能将已达到粉碎要求的粉末及时排出且不影响粗粒继续粉碎的方法是（）青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,其原理是（）下列关于片剂的质量检查,描述
- 下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是（）下列不属于油脂性基质的是（）一般由直肠吸收的栓剂,不经肝脏而直接进入大循环的有（）能全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于95%的粉末（）关于注射用水的描述,正确的
- 经皮吸收制剂中药物适宜的辛醇/水分配系数的对数值为（）散剂制备的一般工艺流程为（）单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h,问清除该药99%需要多少时间（）1～4#
1～5
1～6
2～5
2～6物料前处理、筛分、粉
- 下列关于经皮吸收制剂的叙述正确的是（）渗透泵片控释的基本原理是（）湿法制粒压片的生产流程是（）药物的熔点高,有利于透皮吸收
剂量大的药物适合经皮给药
分子质量大的药物,有利于透皮吸收
经皮给药能使药物直接
- 下列可作经皮吸收制剂中的背衬材料的是（）灌装时安瓿瓶颈沾有药液,熔封时炭化可致（）粉末直接压片时,既可作稀释剂,还可作黏合剂、崩解剂的辅料是（）接触角可表示（）葡萄糖属于（）与药物吸收有关的生理因素是（
- 对经皮吸收制剂的错误表述是（）以下可用作注射剂增溶剂的是（）渗透泵型片剂属（）制备滴丸可采用（）化学配伍变化的是（）从乳状液中除去分散相中的挥发性溶剂以制备微囊的方法是（）膜剂的制备方法有（）下列哪些
- 不作为软膏透皮吸收促进剂使用的是（）下列不能作为固体分散体载体材料的是（）尿素
Azone
表面活性剂
二甲基亚砜
三氯叔丁醇#聚乙二醇类
聚维酮
微晶纤维素#
甘露醇
泊洛沙姆
- 经皮吸收制剂中既能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是（）下列关于剂型的描述错误的是（）制备不透光的空胶囊,需加入的遮光剂是（）粒径可表示（）背衬层
药物储库#
控释膜
黏附层
保护层剂型系指某一药物的具
- 下列适于制成经皮吸收制剂的药物是（）吸收速率常数的简写是（）药物从给药部位进入体循环的过程称为（）关于药物氧化反应的叙述,正确的是（）熔点高的药物
离子型药物
相对分子质量大于600的药物
每天剂量大于10mg
- 药物透皮吸收是指（）某药物对组织亲和力很高,因此该药物（）药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（）影响达峰值时间tm的药物动力学参数有（）药物通过表皮到达深层组织
药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
药
- 下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）下列基质中,常用作阴道栓剂基质的是（）药物为混悬液时,计算软胶囊的大小,应选用（）若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）是指药物从特殊设计的
- 在皮肤的基本生理结构中,是药物经皮吸收的主要屏障部位的是（）氮酮在全身作用软膏剂中的作用是（）一般药物的有效期是指（）下列关于水溶性基质的叙述,错误的是（）关于控释制剂特点中,错误的论述是（）真皮
活性表
- 下列哪种体外实验装置可以对透皮吸收机制进行更好的评价（）反映药物消除的快慢的是（）Franz扩散池
立式扩散池
限量扩散池
流动扩散池#
水平扩散池清除率#
表观分布容积
双室模型
单室模型
多室模型
- 下列不属于经皮吸收促进剂的是（）蒸馏水或离子交换水经蒸馏所得的水,为配制注射剂用的溶剂（）制备不透光的空胶囊,需加入的遮光剂是（）尿药排泄速率常数的简写是（）硬脂酸#
乙醇
丙二醇
Azone
月桂硫酸钠纯化水
- 关于缓控释制剂叙述错误的是（）药物通过生物膜转运机制有（）A.缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂B.控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂C.口服缓
- 下列哪种为亲水性凝胶骨架片的材料（）下列除哪种药物外均可做成缓控释制剂（）制备复乳用（）栓剂的给药部位有（）以下关于眼膏剂的叙述,错误的是（）下列有关药物表观分布容积地叙述中,叙述正确的是（）硅橡胶
蜡
- 下列哪种属于骨架型缓控释制剂（）下列有关化学动力学的描述,错误的是（）经皮吸收制剂中既能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是（）渗透泵型片
胃内滞留片#
生物黏附片
溶蚀性骨架片
微孔膜包衣片化学动力学可
- 当相对生物利用度为普通制剂的多少时,可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效（）输液剂应采用的灭菌方法是（）药物溶解（或共熔）于基质或基质组分中制成的软膏剂（）凡士林可用作（）将大蒜素制成微囊主要是为
- 下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法（）在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速缓放药物的胶囊剂是（）下列不能作为固体分散体载体材料的是（）下列哪种体外实验装置可以对透皮吸收机制进行更好的评价
- 除下列哪项外,均可用于制备口服缓控释制剂（）以下关于栓剂基质的描述,错误的是（）累积溶出最大量的简写是（）用不溶性材料作骨架制备片剂
用EC包衣制成微丸,装入胶囊
用PEG类作基质制备固体分散体#
制成胶囊
用蜡
- 下列哪种缓控释制剂可采用熔融技术制粒后压片（）泡腾性颗粒剂遇水,颗粒剂中的有机酸与弱碱发生中和反应,产生大量气泡,此气体为（）渗透泵型片
亲水凝胶骨架片
溶蚀性骨架片#
不溶性骨架片
膜控片N2
H2
NO2
O2
CO2#
- 测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点（）下列关于胶囊剂的特点,叙述正确的是（）微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴（）1个
2个
3个#
4个
5个可掩盖药物的不良气味#
液态药物的固体剂型化#
可提高药物
川公网安备 51012202001360号