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- 药物消除半衰期（t）指的是下列哪一条（）可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是（）吸收一半所需要的时间
进入血液循环所需要的时间
与血浆蛋白结合一半所需要的时间
血药浓度消失一半所需要的时间#
药效下降一半所需要
- 如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为（）下列属于湿法制粒的方法有（）属于化学配伍变化的是（）胃肠道吸收差
在肠中水解
与血浆蛋白结合率高
首过效应明显#
肠道细菌分解滚压法
挤压制粒#
流化床制粒
- 生物等效性的哪一种说法是正确的（）哪些属于骨架型缓控释制剂（）以下关于滴丸剂的特点,叙述错误的是（）以下哪条不是被动扩散特征（）两种产品在吸收的速度上没有差别
两种产品在吸收程度上没有差别
两种产品在吸
- 消除速度常数的单位是（）时间
毫克/时间
毫升/时间
升
时间的倒数#
- 药物的灭活和消除速度主要决定（）以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液（）起效的快慢
作用持续时间#
最大效应
后遗效应的大小
不良反应的大小甘油
水与乙醇的混合物
液状石蜡#
液状石蜡与甘油的混合物
水
- 设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按一室分配计算,其表观分布容积为多少（）5L#
7.5L
10L
25L
50L
- 在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为（）药物为混悬液时,计算软胶囊的大小,应选用（）下列可作经皮吸收制剂中的背衬材料的是（）可用于控释膜包衣材料为（）用某些物理或化学方法使药物在特定部位发挥药效的
- 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）下列属于主动靶向制剂的是（）Wanger-Nelson法（简称W-N法）是一个非常有名的方法,它主要是用来计算下列哪一个模型参数（）关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙
- 下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（）某药物按一级反应分解,反应速度常数k=0.0095（天）,问该药物的t约为（）以下不属于抗氧剂的是（）这种分类方法不能包含全部剂型,不常用（）随血药浓度的下降而缩短
- 地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几（）药物的排泄途径有（）有载体的参加,有饱和现象,消耗能量的称为（）2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（）35.88%#
40.76%
66.52%
29.41%
87.67%尿液#
- 大肠黏膜部位肠液的pH值为（）关于注射用水的描述,正确的是（）以下关于药物制剂稳定性的叙述,正确的是（）8.0～8.1
8.1～8.2
8.2～8.3
8.3～8.4#
8.4～8.5注射用水系指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水#
注射用
- 口服剂型药物生物利用度的顺序（）影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素（）气雾剂的质量检查项目不包括（）从乳状液中除去分散相中的挥发性溶剂以制备微囊的方法是（）属于主动靶向的制剂有（）溶液剂>胶囊剂
- 药物排泄的主要器官（）关于生物药剂学含义叙述错误的是（）影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）肾脏#
肺脏
肝脏
胆
直肠研究药物的体内过程
阐明剂型因素、生物因素与药效的关系
研究生物有效性
研究药物稳定性
- 关于药物的分布叙述错误的是（）下列关于缓释制剂的叙述,正确的是（）药物产生化学配伍变化的表现是（）这种分类方法与临床使用密切相关（）无菌室空气的灭菌（）生物半衰期的简写是（）药物在体内的分布是不均匀的
- 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期（）根据Stoke’s定律,与混悬粒子的沉降速度成正比的因素有（）《中国药典》（2010年版）规定,制药工业用筛的"目"数是表示（）属于主动靶向制剂的是（）气雾
- 静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/mL,其表观分布容积V为（）注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用（）下列关于控释制剂的叙述,正确的是（）泡腾性颗粒剂遇水,颗粒剂中的有机酸与弱碱发生中和反应,产生
- 影响药物分布的因素不包括（）以下宜制成倍散的是（）表观分布容积的简写是（）体内循环的影响
血管透过性的影响
药物与血浆蛋白结合力的影响
药物与组织亲和力的影响
药物制备工艺的影响#含毒性药物的散剂#
外用散
- 不是药物胃肠道吸收机制的是（）以下不是注射用溶剂的是（）肠溶包衣材料（）对热不稳定的药物,如选择聚维酮（PVP）为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法（）主动转运
促进扩散
渗透作用#
胞饮作用
被动扩散注射
- 在进行生物利用度试验时,同一受试者在不同时期分别服用受试制剂,其时间间隔通常为（）以下关于栓剂基质质量要求的描述,错误的是（）1周#
3周
4周
5周
6周室温时应具有适宜的硬度
具有润湿或乳化能力
基质的熔点与凝
- 溶出度的测定方法中错误的是（）溶剂需经脱气处理
加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
调整转速使其稳定
开始计时,至45分钟时,在规定取样点吸取溶液适量
经不大于1.0μm微孔滤膜滤过#
- 胃液的pH值为（）供试品开口置恒湿密闭容器中,在25℃,相对湿度90%±5%的条件下放置10天（）制备脂质体的材料有（）以下关于粉末直接压片的描述正确的是（）0.5左右
1.0左右#
1.5左右
2.0左右
2.5左右高温试验
高湿度试
- 小肠部位肠液的pH值（）以下可用作注射液等渗调节剂的是（）混悬型气雾剂的组成部分不包括（）单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h,问清除该药99%需要多少时间（）经皮吸收制剂中药物适宜的辛醇/水分配系数
- 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）下列属于溶液型气雾剂组成的是（）平均稳态血药浓度是CSSmax与CSSmin的算术平均值
达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC#
达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于
- 影响药物代谢的主要因素不包括（）硝酸甘油舌下片为（）总消除速率常数的简写是（）下列哪些微囊化方法属化学法的范围（）给药途径
给药剂量
酶的作用
生理因素
剂型因素#剂型
处方
制剂#
药典
药剂学ka
CL
ke
km
k#
- 不影响药物胃肠道吸收的因素是（）以下关于脂质体的特点,错误的是（）可作片剂中的肠溶型薄膜衣材料的是（）已知某药口服肝脏首过作用很大,改用肌内注射后（）吸收系数的简写是（）属于主动靶向的制剂有（）药物的解
- 生物利用度高的剂型是（）脂质体常用的载体材料为（）下列属于半合成高分子材料的囊材是（）蜜丸
胶囊
滴丸#
栓剂
橡胶膏剂吐温和胆固醇
磷脂和胆固醇#
司盘和磷脂
司盘和胆固醇
磷脂和吐温聚乳酸
明胶
乙基纤维素#
- 下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的是（）吸收部位的血液循环快,易吸收
药物在饱腹时比在空腹时易吸收#
胃肠道不同区域的黏膜表面积大小不同,药物的吸收速度也不同
药物服用者饮食结构不同,服同一种药物疗效不同
- 对药物动力学含义描述错误的是（）CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（）以下关于栓剂基质质量要求的描述,错误的是（）含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为（）pKa小于8.5有利于直肠黏膜吸收的
- 不同给药途径药物吸收一般最快的是（）含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为（）药物溶解（或共熔）于基质或基质组分中制成的软膏剂（）生物半衰期的简写是（）舌下给药
静脉注射#
吸入给药
肌
- 关于生物药剂学含义叙述错误的是（）下列不属于软膏剂附加剂的是（）加速试验要求什么条件下放置6个月（）脂质体的特点（）以复凝聚法制备微囊时,应（）研究药物的体内过程
阐明剂型因素、生物因素与药效的关系
研究
- 药物吸收的主要部位（）下列关于溶胶剂的叙述,错误的是（）下列可作经皮吸收制剂中的背衬材料的是（）溶出度的测定方法中错误的是（）关于生物技术的叙述,正确的有（）胃
小肠#
大肠
直肠
肺泡溶胶剂属于热力学稳定
- 属于主动靶向的制剂有（）下列属于物理配伍变化有（）糖基修饰脂质体#
纳米囊
静脉注射乳剂
聚乳酸微球
pH敏感的口服结肠定位制剂变色
分解破坏
疗效下降
分散状态或粒径变化#
产气
- 脂质体具有哪些特性不包括（）关于纳米粒具有哪些作用（）靶向性
缓释性
放置很稳定#
降低药物毒性
提高药物稳定性缓释性#
保护药物#
具有靶向性#
增加药物溶解度
提高药效,降低毒副作用#
- 下列关于靶向制剂的概念正确的描述是（）以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液（）渗透泵片控释的基本原理是（）渗透泵型片剂属（）以下关于药筛的叙述,正确的是（）含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配
- 下列关于溶出度的叙述正确的是（）经皮吸收制剂中胶黏材料常用的是（）下列不属于阴离子型表面活性剂的是（）利多卡因属于（）供试品开口置恒湿密闭容器中,在25℃,相对湿度90%±5%的条件下放置10天属于（）溶出度系指
- 关于纳米粒的叙述错误的是（）熔封时火焰过大,拉丝时丝头过长可致（）可用于溶蚀性骨架片的材料为（）湿法制粒压片的生产流程是（）经肺部吸收的是（）具有靶向性
粒径为10～1000nm#
具有缓释性
可提高药效、降低毒
- 下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的是（）水性凝胶的基质（）药物在体内如何分布
药物从体内排泄的途径和规律如何
药物在体内如何代谢
药物能否被吸收,吸收速度与程度如何
药物的分子结构与药理效应关系如何
- 脂质体属于哪一类靶向制剂（）下列关于气雾剂的叙述,错误的是（）影响药物代谢的主要因素不包括（）下列属于药剂学的任务是（）以下关于吸入粉雾剂的叙述,正确的是（）主动靶向制剂
被动靶向制剂#
物理化学靶向制剂
- 这种分类方法不能包含全部剂型,不常用（）HLB值为多少的表面活性剂适合用做O/W型乳化剂（）当相对生物利用度为普通制剂的多少时,可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效（）按分散系统分类
按制法分类#
按给药途
- 维系蛋白质一级结构的化学键为（）属于生物技术药物的是（）氢键
肽键#
疏水键
离子键
配位键采用现代生物技术,借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品#
利用DNA重组技术生产的酶#
利用单克隆抗体技术生产的蛋
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