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- 粒径可表示（）下列可用于溶蚀性骨架片材料的是（）下列不属于经皮吸收促进剂的是（）下列对压片机的描述正确的是（）粉体流动性
粉体润湿性
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒子大小#
粉体的压缩性单棕榈酸甘油酯#
卡波姆
- 下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂（）以下哪条不是被动扩散特征（）淀粉
糊精
甘露醇#
磷酸钙
微晶纤维素不消耗能量
有部位特异性#
由高浓度区域向低浓度区域转运
不需借助载体进行转运
无饱和现象和
- 下列有关生物利用度的描述正确的是（）2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是（）饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
无定形药物的生物利用度大与稳定型生物利用度#
药物微粉化后都能增加生物利用度
药物脂
- 下列为化学配伍变化的是（）下列有关长期试验的叙述,错误的是（）在油脂性软膏基质中,液状石蜡主要的作用是（）注射剂允许的pH值范围是（）下列关于硬胶囊剂的叙述,正确的是（）可用作透皮吸收促进剂的有（）混悬剂
- 单室模型药物,生物半衰期为6小时,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间（）水溶性颗粒剂的制备工艺为（）12.5h
25.9h#
30.5h
50.2h
40.3h原辅料混合、制湿颗粒、干燥、制软材、整粒与分级、装袋
原辅料混合、制
- 测得利多卡因的生物半衰期为3.0h,则它的消除速率常数为（）药物在固态载体材料中以分子状态分散时,称为（）脂质体属于哪一类靶向制剂（）生物药剂学研究中的剂型因素是指（）1.5h-1
1.0h-1
0.46h-1
0.23h-1#
0.15h-1
- 以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度（）下列关于靶向制剂的叙述,正确的是（）以下关于局部作用栓剂的描述,错误的是（）维系蛋白质一级结构的化学键为（）利多卡因属于（）绝对生物利用度#
相对生物利用度
静
- 某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的（）按分散系统分类,脂质体属于（）对羟基苯甲酸乙酯（）以下关于药物制剂稳定性的叙述,正确的是（）增加药物经皮吸收的方法有（）1/2
1/4#
1/8
1/16
1/32乳浊液
混悬
- 缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）泡腾性颗粒剂遇水,颗粒剂中的有机酸与弱碱发生中和反应,产生大量气泡,此气体为（）关于药物的分布叙述错误的是（）影响胃排空速度的因素是（）1～2个半衰期
- 一病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少μg/mL（已知t1/2=4h,V=60L）（）胃内漂浮片剂属（）0.153#
0.225
0.301
0.458
0.610速效制剂
缓释制剂
控释制剂#
靶向制剂
前体药物制剂
- 关于药物制剂配伍的错误叙述为（）一般制备缓、控释制剂的药物半衰期为（）中药颗粒剂最容易出现的现象是（）控释制剂的类型有（）没有吸收过程的是（）研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
药物制剂的配伍变
- 关于表观分布容积正确的描述（）药物在载体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法是（）表示曲线下的面积的是（）体内含药物的真实容积
体内药量与血药浓度的比值#
有生理学意义
个体血容量
给药剂量与t时间血药
- 某药物对组织亲和力很高,因此该药物（）不属于物理化学靶向制剂的是（）HLB值为多少的表面活性剂适合用做O/W型乳化剂（）微囊的制备方法中哪项属于物理机械法的范畴（）用复凝聚法,以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊时
- 单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h,问清除该药99%需要多少时间（）输液剂应采用的灭菌方法是（）下列可作经皮吸收制剂中的背衬材料的是（）用明胶与阿拉伯胶作囊材制备微囊时,应用明胶的原因是（）某药肝
- 关于生物半衰期的叙述正确的是（）下列关于粉体润湿性的描述正确的是（）经皮吸收制剂中胶黏层常用的是（）对药物动力学含义描述错误的是（）根据Stoke’s定律,混悬粒子的沉降速度与之成正比的因素有（）随血药浓度的
- 某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Kb约为（）易发生水解反应的是（）药物发生变色属于（）关于生物利用度的描述,哪一条是正确的（）关于药物氧化反应的叙述,
- 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（）以下关于局部作用栓剂的描述,错误的是（）利用两种具有相反电荷的高分子做囊材的方法是（）下列属于药剂学的任务是（）皮肤的结构一般由以下哪些构成（）水溶液>混悬
- 已知某药口服肝脏首过作用很大,因此该药物（）复凝聚法是（）保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的关键是（）膜剂的制备方法有（）以下关于固体制剂稳定性的描述,正确的是（）t1/2不变,生物利用度增加#
t1/2不变,生物利
- 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为（）下列关于软膏剂基质的叙述,错误的是（）下列关于软胶囊剂的叙述,正确的是（）一般制备缓、控释制剂的药物半衰期为（）气雾剂的组成包括（）4h
1.5h
2.
- 下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是（）易发生水解反应的是（）属于物理化学靶向制剂的是（）下列有关热原的描述,错误的是（）表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小#
表观分布容积表明药物在体内分布
- 下列叙述错误的是（）将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法是（）粒径（）防止药物氧化的措施中,错误的是（）β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）下列为化学配伍变化的是（）肠溶包衣材料（）螺旋或折
- 下列不是药物通过生物膜转运机制的是（）下列为化学配伍变化的是（）以下关于膜剂的叙述,错误的是（）主动转运
促进扩散
渗透作用#
胞饮作用
被动扩散混悬剂粒子聚集
析出沉淀
变色#
潮解、液化和结块
分散状态变化
- 错误的是（）关于片剂包衣的目的,描述正确的是（）增加,因为生物有效性降低
增加,因为肝肠循环减低
减少,因为生物有效性更大#
减少,因为组织分布更多
维持不变眼膏剂应均匀、细腻,对眼部无刺激
眼膏基质常采用热压灭
- 以下哪条不是主动转运的特征（）混悬型气雾剂的组成部分不包括（）下列属于湿法制粒的方法有（）消耗能量
可与结构类似的物质发生竞争现象
由低浓度向高浓度转运
不须载体进行转运#
有饱和状态耐压容器
润湿剂
阀门
- 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴（）以下关于喷雾剂的叙述,错误的是（）下列对压片机的描述正确的是（）生物利用度试验方法包括（）胃肠液成分与性质
胃肠道蠕动
循
- 药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括（）注射用青霉素粉针,临用前应加入（）下列关于溶胶剂的叙述,错误的是（）可口服、口含、舌下、阴道给药的是（）我国药典收载的溶出度法定测定方法为（）药物在胃肠道中的稳
- 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（）关于物理化学法制备微囊下列哪种叙述是错误的（）当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加
一般情况下,
- 以下哪条不是促进扩散的特征（）注射剂一般的生产流程是（）静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/mL,其表观分布容积V为（）混悬剂的助悬剂不包括（）不消耗能量
有结构特异性要求
由高浓度向低浓度转运
不需
- 下列有关生物利用度的描述正确的是（）下列不属于油脂性基质的是（）下列关于气雾剂的叙述,错误的是（）可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）可用于溶蚀性骨架片的材料为（）饭后服用维生素B将使生物利用度降低
无定
- 大多数药物吸收的机制是（）下列有关化学动力学的描述,错误的是（）清除率的简写是（）2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（）对热不稳定的药物,如选择聚维酮（PVP）为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法（
- 以下哪条不是被动扩散特征（）关于缓、控释型注射剂的特点错误的叙述是（）不消耗能量
有部位特异性#
由高浓度区域向低浓度区域转运
不需借助载体进行转运
无饱和现象和竞争抑制现象减少给药次数,增加病人的顺应性
- 下列哪一项是混杂参数（）多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂（）大多数药物的吸收方式为（）α、β、A、B#
K10、K12、K21
Ka、K、α、β
t1/2、CL、A、B
CL、V、α、β糖#
氨基酸#
多
- 为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（）痱子粉（）制备混悬型眼膏剂时,不溶性药物必须通过几号筛（）以下关于滴眼剂的生产工艺的叙述,正确的是（）下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围（）可用于亲水性凝胶
- 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（）涂膜剂常用的成膜材料是（）下列属于合成高分子材料的囊材是（）β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围（）AUC、V
- 今有A、B两种不同药物,给一位病人静脉注射,测得其剂量与半衰期数据如下。请问下列叙述哪一项是正确的（）微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴（）关于生物利用度的描述,哪一条是正确的（）说明药物B是以零级过程
- 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用的是（）缓释片
肠溶衣#
薄膜包衣片
使用红霉素硬脂酸盐
增加颗粒大小被动靶向制剂
pH靶向制剂
栓塞靶向制剂
热敏免疫脂
- 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项（）哪些属于骨架型缓控释制剂（）关于生物利用度的描述,哪一条是正确的（）处方：精制大豆油150g；精制大豆磷脂15g；注射用甘油25g；注射用水加至1000mL。关于该
- 关于生物利用度的描述,哪一条是正确的（）脂质体常用的载体材料为（）以下哪条不是促进扩散的特征（）所有制剂,必须进行生物利用度检查
生物利用度越高越好
生物利用度越低越好
生物利用度与疗效无关
生物利用度应相
- Wanger-Nelson法（简称W-N法）是一个非常有名的方法,它主要是用来计算下列哪一个模型参数（）CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（）吸收速度常数Ka#
达峰时间
达峰浓度
分布容积
总清除率流动性
吸湿性#
聚集性
润湿
- 假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%（）药物吸收的方式有（）4t1/2
6t1/2
8t1/2
10t1/2#
12t1/2被动扩散#
主动转运#
促进扩散#
胞饮#
吞噬#
川公网安备 51012202001360号