查看所有试题
- 可口服、口含、舌下、阴道给药的是（）粉体的性质包括（）关于Arrhenius方程的叙述,正确的是（）属于主动靶向制剂的是（）多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）缓释、控释植入剂的特点有（）膜剂#
吸入气雾剂
涂膜剂
栓
- 熔封时火焰过大,拉丝时丝头过长可致（）缓释制剂可分为（）《中国药典》（2010年版）规定薄膜衣片的崩解时限是（）验证热压灭菌法可靠性的参数是（）剂量不准
焦头
泡头
尖头#
瘪头骨架分散型缓释制剂#
缓释膜剂#
缓
- 表明注射用油中不饱和键的多少的是（）渗透泵片控释的基本原理是（）中药颗粒剂最容易出现的现象是（）在粉碎过程中,能将已达到粉碎要求的粉末及时排出且不影响粗粒继续粉碎的方法是（）下列关于靶向制剂的概念正确
- 包括原水、纯化水、注射用水与灭菌注射用水（）供试品开口时间置适宜的洁净容器中,在温度60℃的条件下放置10天（）肠溶胶囊的制备方法有（）防止药物氧化的措施中,错误的是（）下列可作经皮吸收制剂中的背衬材料的是
- 表明注射用油中游离脂肪酸的多少的是（）以下药物不宜制成胶囊剂的是（）属于营养输液的是（）下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是（）酸值#
碘值
皂化值
水值
碱值药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药物#
易潮解
- 灌装时安瓿瓶颈沾有药液,熔封时炭化可致（）剂量不准
焦头#
泡头
尖头
瘪头
- pKa小于8.5有利于直肠黏膜吸收的为（）按分散系统分类,脂质体属于（）尿药排泄速率常数的简写是（）脂溶性药物
水溶性药物
酸性药物
碱性药物#
难溶性药物乳浊液
混悬液
固体剂型
胶体微粒体系#
真溶液剂Ka
AUC
Ke#
- 在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速缓放药物的胶囊剂为（）表明注射用油中不饱和键的多少（）以下表示表面活性剂性质的术语有（）以复凝聚法制备微囊时,应（）硬胶囊
软胶囊
肠溶胶囊
缓释胶囊
控释胶囊#
- 可避免复方制剂中药物的配伍变化（）处方：精制大豆油150g；精制大豆磷脂15g；注射用甘油25g；注射用水加至1000mL。下列关于该制剂的描述,正确的是（）片剂包糖衣的工序是（）可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或
- 固化条件不当或干燥速度过快（）关于单凝聚法制备微囊下列哪种叙述是错误的（）琼脂（）薄膜衣起泡#
片面不平
色泽不匀
叠片
粘锅可选择明胶-阿拉伯胶为囊材#
适合于难溶性药物的微囊化
凝聚剂的种类和pH值均是成囊
- 2010年版中国药典规定,硬胶囊的崩解时限是（）片剂包糖衣的工序是（）如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为（）以下关于固体制剂稳定性的描述,正确的是（）15分钟
30分钟#
45分钟
60分钟
75分钟有色糖
- 可用作栓剂基质（）已知某药口服肝脏首过作用很大,改用肌内注射后（）下列关于软胶囊剂的叙述,正确的是（）根据Stoke’s定律,生物利用度增加#
t1/2不变,生物利用度减少
t1/2增加,生物利用度也增加
t1/2减少,生物利用
- pKa大于4.0有利于直肠黏膜吸收的为（）将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法是（）颗粒剂的粒度要求（）硝酸甘油舌下片为（）MDI装置主要用于（）脂溶性药物
水溶性药物
酸性药物#
碱性药物
难溶性药物乳
- 在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速缓放药物的胶囊剂为（）颗粒剂整粒时先用多少号筛除去粗大颗粒,再用五号筛筛去细粉（）包括原水、纯化水、注射用水与灭菌注射用水（）复方碘溶液属于（）关于药物的分布叙述错
- 是一种表面活性剂,可用作栓剂基质（）下列关于经皮吸收制剂的叙述正确的是（）具有皮肤血液循环系统的是（）以下关于热原的叙述,正确的是（）可可豆脂
泊洛沙姆#
甘油明胶
聚乙二醇
羊毛脂药物的熔点高,有利于透皮吸
- 糖衣片的崩解时间（）生物半衰期是指（）5分钟
30分钟
45分钟
60分钟#
15分钟吸收一半所需的时间
药效下降一半所需时间
血药浓度下降一半所需时间#
体内药量减少一般所需时间#
与血浆蛋白结合一半所需时间
- 可增加难溶性药物的吸收和生物利用度（）青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,其原理是（）研究药物配伍变化的目的是（）制备单相脂质体用（）以下关于药物水解反应的叙述,正确的是（）分散片#
多层片
舌下片
- 对羟基苯甲酸乙酯（）能全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于95%的粉末（）以下不属于抗氧剂的是（）空胶囊的成型材料
增塑剂
遮光剂
防腐剂#
增稠剂最粗粉
粗粉
中粉
细粉
极细粉#维生素C#
生育酚#
焦亚硫酸钠#
- 琼脂（）药物制剂稳定性试验包括（）药物在体内消除一半的时间称为（）下列关于胶囊剂的特点,叙述正确的是（）用凝聚法制备微囊时,可以作为固化剂的是（）空胶囊的成型材料
增塑剂
遮光剂
防腐剂
增稠剂#影响因素试
- 2010年版中国药典规定,软胶囊的崩解时限是（）缓释制剂可分为（）一般相对分子质量大于多少的药物,药物不能透过皮肤（）粒径可表示（）下列哪些微囊化方法属化学法的范围（）15分钟
30分钟
45分钟
60分钟#
75分钟骨
- 肠溶包衣材料（）该操作的主要目的是获得较均匀的粒子群（）CAP#
川蜡
滑石粉
HPMC
L-HPC粉碎
制粒
混合
筛分#
分剂量
- 撒粉过多而撒粉次数少（）HLB值为多少的表面活性剂适合用做O/W型乳化剂（）脂质体具有哪些特性不包括（）有首过效应的是（）属于营养输液的是（）影响药物制剂稳定性的处方因素有（）薄膜衣起泡
片面不平#
色泽不匀
- 可溶性的薄膜包衣材料（）下列关于软胶囊剂的叙述,正确的是（）表示溶出63.2%的时间的简写是（）经皮给药制剂的基本组成为（）CAP
川蜡
滑石粉
HPMC#
L-HPC若增塑剂用量过高,则软胶囊剂的囊壁会过硬
常用的增塑剂有
- 普通片剂的崩解时间（）空胶囊的制备工艺流程为（）脂质体的特点有（）对经皮吸收制剂的错误表述是（）不属于物理化学靶向制剂的是（）膜剂的制备方法有（）制备蛋白多肽缓释微球的最常用的方法有（）5分钟
30分钟
4
- 关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是（）对羟基苯甲酸乙酯（）用凝聚法制备微囊时,可以作为固化剂的是（）蛋白质大分子是一种两性电解质
蛋白质大分子具有紫外吸收
蛋白质大分子具有旋光性
蛋白质大分子在水
- 现代生物技术的核心为（）空胶囊的制备工艺流程为（）凡士林仅能吸收约5%的水,为改善其吸水性常与之合用的基质是（）痱子粉（）经皮吸收制剂中胶黏层常用的是（）下列属于控制溶出为原理的缓、控释制剂的方法有（）
- 研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科（）粉末直接压片时,既可作稀释剂、还可作黏合剂、崩解剂的辅料是（）属于阴离子表面活性剂的是（）
- 含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为（）下列关于软膏剂基质的叙述,错误的是（）巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是（）生物配伍变化
药理配伍变化
物理配伍变化
环境的配伍变化
化学配伍
- 混合不均匀或可溶性成分迁移（）肾小管的重吸收与下列哪些因素有关（）以下哪条不是被动扩散特征（）裂片
黏冲
片重差异超限
片剂含量不均匀#
崩解迟缓药物的脂溶性#
药物的pK#
药物的粒度
尿液的pH值#
尿量#不消耗
- 能全部通过二号筛,但混有能通过四号筛不超过40%的粉末（）下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是（）供试品开口时间置适宜的洁净容器中,在温度60℃的条件下放置10天（）制备脂质体的材料有（）最粗粉
粗粉#
- 该操作的主要目的是减小物料粒径,增加比表面积（）药物在载体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法是（）A.粉碎B.制粒C.混合D.筛分E.分剂量#A.置换价B.渗透压C.固体分散技术D.热原E.真密度
- 1982年,第一个上市的基因工程药物是（）脂肪酸山梨坦类,商品名为（）下列属于控制溶出行为为原理的缓控释制剂的方法（）没有吸收过程的是（）乙肝疫苗
白细胞介素-2
重组人胰岛素#
EPO
尿激酶苯扎氯铵
吐温类
司盘类
- 硫酸锌在弱碱性溶液中,沉淀析出的现象为（）属于物理化学靶向制剂的是（）关于缓控释制剂叙述错误的是（）下列哪些微囊化方法属化学法的范围（）影响口服缓控释制剂的设计的理化因素有（）制备脂质体的材料有（）物
- 应选用哪一种冷凝液（）在注射剂生产中常用作滤过除菌的滤器是（）下列关于药典的描述错误的是（）下列关于片剂成型的影响因素,不易吸收
结构复杂
从血中消除慢
易被消化道内酶及胃酸等降解#
在酸碱环境不适宜的情况
- 并含能通过九号筛不少于95%的粉末（）体内药量下降一半所需的时间称为（）以下关于液体制剂的叙述,错误的是（）制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过（）下列哪种属于骨架型缓控释制剂（）大多数
- 下列有关药物表观分布容积的叙述者,叙述正确的是（）关于Arrhenius方程的叙述,正确的是（）表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小#
表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
表观分布容积不可能超过体液量
表观分
- 环境湿度过大或颗粒不干燥（）缓释、控释植入剂的特点有（）裂片
黏冲#
片重差异超限
片剂含量不均匀
崩解迟缓可注射给药,无须手术#
副作用比微球制剂小
制备简单#
一般用PLGA作药物载体#
有很好的长效作用#
- 接触角可表示（）以下关于过滤器的叙述,错误的是（）药物消除半衰期（t）指的是下列哪一条（）粉体流动性
粉体润湿性#
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒子大小
粉体的压缩性垂熔玻璃滤器可分为垂熔玻璃漏斗、垂熔玻璃滤球
- 药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时,析出沉淀属于（）以下关于防腐剂的叙述,正确的是（）尿药排泄数据法中亏量法的特点有（）物理配伍变化#
化学的配伍变化
液体配伍变化
生物配伍变化
药理的配伍变化对羟基苯
- 关于缓、控释型注射剂的特点错误的叙述是（）可作水溶性固体分散体载体材料的是（）以下哪项是压片机中直接进行压片的部分,且决定了片剂的大小、形状（）渗透泵型片剂属（）用凝聚法制备微囊时,可以作为固化剂的是（
川公网安备 51012202001360号